江门地区悬浮红细胞容量标示量和参考范围的探讨

目的制订江门地区悬浮红细胞容量标示量及参考范围,加强血液质量管理,为临床输血提供可靠的数据支持。方法根据成分制备信息化管理平台,统计分析江门地区于2019—2020年采集足量全血经全自动血液成分分离机制备的41894袋1 U、11747袋1.5 U、27606袋2 U规格悬浮红细胞的容量范围,与其他地区研究结果进行比较分析,确定符合本地实际的悬浮红细胞容量标示量及参考范围。结果来源于江门地区(200±20)ml、(300±30)ml、(400±40)ml全血制备的1、1.5、2 U规格悬浮红细胞容量标示量分别为153.46、221.47、294.73 ml,参考范围分别为:(153.46±15.35)ml、(221.47±22.15)ml、(294.73±29.47)ml;江门地区悬浮红细胞容量统计结果与其他地区比较有统计学差异(P<0.05)。结论江门地区实际制备的悬浮红细胞容量80%以上在确定的参考范围内。此次研究制订的悬浮红细胞容量标示量和参考范围符合江门地区实际,有助于及时高效的检测出容量异常血液,保障血液质量及临床输血工作安全开展。

统计过程控制在悬浮红细胞容量分析中的应用

目的:采用统计过程控制(SPC)分析悬浮红细胞制品的容量,评估采集制备过程中对容量控制的满意程度。方法:随机抽取1 214袋悬浮红细胞成分制品称重,扣除血袋皮重后除以产品比重计算容量。用Minitab软件对数据统计分析。结果:1.0U、1.5U和2.0U的悬浮红细胞容量值分别为:(151±9.93)mL(n=421)、(227±11.95)mL(n=448)和(304±13.51)mL(n=345)。3个规格在x-±3s的容量范围控制分别为124~178mL、193~261mL和264~345mL,其过程能力指数(Cpk)分别为0.9、1.0、1.0;在x-±10%的容量范围控制分别为136~166mL、204~250mL和274~334mL,Cpk分别为0.50、0.64、0.74。用累积和CUSUM控制图可以检出报警点。结论:悬浮红细胞血液成分的容量指标基本处于正常波动,x-±10%的容量控制范围比x-±3s窄。1.0U悬浮红细胞的容量控制能力较差,与献血者性别分布有关。追溯CUSUM控制图报警点,可反映制备过程导致的异常波动。悬浮红细胞容量控制的过程能力还可提高。