悬浮生长的条斑紫菜膨大藻丝无性系的培养及产生壳孢子的研究初报

1990年以来，采用多因子正交试验方法，对悬浮生长的条斑紫菜膨大藻丝即孢了囊枝生长发育规律进行研究。通过细胞工程方法，建立悬浮培养的膨大藻丝无性系，并使该无性系长年大量繁殖。经过对膨大藻丝的生长发育调控，可使膨大藻丝适时、大量放散壳孢子。

微生物悬浮生长水处理系统在工厂化水产养殖中的应用研究进展

微生物悬浮生长是水产养殖重要的水处理方式之一,是指进行水处理的微生物悬浮式地生长在水体中。回顾了微生物悬浮生长水处理在工厂化水产养殖中的应用历程,总结其应用进展。通过文献分析,生物絮团原位养殖技术的养殖动物和水处理微生物生长在同一空间,是当前微生物悬浮生长被广泛应用的主要形式,具有调控水质和提供饵料等优点,但是仍有悬浮颗粒物质量浓度过高等缺点;为此,养殖动物和水处理微生物在空间上是分开的异位反应器被用于污染物的处理和循环水养殖系统(RAS)的核心水处理装置。研究认为,异位反应器用作RAS的核心水处理装置可以简化RAS的装备组成,资源化地处理多种污染物,下一步仍需不断优化其工艺,研究氮磷以外的物质在养殖用水长期重复使用过程中的积累和流动规律。

碳源添加方式对循环水养殖系统中微生物悬浮生长反应器水处理的影响

采用中试规模的循环水养殖系统,对比研究碳源连续添加的微生物悬浮生长反应器(SGR-Con)和碳源分次添加反应器(SGR-Sev)的水处理效果。典型反应周期内的溶解性有机碳浓度变化,SGR-Con反应区处于较高的稳定水平,SGR-Sev在反应周期的第0小时至碳源瞬时添加时快速上升至SGR-Con的水平,并且在反应周期的第4小时以后降至较低的稳定水平。实验期间,SGR-Sev反应区和沉淀区的溶解氧含量分别显著高于SGRCon的反应区和沉淀区;2个反应器的反应区pH无显著差异,沉淀区pH在2个反应器之间亦无显著差异。碳源分次添加的方式显著提高了反应器的脱氮效果,SGR-Sev对硝氮和总氮的去除率、出水碱度分别可达63.91%±14.31%、64.07%±12.11%和(278.18±80.33)mg/L。相较于SGR-Con,SGR-Sev的出水总氨氮和亚硝氮浓度较高。反应器采用碳源分次添加的方式可使絮团具有良好的沉降性能。研究表明,微生物悬浮生长反应器宜采用碳源分次添加的方式。

生物膜/悬浮生长强化处理城市污水研究

采用生物膜与悬浮生长强化处理工艺,提高了高负荷生物滤池后续活性污泥的抗冲击负荷和可生化性。综合了生物滤池与活性污泥法各自的优越性,提高了处理效果。

微生物悬浮生长生物滤器对三态氮快速转化研究

为研究微生物悬浮生长生物滤器对三态氮的去除能力,对反应区和沉淀区分别进行NO3^--N、NO2^--N和NH4^+-N快速转化实验。结果表明,反应区通过反硝化作用去除一定量的NO3^--N,去除过程中会有NO2^--N的短暂积累且最高积累量随着NO3^--N初始含量的升高而升高,沉淀区对NO3^--N无明显的处理能力;反应区对NO2^--N的去除时间随NO2--N初始含量增加而增加,反应结束时有极少量的NO3^--N积累,沉淀区对NO2^--N去除能力较低;反应区对NH4^+-N的转化迅速且彻底,有少量NO3^--N积累,沉淀区对NH4^+-N处理能力较弱,并且有NO2^--N和NO3^--N积累。NO3^--N、NO2^--N、NH4^+-N的最大去除速率,反应区分别为1.97、0.76、8.10 mg/(L·h),沉淀区显著低于反应区,分别为1.61、0.29、1.16 mg/(L·h)。

植物生长调节剂对银杏悬浮细胞生长和黄酮糖苷含量的影响

试验表明：Ｎ_２（ＭＳ＋１ｍｇ ．１^（－１）ＮＡＡ＋２ ｍｇ·１^（－１）ＫＴ）和Ｂ３（ＭＳ＋１ｍｇ ．１^（－１）ＮＡＡ＋２ ｍｇ ．１^（－１）６－ＢＡ）培养基最有利于银杏悬浮细胞干重的积累。 Ｎ_２和 Ｂ_２（ＭＳ＋ １ｍｇ．１^（－１）ＮＡＡ＋ １ｍｇ·１^（－１）６－ＢＡ）培养基有利于黄酮糖苷积累，而ＧＡ_３、２，４－Ｄ、ＺＴ处理均不利于黄酮糖苷积累。

流感疫苗生产用MDCK细胞悬浮培养技术研究进展

传统的流感病毒疫苗生产多采用鸡胚培养工艺,这种方法一直沿用至今,然而这种生产工艺受到许多限制：鸡胚来源受限;培养过程极易污染;成本不易降低;不能保证产品的质量稳定性等。而在未来几年,随着对流行性和季节性流感疫苗的需求越来越大,人们会迫切选择使用低成本质量高的疫苗,这也就使得以细胞培养技术生产流感疫苗成为趋势,

复合生物反应器处理城市污水的试验研究

在传统活性污泥工艺中投加悬浮填料以形成悬浮生长和附着生长两种生物结构而构成一种复合生物反应系统 ,用于城市污水处理试验研究 ,并与传统活性污泥法进行了对比。复合式生物反应器较之传统活性污泥工艺具有更强的有机污染物去除能力和良好的运行稳定性 ,在HRT为5 5h和有机负荷率为 0 2 1～ 0 5 1kgCOD/(kg总生物量·d)下 ,COD ,TOC和NH3-N的去除率分别大于 89% ,81%和 72 % ,均优于活性污泥法 ,出水色度低。复合生物反应器中的生物膜对COD 。

复合式生物膜反应器处理苯胺废水

本研究利用新型的复合式好氧生物膜反应器处理苯胺废水,研究结果表明,对于高浓度的苯胺废水。当反应器在HRT为15.87h和容积负荷为1.31～1.95kgCOD/m3.d下稳定运行时,COD、苯胺、色度、NH3-N平均去除率分别为61.60%、59.46%、80%和55.38%。出水浓度低,为苯胺废水的后续处理创造了良好的条件。

一种简便的低氧环境软琼脂细胞集落形成测定方法

细胞软琼脂集落形成试验,是测定细胞增殖力最可靠的技术之一,广泛应用于肿瘤细胞生物学和实验化疗等学科的研究。目前,人们普遍利用软琼脂集落形成测定技术来区分正常与恶性细胞、预测临床肿瘤患者对化疗的敏感性、以及筛选和开发新的抗癌物质。然而,直接取材的原代肿瘤细胞甚至已建成系的肿瘤细胞在体外软琼脂集落形成率均很低,因而在一定程度上限制了这一技术的推广使用。国内外许多学者曾尝试各种培养方法,以提高肿瘤细胞的软琼脂集落形成率。近年来有不少研究者指出,空气中氧浓度过高,不利于体外培养细胞生长。

复合生物反应器的研究进展

复合生物反应器是近年来颇受关注的新型污水处理工艺,用于废水处理,出水效果好,具有很大的应用潜力。文中对复合生物反应器研究进展及应用进行了综述,并展望了其应用前景。

一种生物絮团培养方法及在土著鱼保种中的应用

一、生物絮团介绍生物絮团是通过一定的方法和技术使水体中的有机质形成絮状物,并维持这些絮状物悬浮生长的物质。悬浮的生物絮团主要包括细菌、浮游植物、浮游动物、原生动物等生物以及有机碎屑。生物絮团悬浮在水体中,从而可以充分利用水体中的空间和资源,保证其中生物维持较高的活性,并能充分利用水体中溶解性营养物质,尤其是其中丰富的细菌能提高水体物质循环速率,并能有效降低水体中有害的氨氮、亚硝态氮、硫化氢等的浓度,对于水产养殖和水处理均具有重要意义。这些絮状物质在水体扰动时容易悬浮在水体中,水体静止时,絮状物往往下沉水底或仅有少量悬浮在水中。可见生物絮团的本质是利用水动力条件促进有机态细絮状颗粒物质悬浮在水中,并提供充足的溶氧,增加有机态颗粒物质上各种生物与水中溶解性物质的接触机会,在有氧状态下更好地完成化学、生物或物理作用。

草鱼胸腺细胞培养方法的初步研究

草鱼胸腺细胞培养方法主要有机械分散法和消化分离法。胸腺细胞绝大部分是由大、中、小淋巴细胞组成,而淋巴细胞为悬浮细胞,培养悬浮细胞时由于细胞中期分裂相与培养的细胞不易区分,其传代时间只能凭细胞计数推测其密度来确定是否可以进行细胞传代。在培养草鱼胸腺细胞时,在细胞培养液中加入PHA,观察培养结果可发现能使草鱼胸腺细胞成团生长,增殖旺盛。

推流组合式生物反应器废气处理设备

该发明涉及环保技术领域，属于利用生物反应器处理废气的设备。该设备由两个生物反应区构成，按气体流动的方向分为上向流式生物反应区和下向流式生物反应区。两个生物反应区之间安装有隔离板，隔离板上部连通。在上向流式生物反应区和下向流式生物反应区内都设有有孔隔板，有孔隔板的下部区域悬浮生长有微生物，上部区域填充有填料，微生物在填料上附着生长。

藤龙补中汤对大肠癌LoVo细胞失巢凋亡的作用及机制

目的:观察藤龙补中汤对人大肠癌LoVo细胞失巢凋亡的作用及机制。方法:将藤龙补中汤作用于悬浮生长的LoVo细胞,CCK-8试剂检测细胞增殖;试剂盒检测失巢凋亡、Caspases活性和活性氧;Western blot检测蛋白表达和磷酸化。结果:藤龙补中汤可以抑制LoVo细胞悬浮生长,诱导失巢凋亡,活化Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9。Caspases抑制剂Z-VAD-FMK可拮抗藤龙补中汤对失巢凋亡的作用。藤龙补中汤可以上调活性氧生成,活性氧清除剂N-乙酰-L-半胱氨酸可拮抗藤龙补中汤对Caspases的作用。藤龙补中汤还可降低整合素αV和β3的表达,抑制黏着斑激酶的磷酸化。结论:藤龙补中汤可诱导LoVo细胞失巢凋亡,其机制可能与上调活性氧、下调整合素αV和β3的表达、抑制黏着斑激酶的磷酸化相关。

人类胚胎干细胞体外诱导分化为神经干细胞

人类胚胎干细胞是替代治疗充满希望的细胞来源. 描述了从人胚胎干细胞诱导分化出神经干细胞的方法. 将人胚胎干细胞系PKU1, PKU2在细菌培养皿中悬浮培养, 分化形成囊性拟胚体. 拟胚体接种至组织培养皿, 加入N2培养液和生长因子bFGF培养2周, 拟胚体贴壁、展开,中心出现灶状增生, 有突起的小细胞. 用机械方法取下此种细胞, 重新接种, 则细胞团悬浮生长,形成神经球. 培养10天后, 将神经球打散成单细胞接种, 该细胞贴壁生长旺盛. 免疫荧光检测显示为几乎100% 纯净的nestin阳性细胞. 将培养液中的生长因子撤除, 继续培养7～10天, 细胞分化为神经元, 该细胞呈现β-tubulin isotypeⅢ阳性、GABA阳性、serotonin阳性、synaptophysin阳性. 在生长因子PDGF-AA诱导下, 细胞分化为星形胶质细胞, 其GFAP阳性; 或少突胶质细胞, 其O4阳性. 可见, 人类胚胎干细胞经上述方法培养可分化为典型神经干细胞, 表达神经干细胞特异的标志分子nestin、能自我更新、具有分化为神经系统三类主要细胞的能力.