布托啡诺复合帕瑞昔布钠在悬雍垂腭咽成形术后自控镇痛中的效果分析

目的探究布托啡诺复合帕瑞昔布钠用于悬雍垂腭咽成形术(UPPP)后患者静脉自控镇痛(PCIA)中的效果。方法选取2021年10月至2023年5月我院收治的拟行UPPP的患者80例,按照随机数字表法分为帕瑞昔布钠组(D组)、布托啡诺小剂量组(B1组)、布托啡诺中剂量组(B2组)、布托啡诺大剂量组(B3组),每组20例。D组患者使用40 mg帕瑞昔布钠+0.9%氯化钠注射液镇痛;B1组、B2组、B3组患者在D组基础上分别复合3.0μg·kg^(-1)·h^(-1)、4.0μg·kg^(-1)·h^(-1)、5.0μg·kg^(-1)·h^(-1)布托啡诺进行PCIA。比较各组患者PCIA前及PCIA后2 h、12 h、24 h、48 h的心率和平均动脉压;比较各组患者在PCIA后2 h、12 h、24 h、48 h的疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、Ramsay评分;记录PCIA按压次数及术后不良反应发生情况。结果PCIA前及PCIA后2 h、12 h、24 h、48 h,各组患者的心率和平均动脉压比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与D组相比,PCIA后2 h、12 h、24 h、48 h,B1、B2、B3组患者的VAS评分显著降低(P<0.05),且布托啡诺剂量越高,VAS评分越低(P<0.05)。与D组相比,PCIA后2 h、12 h、24 h、48 h,B1、B2、B3组患者的Ramsay评分显著升高(P<0.05),且布托啡诺剂量越高,Ramsay评分越高(P<0.05)。B3组患者不良反应总发生率显著高于D组、B1组、B2组(P<0.05);与D组相比,B1组、B2组、B3组患者的PCIA按压次数显著减少(P<0.05),且布托啡诺剂量越高,PCIA按压次数越少(P<0.05)。结论布托啡诺复合帕瑞昔布钠用于UPPP后PCIA的效果较好,且复合4.0μg·kg^(-1)·h^(-1)的帕瑞昔布钠镇痛效果更显著,安全性更高。

计划行为理论下个案护理模式对OSAHS患者悬雍垂腭咽成形术后恢复的影响

目的:探讨计划行为理论(TPB)下个案护理模式对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)行悬雍垂腭咽成形术(UPPP)患者术后恢复的影响。方法:选取2021年10月—2023年12月于潍坊市中医院进行治疗的94例OSAHS行UPPP患者,根据入院时间将患者分为研究组(在常规护理基础上采用TPB下个案护理模式进行护理干预)和对照组(常规护理干预),每组47例,均持续干预至出院。比较两组患者遵医行为、症状不适程度及并发症发生情况。结果:干预后,研究组遵医服药、功能锻炼、定期复查评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后7 d,研究组咽痛、咽异物感、吞咽障碍、咽干评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症(出血、感染、呼吸困难、舌体肿胀、发热)总发生率8.51%低于对照组的25.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TPB下个案护理模式能够提高OSAHS行UPPP患者的遵医行为,减轻其术后不适程度,促进术后恢复,减少术后并发症发生。

氢吗啡酮在悬雍垂腭咽成形术后镇痛中的应用分析

目的观察氢吗啡酮在悬雍垂腭咽成形术(UPPP)患者术后静脉自控镇痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)的疗效和安全性。方法选择2022年1月~2023年6月于中部战区总医院90例择期行UPPP患者,采用随机数字表法将其分为三组,每组各30例。对照组术后PCIA给予舒芬太尼2.0μg/kg,A组术后PCIA给予氢吗啡酮0.2 mg/kg,B组术后PCIA给予氢吗啡酮0.3 mg/kg。三组患者镇痛参数均为背景输注速率1.2 ml/h,PCIA量2 ml,锁定时间10 min。记录术后2、6、12、24、48 h的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分和Ramsay镇静评分,术后48 h内按压次数,统计不良反应发生情况。结果三组患者术中药物使用情况和手术相关指标差异比较均无统计学意义(P>0.05)。A组、B组VAS评分术后2 h(2.0±0.3、2.2±0.4),6 h(1.8±0.4、1.9±0.4),12 h(1.8±0.4、1.7±0.4),24 h(1.6±0.3、1.5±0.4),48 h(1.1±0.3、1.2±0.4)均低于对照组(2.8±0.5、2.3±0.5、2.1±0.4、2.0±0.5、1.7±0.5)(P<0.05),但A组与B组间差异无统计学意义(P>0.05)。A组、B组术后2、6、12、24、48 h Ramsay评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而A组和B组术后Ramsay评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组、B组患者在术后12、24、48 h的总按压次数及有效按压次数均低于对照组(P<0.05),但A组与B组间差异无统计学意义(P>0.05)。B组总体不良反应发生率高于A组和对照组(F=7.2,P<0.05),而A组与对照组间总不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论氢吗啡酮可以有效用于UPPP患者术后自控镇痛,效果优于舒芬太尼,但0.2 mg/kg氢吗啡酮较0.3 mg/kg氢吗啡酮安全性更佳。

上气道测压在悬雍垂腭咽成形术后失败患者阻塞定位的应用

目的应用上气道压力测定法判断悬雍垂腭咽成形术(uvulopalatopharyngoplsaty,UPPP)后失败患者气道阻塞部位。方法对10例UPPP术后仍有打鼾或白天嗜睡的患者同期行整夜睡眠监测和上气道压力测定,判断其呼吸紊乱程度和气道阻塞部位,分析体位对呼吸紊乱低通气指数(apnea hypopnea index,AHI)的影响。结果3例为中度,7例为重度阻塞性呼吸暂停。上气道阻塞部位可分上部(主要为腭后区)和下部(主要为舌后区),10例均为上部和下部联合阻塞,其中6例以上部,4例以下部阻塞为主。仰卧位呼吸暂停AHI(66.52±22.51)次/h,侧卧位AHI(47.82±21.82)次/h,差异有统计学意义(P=0.017)。结论上气道压力测定法可较好地判断阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的气道阻塞部位,多数UPPP术后患者以腭后区阻塞为主,且仰卧位较侧卧位更易引起气道塌陷。

悬雍垂腭咽成形术后羟考酮镇痛对糖尿病患者应激反应的影响

目的：探讨悬雍垂腭咽成形术（UPPP）后应用羟考酮镇痛对糖尿病患者应激反应的影响。方法选择择期行悬雍垂腭咽成形术的睡眠呼吸暂停综合征患者80例,男53例,女27例,年龄28~65岁,ASA Ⅰ或Ⅱ级。随机分为两组,每组40例。手术结束前15 min,O 组静脉注射羟考酮0.07 mg/kg,F 组静脉注射芬太尼0.7μg/kg。分别在术晨（T1）、术后1 h（T2）、3 h（T3）抽取静脉血3 ml,采用电化学发光法检测血清皮质醇（Cor）、胰岛素（Ins）和 C 肽（C-P）浓度。结果与 T1时比较,T2、T3时 O 组 Cor 浓度明显降低,C-P 浓度明显升高（P 〈0.05）,F 组 Cor 浓度明显升高,C-P 明显降低（P 〈0.05）,且 F 组 Cor 浓度明显高于 O 组,C-P 浓度明显低于 O 组（P 〈0.05）；T2、T3时 F组 Ins 浓度明显降低,且明显低于 O 组（P 〈0.05）。结论糖尿病患者 UPPP 术后羟考酮0.07 mg/kg 镇痛明显抑制了应激反应。

氟比洛芬酯联合不同剂量舒芬太尼用于改良悬雍垂腭咽成形术后镇痛

目的探讨氟比洛芬酯联合不同剂量舒芬太尼用于改良悬雍垂腭咽成形术后患者自控静脉镇痛（patientcontrolled intravenous analgesia,PCIA）的效果。方法选择2012年11月～2015年6月择期改良悬雍垂腭咽成形术60例,ASAⅠ～Ⅱ级,按照入院时间顺序均分为4组,术后使用PCIA,背景剂量2 ml/h,按压剂量2 ml/次,负荷量2 ml,锁定时间15min,药液量100 ml。4组分别为舒芬太尼3.0μg/h（A组）、舒芬太尼3.0μg/h＋氟比洛芬酯4.0 mg/h（B组）、舒芬太尼2.0μg/h＋氟比洛芬酯4.0 mg/h（C组）、舒芬太尼1.0μg/h＋氟比洛芬酯4.0 mg/h（D组）。记录术后2 h（T1）、6 h（T2）、12 h（T3）、24 h（T4）、48 h（T5）患者疼痛视觉模拟评分（VAS）和Ramsay镇静评分,术后48 h内PCIA泵按压次数及不良反应。结果 D组T1、T2时点VAS评分高于其他3组（P〈0.05）,镇静评分低于其他3组（P〈0.05）。48 h内D组按压次数多于其他3组（P〈0.05）。结论氟比洛芬酯4.0 mg/h复合舒芬太尼2.0μg/h静脉自控镇痛可为改良悬雍垂腭咽成形术后提供良好的镇痛效果,不良反应少。

老年阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者行改良悬雍垂腭咽成形术后高血压相关炎性因子的变化

目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者保留悬雍垂的改良悬雍垂腭咽成形术(Han-uvulopalatopharyngoplasty,H-UPPP)前后高血压相关炎性因子变化,探讨OSAS患者高血压形成的相关机制。方法 ELISA法检测OSAS并高血压组、单纯OSAS组、正常对照组3组血清C反应蛋白(CRP)、内皮素(ET)-1、一氧化氮(NO)及血压水平,OSAS患者H-UPPP术后次晨、1、3、6个月血清CRP、ET-1、NO及血压水平进行相关性分析。结果 OSAS并高血压组、单纯OSAS组、正常对照组CRP、ET-1水平依次明显降低,NO水平明显增高(P<0.05),OSAS患者术后次晨3种因子无明显变化,但随着时间增长(1、3、6个月)较术前CRP、ET-1水平均明显降低,NO明显增高(P<0.05)。结论 OSAS患者易发高血压可能与其引起CRP、ET-1、NO水平变化相关,其术后血压较易控制可能与上气道阻塞解除后,炎症因子接近正常水平相关。

正压通气治疗对改良悬雍垂腭咽成形术后疗效的影响

目的研究重度睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructiVe sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)患者行改良悬雍垂腭咽成形术(H-uvulopalato phargngoplasty,H-UPPP)术后短期应用持续正压通气(continuous positive airwayy pressure,CPAP)治疗对疗效的影响。方法38例重度OSAHS患者分为两组,治疗组18例于手术后一周开始配戴CPAP治疗,平均应用34.3天。20例单纯行H-UPPP手术患者为对照组。两组患者于术后6个月行多导睡眠监测复查,并与术前进行比较。结果治疗组及对照组术后6个月与术前PSG监测相比,AHI及夜间最低血氧饱和度明显改善(P＜0.001)；治疗组术后6个月与对照组术后6个月相比,夜间最低血氧饱和度明显升高(P＜0.001),AHI之间的差异无显著性意义(P＞0.05)；睡眠结构中,治疗组的浅睡眠期和慢动眼睡眠期改变较对照组明显(P＜0.05),而深睡眠期、觉醒指数及睡眠效率的改变无显著性意义(P＞0.05)。结论改良UPPP术后行CPAP治疗可改善患者夜间低血氧的情况,使慢动眼睡眠期延长,减少浅睡眠期,对提高手术疗效有辅助作用。

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者悬雍垂腭咽成形术后嗓音声学分析

目的探讨悬雍垂腭咽成形术(uvulopalatopharyngoplasty,UPPP)对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者嗓音的影响。方法对42例OSAHS患者在行腭咽成形术前和术后一周、一个月、三个月时分别应用电子计算机语音分析系统采集其嗓音声学样本进行声学分析,分析/a:/、/i:/、/u:/、/ai:/、/o:/5个元音的声学指标差异。结果与术前相比较,术后一周、一个月、三个月时各元音基频(F0)无差异(P>0.05)。元音/ai/、/o:/共振峰各峰值无变化(P>0.05),元音/a:/、/u:/第三、四共振峰(F3、F4)峰值均低于术前(P<0.01),术后一个月和三个月元音/i:/第三共振峰(F3)降低,第四共振峰(F4)增高,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论 UPPP对OSAHS患者元音/a:/、/u:/、/i:/的F3、F4有影响(P<0.01)。

右美托咪定对悬雍垂腭咽成形术后机械通气镇静的作用

目的：比较右美托咪定与咪达唑仑用于阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者行悬雍垂腭咽成形术（UPPP）术后的镇静效果。方法：选择择期行UPPP术的OSAHS患者64例，随机分为右美托咪定组（D组，n=32）和咪达唑仑组（M组，n=32）。术毕入重症监护室行机械通气，2组分别输注右美托咪定和咪达唑仑，使Ramsay评分维持于3～4分，复合舒芬太尼镇痛。如出现高血压或心动过速，予额外药物处理。并于入室2 h（T1）、10 h（T2）、20 h（T3）、拔管前即刻（T4）等时点监测患者应激激素水平。患者入室20 h停镇静药，拔管后待Aldrete评分达10分返回病房。结果：63例达预期镇静，D组24例不需额外药物调整血压或心率，M组8例，差异有统计学意义（P＜0.05）。各时点平均应激激素水平D组均低于M组，且各时点血压和心率均低于M组（P＜0.05）。D组停药至出重症监护室时间更短，且患者对镇静满意度评分更高（P＜0.05）。结论：对于行UPPP术的OSAHS患者，术后于重症监护室机械通气时使用右美托咪定镇静比咪达唑仑更具有优势。

多方式综合治疗减轻悬雍垂腭咽成形术后咽腔不适的临床研究

目的分析多方式综合治疗减轻悬雍垂腭咽成形术(UPPP)后咽腔不适的疗效。方法选择UPPP术后患者60例,实验组30例应用多方式综合治疗方案,包括鼻饲饮食,全咽腔吸引换药,布地奈德2 mg,2次/d雾化,氟比洛芬酯100 mg,2次/d镇痛。对照组30例采用流食,常规口腔护理。视觉模拟评分法(VAS)对术后当日至第7天咽腔疼痛、咽部阻塞感,咽腔分泌物滞留程度评分,并比较切口愈合率。结果术后当日和第1天VAS评分最高(6~7.5)。实验组疼痛、咽部阻塞感、分泌物滞留程度评分均低于对照组,且切口Ⅰ级愈合率(53.3%)高于对照组(26.7%)(P<0.05)。结论 UPPP所致咽腔不适的高峰期为术后48 h之内。多方式综合治疗能有效改善症状,提高切口愈合率。

布地奈德雾化吸入对悬雍垂腭咽成形术后咽部水肿及疼痛的作用

目的探讨悬雍垂腭咽成形术后应用布地奈德雾化吸入对咽部粘膜水肿及疼痛的影响。方法对52例阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者行悬雍垂腭咽成形术,随机分为治疗组和对照组,治疗组术后1～6 d应用布地奈德雾化吸入,观察患者咽部水肿及疼痛情况并与对照组进行对比。结果治疗组患者咽部水肿消失在(4.23±0.71)d;对照组患者咽部水肿消失在(5.38±0.70)d;两组差异有显著性。治疗组患者咽部疼痛评分第2天开始较对照组差异有显著性。结论悬雍垂腭咽成形术后患者应用布地奈德雾化吸入可有效减少咽部粘膜水肿及疼痛,值得临床推广。

悬雍垂腭咽成形术后患者疼痛特征分析及护理对策

目的探讨综合护理干预对减轻悬雍垂腭咽成形术(UPPP)后患者疼痛的效果。方法将UPPP术后的46例患者随机分成两组,每组23例。干预组在常规护理基础上,实施综合护理干预措施;对照组仅采用常规护理,不采取任何镇痛措施。结果两组患者术后疼痛的缓解情况存在统计学差异,其中干预组患者UPPP术后采用综合护理干预后,患者疼痛平均下降1￣2级,效果优于对照组(P<0.05)。结论对UPPP手术患者实施综合护理干预是减轻UPPP患者术后疼痛的重要措施。

悬雍垂腭咽成形术后曲马多镇痛作用

目的观察曲马多用于悬雍垂腭咽成形术(uvulopalatopharyngoplasty,UPPP)后静脉自控镇痛的效果和安全性。方法40例患者随机分为镇痛组和对照组,观察VAS评分、病人自控静脉镇痛技术(patient-controlledintravenousanalgesia,PCIA)泵按压次数、不良反应和杜冷丁的平均用量及使用率。结果镇痛组在术后所观察的时间段内,均取得良好的镇痛效果,安静状态下VAS评分均小于3分,与对照组相比有显著性差异,P<0.05。镇痛组PCIA泵按压次数从术后4小时起逐渐减少,而对照组患者PCIA泵按压次数至12小时后才有所减少,各时间段两组对比均有显著性差异。镇痛组2例术后肌注杜冷丁各50mg,对照组20例患者术后均要求肌注杜冷丁,8例各50mg,12例100mg,均显著高于镇痛组,P<0.01。结论曲马多用于UPPP术后静脉自控镇痛,可以提供较完善和安全的止痛效果。

全程精细化护理应用于悬雍垂腭咽成形术后镇痛患者的效果评价

全程精细化护理是人为本基础上一种有效的护理服务模式,强调以患者为中心,使患者在治疗和护理过程中感受到方便、舒适和满意。随着生活质量的不断提高,术后镇痛越来越引起人们的重视,方法和药物也在不断更新,在临床中也被广泛应用。通过对42例悬雍垂腭咽成形术后镇痛患者全程精细化护理,取得了满意效果。现报告如下。1资料与方法 1.1一般资料2011年1~10月我科共收治了87例悬雍垂腭咽成形术患者,观察组42例,女10例,男32例,年龄40~58岁,对照组45例。

悬雍垂腭咽成形术后的语音频谱变化的研究

【目的】探讨悬雍垂腭咽成形术(UPPP)对语音频谱的影响。【方法】对行UPPP的26例阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征成年患者,分别在术前1周内和术后2个月左右行嗓音声学分析,获取手术前后6个基本元音[a]、[o]、[e]、[i]、[u]、[ü]的声学频谱,并对手术前后各声学分析参数值进行统计学对比。【结果】术后有2例患者的[a]元音和1例患者的[u]元音出现鼻音共振峰;[o]、[e]及[u]元音的第3共振峰术后下降,而[i]元音的第2共振峰和[e]元音的第4共振峰术后升高(P<0.05)。【结论】UPPP术后患者共振峰有较明显变化,对从事歌曲、播音等职业用声者可以产生一定影响,对该类患者行UPPP需慎重。

悬雍垂腭咽成形术后口腔矫治器治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征疗效和上气道结构分析

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）的特征是上呼吸道骨骼发生位移，软组织发生塌陷，导致上呼吸道如腭咽平面、舌咽平面等发生阻塞现象，患者睡眠过程中可出现呼吸暂停，睡眠检测可发现血氧饱和度降低，严重影响健康。睡眠时出现的症状有：比较严重的打鼾，有时会发生呼吸暂停，患者白天会有嗜睡症状，有些人出现记忆力减退，OS-AHS长期发展，可能导致心脏、肺部等器官的并发症，该综合征存在一定的潜在致死性。OSAHS治疗的方法可分为保守治疗和手术治疗，保守方法可以通过降低体质量、口腔矫治器（OA）和经鼻连续正压通气（nCPAP）等来缓减症状和体征，手术治疗中最常见的是悬雍垂腭咽成形术（UPPP），另外也可通过正颌手术等来实现。OA可用于治疗鼾症，对OSAHS也有较为可靠的疗效，可分为舌作用器、软腭作用器和下颌前移器，下颌前移器应用最广泛。本文对UPPP术后的OSAHS患者应用下颌前移OA治疗，探讨UPPP后下颌前移OA的临床疗效和对上气道舌咽平面组织形态学的影响。

瑞芬太尼或芬太尼用于悬雍垂腭咽成形术后患者自控静脉镇痛

目的 观察瑞芬太尼和芬太尼用于悬雍垂腭咽成形术（UPPP）后患者自控静脉镇痛（PCIA）的有效性及安全性。方法 选择ASAⅠ～Ⅱ级行UPPP的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）患者60例，随机分为瑞芬太尼组（R组）和芬太尼组（F组），每组30例。麻醉诱导和维持用丙泊酚、瑞芬太尼和维库溴铵，经鼻腔气管插管全麻。手术结束前10min静脉注射芬太尼50μg、氟哌利多2．5mg。术毕患者清醒、拔除气管导管后，接电子镇痛泵行PCIA。F组：芬太尼1mg、氟哌利多5mg、生理盐水稀释至100ml；R组：瑞芬太尼1mg、氟哌利多5mg、生理盐水稀释至100ml。两组背景剂量2ml／h，指令剂量1．5ml／次，锁定时间15min。分别记录术后2，12，24，36h镇痛、镇静、恶心、呕吐情况和氧饱和度（SpO2）、心率（HR）、动脉收缩压（SBP）、舒张压（DBP）以及镇痛视觉模拟评分（VAS）、镇静评分。结果 两组无一例呼吸抑制或呼吸暂停，患者术后恶心、呕吐、皮肤瘙痒和按压自控键次数差异无显著性（P〉O．05）。术后2，12，24，36h镇痛、镇静、SpO2、HR、SBP、DBP两组差异无显著性；术后各时点SpO2、SBP、DBP、HR与术前比较差异无显著性。结论 瑞芬太尼或芬太尼复合氟哌利多用于悬雍垂腭咽成形术后PCIA安全可靠，恶心、呕吐等副作用发生率低，是较好的镇痛方法。

低温等离子辅助下与传统改良悬雍垂腭咽成形术后不良反应的比较

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）是一种严重的睡眠呼吸疾病,表现为在睡眠时反复发作上气道阻塞,伴有血氧饱和度降低和频繁的呼吸暂停现象。而对于中重度OSAHS患者除持续气道正压通气治疗外,部分患者常需要外科配合,以手术治疗更为有效[1]。近年来,基于对悬雍垂功能的认识,保留悬雍垂的改良悬雍垂腭咽成形术（Han-uvulopalatopharyngoplasty,H-UPPP）在国内较为流行[2-3].

悬雍垂腭咽成形术后患者胰岛素抵抗观察

目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructivesleepapneahypopneasyndrome,OSAHS)患者采用悬雍垂腭咽成形术(uvulopalato-pharyngoplasty,UPPP)治疗前后胰岛素抵抗情况的变化。方法中及重度OSAHS43例,采用UPPP治疗,观察手术前后体重指数、血压、空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、餐后2小时血糖、HOMA法胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化。结果UPPP治疗3个月后,血氧饱和度(oxygensaturation,SaO2)明显升高,睡眠呼吸暂停低通气指数(apneahypopneaindex,AHI)降低,收缩压明显下降,血糖、胰岛素抵抗指数轻度下降;OSAHS合并糖尿病患者胰岛素用量明显减少;体重指数无明显变化。结论OSAHS患者UPPP治疗后,从HOMA-IR、空腹胰岛素、空腹血糖、胰岛素用量、血压等多方面反应胰岛素抵抗好转。