pH依赖型愈肠宁结肠靶向片的制备及体内外释放评价

目的制备用于治疗溃疡性结肠炎的pH依赖型愈肠宁结肠靶向片(pH-dependen t Y uchangn ing T ab let forco lon-spec ific de livery,PYTCSD),并对其体内外释放性能进行评价,探讨制备中药结肠靶向制剂的可行性。方法以苦参碱和氧化苦参碱体外释放度为指标,对制剂的包衣处方进行筛选;采用体外释放度测定法考察该制剂的体外释放性能;采用硫酸钡造影技术对该制剂在人体内的释放性能进行评价。结果拟订了PYTCSD的制备方法:将药物制备得片芯后,以质量浓度3.70%(g/mL)丙烯酸树脂Ⅲ(Eudrag itⅢ)、0.37%(g/mL)邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、0.93%(g/mL)滑石粉的乙醇混悬溶液为包衣液,包衣使片芯增重8%,即得;体外释放度测定结果表明,在人工胃液2 h时溶出液中未检测到苦参碱和氧化苦参碱,在人工小肠液4 h时两指标累积溶出率均<10%,而在人工结肠液1 h时苦参碱和氧化苦参碱分别累积溶出86.5%和86.8%;体内释放度试验结果表明,PYTCSD在8名志愿者体内均能完整到达回盲部或升结肠,并在上述部位崩解释放出药物。结论制备得pH依赖型愈肠宁结肠靶向片能达到较好结肠定位释药的目的。

中药新复方愈肠宁的组方研究

目的筛选中药新复方愈肠宁的有效组分配伍。方法采用三硝基苯磺酸大鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型对愈肠宁处方进行拆方及最佳配比的优选实验;采用两种UC模型大鼠对饮片配伍和有效组分配伍的愈肠宁药效进行比较。结果初步确定愈肠宁药味组成为:黄芪、苦参各15 g;拆方实验表明,二药合用疗效优于单用,且以黄芪:苦参为1:1时,疗效最佳;饮片配伍与有效组分配伍的疗效无明显差异,证实黄芪皂苷、黄芪多糖、苦参碱、氧化苦参碱为该方起效的物质基础,并确定了愈肠宁日服处方量为:黄芪多糖239 mg,氧化苦参碱150 mg,苦参碱50 mg,黄芪皂苷25 mg。结论筛选出以有效组分配伍的中药新复方愈肠宁,为中药新复方的开发提供了新思路。

“方-证-剂对应”思想在愈肠宁方中的应用研究

将中医药"方-证-剂对应"思想用于愈肠宁方的研制,研制出具有胃-结肠两步释药特点、整体与局部治疗兼顾的愈肠宁胃-结肠分释胶囊。通过药效学评价,显示出该制剂疗效明显。这一指导思想为中药复方制剂的现代研制提供一种新的研究思路,值得继续深入研究。

愈肠宁胶囊对大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用研究

目的:探究愈肠宁对实验性大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用。方法:SD大鼠90只,雌雄各半,随机分为正常组、TNBS模型组,柳氮磺胺吡啶阳性组、愈肠宁高剂量组、愈肠宁中剂量组和愈肠宁低剂量组。治疗结束时处死动物取结肠,计算各组大鼠结肠肠重系数;测定各组大鼠结肠髓过氧化酶(MPO)活性及血清SOD和MDA水平;取脾脏,计算各组动物脾重系数;取部分结肠做显微镜检查,评价黏膜损伤指数。结果:与模型组相比,愈肠宁高剂量组、中剂量组和低剂量组肠重系数均有显著降低(P<0.05);各给药组脾重系数均有显著性升高(P<0.05);各给药组结肠组织MPO水平降低,其中愈肠宁高剂量组、阳性对照组有显著性降低(P<0.05),中、低剂量组有降低趋势;各给药组血清中SOD水平显著性升高(P<0.05);各给药组MDA水平著性降低(P<0.05),其中高剂量组极显著性降低(P<0.01);与模型组相比,各给药组结肠组织学损伤指数均显著降低,其中愈肠宁高剂量组、阳性组有极显著性差异(P<0.01)。结论:愈肠宁能对抗三硝基苯磺酸导致的大鼠结肠组织病理损伤,能增强整体炎性免疫反应,明显改善动物便血、腹泻、少动等外观体征,疗效明显。

使用愈肠宁分释胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的为了进一步探究愈肠宁分释胶囊在溃疡性结肠炎的治疗过程中所起到的有效作用。方法根据2012年1月—2013年7月间于我院就诊的溃疡性结肠炎患者的临床用药资料进行分析,共158例,将其随机分为对比组和治疗组,每组均有患者79例,对比组使用西药美沙拉嗪,治疗组使用中药愈肠宁分释胶囊。治疗周期为8周,连续用药之后对比两组患者的病症改善情况。结果使用中成药愈肠宁分释胶囊的治疗效果要好于使用西药美沙拉嗪的治疗结果,患者结肠溃疡处伤口愈合情况较为理想,无副作用药理反应。对比组中治愈患者为36例,药物显效患者为27例,药物无效患者为13例,治疗组中治愈患者为54例,药物显效患者为21例,药物无效患者为4例,数据对比结果有较为明显的统计学差异意义,P<0.05。另外对比组中使用美沙拉嗪药物有32例患者出现不同程度用药反应,以局部皮疹、胃肠功能紊乱、肝功能失常、持续头痛、血压检测结果白细胞减少为主要特征。治疗组使用的愈肠宁分释胶囊无明显的药物副作用产生。结论使用愈肠宁分释胶囊治疗多点性溃疡性结肠炎具有十分理想的临床用药效果,较常规西药治疗方式具有药剂起效快,持续时间长,多点共同修复,无明显副作用等显著优点,值得在临床溃疡性结肠炎的药物治疗中大力推广。

基于网络药理学及实验验证探讨新型肠愈灌肠方治疗溃疡性结肠炎的机制

目的预测和探究新型肠愈灌肠方对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的治疗机制。方法利用数据平台筛选新型肠愈灌肠方的有效成分,在GeneCards中搜索UC相关靶点,制作“中药—有效成分—靶点”网络图,通过String数据库构建蛋白质—蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,在Metascape数据库中进行GO和KEGG富集分析,并在微生信平台制作柱状图和气泡图进行可视化分析,利用分子对接验证有效成分与靶点亲和力,动物实验验证新型肠愈灌肠方对UC的治疗效果及相关靶点调控情况。结果筛选出方中有效成分96个,其中以槲皮素、山柰酚、木犀草素、β-谷甾醇、异紫堇杷明碱、芒柄花黄素为关键有效成分;筛选出UC靶点1214个,其中核心靶点为IL-6、TP53、VEGFA、JUN、IL-1β、PTGS2、ESR1。KEGG富集分析结果表明,NCEP治疗UC涉及流体剪切应力与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中高级糖基化终末产物—受体信号通路等重要信号通路。分子对接结果显示,关键有效成分与核心靶点亲和性好。动物实验结果验证了新型肠愈灌肠方能够调控相关靶点以及有效改善肠道炎症。结论新型肠愈灌肠方能够通过靶向调控流体剪切应力与动脉粥样硬化等信号通路而发挥治疗UC的作用。

参苓白术散联合肠愈灌肠方治疗活动期溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察中药参苓白术散内服联合肠愈灌肠方保留灌肠对活动期溃疡性结肠炎的疗效。方法:选取符合标准的安徽省中医院肛肠科收治的70例活动期溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组(35例)、对照组(35例)。观察组运用参苓白术散内服配合肠愈灌肠方保留灌肠,内服中药每早晚各200mL温服;灌肠中药每晚睡前灌肠1次。对照组则选用美沙拉嗪栓1粒每晚纳肛,分别比较治疗前和治疗30天后2组的临床疗效、中医症候积分(腹泻、腹痛、脓血便、里急后重)、肠镜Baron评分以及炎症因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平。结果:观察组临床总有效率94.29%,远高于对照组的80%(P<0.05);2组治疗后肠镜Baron评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);2组治疗后中医症候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);2组治疗后CRP、PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:参苓白术散联合肠愈灌肠方治疗活动期溃疡性结肠炎具有确切的效果,可提高临床治疗有效率,其机制可能与抑制炎症反应、快速促进结肠黏膜恢复有关,且具有良好的安全性。

愈肠止泻汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察愈肠止泻汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法采用随机对照方法,纳入2021年1月~2022年12月在安徽医科大学附属宿州医院消化内科和中医科就诊的45例溃疡性结肠炎患者为研究对象,采用随机分组法分成两组,治疗组24例,对照组21例。对照组予以美沙拉嗪治疗,治疗组予以愈肠止泻汤联合美沙拉嗪治疗,治疗12周,比较两组患者治疗前后的病情程度变化、中医症候评分、改良Mayo评分、内镜下肠黏膜病变疗效评分。结果两组治疗后的病情程度、中医证候评分、改良Mayo评分、内镜下肠黏膜病变疗效评分均有改善,且治疗组指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论愈肠止泻汤联合美沙拉嗪可改善溃疡性结肠炎患者的临床症状,降低疾病的活动性,促进肠黏膜的愈合,提高生活质量。

清肠愈疡汤内服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的观察清肠愈疡汤内服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2021年6月—2022年6月鹰潭一八四医院收治的溃疡性结肠炎患者98例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各49例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上给予清肠愈疡汤内服联合灌肠,2组均连续治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后病情评价指标[波士顿肠道准备量表(BBPS)评分、疾病活动指数(Sutherland DAI)评分、组织病理评分]、中医证候积分(黏液脓血便、腹痛腹泻、身热口干、小便短赤、舌苔黄腻、脉滑数)、实验室指标[白介素-1β(IL-1β)、白介素-4(IL-4)、转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)]及不良反应。结果观察组治疗总有效率为83.67%,高于对照组的63.27%(χ^(2)=5.235,P=0.022)。治疗1个月后,2组患者BBPS评分、Sutherland DAI评分、组织病理评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者黏液脓血便、腹痛腹泻、身热口干、小便短赤、舌苔黄腻、脉滑数积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者IL-1β、MMP-1水平低于治疗前,IL-4、TGF-β水平高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为6.12%,低于对照组的20.41%(χ^(2)=4.346,P=0.037)。结论清肠愈疡汤内服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎效果较好,有助于改善患者临床症状,加快肠黏膜修复,减轻炎性反应,且安全性高。

益生菌辅助清肠愈疡汤联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎疗效、免疫炎症和氧化应激的影响

目的探讨益生菌辅助清肠愈疡汤联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎疗效、免疫炎症和氧化应激的影响。方法回顾性选取2021年6月至2023年12月收治的溃疡性结肠炎患者68例为研究对象,根据治疗方案分为A组(常规治疗+清肠愈疡汤联合康复新液保留灌肠治疗+益生菌制剂治疗,n=21)、B组(常规治疗+清肠愈疡汤联合康复新液保留灌肠治疗,n=23)和C组(常规治疗,n=24),三组疗程均为3个月。统计比较三组治疗有效率,治疗前后的中医证候积分、肠黏膜屏障功能指标[二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)]、免疫炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]和氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平,以及不良反应发生情况。结果A组治疗有效率为95.24%(20/21),高于B组的65.22%(15/23)和C组的54.17%(13/24)(P<0.05);但B组和C组治疗有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与同组治疗前比较,三组治疗后的中医证候积分及血清DAO、D-LA、IL-6、TGF-β1、TNF-α、MDA水平均降低(P<0.05);而三组治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和血清SOD水平则提高(P<0.05)。与C组治疗后比较,A组和B组治疗后的中医证候积分及血清DAO、D-LA、IL-6、TGF-β1、TNF-α、MDA水平均降低而同期CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和血清SOD水平则提高(P<0.05);与B组治疗后比较,A组治疗后的中医证候积分及血清DAO、D-LA、IL-6、TGF-β1、TNF-α、MDA水平均降低而同期CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和血清SOD水平则提高(P<0.05)。三组治疗期间均无明显不良反应发生。结论益生菌辅助清肠愈疡汤联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎疗效显著,可有效提高治疗有效率,改善中医症候症状、肠黏膜屏障功能、免疫炎症和氧化应激状况,且安全可靠,值得临床应用。

愈肠合剂(肠炎清)治疗大肠息肉术后疗效观察研究

目的:探讨将愈肠合剂用于大肠息肉术后患者的治疗对患者产生的影响。方法:研究选取我院2021年1月—2022年12月期间收治的79例大肠息肉患者,将患者按照乱序法进行分组,研究组40例,患者在接受大肠息肉术治疗后以愈肠合剂治疗,对照组39例,患者接受常规治疗,比较两组术前、术后1周及术后1个月的临床症状积分,比较两组的术后恢复情况(出血率、住院时间),比较两组的术后6个月,术后12个月的复发情况。结果:术后1个月,研究组患者腹痛、腹胀、腹泻的症状积分显著低于对照组(P<0.05)。研究组患者术后出血率低于对照组(P<0.05),住院时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,患者术后6个月的复发率无差异(P>0.05),术后12个月,研究组患者的复发率较对照组显著下降(P<0.05)。结论:将愈肠合剂用于大肠息肉术后患者的治疗,可减轻患者不适症状,降低患者的术后出血率,缩短住院时间,减少疾病复发。

清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

探讨清肠愈疡汤联合西药美沙拉嗪针对溃疡性结肠炎的治疗效果。方法 抽集2020年1月到2022年1月因为溃疡性结肠炎导致正常生活出现异常进而于医院接受干预的患者总共60例作为本次对照研究开展所需的所有观察对象;将这些患者按照其所接受的药物干预方案分为观察组以及对照组;对照自患者均单纯接受西药即美沙拉嗪进行干预;而观察组患者在美沙拉嗪治疗的基础上使用中药清肠愈疡汤进行干预;统计、对比两组患者结肠Baron内镜评分、腹痛以及腹泻和脓血便三种症状的中医证候积分、肠道屏障功能、NF-κβ密度值。结果 观察组患者的Baron评分更低,且中医证候积分更低,P<0.05;在肠道屏障功能指标D-LA、DAO、L/M的对比上,观察组患者的指标更低。P<0.05。在NF-κβ的对比上,观察组患者水平更低,P<0.05。结论 在使用美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的基础上,联合中药清肠愈疡汤发挥作用能够改善患者肠道屏障功能,改善肠道粘膜以及炎症状况,从而使得症状对于患者造成的影响得到减轻,具备重要的价值。

清肠愈疡汤保留灌肠联合康复新液及美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果

目的分析清肠愈疡汤保留灌肠联合康复新液及美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的效果.方法选取本院2019年1月—2022年11月收治的80例UC患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组.对照组(n=40)采用康复新液及美沙拉嗪治疗,研究组(n=40)在对照组基础上采用清肠愈疡汤保留灌肠.比较两组患者的治疗效果.结果研究组的治疗总有效率为82.50%,高于对照组的62.50%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组的Mayo疾病活动指数评分及Baron分级评分分别为(4.21±0.31)分、(4.14±0.17)分,均低于对照组的(7.95±0.58)分、(6.90±0.22)分,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组的白细胞介素-6及C反应蛋白水平分别为(12.20±3.10)pg/mL、(10.80±3.10)mg/L,均低于对照组的(18.70±3.40)pg/mL、(16.50±2.00)mg/L,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论清肠愈疡汤保留灌肠联合康复新液及美沙拉嗪治疗UC的效果显著,能改善患者症状,调节其炎症因子水平,值得临床推广使用.

清肠愈疡汤保留灌肠联合肠愈方穴位贴敷治疗大肠湿热证溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察自拟清肠愈疡汤保留灌肠联合肠愈方穴位贴敷治疗大肠湿热证溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法:选择大肠湿热证UC患者80例,按随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组给予美沙拉嗪口服治疗,观察组采用清肠愈疡汤保留灌肠联合肠愈方穴位贴敷。2组疗程均为3个月。比较2组临床疗效及复发情况,以及治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1 (IL-1)、白细胞介素-6 (IL-6)]、外周血T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平变化。结果:观察组总有效率为95.00%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清CRP、TNF-α、IL-1、IL-6水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项指标均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述4项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项指标均较治疗前升高(P<0.05),且观察组各项指标均高于对照组(P<0.05)。随访6个月,观察组复发率为5.26%,对照组为28.13%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清肠愈疡汤保留灌肠联合肠愈方穴位贴敷治疗大肠湿热证UC能提高临床疗效,有效降低血清炎症因子水平,改善患者免疫功能,降低复发率。

肠愈灌肠方对溃疡性结肠炎大鼠血清NOXs、ROS、P38MAPK及IL-1β含量的影响

目的:观察不同剂量的肠愈灌肠方对UC大鼠的治疗作用及其对血清NOXs、ROS、P38MAPK及IL-1β水平的影响,探讨其治疗UC可能的作用机制。方法:将90只SPF级SD大鼠随机分为6组(正常对照组、模型组、美沙拉嗪对照组、肠愈灌肠方低剂量组、肠愈灌肠方中剂量组、肠愈灌肠方高剂量组),每组15只,用DSS溶液建立UC大鼠模型,各组均予以相应的药物灌肠,共治疗15 d。评估各组大鼠一般生存状况、DAI评分、CMDI评分、炎症病理学评分并用ELISA法检测各组大鼠血清NOXs、ROS、P38MAPK及IL-1β的含量。结果:肠愈灌肠方组(低剂量组、中剂量组、高剂量组)及美沙拉嗪对照组均能有效改善大鼠一般生存状况及降低DAI评分(P<0.05),其中肠愈灌肠方中剂量组及美沙拉嗪对照组在降低大鼠DAI评分方面疗效相当(P>0.05);在结肠黏膜损伤及病理学观察方面,肠愈灌肠方组及美沙拉嗪对照组均能有效降低大鼠CMDI评分及炎症病理学评分(P<0.05),其中肠愈灌肠方高剂量组能最大程度上改善肠黏膜损伤情况,促进黏膜愈合(P<0.05);肠愈灌肠方组及美沙拉嗪对照组均能有效降低大鼠血清NOXs、ROS、P38MAPK及IL-1β含量(P<0.05),且各组间相比有统计学意义(P<0.05)。结论:肠愈灌肠方可能通过调节NOXs-ROS-P38MAPK信号通路从而抑制相应的促炎性细胞因子IL-1β的表达进而发挥治疗作用。

肠宁促愈方联合柳氮磺吡啶治疗炎性肠病临床观察

目的 评价肠宁促愈方联合柳氮磺吡啶治疗炎性肠病(IBD)的疗效,扩展诊疗思路。方法 将70例IBD患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组给予柳氮磺吡啶及肠宁促愈方,对照组则单一服用柳氮磺吡啶,治疗1个月后对比2组症状评分、肠镜积分、血清炎性因子及复发情况。结果 治疗组的症状评分及肠镜积分均优于对照组(P<0.05);血清炎性因子低于对照组(P<0.05)。在2个月及6个月后进行随访发现治疗组复发率低于对照组(P<0.05)。结论 自拟肠宁促愈方治疗炎性肠病疗效可靠,在改善患者各项症状的同时能降低炎性因子,具有临床价值。

愈肠宁方不同给药方式对三硝基苯磺酸致大鼠溃疡性结肠炎的影响

目的筛选出愈肠宁方(黄芪多糖、黄芪皂苷、苦参碱、氧化苦参碱组成)用于治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的最佳给药方式,为其制剂设计提供依据。方法采用三硝基苯磺酸(TNBS)诱导大鼠UC模型,实验分为阳性组、正常组、模型组、给药组等6组,其中给药组按给药方式分为灌胃组(Ⅰ)、灌肠组(Ⅱ)、黄芪组分灌胃+苦参组分灌肠组(Ⅲ)3组,分别观察治疗后大鼠结肠黏膜组织形态学变化,测定计算结肠肠重系数、血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、结肠黏膜组织中髓过氧化物酶(MPO)的水平。结果与模型组比较,Ⅱ、Ⅲ组均能明显改善结肠黏膜组织损伤、降低肠重系数(P<0.05,P<0.01),并显著降低TNF-α及MPO水平(P<0.01),而Ⅰ组仅能降低TNF-α水平(P<0.01)。结论愈肠宁方对该模型有较好的疗效,3种给药方式中以Ⅲ组效果最佳,为该方的制剂设计提供参考。

愈肠宁复方释药系统的研究思路

中药复方释药系统是在借鉴西药复方释药系统研究基础上提出来的,是在中医药理论的指导下,依附现代医药理论研究清楚的复方物质基础,将其按复方配伍原则组合成不同释药单元,在体内完成释药过程,从而充分发挥中药多途径、多环节、多靶点的整体治疗理念。作者从中药复方释药系统研究概况出发,以愈肠宁为模型药物,初步提出中药复方释药系统的研究思路,并客观地指出目前中药复方释药系统在研究中存在的问题及展望。

温针灸配合愈肠栓治疗寒热错杂型溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察温针灸配合愈肠栓治疗寒热错杂型溃疡性结肠炎(直肠和乙状结肠病变)的临床疗效。方法:将48例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组采用温针灸结合愈肠栓治疗,对照组采用柳氮磺吡啶栓治疗,治疗4周后观察两组患者的临床疗效。结果:两组治疗后腹痛、腹泻及脓血便症状积分及Baron内镜评分与治疗前比较均明显降低(P <0. 01);且治疗组腹泻、脓血便积分及Baron内镜评分均明显低于对照组(P <0. 05);治疗组临床总有效率为95. 83%,对照组临床总有效率为87. 5%,治疗组临床疗效优于对照组(P <0. 05)。结论:温针灸配合愈肠栓治疗能显著改善溃疡性结肠炎患者的临床症状,促进肠黏膜愈合,且无明显不良反应。

中药安肠愈疡汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中IL-6、IL-13含量及NF-κB表达的影响

目的:观察中药复方安肠愈疡汤对溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)大鼠结肠组织中IL-6、IL-13含量及NF-κB表达的影响,以探讨其作用机制。方法:将90只Wistar大鼠随机分为6组(空白对照组,模型对照组,安肠愈疡汤低、中、高剂量组和美沙拉嗪组)。除空白组外,其他各组均应用三硝基苯磺酸(TNBS)制备UC大鼠模型,造模成功后,按照组别分别给予不同剂量的实验药物,连续给药3周后,进行结肠组织肉眼形态评分,同时采用ELISA法检测结肠组织中IL-6、IL-13含量,免疫组化法检测NF-κB蛋白表达。结果:安肠愈疡汤中、高剂量组及美沙拉嗪组大鼠结肠黏膜均有不同程度的炎症修复、溃疡愈合(P<0.01或P<0.05),其中高剂量组及美沙拉嗪组明显优于中、低剂量组,但2组比较无统计学意义(P>0.05);在IL-6方面,安肠愈疡汤低、中、高剂量组及美沙拉嗪组的含量均不同程度降低(P<0.05或P<0.01),其中,高剂量组及美沙拉嗪组明显优于中、低剂量组(P<0.01),但2组之间无统计学意义(P>0.05);在IL-13方面,安肠愈疡汤中、高剂量组及美沙拉嗪组的含量均不同程度升高(P<0.01或P<0.05),尤以高剂量组效果最好,与美沙拉嗪组比较有差异有统计学意义(P<0.05);在NF-κB表达方面,安肠愈疡汤中、高剂量组及美沙拉嗪组均有不同程度降低(P<0.05或P<0.01),其中高剂量组效果最好,但与美沙拉嗪组相比无统计学意义(P>0.05)。结论:安肠愈疡汤具有较好的抗炎和促进溃疡修复的作用,可能是通过下调致炎因子IL-6,上调抗炎因子IL-13,同时降低NF-κB表达,从而起到治疗UC的作用。