愈风胶囊治疗中老年中风先兆的临床观察

目的 :观察愈风胶囊治疗中老年中风先兆的临床疗效。方法 :愈风胶囊治疗中老年中风先兆114例 (治疗组 ) ,并设维脑路通对照组 5 7例 ,进行疗程为 4周的临床研究 ,观察患者临床症状改善情况及抗氧化能力、血脂、血糖和血液流变学变化。结果 :治疗组临床治愈 4 2例 (36 84 % ) ,显效 38例 (33 33% ) ,有效 2 8例 (2 4 5 6 % ) ,总有效率 94 74 % ;对照组依次为 9例 (15 79% )、8例 (14 0 4 % )、2 0例 (35 0 9% )及6 4 91% ,两组治愈率、显效率及总有效率比较 ,差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ;治疗组临床症状积分显著改善 ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。 (2 )治疗组全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞变形能力指数均有明显改善 (P <0 0 1) ,且优于对照组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。 (3)治疗组丙二醛、超氧化物歧化酶、血脂、血糖水平均较治疗前有明显改善 (P <0 0 5 ) ,且与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :具有清热解毒之功的愈风胶囊对中老年中风先兆具有明显疗效 ,能够显著改善患者血液流变学指标 ,调节血脂、血糖代谢 。

中药组方三七愈风胶囊治疗高黏滞血症及其对血氧自由基影响的研究

目的研究三七愈风胶囊治疗高黏滞血症的临床疗效及其对血液流变学指标和血氧自由基的影响。方法选择高黏滞血症患者400例,分为观察组300例和对照组100例。观察组用三七愈风胶囊治疗,对照组用多烯康胶丸+阿司匹林肠溶片治疗,2组疗程均为6周。治疗前3 d内及治疗结束±3 d内,对TC、TG、HDL-C、全血黏度(高、中、低切)、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、红细胞刚性指数、红细胞电泳时间及Rots进行2次检测;对临床疗效予以统计,并进行对比分析。结果观察组总有效率为88%,对照组总有效率为75%,组间有显著性差异(P<0.01);观察组治疗后除红细胞压积外,TC、TG、HDL-C、Rots、全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、红细胞刚性指数、红细胞电泳时间等指标均较治疗前明显好转(P<0.01或0.05)。与对照组相比,除HDL-C、红细胞刚性指数外,余观测指标的好转情况均明显好于对照组(P<0.01或0.05)。结论三七愈风胶囊治疗高黏滞血症安全、有效,并有一定程度的抗血氧自由基作用。

三七愈风胶囊对缺血性中风二级预防临床研究

目的评估三七愈风胶囊对缺血性中风(痰瘀阻络型)的临床疗效及安全性。方法根据既定诊断标准,选择缺血性中风(痰瘀阻络型)患者122例,随机分为治疗组和对照组各61例。治疗组给予三七愈风胶囊,每次3粒,每日3次,口服;对照组给予拜阿司匹林肠溶片,每次100 mg,每晚1次,口服;2组均以6个月为疗效观察终点。分别于治疗前、治疗第12周、第24周评估患者NIHSS、BI、mRS评分;中医证候改善情况及研究期间脑梗死复发情况;分别于治疗前后观察血常规(主要查看血小板情况)、凝血功能五项、肝肾功能等安全性指标。结果用药第24周时,观察组复发4.9%,对照组复发16.4%(P=0.041,P<0.05),差异有统计学意义;用药第24周时,2组患者较治疗前NIHSS、ADL(BI)、mRS、中医证候量表评分均有改善,基于NIHSS评分2组疗效比较,观察组总有效率为91.8%;对照组为75.4%(P=0.000 <0.05),差异有统计学意义。基于中医证候评分,2组疗效比较,观察组总有效率91.8%,对照组总有效率80.3%(P=0.000 <0.05),差异有统计学意义;对照组血常规、肝功能、肾功能、血凝5项有34例发生异常,观察组为12例,经统计学分析后仅肝功能异常发生情况比较(P=0.032 <0.05),差异有统计学意义。结论三七愈风胶囊对缺血性中风二级预防的临床疗效相当或者优于阿司匹林肠溶片。

愈风宁心胶囊在兔体内的药动学和生物利用度研究

目的：测定愈风宁心胶囊中主要有效成分葛根素在家兔体内的药时曲线，据此测算其体内代谢动力学参数。并与葛根素注射剂比较，研究了愈风宁心胶囊的绝对生物利用度。方法：用高效液相色谱法测定兔血浆中的葛根素，以体积分数为６％的高氯酸沉淀血浆蛋白质，用３Ｐ８７程序计算药动学参数和生物利用度。结果：愈风宁心胶囊在兔体内的过程为二室开放模型，主要动力学参数是ｔ１／２（β）＝７８．０３ｍｉｎ，Ｃｌ＝１０．２８３Ｌ·ｍｉｎ－１，ＡＵＣ＝９７．２５ｍｇ·ｍｉｎ·Ｌ－１，ｃｍａｘ＝０．６７５ｍｇ·Ｌ－１，达峰时间为４４．５ｍｉｎ。绝对生物利用度为５．４５％。结论：该研究可为愈风宁心胶囊内在质量评价和剂型改革提供一定科学依据。

HPLC法测定愈风宁心软胶囊中葛根素的含量

目的建立愈风宁心软胶囊中葛根素含量的测定方法。方法采用Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1m01／L醋酸钠（用醋酸调pH5．0）-甲醇（体积比75：25），检测波长为250nm，柱温为40℃，流速为1．0mL／min。结果葛根素在0．2006。1．0030μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．93％，RSD=0．79％。结论所建立的方法准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。

愈风宁心胶囊对动物缺血缺氧的保护作用

目的 研究愈风宁心胶囊对大鼠脑缺血缺氧的保护作用 ,以及对盐酸异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血缺氧和正常小鼠缺氧的保护作用。方法 建立结扎大鼠双侧颈总动脉的大鼠脑缺血缺氧模型、盐酸异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血和正常小鼠耐缺氧模型 ,观察愈风宁心胶囊对其存活时间的影响来评判愈风宁心胶囊对动物缺血缺氧的保护作用。结果 愈风宁心胶囊 ( 0 .4 2 86 ,1.0 714 g· kg- 1 ) ig给药能明显延长双侧颈总动脉结扎大鼠的存活时间 ,提高对盐酸异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血的保护作用 ,延长正常小鼠的耐缺氧时间。结论 愈风宁心胶囊对动物缺血缺氧具有保护作用。

HPLC法测定愈风宁心软胶囊中葛根素的含量

目的:建立愈风宁心软胶囊中葛根素的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:kromasil-C18柱(4.6mm×250mm);紫外检测波长250nm;流动相∶乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88)。结果:葛根素在0.20～2.0μg范围,线性关系良好,平均回收率为98.0%。结论:本方法测定愈风宁心软胶囊中葛根素准确、简便、快速,可用于控制愈风宁心软胶囊的质量。

HPLC法测定愈风宁心胶囊中葛根素的含量

目的 为了控制愈风宁心胶囊的质量 ,建立葛根素含量测定的HPLC方法。方法 色谱条件为 :ODS柱 ,甲醇 水 (2 5∶75 )为流动相 ,流速 1 1ml·min-1,检测波长为 2 5 0nm。结果 平均回收率 99 82 % ,RSD =0 16 5 %。结论 此方法简便 ,灵敏、准确、重复性好 ,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定愈风宁心胶囊中葛根素的含量

采用高效液相色谱法测定愈风宁心胶囊中葛根素的含量,方法简便,平均加样回收率为 98 2 4 %,RSD为 1 4 0 %(n =6 )。

愈风宁心胶囊提取工艺研究

愈风宁心胶囊是由愈风宁心片改变剂型研制而成的中药新药。用于高血压头晕、头痛、颈项疼痛、冠心病、心绞痛、神经性头痛、早期突发性耳聋等症,疗效显著。处方中仅有葛根一味药,故选择了葛根中的主要有效成份葛根素为指标,进行了提取工艺优化。现将其研究结果报告如下。

愈风通脑灵胶囊治疗急性脑梗塞40例临床研究

愈风通脑灵胶囊治疗急性脑梗塞４０例临床研究王焕斌仕金让宋会都宋宜菊山东省莒县中医院（２７６５００）自１９９３年８月至１９９４年５月，我们应用自己研制的愈风通脑灵胶囊，治疗急性脑梗塞住院病人４０例，并服维脑路通对照组２０例，进行临床疗效观察对比，现将研...

复方丹参注射液联合愈风宁心胶囊治疗短暂性脑缺血发作临床观察

短暂性脑缺血（TIA）发作系指颈内动脉或椎-基底动脉系统短暂并反复发作的脑局部血液供应障碍,而引起脑部功能短暂性丧失的发作,导致脑部供血区局限性系列神经功能缺失的症状出现。表现为突然发病,在数秒钟或数分钟,数小时内才恢复正常,最长发作时间不超过24h,是脑卒中的重要危险因素和即将发生脑梗死的警告。

贵州20条处方药违法广告被叫停

贵州省工商局目前对外发布今年第l期《虚假违法广告公告》，曝光了20条处方药违法广告。这些处方药包括：呼伦贝尔松鹿制药有限公司生产的“蝎王败毒丸”；兰州太宝制药有限公司生产的“济生橘核丸”；内蒙古奥特奇蒙药股份有限公司（金山）蒙药厂生产的“珍珠活络二十九味丸”；吉林敖东集团金海发药业股份有限公司生产的“敖东中风再造丸”；成都康弘制药有限公司生产的“渴络欣胶囊”；陕西健民制药有限公司生产的“久正愈风宁心胶囊”；云南无敌制药有限责任公司生产的“无敌丹胶囊”等。