悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定固体饮料中的铅

采用以0.15%琼脂溶液与曲拉通酸溶液为悬浮剂制成的固体饮料悬浮液,磷酸二氢铵溶液作为基体改进剂,利用石墨炉原子吸收光谱法测定固体饮料中的铅。避免了传统样品前处理繁琐的消解过程及可能的样品污染和损失。并得出最优方法的检出限为0.077μg/kg,方法线性关系良好,相关系数r=0.9985,加标回收率在89.4%~109.2%之间,Rsd(n=7)为2.89%,该方法与国家标准方法的测定结果进行比较,相对偏差小,效果良好。

悬浮液进样-基体改进石墨炉原子吸收法直接测定松香中微量砷

建立了采用悬浮液进样-基体改进石墨炉原子吸收光谱法直接测定松香中微量砷的分析方法。以无水乙醇为样品润湿剂,硝酸钯为基体改进剂,考察了样品粒度、悬浮剂浓度、样品用量、基体改进剂的选择及用量、原子化温度及常见共存离子等因素对测定结果的影响。在优化的实验条件下,方法对砷的检出限(3σ)为0.061μg/g,相对标准偏差(RSD)为3.77%,加标回收率在97.8%～102.2%之间。与干灰化预处理法进行对照实验,测定结果无显著性差异。

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定中药中铜和铅的溶出率

中药中通常含有一些微量元素,这些微量元素会在煎药过程中溶入药水中被人体摄入,只考察中药中的微量元素含量并不全面,必须对中药中各元素的含量和其在水煎液中的溶出量同时考查才有意义。

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铜和铅的溶出率

茶叶含丰富的营养物质,如氨基酸、多糖、蛋白质以及多种人体必须的微量元素（如铜、铁、锌等）,具有多种临床药理作用及保健功效。环境污染可能导致茶叶中一些重金属元素含量过高,茶叶通常不直接食用,而是经水浸泡后饮用,茶叶中重金属元素在浸泡过程中能从茶叶中溶出,通过饮用,被人体摄入。

低温灰化-悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定煤中镉

针对煤质复杂，而煤中的镉元素具有低含量且易挥发的特点，提出了采用氧等离子体低温灰化技术对煤进行预处理，再加入硝酸钯作为基体改进剂使镉在灰化过程中生成难离解物质，建立了悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定煤中镉的方法。研究过程中主要探讨了样品基质的影响，通过对比分析低温灰化前后的样品，发现低温灰化处理明显提高了分析的灵敏度和精密度；优化了悬浮液样品的灰化温度和原子化温度及基体改进剂的用量，确定灰化温度和原子化温度分别为65O℃和22OO℃，基体改进剂硝酸钯的最佳质量浓度为1．Og／L。实验表明，在优化条件下，标准悬浮液样品中镉在O．1～2．0μg／L范围内呈现较好的线性关系，线性相关系数为O．9995。方法检出限为0．012mg／kg。对煤实际样品和标准物质进行分析，相对标准偏差（RSD，n=5）为2．9％～5．9％，测定结果与密闭消解法处理样品后的测定值或认定值吻合。

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中微量铬

提出了固体悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定铬的方法,并对各分析条件进行了优化。采用1.2 g·L^-1琼脂溶液为悬浮剂,将样品均匀悬浮于其中,由自动进样器直接将样品悬浮液注入石墨炉中,加入基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中铬。在优化的试验条件下,方法的检出限（3σ）为0.5μg·L^-1。铬的质量浓度在50μg·L^-1以内呈线性关系,回归方程为A=0.252 1C＋0.031 1,样品加标回收率为98.6%-103.2%。

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定竹叶中铜和铅的溶出率

竹叶10.000 0 g置于500 mL烧杯中,加水400 mL,煎煮约30 min后,过滤后浓缩至约200 mL,离心30 min后,上层清液即为竹叶水煎液;竹叶粉末(过0.075 mm筛孔)0.018 0 g,加0.15%(质量分数)琼脂溶液3.5 mL和硝酸(2+98)溶液1 mL置于10 mL比色管中,用水定容,超声15 min,制得竹叶悬浮液。采用石墨炉原子吸收光谱法分别测定竹叶悬浮液、竹叶水煎液中的铜和铅含量,进而计算出竹叶中铜和铅的溶出率。结果表明,铜和铅的溶出率分别为7.37%,13.34%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5%。

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定琥珀中微量铅

报道了以NH4H2PO4为基体改进剂,采用悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定琥珀中微量铅的方法。试验了影响测定的主要因素。在优化实验条件下,方法的检出限为0.038μg/g,Pb的质量浓度为0～80μg/L时,工作曲线线性关系良好。对于w(Pb)=5.71μg/g样品的测定,相对标准偏差(RSD,n=5)为6.83%。

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的微量银

探讨了固体悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定土壤中微量银的方法,对悬浮液种类及浓度的选择、稳定性考察、灰化温度、原子化温度、等分析条件进行了讨论和优化。采用0.1%琼脂溶液为悬浮剂制成土壤悬浮液,并通过自动进样器将其注入石墨炉中,磷酸二氢铵溶液作基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测土壤中银,避免了传统样品前处理时繁琐的消解过程和可能的样品污染与损失。条件经优化后,本法测定银的检出限为0.43pg,银的质量浓度在0~6μg·L^(-1)以内呈线性关系,相关系数0.9988,测定土壤标准样品(型号ESS-5、GSS-6、ESS-15)结果与标准值一致。

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中铅的含量

建立了一种应用琼脂悬浮液直接进样—石墨炉原子吸收法测定大米中痕量铅的新方法 .研究了大米悬浮液的均匀性和稳定性,并优化了石墨炉升温程序：干燥分两段进行,150℃用时20秒,250℃用时10秒;灰化温度750℃,用时23秒;原子化温度2 550℃,用时2秒.结果显示,标准工作曲线A=0.004634CPb＋0.00435,相关系数r=1.00,线性良好.方法检出限：0.22 ng/m L.精密度RSD为3.61%.5次重复性试验RSD小于5%.回收率96.0%~99.0%之间.该方法简便、准确,灵敏度高,完全适用于大米及类似样品中铅的测定.

悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定苎麻中镉

介绍了一种悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定苎麻中镉的方法。以琼脂为悬浮剂将苎麻样品均匀、稳定地悬浮于琼脂胶体中,采用基体改进技术,由自动进样器注入石墨炉直接测定,方法简便、快速,镉的回收率为93.0%～104.0%,相对标准偏差在2.53%～7.44%。

悬浮进样-石墨炉原子吸收光谱法直接测定化妆品中的铅

化妆品样品中金属元素的分析一直存在着样品消解过程繁琐、易爆沸等问题,前处理过程不易控制,试剂消耗大,同时也易带入铅的空白污染;且现有化妆品中铅的含量远远低于国家标准规定的限量要求(<40 mg/kg),火焰原子吸收光谱法无法准确检测。本文建立了悬浮进样-石墨炉原子吸收光谱仪直接测定化妆品中铅的方法。样品无需消解,采用0.2%硝酸和0.1%曲拉通X-100对样品进行悬浮后直接导入石墨炉原子吸收光谱仪进行测定。在石墨炉灰化过程中不使用常规的高纯氩气,而是使用具有氧化能力的干燥压缩空气,消除了单次分析超过50个样品时产生的碳残留,保证长期分析的稳定性;采用硝酸钯作为基体改进剂,钯能与铅形成铅钯金属互化物,非常稳定,显著提高了原子化温度;采用标准加入法消除基体干扰,保证分析数据的准确性。方法检出限为0.003 mg/kg,加标回收率为91.6%～106.8%,精密度为1.5%～2.1%(n=6)。该方法应用于分析国家标准物质GBW(E)090028(霜铅)和GBW(E)090027(粉铅),铅的测定值与标准值吻合;与国家标准方法的测定结果进行比较,无显著性差异。本方法的检出限低,可以满足化妆品中痕量铅的检测需求。

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定巴戟天中痕量铅和镉

取经烘干粉碎并通过0.074mm网筛的巴戟天样品0.050 0g,加入琼脂溶液10.0mL(其中含磷酸二氢铵0.1g,作为基体改进剂),超声振荡5min,制成样品的悬浮液,直接进样,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅和镉的含量。设置铅和镉的灰化温度分别为850℃和800℃。结果表明:铅和镉的质量浓度在一定范围内与其吸光度呈线性关系,铅和镉的检出限(3s×V/b)分别为2.17×10-9 mg和3.4×10-10 mg。按照标准加入法进行加标回收试验,铅和镉的回收率分别在98.8%～103%和98.3%～104%之间。精密度试验表明铅和镉的测定值的相对标准偏差(n=7)分别为2.7%和1.2%。

固体悬浮液进样石墨炉原子吸收法测定茶叶中的微量镉

探讨了固体悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定镉时的最佳分析条件,建立了茶叶中微量镉的石墨炉原子吸收光谱直接测定方法。采用琼脂溶液与悬浮剂将茶叶样品均匀、稳定地悬浮于琼脂溶胶中,由自动进样器直接将茶叶悬浮液注入石墨炉中,使用基体改进技术,石墨炉原子吸收法测定茶叶中的镉,省去了以往冗长、繁琐的样品化学前处理过程。在优化的条件下,本法测定镉的检出限为0.065μg/L,相对标准偏差小于5%,线性范围为0～10μg/L,标准样品测试回收率为94%～106%,方法简便、快速、准确,用本法测定茶叶(85601)标准样品,测定结果与标准标准值一致。

悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定环境样品中痕量铅

提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定环境样品中痕量铅的分析方法 .讨论了悬浮颗粒粒径、悬浮液浓度、悬浮稳定剂、基体改进剂等因素对测定结果的影响 .实验结果表明 :样品粒径 <38μm ,以 0 .2g/L的Triton - 10 0为悬浮剂 ,3g/L的 (NH4 ) 2 HPO4 为基体改进剂 ,电磁搅拌进样可简便快速地测定地质样品中的痕量铅 ,方法的检出限为 0 .10ng/ g ,精密度为 3.31% (n =10 ) .

悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中微量硒

采用悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中微量硒,选用钯-抗坏血酸为基体改进剂、锆涂覆石墨管.以标准物质制作校正曲线等一系列措施,有效消除共存元素的干扰,并保证了标准系列与土壤样品的原子化条件的一致性,获得了满意的分析结果.

悬浮液进样石墨炉原子吸收法测定土壤中铋

对于微、痕量元素分析中的试样分解、分离技术和检测手段既要求方法简捷、测试灵敏,并要求分解试样中减少元素污染和损失。其中悬浮液进样石墨炉原子吸收法是很有前途的分析技术,但用于铋的测定未见报道。本文使用悬浮液进样,试样粒度不超过50μm。用铵盐作基体改进剂较有效地解决石墨炉中的基体干扰。本文采用1.5g·L^(-1)磷酸三铵作为土壤中铋的测定基体改进剂。方法不经试样分解、分离等步骤,快速、灵敏、准确测定土壤中微、痕量铋,对有代表性的风化土壤样分析,结果令人满意。

悬浮液进样—石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

建立一种快速测定茶叶样品中铅的石墨炉原子吸收的方法.茶叶样品经浓硝酸快速消解,采用曲拉通X-100定容制成悬浮液直接进样测定铅含量.结果表明,茶叶样品中铅的检出限为3.55×10-2mg/kg;4个不同产地茶叶样品中铅的加标回收率在86%~118%之间;相对标准偏差在4%以内;该方法简便、快速、准确,明显提高工作效率,可实现茶叶样品中铅的快速分析.

悬浮液进样—石墨炉原子吸收光谱法测定紫菜中镉

目的：建立悬浮液进样一石墨炉原子吸收光谱测定紫菜中镉的方法。方法：以1．5g／L的琼脂溶液为悬浮剂，20．0g／LNH4H2PP4为基体改进刺，选择灰化温度为750℃，原子化温度为1100℃的最佳分析条件。结果：检出限为0．5Pg，RSD为2．7％～6．5％。结论：本法测定快速、简单，结果满意。

固体悬浮进样-石墨炉原子吸收法测定黄芪中铅

采用固体悬浮液进样与石墨炉原子吸收法联用直接测定中药黄芪中的铅含量。在实验中,通过对悬浮剂、铅标液及黄芪灰化规律的研究,以不损失铅,提高灰化温度,降低背景吸收为前提,得到选择基体改进剂方法。最佳实验条件为:0.5%硝酸镁和0.2%磷酸二氢铵均可作为黄芪悬浮液的基体改进剂,灰化温度为750℃。在最佳条件下,测得黄芪中铅含量为5.33 mg/kg,方法的检出限为0.26 ng/m L,回收率为96.0%~99.0%。本方法为固体悬浮进样-石墨炉原子吸收法中选择基体改进剂提供了方法依据。