愈风消斑汤联合常规西药治疗风盛血热型过敏性紫癜疗效、安全性及对免疫功能的影响

目的探讨愈风消斑汤联合常规西药治疗风盛血热型过敏性紫癜的临床疗效、安全性及对患儿免疫功能的影响。方法选取2019年1月—2020年1月在复旦大学附属中山医院进行治疗的过敏性紫癜患儿140例,采用乱数表法将患儿随机分为2组,对照组70例采用常规西药治疗,研究组70例采用愈风消斑汤联合常规西药治疗,2组均治疗1个月。比较2组治疗效果,观察2组中医症状积分、免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)水平、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))变化,记录2组不良反应及随访6个月复发率。结果研究组的总有效率为95.7%(67/70),对照组为85.7%(60/70),研究组明显高于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗1个月后的紫癜形态、关节肿痛、腹部疼痛、肢体困重积分及血清IgA水平均明显降低(P均<0.05),且研究组均明显低于对照组(P均<0.05);2组患儿的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均明显升高(P均<0.05),且研究组均明显高于对照组(P均<0.05);研究组的CD8^(+)明显低于治疗前及对照组(P均<0.05)。治疗过程中2组患儿均无明显药物不良反应发生,随访研究组的复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论愈风消斑汤联合常规西药治疗风盛血热型过敏性紫癜疗效更好,可明显改善患儿的免疫功能,降低复发率,且安全。

愈风消斑汤治疗风盛血热型过敏性紫癜疗效观察

目的：观察愈风消斑汤治疗风盛血热型过敏性紫癜疗效。方法：随机选择2013年6月—2016年6月于我院进行过敏性紫癜治疗的患者60例进行临床研究。使用随机数字表法将患者分为观察组和对照组各30例。对照组患者给予盐酸左西替利嗪片5 mg,日1次,口服,共计21 d,伴有便血症状的患者加用甲强龙40 mg,日1次。观察组在对照组治疗方案基础上给予中药方剂愈风消斑汤进行治疗。观察两组患者治疗前后证候评分变化、外周血CD4＋CD25＋Foxp3＋Treg/CD4＋T变化、临床疗效、临床症状消退时间以及复发情况。结果：两组患者治疗后证候与治疗前相比均明显降低,且观察组评分明显低于对照组,统计学差异明显（P〈0.05）;观察组总有效率为96.67%,明显高于对照组73.33%,且具有统计学差异（P〈0.05）;两组患者治疗后CD4＋CD25＋Foxp3＋Treg/CD4＋T比值较治疗前均有所升高,但观察组明显高于对照组,且组间差异明显（P〈0.05）;观察组患者皮肤紫癜、腹痛、关节肿痛等临床症状消失时间均明显短于对照组,观察组复发率为16.67%,明显低于对照组46.67%,观察组复发次数也明显低于对照组,均具有统计学差异（P〈0.05）。结论：愈风消斑汤对于风盛血热型过敏性紫癜具有良好的临床疗效,能够改善患者临床症状,缩短病程,提高临床疗效,降低复发率。

愈风消斑汤联合常规西药对风盛血热型过敏性紫癜的临床疗效、免疫功能及安全性研究

目的:观察愈风消斑汤联合常规西药对风盛血热型过敏性紫癜(HSP)的临床疗效、免疫功能及安全性研究。方法:选取2017年4月~2019年4月定西市临洮县中医院收治的风盛血热型HSP患者86例,按数字表法随机分为对照组(n=43,常规西药治疗)和研究组(n=43,常规西药+愈风消斑汤治疗)。比较两组临床疗效、临床症状消退时间、免疫功能、中医证候评分、不良反应及复发情况。结果:研究组治疗后临床治疗总有效率为88.37%(38/43),高于对照组的69.77%(30/43)(P<0.05);治疗后,研究组临床症状腹痛、皮肤紫癜、关节肿痛消退时间均较对照组短(P<0.05);治疗后,研究组CD_(4)^(+)CD_(25)^(+)Foxp(3)^(+)Treg/CD_(4)^(+)T比值较对照组升高(P<0.05);治疗后,研究组中医证候腹痛、紫癜形态、肢体困重、关节肿痛、紫癜分布评分低于对照组(P<0.05);治疗期间,对比两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访期间研究组的复发次数、复发率均较对照组低(P<0.05)。结论:风盛血热型HSP患者采用愈风消斑汤联合常规西药治疗具有较好的临床疗效,可调节免疫功能,改善腹痛、皮肤紫癜等临床症状,降低中医证候评分,缩短病程,安全性高,并可降低患者的复发率。