愈酚伪麻待因口服溶液治疗咳嗽的临床疗效观察和安全性评价

目的:观察愈酚伪麻待因口服溶液(联力克)治疗咳嗽的临床有效性并进行安全性评价。方法:采用随机、双盲、多中心平行对照临床试验,将60例以干咳为主要症状的患者随机分为联力克组和复方磷酸可待因溶液(联邦止咳露)组,2组用法用量相同,观察2组治疗后咳嗽、咳痰和鼻塞症状的改善及不良反应情况。结果:2组在治疗后咳嗽症状均较治疗前有显著性改善(P<0.01),但组间比较无显著性差异(P=0.464)。联力克组治疗后与治疗前比较具有明显的祛痰作用(P<0.01)。2组不良反应发生率分别为25%、20%,无显著性差异(P=0.605)。结论:联力克治疗咳嗽的疗效与安全性与联邦止咳露相当,且祛痰作用更好。

愈酚伪麻待因口服溶液中有关物质检查方法的研究

目的建立愈酚伪麻待因口服溶液中有关物质的检查方法。方法采用反相高效液相色谱法:DiamonsilTM-C18柱,乙腈-0.01mol·L-1的磷酸二氢钾(内含0.002mol·L-1的庚烷磺酸钠,用磷酸调pH=3.0)(体积比30∶70)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长为215nm,柱温为室温。结果本文方法可检出愈酚伪麻待因口服溶液中主药愈创木酚甘油醚的主要杂质游离愈创木酚,并能检出经氧化、酸、碱等破坏试验所产生的降解产物。结论该法可用于愈酚伪麻待因口服溶液中有关物质的检查。

愈酚伪麻待因口服液治疗儿童咳嗽疗效与安全性观察

探究愈酚伪麻待因口服液治疗儿童咳嗽的疗效及安全性。选取2015年8月~2016年6月我院收治的80例咳嗽儿童,随机分为试验组和对照组,试验组患儿采用愈酚伪麻待因口服液进行治疗,对照组患儿采用氨溴特罗口服液进行治疗,比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。试验组患儿的治疗总有效率为97.5%,对照组患儿的治疗总有效率为80.0%,试验组患儿的治疗总有效率高于对照组患儿(P<0.05);试验组患儿不良反应发生率为5%,对照组患儿不良反应发生率为12.5%,两组患儿的不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。愈酚伪麻待因口服液治疗儿童咳嗽具有更好的治疗效果,且安全性较高。

愈酚伪麻待因口服液对咳嗽变异性哮喘肺功能改善效果的观察

目的探讨愈酚伪麻待因口服液对咳嗽变异性哮喘（CVA）肺功能改善的效果。方法对36例咳嗽变异性哮喘患者使用愈酚伪麻待因口服液治疗前后的肺功能改善数据进行对比分析（FVC、FEV10。PEF、V75、V50、V25）。结果CVA患者存在不同程度的肺功能受损，治疗前后肺功能指标有显著性差异。结论CVA患者使用愈酚伪麻待因口服液治疗后肺功能得到改善。临床症状缓解。

愈酚伪麻待因口服溶液临床有效性和安全性评价

目的评价愈酚伪麻待因口服溶液的镇咳、祛痰及消除鼻塞等感冒症状的临床有效性和安全性。方法240例有感冒症状患者(试验组120例,对照组120例)采用多中心随机双盲平行对照方法进行临床试验,2组分别服用愈酚伪麻待因口服溶液和复方磷酸可待因溶液,10mL.次-1,3次.d-1,疗程(5±2)d。结果完成试验有效病例227例,其中试验组112例,对照组115例。2组治疗后咳嗽、痰量、鼻塞症状均有显著改善(P<0.001),咳嗽和痰量2组治疗前、后的等级差比较无显著性差异,鼻塞等级差比较有显著性差异,以对照组改善程度较高;不良事件发生率试验组为17.1%,对照组为20.2%,2组不良事件发生率无显著性差异。结论愈酚伪麻待因口服溶液是镇咳、祛痰、消除鼻塞等感冒症状的有效、安全药。

愈酚伪麻待因口服液镇咳、祛痰临床研究

目的:研究愈酚伪麻待因口服液镇咳、祛痰的临床有效性及安全性。方法:采用随机对照临床试验,将60例以干咳、少痰为主要症状的患者随机分为试验组与对照组,分别口服愈酚伪麻待因口服液或氨溴索口服液10mL,每日3次,共5～7d。结果:2组治疗后咳嗽、痰量均较治疗前有改善(P<0.05),但试验组镇咳作用较对照组强(P<0.05),试验组祛痰作用较对照组弱(P<0.05)。2组不良反应发生率分别为18%、14%,无显著性差异(P>0.05)。结论:愈酚伪麻待因口服液比氨溴索口服液镇咳效果好,且具有一定的祛痰作用,不良反应轻,安全。

HPLC法同时测定愈酚伪麻片中2种成分的含量

目的建立同时测定愈酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱和愈创木酚甘油醚的HPLC法。方法采用C18柱,流动相:磷酸三乙胺缓冲液(p H2.6)-乙腈(85∶15),流速1.0 m L/min;检测波长215 nm。结果 2种成分均具有良好的线性关系,回收率符合要求。结论本法可用于愈酚伪麻片的含量测定。

愈酚伪麻口服溶液治疗儿童咳嗽的疗效观察

目的观察愈酚伪麻口服溶液治疗儿童咳嗽的临床疗效。方法将76例咳嗽患儿随机分为治疗组36例和对照组40例。治疗组采用感酚伪麻口服溶液治疗,对照组采用复方磷酸可待因溶液治疗,对比2组临床疗效。结果治疗组总有效率为94.4%高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组出现不良反应3例(8.3%),对照组出现不良反应5例(12.5%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童咳嗽的原因是多方面的,因其病因病理较为复杂,在临床上诊治较为困难,在诊治及鉴别诊断时,应认真仔细、全面分析,以早日治愈小儿咳嗽。

两种口服液治疗儿童急性支气管炎的疗效对比

目的对比分析愈酚伪麻与盐酸氨溴索口服溶液治疗儿童急性支气管炎的疗效。方法选取我院收治的297例急性支气管炎患儿随机分成实验组(148例)与对照组(149例)。实验组口服愈酚伪麻溶液,对照组口服盐酸氨溴索溶液,所有患儿的疗程均为1周。对比分析两组的疗效及不良反应。结果治疗3 d,7 d后,实验组各项症状与综合积分与白细胞数明显优于对照组(P<0.05);治疗7 d后,实验组的疗效要显著优于对照组(P<0.05);两组发生不良反应情况的差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论愈酚伪麻口服溶液治疗儿童急性支气管炎较盐酸氨溴索口服溶液能更快地改善患儿的临床症状,且不良反应较少。