悬液法和载体法检测消毒剂杀菌效果的结果比较

比较悬液法和载体法检测消毒剂的杀菌效果。在相同条件下采用悬液定量法(清洁条件下和含有机干扰物条件下)和载体定量法,比较3种消毒剂对食品中3种典型细菌的杀灭效果。结果表明不同方法检测消毒剂的杀菌效果存在差异,采用悬液定量法在清洁条件下杀菌效果较好,载体定量法次之,悬液定量法在加有有机干扰物条件下杀菌效果较差。

悬液法与载体法对三种消毒剂HBsAg破坏效果的比较

HBsAg破坏试验是目前对消毒剂消毒性能评价常用试验方法之一,在1999年版<消毒技术规范>中,根据消毒剂的使用方法,又将该试验分为两大类,即:HBsAg悬液定性法和载体微量定性法.本文以有效成分为二氧化氯(强力消毒剂)、戊二醛(OK器械消毒液)、有效氯(OK消洗王)为代表,对这三种消毒剂用这两种方法进行试验并加以比较,现将结果报告如下.

悬液法与载体法检测消毒剂对HBsAg破坏效果的比较

对悬液法与载体法检测ＴＤ清洗消毒剂（主要成分为氯化磷酸三钠）破坏ＨＢｓＡｇ的效果进行比较。结果，在 ２０℃，对悬液中 ＨＢｓＡｇ，仅需含有效氯 ４００ ｍｇ／ Ｌ的该消毒剂溶液作用 ２ ｍｉｎ，或含有效氯３００ ｍｇ／Ｌ者作用３ ｍｉｎ，即可将ＨＢｓＡｇ抗原性破坏；对不锈钢表面ＨＢｓＡｇ，需含有效氯１０００ ｍｇ／Ｌ该液作用 １０ ｍｉｎ，或含有效氯 ５００ ｍｇ／ Ｌ者作用 １５ ｍｉｎ才可。说明破坏不锈钢表面 ＨＢｓＡｇ抗原性较悬液中者难。

土壤悬液培养法研究长期施肥下花生根际解磷菌溶磷特性

基于长期野外定位试验和室内土壤悬液培养,研究长期不同有机与无机肥料配施(纯化肥(NPK)、化肥与厩肥配施(NPKM)和化肥与稻草秸秆配施(NPKS))下,花生根际土壤解磷菌对Ca_3(PO_4)_2(Ca-P)、FePO_4(Fe-P)和AlPO_4(Al-P)的溶解特性。结果表明:有机无机肥配施促进了解磷菌的繁殖,在Ca-P和Fe-P固体NBRIP(国际植物研究所磷酸盐生长培养基)培养基中,NPKM处理可培养解磷菌密度分别为6.15和5.80 log(cfu g-1 dry soil),高于其他处理。在分别以Ca-P、Fe-P和Al-P为唯一磷源的NBRIP液体培养基中添加土壤悬液培养9 d发现,NPKM处理对Fe-P和Al-P的最高溶磷量分别为221.8 mg kg^(-1)和205.5 mg kg^(-1);NPKS处理对Ca-P的溶解有明显的优势。相比于单一菌株,解磷菌溶磷能力无绝对优势,但更能反映田间复杂条件下实际溶磷效果。通过土壤悬液培养法,从微生物群体角度发现:长期无机肥和厩肥配施更能促进花生根际解磷菌的繁殖以及对无机磷的溶解,从而改善土壤缺磷状况,提高花生生物量和产量。

悬液法和载体法比较柠檬酸消毒液对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭效果

目的比较两种试验方法对柠檬酸消毒液杀灭细菌芽孢的效果。方法采用悬液定量和载体定量杀菌试验方法,比较3种柠檬酸消毒液对细菌芽孢的杀灭效果。结果A、B、C 3种品牌柠檬酸消毒液在80℃条件下作用15 min,载体定量杀菌试验测得杀灭细菌芽孢对数值依次为5.07、5.08和4.29;悬液定量杀菌试验测得杀灭细菌芽孢对数值依次为3.69、3.68和3.03。结论本研究中用载体定量杀菌试验检测得到柠檬酸消毒液对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀菌效果较悬液定量法好,对此问题值得进一步研究找出原因并加以证实。

流化床混悬液上药法制备非诺贝特速释微丸的工艺研究

目的:采用流化床混悬液上药法制备非诺贝特速释微丸。方法:以上药效率、脆碎度、粘连率为评价指标,考察并优化混悬液上药法制备非诺贝特速释微丸的处方。结果:确定FNBT/HPMC-E5/SDS=160∶20∶1.6为最佳配比处方,选定固含量为20%,上药效率为95%,溶出度为15 min达90%。结论:流化床混悬液上药法制备非诺贝特微丸,上药效率高,方法简便可靠,溶出迅速。

两种方法检测汰可分手消毒液杀菌效果的比较

为比较两种不同方法检测汰可分手消毒液的杀菌效果,采用悬液定量杀菌试验和载体浸泡定量杀菌试验对汰可分手消毒液进行了杀菌效果观察。结果,用含苯扎氯铵250 mg/L的汰可分手消毒液作用1 m in,对悬液中金黄色葡萄球菌、大肠杆菌杀灭率达到100%,对白色念珠菌的平均杀灭率为99.90%;对布片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的平均杀灭率分别为99.89%、99.85%和99.65%。结论,两种检测方法对汰可分手消毒液杀菌效果检测存在差异,用悬液定量法检测的杀菌效果比载体定量法检测结果好。

两种方法比较安尔洗液对白色念珠菌的杀灭效果及毒性

[目的 ]用悬液法与载体浸泡法比较安尔洗液对白色念珠菌的杀灭效果及毒性。 [方法 ]在相同条件下用两种方法对白色念珠菌进行定量杀菌试验 ,并根据杀灭效果进行阴道黏膜刺激试验 ,观察其毒性。 [结果 ]以原液 1/4 0的稀释液对悬液中的白色念珠菌作用 5min杀灭率可达 99 9% ,以原液的 1/8稀释液进行阴道黏膜刺激试验 ,结果属无刺激性 ;以原液 1/2稀释液对在载体上的白色念珠菌作用 5min ,杀灭率方可达 99 9%以上 ,以原液进行阴道黏膜刺激试验 ,结果属中等刺激性。 [结论 ]悬液法的杀菌效果优于载体法 。

一种洗手液的抗菌及发泡效果评价

考查不同种类的表面活性剂对醋酸氯己定的影响,并确定最佳配比。采用悬液定量杀菌试验,对醋酸氯己定洗手液的杀菌效果进行实验室研究。结果表明,0.5%醋酸氯己定洗手液作用2 min对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的杀菌率均大于90%,且该表活体系发泡力良好。

两种方法检测戊二醛杀菌效果分析

[目的 ]比较悬液法与载体浸泡法对同一种消毒剂在相同条件下对细菌的杀灭效果。 [方法 ]选择戊二醛消毒剂分别采用悬液法与载体浸泡法对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌进行定量杀菌试验 ,并对结果进行统计学的分析与比较。[结果 ]戊二醛消毒剂以原液 1/ 10 0的稀释液对悬液中的大肠杆菌与金黄色葡萄球菌作用 10 min杀灭率可达 10 0 % ,而对载体钢片上的相同细菌需作用 2 0 min杀灭率方可达到 10 0 %。将实验方法、细菌种类、药物稀释度、时间这四个因素作为自变量进行多元回归分析结果

不同试验方法对消毒剂效果的评价

为观察不同杀菌试验方法对同种消毒剂杀菌效果的差别,采用2002年版《消毒技术规范》规定的悬液定量杀菌试验和载体定量杀菌试验对一种复方醋酸氯己定消毒剂杀菌效果进行了比较。结果,用悬液定量杀菌试验,含醋酸氯己定4040 mg/L的该消毒液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌作用1.5 m in,其平均杀灭对数值均>5.00;对白色念珠菌作用1.5 m in,其平均杀灭对数值>4.00。用载体定量杀菌试验,用相同浓度消毒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌作用3 m in,其平均杀灭对数值>3.00;对白色念珠菌作用3 m in,其平均杀灭对数值>3.00。结论,两种定量杀菌试验评价同一复方醋酸氯己定消毒剂,其杀菌效果具有一定差别。

碘伏消毒液消毒效果的试验研究

目的探讨某碘伏消毒液的消毒效果,为使用者提供依据。方法采用悬液定量法(消毒技术规范2002年版),鉴定其对微生物的杀菌效果。结果有效碘为100 mg/L消毒液的稀释液,作用2 min,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀灭对数值均>5.00;有效碘为500 mg/L消毒液的稀释液,作用2 min,对受试者手、皮肤上自然菌的杀灭对数值均>1.00。结论有效碘为500 mg/L的稀释液对微生物有良好的杀灭效果。

两种方法检测消毒剂杀菌效果的比较

目的评价两种方法检测消毒剂的杀菌效果。方法用悬液定量法和载体定量法对四种消毒剂的杀菌效果进行测定。结果以含有效氯20 mg/L的84消毒液、有效碘250 mg/L的碘伏、25 g/L的复合戊二醛和12.5 g/L的复方醋酸氯己定等4种消毒剂,对悬液中金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用2 min,平均杀灭对数值均>5.00。以含有效氯20 mg/L的84消毒液对布片载体上的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用2 min,杀灭对数值均>5.00;用12.5 g/L的复方醋酸氯己定消毒液作用5 min,杀灭对数值>5.00;含有效碘250 mg/L的碘伏和25 g/L的复合戊二醛消毒液作用8 min,平均杀灭对数值均>5.00。结论两种检测方法对84消毒液杀菌效果无差别,对另外3种消毒剂杀灭载体上细菌比悬液中难。

两种方法检测碘伏杀菌效果的比较

为比较悬液法与载体法检测碘伏杀菌的效果,用布片作染菌载体进行了试验观察。结果,以含有效碘600 mg/L的碘伏溶液,对布片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌分别作用3min与5min,杀灭率均达100％;对悬液中者只需含有效碘25mg/L的碘伏溶液作用5min,杀灭率即达100％。说明碘伏对悬液中的细菌较易杀灭。

新型护肤抗菌型洗手液的试验研究

选用不同抗菌成分和一些温和表面活性剂配制了新型护肤抗菌型洗手液。采用纸片扩散法和悬液定量法,研究了不同抗菌成分的洗手液抑菌效果,并与市场上的某些洗手液和肥皂进行了比较。研究发现,相对于碘伏、过氧化氢、新洁尔灭作为抑菌成分,卡松配制的洗手液抑菌效果较好,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌抑菌环直径分别达到31.7 mm和27.8 mm;作用1 min后,对两种自然菌的去除率都达到100%。结果表明,以2%卡松配制的洗手液稳定且抑菌效果较好。

改良龙胆紫快速染色法检测阴道分泌物真菌的研究应用

目的研究一种简易快速染色法,提高阴道真菌的检出率,为临床提供诊断依据。方法改良龙胆紫快速染色法:于白带常规的试管中加入生理盐水约0.3mL,龙胆紫(革兰Ⅰ液)1滴,室温染2min,1滴悬液均匀涂于玻片中镜检。结果孢子无色而夹膜则呈亮黄绿色,真菌菌丝着色不均匀呈紫色或无色,上皮细胞、白细胞、球菌、加德纳菌、线索细胞染成紫色,滴虫、乳酸杆菌不上色,红细胞呈暗红色。孢子检出率高于革兰快速染色法和生理盐水悬液湿片法。结论改良龙胆紫快速染色法,融合了传统生理盐水悬液湿片法和革兰快速染色法的优点,快速、简单,易掌握,涂片色差大,孢子易于辨认,检测准确性高,实用性强,有临床应用价值。

不同方法检测二氧化氯杀菌效果及影响因素的比较

比较载体定量法与悬液定量法对检测二氧化氯消毒剂杀菌效果的区别,在实验室进行了观察。结果,用载体定量杀菌试验,以含200mg/L二氧化氯消毒剂溶液对大肠杆菌作用3min,杀灭对数值均>3.0。用悬液定量杀菌试验,以含3mg/L二氧化氯消毒剂溶液对大肠杆菌作用1min,杀灭对数值均>5.0。菌悬液中加3%牛血清白蛋白,对大肠杆菌杀灭对数值达到5.0以上,需要30mg/L二氧化氯作用3min。菌悬液中加0.3%牛血清白蛋白对杀灭大肠杆菌效果无影响。结论,载体定量法测得的二氧化氯杀菌剂量明显高于悬液定量法,3%小牛血清白蛋白对杀菌效果有明显影响。

复方碘酊消毒液中和剂试验研究

复方碘酊消毒液是含有20 g/L碘和1 g/L三氯羟基二苯醚的酒精溶液,为选择出合适的中和剂,采用化学中和法的悬液定量试验和滤膜冲洗及中和剂加滤膜冲洗法进行了试验研究。结果,硫代硫酸钠、硫代乙醇酸钠、吐温80、卵磷脂及其复方中和剂经悬液定量试验法和滤膜冲洗法,均不能中和复方碘酊消毒液对试验菌的残留作用。采用中和剂加滤膜冲洗法证明,用含5000 mg/L硫代硫酸钠+5000 mg/L吐温80+2000 mg/L硫代乙醇酸钠的磷酸盐缓冲液作为中和剂,均可有效去除复方碘酊消毒液对试验菌的残留作用;各中和剂及其中和产物对试验菌及培养基无不良影响。结论,选择复方碘酊消毒液的中和剂,不适宜用悬液定量试验法;宜采用滤膜过滤冲洗法。