恶性非嗜铬性副神经节瘤1例

病例:患者男性,27岁。1978年12月24日感觉左前胸痛,发现左前胸壁红肿。1979年3月在当地医院按“响壁结核”行病灶清除术。一周后拆线,刀口愈合。一月后原手术处又出现红、肿、痛。1979年5月入我院。体检:体温:37.5℃,脉搏:80次/分,血压:16/10kPa,左胸壁第8肋间可见6cm长切口,沿切口有3cm×7cm大小肿物,质较硬。

腹膜后非嗜铬性副神经节瘤19例

目的:探讨腹膜后非嗜铬性副神经节瘤的诊断与治疗方法。方法:回顾性分析19例腹膜后非嗜铬性副神经节瘤患者的临床表现、辅助检查、病理诊断及外科治疗结果。结果:19例患者均以腹部包块就诊,所有病例均行手术完整切除。病理诊断良性13例,恶性6例。14例随访0.5～8年,4例死亡。结论:本病对放、化疗均不敏感,手术是唯一有效的治疗方法。术前需做好肠道准备并充足备血,术中要注意控制高血压,防止心跳骤停。

有关腹膜后非嗜铬性副神经节瘤的现代诊断和治疗方法

本文复习了有关腹膜后非嗜铬性副神经节瘤及化学感受器瘤在病理、组织发生、命名、神经、内分泌学及泌肽类激素细胞(APUD)生化学等进展。提出CT、动脉造影为该瘤较理想的术前诊断方法。手术切除为唯一可根治性治疗方法。根据CT及动脉造影所显示的肿瘤特征进行手术,可明显减少出血,并可避免盲目操作。

功能性非嗜铬性副神经节瘤2例报告

非嗜铬性副神经节瘤(Nonchromaffin paraganglioma,NCPG),是一种比较少见的疾病。一般认为该肿瘤不具有分泌儿茶酚胺能力,为非功能性肿瘤。

腹膜后非嗜铬性副神经节瘤手术的麻醉处理

腹膜后副节瘤,来源于腹副节(包括幼儿期主动脉副节或腹副节)的化学受体细胞,为化学感受器瘤,又名非嗜铭性副神经节瘤.此病较罕见.腹膜后肾上腺外的副节瘤少数具有嗜铭反应和高血压症状,有的虽无嗜铭反应但有高血压症状,其临床症状雷同嗜铬细胞瘤,围术期可引起严重高血压、心律失常,甚至心力衰竭、肺水肿,低血容量及代谢异常,给临床处置带来一定难度.现将本院对5例副节瘤的麻醉体会报告如下.

恶性非嗜铬性副节瘤肺转移1例报道

副神经节源肿瘤起源于副交感神经节，简称“副节瘤”。按其主细胞对铬盐的反城，分为嗜铬性与非嗜铬性。发生在肾上腺髓质的嗜铬性副青瘤习惯称“嗜铬细胞瘤”。

原发性肝副神经节瘤及文献复习

副神经节瘤是起源于副神经节细胞的肿瘤,1908年Alezai′s和Peyron首先报道了一组副神经节瘤病,1912年Pick建议将肾上腺内嗜铬细胞瘤命名为嗜铬细胞瘤,而肾上腺外嗜铬性肿瘤称副神经瘤。原发性肝副节瘤极为罕见,经检索全国相关文献公开4例报道,国外鲜见相关文献报道。本院于2013年4月收治1例原发性肝脏副神经节瘤病例,现报道如下。

非嗜铬性副节瘤1例

病例:女,50岁,两年前发现腹部长一核桃大肿物,无不适。后逐渐长大,伴低热乏力。 体检 血压17/12kPa,心肺检查未见异常腹部稍膨隆,上中腹扪及6cm×14cm大小肿块,表面光滑,边缘不清,较固定,压痛。肝脾未触及,腹水(一),余未见异常。临床诊断 右中腹肿块性质待查。 超声诊断 肠系膜肿瘤?胰腺肿瘤? x线诊断 中上腹肿瘤可能来自肠系膜。 手术所见

原发性气管副神经节瘤1例并文献复习

副神经节瘤(Paraganglioma)是起源于副交感神经节的肿瘤,大多数是良性肿瘤,按其主细胞对铬盐的反应,有嗜铬性和非嗜铬性之分,嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质副神经节瘤的典型代表。副神经节瘤可发生于身体各个部位,以副神经节丰富区域居多,而发生于气管内的副神经节瘤罕见,目前国内外仅有近20例患者报道,现报道我院收治的1例气管副神经节瘤患者临床、影像学、病理学特征,回顾性分析相关文献并总结,以提高临床医生对气管副神经节瘤的诊疗。

副神经节瘤10例报告

副神经节瘤比较罕见,临床病理容易误诊。为此,作者将(1975～1987)病检工作中遇见10例报告如下:一般情况及结果男6例,女4例,年龄最小为25岁,最大66岁,25～29岁3例,35～39岁4例,40～45岁2例,66岁1例。主诉:局部包块8例(其中1例触及肿物伴阵发性高血压),血尿1例,腹部隐痛1例。始发症状至就诊时间:最短1周(1例),最长为8年(1例),5年多(1例),3年多(3例),7个多月(1例),4个多月(1例)。

以不完全截瘫为首发症状恶性后纵隔副节瘤1例报告

以往称化学感受器瘤为非嗜铬性副神经节瘤,恶性化学感受器瘤临床上少见,迨今文献共报导100余例。恶性副神经节瘤文献报道腹膜后罕见,而后纵隔副节瘤首先侵犯胸椎压迫胸髓致不完全截瘫者未曾见报到。 1 典型病例 患者男性,32岁,以双下肢麻木无力一月余,行走困难7d于1998.6.15日入院。查体;体温、脉搏、呼吸、血压正常,全身浅表淋巴结未触及肿大。胸3、4、5棘突压痛,向双侧相应肋间放射,脊髓胸6、7平面以下浅感觉明显减退,以双下肢为重。双下肢肌力Ⅲ级,肌张力增高,腱反射亢进,双侧膑、踝阵挛及Babinski氏征阳性(+++):胸椎X光片显示:胸4、5椎体破坏压缩变薄约Ⅱ度,椎体骨质结构紊乱、模糊、呈毛玻璃样改变,椎间隙变窄,软组织影增宽。CT显示;胸4、5椎体破坏严重,呈溶骨样,椎体前侧后纵隔内肿块影,突入椎管,压迫硬脊膜变形。

肾上腺外副神经节瘤的诊断与治疗

1908年Alezai和Peyron首先报道了一组副神经节瘤病，1912年，Pick建议将肾上腺内嗜铬细胞瘤命名为嗜铬细胞瘤，而肾上腺外嗜铬性肿瘤称为副神经节瘤。它起源于神经嵴，与交感神经同源并伴行，由具有神经分泌功能的主细胞群构成。其分布较广泛，可分布于有副神经节的区域，自颅底至盆腔的中轴线附近，以腹膜后较为常见，其次纵隔、颈部、颅底、膀胱等，大多数为非功能性，

膀胱副神经节瘤

膀胱副神经节瘤属罕见,我院发现1例,报告如下:患者男,63岁,因无痛性终末血尿一年,伴排尿不畅入院,无尿频、尿急、尿痛等尿路剌激症状。尿中找到腺癌细胞。入院后查 B 超示膀胱壁实质性占位,IVP

小儿腹膜后非嗜铬性副神经节瘤6例

目的 探讨腹膜后非嗜铬副神经节瘤 (副节瘤 )的诊断与治疗方法。方法 1992年 2月～ 1998年 8月收治 6例腹膜后非嗜铬副神经节瘤 ,其中 ,男 4例 ,女 2例。年龄 5～ 14岁 ,平均9.5岁。均采用手术切除治疗 ,3例取患侧 11肋间切口 ,2例 12肋缘下切口 ,1例经上腹切口。术中见肿瘤与腹主动脉、下腔静脉等粘连紧密 ,分离切除相当困难。 1例下腔静脉撕裂行吻合术。病理诊断 :良性副节瘤 5例 ,恶性副节瘤 1例。结果 所有病例均完整切除 ,肿瘤最大直径 6～ 7cm。 4例随访 1～ 4年 ,1例死于肿瘤转移。结论 手术治疗是唯一有效的治疗方法 ,但手术切除的危险性高 ,应做好充分的准备 :①备足血源 ;②做好紧急处理高血压、心跳骤停的准备 ;③做好吻合血管的准备等。