愈伤灵膏对实验性烧烫伤的治疗作用

目的 :考察愈伤灵膏对实验性烧烫伤的治疗作用及机理。方法 :建立了大鼠和家兔试验性烧烫伤模型考察愈伤灵膏的治疗作用 ,并且采用氯胺T氧化法考察愈伤灵膏对大鼠烫伤部位羟脯氨酸含量的影响。结果 :愈伤灵膏能明显促进烧烫伤大鼠、家兔脱痂 ,缩短烫伤愈合时间 ,并能明显提高大鼠烫伤部位羟脯氨酸含量。结论

愈伤灵膏的抗炎镇痛作用

目的研究愈伤灵膏的抗炎镇痛作用。方法采用血管通透性实验、小鼠耳肿胀实验、大鼠角叉菜胶性足跖肿胀实验、小鼠光热法及醋酸所致小鼠扭体反应等炎症、疼痛模型考察愈伤灵膏的抗炎镇痛作用。结果愈伤灵膏可明显抑制烫伤部位毛细血管通透性 ;对角叉菜胶致大鼠足肿胀和二甲苯致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用 ;对光热致小鼠足部疼痛、醋酸致小鼠扭体均有明显的镇痛效果。结论愈伤灵膏具有明显的抗炎。

愈伤灵胶囊的质量控制

目的 建立愈伤灵胶囊质量控制方法.方法 采用显微鉴别法检出其中红花、当归、三七、续断、土鳖虫;采用薄层色谱法检出其中当归、冰片、三七;采用高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg1的含量,色谱条件为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(100:400),检测波长为203 nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃,进样量10μL.结果 人参皂苷Rg1在50～500mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为98.72%(RSD=0.68%,n=6).结论 该法专属性强,简便、准确性高、重现性好,为愈伤灵胶囊的质量评价提供了新的依据.

愈伤灵胶囊质量标准研究

目的：建立愈伤灵胶囊的质量（当归、冰片，二七等）标准。方法：采用薄层色谱法鉴别本制剂中的当归、冰片，采用HPLC梯度洗脱法同时测定本制剂中三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。结果：薄层色谱可鉴别出当归、冰片的特征斑点。HPLC法测定的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0．1046—1．987μg，0．4076—7．7414μg，0．4148—7．881μg。该方法回收率三七皂苜R1为99．7％（RSD=0．6％）、人参皂苷Rg1为99．5％（RSD=0．5％），人参皂苷Rb1为100．1％（RSD=0．7％）。结论：HPLC梯度洗脱法同时测定多种皂苷，方法简便町靠，专属性强，重现性好，町用于该制剂的质量控制。

愈伤灵胶囊质量标准的研究

目的 制定愈伤灵胶囊质量标准。方法 采用薄层色谱法和显微鉴别对愈伤灵胶囊进行定性研究 ;并用薄层扫描法测定制剂人参中主要有效成分———人参皂苷Rgl的含量。结果 人参皂苷Rgl的含量为 1 5 3mg/粒～ 1 81mg/粒 ,RSD为 1 2 1%～1 33 % ;加样提取回收率 97 42 % ,RSD为 1 42 % ;精密度RSD分别为 2 2 6 % (同板 )、2 13% (异板 ) ;回归方程 :Y =30 70 6 5 4C - 482 2 0 7,r=0 9990 ,线性范围 :5 46× 10 -4 ～ 2 73× 10 -3 g·L-1。结论 该方法操作简便 ,结果准确 ,可靠 ,可作为愈伤灵胶囊的质量控制方法。

HPLC梯度洗脱法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的:研究愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法:采用ODS色谱柱(250mm×4.6mm),乙腈-水梯度洗脱,0～35min(19:81),35～75min(19:81→21:79),流速:1.0ml·min-1,检测波长:203nm,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:人参皂苷Rg1在0.217～2.604μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为96.59%,RSD为1.34%。结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定。

愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg_1和Rb_1的HPLC-ELSD法测定

目的建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1和Rb1的含量测定方法。方法采用HPLC—ELSD法，色谱柱为Hypersil ODS2（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-水梯度洗脱；蒸发光散射（ELSD）参数：漂移管温度为110℃，气体流量为3．02～3．05SLPM。结果人参皂苷Rg1在2．272～11．360μg范围内线性关系良好，r=0．9991；人参皂苷Rb1在2．232～11．160μg范围内线性关系良好，r=0．9994；两者的平均回收率分别为96．6％，98．6％；RSD分别为1．7％，2．3％。结论该法简便、准确、可靠，可用于愈伤灵胶囊的质量控制。

愈伤灵膏对烫伤的治疗作用及其作用机理初步研究

目的对民间秘方愈伤灵膏的烧烫伤治疗作用及其作用机理进行初步研究以验证其疗效并初步探讨其作用机理。方法大鼠烫伤模型、角叉菜胶致大鼠足肿胀模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及小鼠烫伤部位组织含水量测定。结果愈伤灵膏可明显促进烫伤大鼠脱痂、缩短愈合时间 ,并能显著抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀及降低小鼠烫伤部位的组织含水量。结论愈伤灵膏对烫伤具有一定的治疗作用 ,其作用机理可能与烫伤初期减少渗出有关。

HPLC法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

目的建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilBDSC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液(24∶76);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:205nm。结果人参皂苷Rg1进样量在0.05～0.80μg内呈现良好的线性关系,回归方程为:Y=3629375.5X+2517.1,r=0.9998,平均回收率为100.48%,RSD=1.59%(n=5)。结论测定方法简便、准确、重现性好,适用于愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定。

RP-HPLC法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量

采用反相高效液相色谱法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量。以Polaris C18为色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液（99∶400）为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为203nm。进样量在0.2052-1.8468μg之间,线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.9%,RSD=1.47%。样品分离效果好,测定结果准确,可靠,重复性好。

沙棘愈伤灵对动物皮肤创伤、烧伤、烫伤的治疗作用

对剪去大白鼠背部部分皮肤,造成的皮肤创伤模型,及用NaOH造成的大鼠皮肤烧伤模型,以及用热水(80℃)造成的大鼠皮肤烫伤模型.分别用沙棘愈伤灵每天1、2次涂药治疗,可防止皮肤创伤、烧伤、烫伤感染,并能促进伤面的痊愈。

通滞苏润江胶囊与愈伤灵胶囊治疗膝关节损伤疗效比较

膝关节解剖结构、所处的外力环境及对其功能活动的要求使得膝关节成为最常受到损伤关节之一，可表现为周围结构的水肿和肿胀，病变涉及滑膜、关节囊及软骨，如果致病因素不消除，这个过程必将导致典型的骨关节炎．使关节面不平整．引起严重的功能障碍。我们在门诊处理膝关节损伤应用通滞苏润江囊取得满意疗效。

TLC法鉴别愈伤灵胶囊中的落新妇

目的对愈伤灵胶囊进行质量控制。方法采用薄层色谱(TLC)法对愈伤灵胶囊中的落新妇进行鉴别。结果文中报道的薄层色谱方法可鉴别出落新妇的特征斑点。结论该方法操作简便,灵敏度高,专属性强,重现性好,结果可靠,可用于愈伤灵胶囊中落新妇的定性鉴别。

愈伤灵胶囊中挥发油化学成分的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法分析愈伤灵胶囊中的挥发油成分,为该制剂进一步研究及质量控制提供理论基础。采用《中国药典》一部(2010年版)附录XD方法提取愈伤灵胶囊的挥发油,应用GC-MS分析鉴定其化学成分,面积归一化法测定其相对含量。试验共检测出61个色谱峰,鉴定出其中的45个成分,占挥发油总数的95.22%,相对含量较多的化合物分别为龙脑(38.70%)和异龙脑(41.15%)。结果表明,愈伤灵胶囊中挥发油成分主要有龙脑和异龙脑等成分。

HPLC法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

目的建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1含量测定方法。方法应用高效液相色谱法,采用色谱柱为kromasil C18柱(5μm,4．6 mm×150 mm),流动相为甲醇-0．05％磷酸溶液(100:400),检测波长为203 nm,流速为1．0 mL·min-1;柱温为25℃;进样量10μL。结果人参皂苷Rg1在0．047 6～0．476 g·L-1范围内线性关系良好,且相关系数良好, r=0．999 9(n=5);平均回收率为98．72％(n=6), RSD为0．68％。结论本法简便、准确、重现性好,为愈伤灵胶囊的质量评价提供了新的依据。

愈伤灵胶囊的薄层鉴别研究

目的建立愈伤灵胶囊的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对愈伤灵胶囊中三七、红花、当归、落新妇、冰片进行定性鉴别。结果在薄层层析色谱中均能检出三七、红花、当归、落新妇和冰片,阴性对照无干扰。结论TLC法简便易行、专属性强、分离度重现性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制。

愈伤灵治疗下肢静脉曲张性溃疡51例

2002年5月～2009年11月间,应用我院自制中药制剂愈伤灵治疗下肢静脉曲张性溃疡51例,临床观察疗效满意。现将报告如下。

愈伤灵胶囊高效液相色谱指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法建立愈伤灵胶囊的多成分高效液相色谱指纹图谱,对愈伤灵胶囊进行定性分析。方法愈伤灵胶囊提取液的分析在C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)上进行;柱温30℃;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长初始为244 nm,18min时切换波长为200 nm;分析时间65 min。结果采用该色谱条件可同时检测出愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg_1等15个共有色谱峰成分,方法学考察结果较好,10批次样品指纹图谱的相似度均>0.9。结论该方法简便、重复性好,为愈伤灵胶囊的整体质量评价提供了科学依据。

HPLC法测定愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量

目的建立愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量测定方法。方法以岩白菜素为测定指标，HPLC测定愈伤灵胶囊中岩白菜素含量的色谱条件：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（25：75），流速为1ml·min^-1。结果岩白菜素对照品线性范围在0．0848～2．12μg，样品平均回收率为97．10％，RSD为2．20％。结论定量方法简便、准确、重复性好，可作为控制愈伤灵胶囊质量的标准的方法使用。