固液悬浮体系下超声波浓度测量技术进展

在工业生产和科学实验中,固液悬浮体系是一种非常重要的流体类型,其浓度与均匀性变化直接决定了最终制品的物理化学性能及服役稳定性。对其进行实时、原位、高精度测量具有重要意义。因为超声波技术具有非接触、精度高、响应速度快等优点,所以该文重点介绍了基于该技术实现固液悬浮体系浓度测量的方法,回顾了国内外发展状况,特别是对该技术在浆液混合过程监控方向的应用做出了介绍和总结。最后,对该领域的发展趋势进行了展望。

颗粒物悬浮体系中聚合铝凝聚絮凝形态表征 (Ⅰ):Al-Feron法的应用研究

应用Ａｌ－Ｆｅｒｒｏｎ法于悬浮体系中聚合铝的形态分布表征，对其中的主要影响因素进行探讨，就不同碱化度聚合铝的形态分析进行实例研究．结果表明，混合方式对Ａｌ－Ｆｅｒｏｎ法的应用具有一定的影响作用．比色管混合测得Ａｌａ为２１．５４％，低于磁力搅拌方式结果（２４．５２％，２５．２２％，２５．０６％）．应用磁力搅拌方式可以获取较好的重复性与更多初期反应信息．颗粒物的存在对反应的影响主要取决于其浓度与粒度分布，成一定线性关系，可以从中加以扣除．在本实验范围内因其溶解所产生的影响可以忽略不计．对多个碱化度聚合铝的实例研究表明。

棉织物的活性染料/D5悬浮体系染色动力学研究

活性染料/十甲基环五硅氧烷(D5)悬浮体系可实现活性染料无盐节水染色。为探讨该体系中活性染料在棉织物上的染色机制,采用C.I.活性红195进行染色动力学研究。用准一级动力学模型和准二级动力学模型对C.I.活性红195在D5悬浮体系染色和传统水浴染色中所得的实验数据进行分析,计算了染料在2种体系中的染色动力学参数。结果表明:C.I.活性红195在D5悬浮体系和传统水浴中对棉织物的吸附均符合准二级动力学模型;活性染料/D5悬浮体系染色时,染料的平衡吸附量显著高于传统水浴染色,半染时间显著缩短,染料在短时间内几乎完全上染。

超细α-Fe粒子对磁性粒子浓悬浮体系磁流变性能的增强

报道在磁性粒子浓悬浮体系中加入球磨超细α -Fe粒子对其磁流变性能的影响 ,主要研究其动态屈服应力的变化 ,沉降稳定性的改变以及超细粒子对相变结构的可能影响。超细α -Fe粒子的加入 ,能使磁性粒子浓悬浮体系的抗剪切能力有明显变化 ,悬浮稳定性增强。对其它几种超细粒子实验结果进行了简要讨论。超细粒子对磁流变性能影响程度取决于加入物与磁性颗粒的重量比例。

共聚物型分散剂对α-Al_2O_3水悬浮体系分散性能的影响

用Ubbelohde粘度计观察了一种共聚物型高分子分散剂MCM15的用量及pH值对α-Al2O3低固相含量悬浮体系粘度的影响,并用旋转粘度计测试了不同pH值条件下α-Al2O3高固相含量悬浮体系的粘度特性.结果表明:在低固相含量的情况下,共聚物型分散剂MCM15的最佳用量为0.04%(质量分数),在pH值为0.58～3.76及5.37～12.96的范围内悬浮体系粘度很小且稳定性好;在高固相含量的情况下,在pH=1.28～3.20的酸性区及pH=7.00～12.48的碱性区均可得到固相含量体积分数>58%、低粘度、流动性好的悬浮体系;在pH=12.48,固相含量体积分数为65%时,悬浮体系的粘度为0.88 Pa·s.通过对比低固相含量α-Al2O3悬浮体系的粘度及稀悬浮体系ζ电位随pH值的变化曲线,发现可以通过测量低固相含量α-Al2O3悬浮体系粘度的方法确定添加了分散剂的α-Al2O3颗粒的等电点.

水悬浮体系中蒙脱石和凹凸棒石的互相作用及其意义

由于晶体结构的制约,蒙脱石和凹凸棒石具有不同的形态和物理化学性质,在水悬浮体系中必定存在蒙脱石和凹凸棒石的互相作用,但这种互相作用的形式和科学意义未曾被人认知。通过蒙脱石和凹凸棒石分散、悬浮液混合、固液分离处理,经XRD、TEM、SSA分析证实,水悬浮体系蒙脱石和凹凸棒石存在胶体互相作用,并且以面 面形式结合。研究结果的理论和实际意义表现在以下三个方面:①为合理解释凹凸棒石蒙脱石混合粘土吸附现象和物理化学性质提供新的视角;②凹凸棒石可以作为蒙脱石粘土的改性剂,在蒙脱石粘土中添加少量的凹凸棒石即可达到提高比表面积的效果,可以利用蒙脱石和凹凸棒石的互相作用来制备类似柱撑粘土的纳米孔结构材料;③凹凸棒石粘土样品湿法处理时,水悬浮体系中不同矿物胶体颗粒互相作用会影响X射线粉末衍射分析结果,对此现象在粘土矿物定量研究中应引起重视。

活性染料/D5悬浮体系应用于蚕丝织物染色的研究

活性染料/十甲基环五硅氧烷(D5)悬浮体系染色工艺技术能有效解决传统活性染料水浴染色中染料利用率低、电解质用量多、污水排放量大的问题。研究蚕丝织物应用该体系染色的工艺条件及染色织物的性能。以染色K/S值为主要考核指标,对轧液率、浸轧液pH、碱剂用量、D5浴比、固色温度、固色时间等染色工艺条件进行优选,得到M型活性染料C.I.活性红195在D5悬浮体系中对蚕丝织物染色的最佳工艺条件为:轧液率200%,浸轧液pH 9,碳酸氢钠用量40 g/L,D5浴比1∶30,固色温度90℃,固色时间30 min。与传统活性染料水浴染色比较,蚕丝织物采用活性染料/D5悬浮体系染色工艺技术染色,在无盐促染条件下其上染率接近100%,染色K/S值和总固着率也显著提高。试验结果表明,应用该项染色工艺技术可实现蚕丝织物无盐节水染色。

农药多组分悬浮体系的流变学行为研究

本文介绍了对农药多组分悬浮体系一氧乐果和四螨嗪复合悬乳剂的流变学行为的深入研究，发现了悬浮体系物理稳定性好坏的对应流型和体系物理稳定性的评价指标－稳定度。

棉织物的活性染料/十甲基环五硅氧烷悬浮体系染色

活性染料/十甲基环五硅氧烷(D5)悬浮体系染色技术的优势在于无盐节水染色,可有效解决传统活性染料水浴染色中染料上染率低,废水含盐量高的问题。为此,以染色织物K/S值为指标,对轧液率、碳酸钠用量、固色温度进行优选,通过单因素及正交试验确立了M型活性染料在非水介质D5中的最佳工艺为:140%轧液率,碳酸钠质量浓度100 g/L,固色温度80℃,固色时间50 min。并与传统水浴染色的K/S值,上染率及总固着率对比,结果显示,活性染料/D5悬浮体系染色技术在无盐促染条件下上染率接近100%,K/S值和总固着率也远高于传统水浴染色。

TiO_2悬浮体系光催化降解染料动力学研究

在TiO2 悬浮体系中 ,以高压汞灯为光源 ,研究了活性艳红X - 3B光催化脱色反应动力学。考察了X - 3B初始质量浓度、pH值、光强、催化剂投加量以及共存无机阴离子和有机物对光解速率的影响。结果表明 ,该反应可用Langmuir Hinshelwood(L H)动力学方程来描述 ,在较低质量浓度 (≤ 5 0mg/L)下光催化降解过程为准一级反应 ;在本实验条件下 ,一级反应速率常数k′与初始质量浓度 ρ0 近似成负一级反应关系 ,与光强I的根方近似成正比 ;催化剂的投加量有一适宜值 (4g/L) ;在偏酸性和碱性条件下光催化降解X - 3B脱色较快 ,且在酸性条件下比在碱性条件下效果更好 ;除PO4 3 -对反应有促进作用外 ,大部分无机阴离子 (Cl-、SO4 2 -)和有机物(DBS、PVA)

分光光度法测定二氧化钛悬浮体系中甲基橙及光催化降解效果的表征

首次利用三波长分光光度法在二氧化钛(TiO2)悬浮体系中直接测定了甲基橙(AO)并用于光催化降解效果的表征.根据三波长原理,用计算机程序选出的最佳三波长组合为420、476和516 nm.在浑浊度不同的二氧化钛悬浮体系中,用三波长法直接测定了标准加入的甲基橙,其回收率为96.7%～101%;同样,在浑浊度一定的悬浮体系中,测定了不同浓度的甲基橙,回收率为99.0%～101%.该法用于表征紫外光照射下的二氧化钛(P25,TiO2纤维)光催化降解甲基橙实际体系,其实际效果与常规测量体系得出的结论完全一致,且不同浑浊度下测量结果的重现性良好.结果表明,三波长分光光度法可以有效地消除悬浮体系中浑浊的干扰,为实现二氧化钛光催化体系的在线监测及光催化降解机理的动力学研究提供了一条可行的途径.

絮凝颗粒酵母均匀悬浮体系生长动力学的研究

利用粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)变异株自身絮凝形成的颗粒,作为细胞固定化方法。以双酶法制备的淀粉糖化液为底物,在有效容积2.35L的小型悬浮床生物反应器中连续生产酒精。研究了微量供氧条件下该絮凝颗粒酵母均匀悬浮体系的生长动力学,获得了描述其生长规律的模型方程。

纳米SiO_2悬浮体系中的流变、沉降与分维研究

研究了纳米SiO2悬浮体系的流变特性、沉降过程以及分维特性。从悬浮体系应力随剪切速率的变化曲线,我们发现其流变曲线随着体积分数的变化而改变。通过对不同流型悬浮体系流变曲线的拟合,得出屈服应力值和塑性粘度均随浓度的增加而增加。沉降过程的研究表明,对NH4Cl浓度为1.8mol/L的SiO2悬浮体系,存在两个临界体积分数,重力作用下形成凝胶的临界体积分数为0.1,而上限临界体积分数约为0.54～0.6左右。另外,我们由沉降速度和体积分数的关系计算了该体系较高体积分数下的分维数为D=2.35±0.05。

α-Fe粉体浓悬浮体系的制备及磁流变效应

报道使用价格低廉的还原铁粉制备磁性粒子浓悬浮体系 ,对体系磁流变效应进行研究 ,并研究了磁性颗粒尺寸和氧化物对悬浮体系力学性质及沉降稳定性的影响 .

C0_3^(2-)在纳米LaCoO_3悬浮体系中的光催化还原

用柠檬酸络合法合成了纳米钙钛矿型LaCoO3,复合氧化物,并在其悬浮体系中对CO32-进行光催化还原实验,测定催化剂的用量、反 应时间、溶液pH值及CO32-浓度等条件对还原产物甲酸、甲醛产量的影响。结果表明,纳米LaCoO3具有光催化还原活性,在其悬浮体系中 CO32-可以被还原为甲酸、甲醛等有机基本原料。

膨润土-水悬浮体系的zeta电位研究

从zeta电位研究的角度,考察了膨润土的质量分数、悬浮液pH值以及氯化钠的加入量对膨润土-水悬浮体系zeta电位的影响,探讨了膨润土-水悬浮体系的悬浮稳定性与zeta电位之间的关系。研究结果表明:无论是钙基膨润土还是钠基膨润土,其与水所构成的悬浮体系均为负电悬浮体系。该体系的zeta电位受悬浮液质量分数、pH值以及其中所含电解质质量分数的影响较大。本试验结果可以为选择和建立稳定的膨润土-水悬浮体系提供重要的依据。

草地早熟禾悬浮体系的建立及悬浮过程中细胞形态观察

对早熟禾（Mardona）成熟种子灭菌后,接种于MS2＋BA0.1诱导培养基,26℃,全黑暗培养诱导胚性愈伤,挑选其中松散的颗粒状胚性愈伤悬浮于MS2＋BA0.1液体培养基中,在90～110r/min, 26℃黑暗培养下,悬浮培养2个月,建立悬浮体系.在悬浮培养过程中,对细胞形态进行显微观察,发现悬浮培养前期,细胞多为条状、棒状,且大小不一.培养20天后,悬浮培养物开始增殖,2个月后,悬浮体系建立,细胞大小均匀,颜色嫩白.

高浓度农药水悬浮体系中分子长大现象的抑制和多层静电屏蔽系统的研究开发及应用

分子长大现象已成为水乳剂(EW)、悬浮剂(SC)、悬乳剂(SE)等农药水悬浮体系剂型研究开发中所普遍碰到的一个技术障碍,本文通报了为解决这一共性技术所开展的一系列研究工作的结果,并从原理、结构设计、制剂技术等多方面总结了多层静电屏蔽系统这一新制剂技术的创建及在若干产品产业化开发中的应用情况。

蚕丝织物活性染料/D5悬浮体系染色动力学研究

活性染料/D5悬浮体系可实现蚕丝织物活性染料节水、无盐和高固着率染色,为提高对该工艺下活性染料在蚕丝织物上染过程的控制及染色工艺优化的理论指导作用,用C.I.活性红195进行染色吸附动力学实验,探讨了其染色机理。运用准一级动力学模型和准二级动力学模型对C.I.活性红195传统水浴和D5悬浮体系染色实验数据进行模拟,计算C.I.活性红195在两种染色条件下的染色动力学参数。结果表明:C.I.活性红195在传统水浴和D5悬浮体系对蚕丝织物的染色均符合准二级动力学模型。活性染料/D5悬浮体系染色平衡吸附量高于传统水浴染色,半染时间显著下降。

水悬浮体系中三单体接枝聚丙烯的改性

在水悬浮体系中,经自由基引发聚丙烯(PP)与马来酸酐(MAH)、苯乙烯(ST)及丙烯酸丁酯(BA)接枝聚合制备接枝产物(PP-g-PMSB),同时体系中产生了非接枝的聚合物(PMSB′)。结果表明,随单体含量增加,接枝率和PMSB′含量升高,且在接枝率高于5.25%时出现微量凝胶。三单体以长支链形式接枝到PP主链上,随接枝率的增加,PP-g-PMSB热稳定性和极性提高,熔体流动速率减小。接枝率5.50%时,PP-g-PMSB水接触角为79.52°;PMSB′含量3.25%时,水接触角降低至69.62°。