悬浮液进样——火焰原子光谱法测定蘑菇中的微量元素

用悬浮液技术处理样品，将样品烘干、粉碎、过筛，悬浮于琼脂深液中制成悬浮液。分别以Sr^+2溶液和氯化钠溶液作为测定镁、钾的释放剂和消电离剂。以吸收法测定镁、锌，以发射法测定钾。对样品悬浮液的稳定时间、试液与空白溶液精度的一致性、干扰及线性范围进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2．3％，平均加标回收率为99．1％－101．9％。

非完全消化悬浮液进样火焰原子光谱法测定木耳中钾铜锌

将非完全消化法与悬浮液进样技术相结合处理木耳样品 ,即在加热下用浓硝酸消解样品 ,使绝大部分样品组分进入溶液 ,再加入乳化剂OP溶液及琼脂溶液将极小部分的不溶物悬浮成悬浮液 ,用吸收法测定铜、锌 ,以发射法测定钾。建立了测定木耳中钾、铜和锌的快速火焰原子光谱法。工作曲线法的测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 2 .6% ,t检验表明此法与灰化法之间无显著性差异。方法简便、快速。

非完全消化-悬浮液进样-火焰原子光谱法测定蘑菇中的钾、镁、锌

将非完全消化法与悬浮液进样技术相组合处理蘑菇样品 ,即先用浓HNO3低温消解样品至溶液呈透明 ,再用琼脂溶液悬浮极少量不溶物 ,制成样品溶液。分别以Sr2 +溶液和NaCl溶液作为测定镁、钾的释放剂和消电离剂。以原子吸收光谱法测定镁、锌 ,以原子发射光谱法测定钾。对样品处理方法、干扰、线性范围及检出限进行了考察。建立了快速测定蘑菇中钾、镁、锌的火焰原子光谱法。相对标准偏差小于 2 8% ,加标回收率为 97 9%～ 1 0 1 6%。

悬浮液进样-火焰原子光谱法测定烟叶中的钾锰

用悬浮液技术处理烟叶样品 ,即将样品烘干、粉碎、过筛 ,并悬浮在 1 .5g L琼脂溶液中制成均匀的悬浮液。以钙作为锰的释放剂和以钡作为钾的消电离剂。用工作曲线法测定 ,以火焰原子发射法 (FAES)测定钾 ,以火焰原子吸收法 (FAAS)测定锰。建立了快速测定烟叶中钾、锰的FAS法。对化学干扰、介质的影响及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差 <2 .4% ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差 <± 2 .5 %。

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定食用菌中的锰

介绍了一种悬浮液进样-次灵敏线火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定食用菌中锰的方法。以琼脂为悬浮剂将食用菌样品均匀、稳定地悬浮于琼脂溶胶中,直接喷入空气-乙炔火焰中,采用锰280.1nm次灵敏线,工作曲线或标准加入法测定,省去了以往繁琐的样品化学前处理过程,解决了高锰样品测定中由于称样量小、稀释倍数过大所引起的分析误差。方法简便、快速。用该法测定美味牛肝菌和黑柄铦囊蘑标准样品,获得满意结果。

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定海产品中铜、铁、锌

将海产品样品烘干、粉碎、过筛并悬浮在1.0g/L琼脂溶液中制成悬浮液,以火焰原子吸收光谱法成功地测定了虾、花蛤、牡蛎中铜、铁、锌。对仪器工作条件、悬浮剂稳定性、检出限及加标回收率进行了考察,测定结果的相对标准偏差小于2.7%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.5%,其回收率为96.5%～102.3%。此方法简便、快速、准确。

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定藕粉中的钙和铁

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,测定了藕粉中的钙、铁含量。将藕粉悬浮于琼脂胶体中制成悬浮液,直接喷入空气-乙炔火焰,用标准加入法测定钙和铁的加入回收率分别为97%～106%、92%～101%,相对标准偏差≤3.4%,方法简便、快速、准确。

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定聚乙烯中的铜、镁

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法成功地测定了聚乙烯中的镁、铜。将样品粉碎、过筛并悬浮在乙醇 TritonX 1 0 0溶液中制成悬浮液。通过在与样品悬浮液等体积的空白溶液中加入适量的乙二醇 ,可配制成与试液粘度一致的参比溶液。以Sr2 +作为镁的释放剂 ,以正丁醇为增敏试剂 ,用工作曲线法测定。对悬浮剂的选择、干扰、线性范围及检出限进行了考察 ,方法简便、快速。

悬浮液进样——火焰原子吸收光谱法测定中草药中的钾

目的 :测定中草药中的钾。方法 :将样品烘干、磨细、过筛 ,制成琼脂悬浮液。取一定量悬浮液 ,加入NaCl溶液以消除电离干扰 ,而配制成试液。将试液喷入空气 乙炔火焰 ,用工作曲线法测定。结果 :测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 0 .6 % ,t检验表明 ,两种方法之间无显著性差异。结论 :本方法简便、准确。可以用悬浮液进样法取代灰化法处理样品 ,以火焰原子吸收光谱法测定中草药中的钾。

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定烟叶中铜铁

用悬浮液技术处理烟叶样品,即先将样品烘干、粉碎、过筛,然后悬浮在1.5 g·L-1琼脂溶液中制成均匀的悬浮液,以盐酸作为铜、铁的解释剂及用工作曲线法测定.建立了快速测定烟叶中铁、铜的FAAS法.测定结果的相对标准偏差<4.8%,加标回收率为98.1%～102.1%.方法简便、快速、准确.

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定玉米面中镁

镁是生命必需元素之一。找寻简便有效的样品处理技术一直是分析工作者的研究课题之一。传统的灰化法及消化法样品处理方法耗时长、污染环境，还可能造成被测元素的损失和沾污。将样品制成悬浮液直接进样，在原子发射光谱法〔１〕及非火焰原子吸收光谱法〔２，３〕中已有应...

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定花粉中微量元素

提出了不使用稳定剂,直接用蒸馏水制成花粉样品的悬浮液进样,火焰原子吸收光谱法测定花粉中微量元素的方法。用三氯化镧和氯化铯消除干扰,在磁力搅拌下进样,应用标准加入法在同一溶液中用火焰原子吸收光谱法测定铜、铁、锰、锌、铅、镉、钙、镁、钾、钠等10种元素含量。方法的回收率在92.5%～112.5%之间,相对标准偏差(n=6)在0.24%～1.50%之间,并以高温灰化法的测定值为参考对测定结果进行F检验和t检验,发现两者无显著性差异,说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠。

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定云冈石窟降尘中的锰

把降尘样品干燥磨碎并过200目筛后悬浮于0.15%琼脂胶体中制成悬浮液,用火焰原子吸收光谱法成功测定了云冈石窟降尘中锰元素的含量。对悬浮剂进行了选择,考察了共存离子的影响。在优化条件下测定锰的线性回归方程为A=2.9366c(μg/mL)-0.0075(r=0.9982),精密度为3.56%,检出限为0.0012μg/mL,回收率在101.9%～103.5%之间,方法简便、快速、无污染、无被测元素损失。

悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法测定百合中的微量元素

将处理后的百合研磨成粒度小于0．1mm的粉状物，加入稳定剂琼脂制成悬浮液，用LaCl3和CsCl消除相关干扰，采用标准加入法在同一试液中利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定Zn、Mn、Fe、Cu、Ca、Mg、K、Na8种元素。结果表明，兰州百合中Zn、Mn、Fe、Cu、Ca、Mg、K、Na的质量分数分别是162．0、5．0、30．8、8．4、295．9、574．2、522．9、291．6μg／g。加标回收率分别为：Zn99．4％-100．5％、Mn98．0％-101．8％、Fe92．7％～97．5％、Cu99．9％～102．9％、Ca96．0％～100．0％、Mg93．3％～102．5％、K91．7％-103．8％、Na99．1％-105.0％。以传统湿法的测定结果为参考对测定值进行t检验，发现两者无显著性差异，说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠。

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定桑叶中的微量元素

[目的]利用悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定桑叶中的微量元素。[方法]桑叶样品经烘干、粉碎、过筛,悬浮在0.30%琼脂溶液中,超声分散成均匀的悬浮液。火焰原子吸收光谱法测定该悬浮液中微量元素Fe、Mn、Zn、Mg、Ca的含量。[结果]桑叶样品悬浮液的最佳稳定剂为0.30%琼脂溶液,且琼脂溶液的最适加入量为40 ml;超声处理可使悬浮液的稳定性大大增加;10.0 mlLaC l3溶液可消除化学干扰。桑叶样品中Fe、Mn、Zn、Mg、Ca的平均值分别为582.32、70.97、32.54、3 977.50和3 279.75μg/g;各微量元素的回收率为96.4%~105.4%。[结论]该法快捷、简便、具有良好的精密度和准确度。

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法快速测定强化乳粉中锌、铁、钙的研究

采用琼脂溶液对难溶粉末固体物的分散作用 ,将悬浮液进样技术应用于原子吸收光谱分析中 ,以此建立了乳粉中微量元素锌、铁、钙的快速分析法 .研究了悬浮液进样的最佳条件 ,并用硝酸镧消除基体干扰 .本法具有快速、简便、准确且无需进行样品处理等优点 .方法的相对标准偏差在 1.2 %～ 2 .2 % ,回收率为 96%～ 10 2 % .测定值与湿法消解样品所测结果比较 。

非完全消化-悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定海产品中微量元素

将海产品样品烘干、粉碎、过筛,在加热条件下用浓硝酸消解样品,使绝大部分样品组分(95%以上)被分解或转入溶液中,再加入乳化剂OP,最后将其悬浮在琼脂溶液中制成非完全消化悬浮液,用La2O3作为释放剂以消除测钙时的化学干扰。用原子吸收光谱法成功测定了虾、螃蟹和鲳鱼中的钙、锌、铜微量元素,测定结果的相对标准偏差小于等于3.0%。从而证明采用非完全消化-悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定海产品中微量元素是可行的。此方法简便、快速、准确。

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定虾仁中的钙、镁

建立了快速测定虾仁中钙、镁含量的悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法。将虾仁样品烘干、粉碎、过98μm筛后,制成琼脂悬浮液。以La^(3+)溶液作为释放剂,用工作曲线法测定虾仁样品中钙、镁的含量。钙、镁的线性范围分别为0～200μg/(25mL)、0～30μg/(25mL),检出限分别为0.056mg/L、0.0046mg/L。测定结果的相对标准偏差不大于2.4％,测定结果与灰化法一致,测定钙、镁的平均相对误差分别为-1.3％、-4.2％。