H7N3亚型禽流感病毒分离株的生物学特性研究

为了了解经分离纯化、鉴定保存的1株鸭源H7N3亚型禽流感病毒株的一些生物学特性,参照判定禽流感致病性的标准方法对其进行生物学特性的研究.结果显示其鸡胚半数感染量(EID50)、组织培养半数感染量(TC ID50)及最小致死量致死鸡胚平均死亡时间(MDT)分别为0.5×10-6.3mL-1、0.5×10-2.3mL-1及136.8 h;1日龄鸡脑内接种致病指数(ICPI)及6周龄鸡静脉接种致病指数(IVPI)均为0;本毒株不引起鸭及BALB/c鼠的发病和死亡,这些都表明本毒株为低致病性禽流感病毒.

水禽流感病毒分离株A/Duck/Yangzhou/233/02(H6N2)膜蛋白基因遗传进化分析

采用常规的血清学收验和特异性RT-PCR方法对华东地区家养水禽中流感病毒的带毒状况进行两年多的监测,分离鉴定出多株H6亚型禽流感病毒。对其中的一株A/Duck/Yangzhou/233/02(H6N2)(简称DkYZ23302)(H6N2)的表面膜蛋白基因进行了序列测定,并与GenBank中收录的其它序列进行了比较,遗传进化结果表明DkYZ23302的血凝素基因(HA)与近年香港分离的鸭源毒株DkHK346199(H6N1)、中国台湾鸡源毒株CkTaiwanna398的亲缘关系最近;而神经氨酸酶基因(NA)遗传进化分析结果表明DkYZ23302(H6N2)的NA基因起源于禽源H9N2亚型流感病毒,这可能是不同亚型禽流感病毒在水禽体内发生基因重配的结果。DkYZ23302(H6N2)的HA推导的氨基酸剪切位点序列为P-Q-I-E-T-R-D,为典型低致病性禽流感病毒的特征序列,与对SPF鸡的致病力试验相吻合。

我国H_7N_2亚型禽流感病毒CK／HB／1／02株分离鉴定

从鸡组织中获得了一株分离物,能凝集鸡红细胞,经负染后电镜观察可见球形、外被囊膜的病毒颗粒,直径约 90～100nm;经血凝抑制和神经氨酸酶抑制试验鉴定为H7N2亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV),命名 为A／Chicken／Hebei／1／2002(H7N2)(简称CK／HB／1／02)。将该病毒接种SPF鸡,测得静脉接种致病指数(IVPI) 为0．00,剖检可见实验鸡多种组织器官有出血性变化,判为低致病力AIV;接种后7d从实验鸡泄殖腔棉拭中回收 到病毒,并在血清中检测到H7亚型AIV抗体。经RT-PCR扩增了病毒HA1基因片段(约1．1kb),测定其核苷酸 序列并与GenBank中的序列比较。结果表明,该病毒的HA1基因序列与AIV标准株A／Afri．Star．／Eng-Q／79 (H7N1)的HA1基因同源性最高,为99．4％;与以色列和意大利H7N2 AIV的同源性较高,为96．8％～98．2％;与 美国H7N2病毒的同源性很低,约为81．0％;其HA裂解位点的氨基酸序列为-KGR-GLF-,符合低致病力AIV的 特征。

一株H9N2亚型禽流感病毒(YB株)的分离鉴定

禽流感（Avian Influence，AI）是由正粘病毒科、流感病毒属A型流感病毒引起的、主要以禽类感染为主的疾病综合征。禽流感分为高致病性禽流感和低致病性禽流感，高致病性禽流感引起家禽高发病率及死亡率，而低致病性禽流感则导致家禽出现呼吸道症状、

高致病性禽流感的流行特点及防治措施

根据禽流感病毒致病性和毒力的不同,可以将禽流感分为高致病性禽流感、低致病性禽流感和无致病性禽流感。禽流感病毒有不同的亚型,由H5和H7亚型毒株（以H5N1和H7N7为代表）所引起的疾病称为高致病性禽流感（HPAI）。

芜湖市首例人感染A(H7N9)禽流感病毒基因组特征

目的分析芜湖市2014年首例人感染A(H7N9)禽流感病毒基因组特征。方法患者标本经Real-time RT-PCR检测A(H7N9)核酸阳性后送检中国国家流感中心分离毒株并进行全基因组测序,序列提交GenBank并Blast。运用生物信息学软件DNAStar Lasergene 7.1和MEGA7.0对该病毒基因组进行同源性、关键氨基酸位点突变及系统进化树分析。结果毒株命名为A/Wuhu/1/2014(H7N9),血凝素(hemagglutinin,HA)系统进化树分析属于W2-4分支,HA裂解位点为PEIPKGR↓G,对比高致病性疫苗株A/Guangdong/17SF003/2016(H7N9)缺失4个氨基酸KRTA插入序列。HA受体结合位点发生T160A、G186V和Q226L突变。神经氨酸酶(neuraminidase,NA)茎区69~73位缺失5个氨基酸QISNT。PB2出现L89V、M535L及E627K突变。PB1 I368V,PA V100A、K356R和S409N,NS1 P42S和N205S,NS2 T48A,M1 N30D和T215A均发生了位点突变。NA未发生E119V、R152K、H274Y和R292K突变,但M2出现了S31N突变。结论A/Wuhu/1/2014(H7N9)毒株来源为禽类,起源于长江三角洲地区,对人类受体有亲和力、不耐NA抑制剂、耐M2离子通道抑制剂以及对哺乳动物毒力和人类的适应性增强,属于低致病性A(H7N9)禽流感病毒。

美国国家禽流感监测计划——第一部分:监测体系概述(二)

一、监测目的监测目的定义为当完成监测任务后,能达到对上述所讲的监测要求。这里描述了这些目标的要求:能够快速检测高致病性禽流感(HPAI)和其他流感病毒;对野生禽类和家禽HPAI监测作出正确的评估和评价;防止国内家禽中出现H5和H7亚型低致病性禽流感(LPAI)病毒。对于亚洲HPAI H5N1病毒,若能实现这些目标,我们就能在疫病暴发早期采取快速有效的防控措施,从而保护公共卫生安全.

20世纪80年代华中地区H7N8禽流感病毒的分子特征

对1985年从湖北家禽分离的禽流感毒株A/duck/Hubei/216/1985/H7N8进行了分子特征和致病性研究.A/duck/Hubei/216/1985/H7N8的HA蛋白在HA1和HA2连接处,含有连续多碱性氨基酸(-PEIPKGRG-),为低致病性分子特征,而且其M,NP,NS,PA和PB2基因的宿主相关氨基酸位点与H5N1病毒相似.进化分析结果显示,A/duck/Hubei/216/1985/H7N8的M,NS和PB2基因与Gs/Guangdong/1996/H5N1亲缘关系较为紧密,表明20世纪80年代中期高致病性Gs/Guangdong/1996/H5N1毒株的部分内部基因在华中地区流行.动物感染实验结果显示,A/duck/Hubei/216/1985/H7N8对鸡和小鼠为低致病性,与HA基因的分子特征相一致.

深圳市宝安区首例人感染H7N9禽流感的流行病学调查

甲型流感病毒H7N9（influenza A virus subtype H7N9）,是一种低致病性禽流感病毒,仅在禽间发现,病死率低[1]。2013年3月底,在上海、安徽和江苏三地发现H7N9感染病例,这也是世界首次在人体内检测出H7N9流感病毒[2]。这是全球首次报道人类感染这一亚型的禽流感病毒[3],在国内外引起了广泛的关注[4]。