期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
惰性键与二氧化碳的电化学羧化反应研究
1
作者 高小童 钟昱卿 +3 位作者 冯楠 孙莹 杨得勇 周锋 《有机化学》 SCIE CAS 2024年第10期3043-3062,共20页
二氧化碳(CO_(2))是一种绿色可再生的C1合成子,通过与惰性键的羧化反应,能够实现从简单分子到高附加值羧酸衍生物的直接转化,兼具步骤经济性与原子经济性.有机电合成是利用电子作“试剂”的绿色合成技术,发展电化学促进的惰性键与二氧... 二氧化碳(CO_(2))是一种绿色可再生的C1合成子,通过与惰性键的羧化反应,能够实现从简单分子到高附加值羧酸衍生物的直接转化,兼具步骤经济性与原子经济性.有机电合成是利用电子作“试剂”的绿色合成技术,发展电化学促进的惰性键与二氧化碳的羧化反应成为近年研究热点.按照C—H、C—C、C—O、C—F键的分类,综述了二氧化碳参与惰性键的电还原羧化反应的研究成果,着重讨论了反应机理及应用,并对该领域发展趋势进行了展望. 展开更多
关键词 二氧化碳 惰性键 电化学 还原羧化 羧酸
原文传递
物理有机手段在铑催化的惰性键转换中的应用 被引量:2
2
作者 李洋 施章杰 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期579-587,共9页
本研究组过去几年中在过渡金属铑(Rh)催化的惰性化学键转换方面取得了一定的研究进展.从Rh( Ⅲ)催化的C–H键对亚胺、醛、酮及酯或酰胺类化合物的加成反应开始,对这类反应机理进行了系统深入的研究,在此基础上,开展了Rh(Ⅰ)催化的C–H... 本研究组过去几年中在过渡金属铑(Rh)催化的惰性化学键转换方面取得了一定的研究进展.从Rh( Ⅲ)催化的C–H键对亚胺、醛、酮及酯或酰胺类化合物的加成反应开始,对这类反应机理进行了系统深入的研究,在此基础上,开展了Rh(Ⅰ)催化的C–H键和羧酸的脱羰基偶联反应;Rh( Ⅲ)催化的通过C–C键断裂进而实现的烯基化、芳基化、还原断裂及有机分子片段转换反应;Rh(Ⅰ)催化的通过C–C键断裂进而实现的脱羰基化反应以及有机分子片段的快速重组反应.本文以这些研究为素材,展示了几种重要的物理研究手段,如同位素实验、竞争反应、活性中间体合成、动力学实验及计算化学在反应机理研究中的应用. 展开更多
关键词 同位素实验 竞争反应 动力学实验 活性中间体合成 计算化学 金属Rh催化 惰性键转换
原文传递
微生物转化实现双氢青蒿素C-14位惰性甲基C-H键功能化 被引量:1
3
作者 刘汉卿 马中宾 刘吉华 《药物生物技术》 CAS 2020年第5期397-401,共5页
惰性C-H键,尤其是青蒿素类化合物中C-14位孤立惰性甲基C-H键的选择性羟化在有机化学反应中极为困难。课题组前期研究发现微生物转化可选择性羟化双氢青蒿素C-2和C-9位C-H键。在此基础上,该研究对灰色链霉菌ATCC13273生物转化双氢青蒿素... 惰性C-H键,尤其是青蒿素类化合物中C-14位孤立惰性甲基C-H键的选择性羟化在有机化学反应中极为困难。课题组前期研究发现微生物转化可选择性羟化双氢青蒿素C-2和C-9位C-H键。在此基础上,该研究对灰色链霉菌ATCC13273生物转化双氢青蒿素的条件进行考察,结合色谱分离和结晶纯化,分离获得3个转化产物。经LC-MS和NMR鉴定,转化产物分别为2α-羟基双氢青蒿素(1)、9α-羟基双氢青蒿素(2)和14-羟基双氢青蒿素(3),其中化合物3为双氢青蒿素C-14位孤立惰性甲基C-H键羟基化的新化合物。微生物转化动态监测和转化p H条件优化结果显示,9α-羟基双氢青蒿素和14-羟基双氢青蒿素为双氢青蒿素生物转化的主要产物。在转化p H为5.5时,有利于转化产物14-羟基双氢青蒿素的积累,当底物浓度为1.2 g/L时,转化50 h后,14-OHDHA的产量可达267 mg/L。该研究首次通过微生物转化实现双氢青蒿素C-14位甲基C-H键的区域选择性羟化,为双氢青蒿素类化合物的结构修饰提供新的修饰位点,同时也为结构复杂化合物中孤立惰性C-H键的选择性羟化提供新思路。 展开更多
关键词 灰色链霉菌 双氢青蒿素 生物转化 2α-羟基双氢青蒿素 9α-羟基双氢青蒿素 14-羟基双氢青蒿素 惰性C-H
原文传递
过渡金属催化导向基团辅助的惰性C—H键硝化反应研究进展 被引量:6
4
作者 程辉成 林锦龙 +4 位作者 张耀丰 陈冰 王敏 程丽华 马姣丽 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期318-327,共10页
芳香族硝基化合物是一类重要的化学原料和有机合成中间体.传统的亲电硝化反应难以做到区域选择性地定位硝化.近几十年来,过渡金属催化的C-H键活化反应得到了快速发展,目前大多数官能团都可以通过过渡金属与导向基团的螯合作用引入芳烃... 芳香族硝基化合物是一类重要的化学原料和有机合成中间体.传统的亲电硝化反应难以做到区域选择性地定位硝化.近几十年来,过渡金属催化的C-H键活化反应得到了快速发展,目前大多数官能团都可以通过过渡金属与导向基团的螯合作用引入芳烃的特定位置.钯、钌及铑等过渡金属催化的导向基团辅助芳烃C-H键硝化反应研究副产物较少,具有很好的区域选择性,更加绿色环保,已经取得了重要的进展.根据不同的过渡金属催化剂进行分类,综述了导向基团辅助的惰性C-H键硝化反应研究进展,对该研究领域的局限性和未来的发展前景进行总结和展望. 展开更多
关键词 过渡金属催化 惰性C-H 硝化反应 芳香族硝基化合物
原文传递
Electrocatalytic behaviors of poly acridine orange/multi-walled carbon nanotube modified electrode
5
作者 WANG Zong-hua XIA Yan-zhi TIAN Ling ZHANG Fei-fei 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2008年第6期44-48,共5页
In this work, noncovalent functionalization of multiwalled carbon nanotube (MWNT) with acridine orange (AO) by electropolymerization is studied. The obtained composite film is a viable alternate electrode material... In this work, noncovalent functionalization of multiwalled carbon nanotube (MWNT) with acridine orange (AO) by electropolymerization is studied. The obtained composite film is a viable alternate electrode material, non-toxic, chemical inert, not volatile, using to construct modified electrode. The new type modified electrode has both of unique properties of MWNT and poly acridine orange (POAO), can provide good sensitivity, low limits of detection, good response precision, and superb response stability. 展开更多
关键词 multi-walled carbon nanotube acridine orange modified electrode
下载PDF
Direct silylation reactions of inert C-H bonds via transition metal catalysis 被引量:4
6
作者 Yunhui Yang Congyang Wang 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第8期1266-1279,共14页
In the past thirty years,transition metal catalyzed silylation of inert C–H bonds has attracted intensive attention due to the importance and wide use of organosilicon compounds.In this review,the silylation reaction... In the past thirty years,transition metal catalyzed silylation of inert C–H bonds has attracted intensive attention due to the importance and wide use of organosilicon compounds.In this review,the silylation reactions of inert C–H bonds catalyzed by transition metal complexes of Ir,Rh,Ru,Pt,Pd,Ni,and Sc,and the strategies utilized to access the site-selective C–H silylation products have been summarized.Furthermore,the mechanisms of C–H silylation reactions have been discussed briefly. 展开更多
关键词 transition metal inert C-H bond CATALYSIS SILYLATION regioselectivity
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部