自拟疏风化痰方联合穴位贴敷治疗风邪犯肺型变应性咳嗽的临床观察

目的:自拟疏风化痰方联合穴位贴敷治疗风邪犯肺型变应性咳嗽的临床观察。方法:选取2022年10月—2024年4月江门市新会人民医院门诊诊治的60例风邪犯肺型变应性咳嗽患者为研究对象,所有病例按随机平行对照原则分为两组,其中观察组30例,对照组30例,对照组给予氯雷他定片,观察组在对照组基础上加自拟疏风化痰方联合穴位贴敷,对两组临床症状、炎性因子、不良反应进行比较。结果:观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05);观察组炎症因子水平低于对照组(P<0.05);治疗后观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟疏风化痰方联合穴位贴敷治疗风邪犯肺型变应性咳嗽,不仅能够快速控制患者临床症状,还能抑制体内炎症因子释放,进而促进病情恢复,且不会增加不良反应发生的风险,值得临床推广。

宣肺止咳法治疗风邪犯肺型儿童变应性咳嗽的近期疗效及远期复发率观察

目的探讨宣肺止咳法治疗风邪犯肺型儿童变应性咳嗽的近期疗效及远期复发率的影响。方法选择2021年1月—2021年12月120例中医辨证为风邪犯肺型变应性咳嗽的患儿作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组:对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合宣肺止咳法治疗。于治疗前、治疗1周及2周后比较两组中医证候积分及临床疗效差异,并随访6个月比较两组患儿的复发情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患儿主症、次症及总积分均逐渐降低(P<0.05);治疗1周及2周后观察组主症、次症及总积分均低于对照组(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患儿血清总免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)及嗜酸粒细胞数均逐渐降低(P<0.05);治疗后1个周及2个周观察组血清总IgE及嗜酸粒细胞数均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后3个月及6个月复发率均低于对照组(P<0.05)。结论宣肺止咳法治疗风邪犯肺型儿童变应性咳嗽有更好的临床疗效,更快改善患儿咳嗽症状,更好降低气道炎性反应,且大大降低了远期复发率,值得临床应用。

岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽临床研究

目的:观察岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法:选取100例风邪恋肺型感冒后咳嗽患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。治疗过程中,观察组剔除3例,对照组剔除2例,最终纳入研究观察组47例,对照组48例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上给予岗梅止咳合剂治疗。2组均治疗6 d。比较2组临床疗效、中医证候积分及中文版莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分。结果:治疗后,观察组总有效率95.74%,高于对照组81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组主症积分、次症积分、中医证候总分均较治疗前降低,且观察组上述评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组心理、生理、社会评分及LCQ总分均较治疗前升高,且观察组上述评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽临床疗效较好,可有效缓解患者的临床症状,改善其生活质量。

柴防止咳方治疗小儿风邪犯肺型变应性咳嗽的临床观察

【目的】观察柴防止咳方(由北柴胡、防风、黄芩、清半夏、党参、乌梅、五味子等中药组成)治疗小儿风邪犯肺型变应性咳嗽的临床疗效。【方法】将60例风邪犯肺型变应性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组给予自拟的柴防止咳方免煎颗粒口服治疗,对照组给予氯雷他定片联合苏黄止咳胶囊口服治疗。1周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组患儿治疗前后咳嗽症状评分、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)和血清总免疫球蛋白E(IgE)水平的变化情况,并评价2组患儿的临床疗效。【结果】(1)临床疗效方面,治疗2周后,2组患儿的总有效率均为93.33%(28/30),组间比较(χ2检验),差异无统计学意义(P>0.05);但治疗组的总体疗效(秩和检验)优于对照组(P<0.05)。(2)咳嗽症状评分方面,治疗后,2组患儿的日间咳嗽症状评分和夜间咳嗽症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的降低程度均优于对照组(P<0.05)。(3)实验室指标方面,治疗后,2组患儿的外周血EOS和血清总IgE水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的降低程度均优于对照组(P<0.05)。【结论】柴防止咳方治疗小儿风邪犯肺型变应性咳嗽疗效显著,能有效减轻患儿咳嗽症状,纠正免疫失衡状态。

基于养阴润肺止咳散穴位敷贴法在肺阴亏虚、风邪犯肺型感染后咳嗽的临床研究

目的探讨基于养阴润肺止咳散穴位敷贴法在肺阴亏虚、风邪犯肺型感染后咳嗽的临床效果。方法随机选择2021年11月—2022年12月于广安市广安区人民医院门诊就诊的符合感染后咳嗽诊断标准的100例患者,依据随机抽签法分为研究组(穴位贴敷+西医治疗)与对照组(西医治疗),各50例。比较两组患者临床疗效、莱切斯特咳嗽生活质量问卷调查表(Leicester Cough Questionnaire,LCQ)以及治疗期间不良反应发生率。结果研究组总有效率(96.00%)高于对照组(78.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组心理健康、生理状况、社会功能各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论基于养阴润肺止咳散穴位敷贴法在肺阴亏虚、风邪犯肺型感染后咳嗽中的临床疗效显著,提升患者生活质量,不增加不良反应发生率。

苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法将感冒后咳嗽的患者63例,随机分成治疗组32例和对照组31例。对照组口服复方甘草片治疗,治疗组口服中成药苏黄止咳胶囊治疗,观察两组患者的咳嗽等症状缓解情况及治疗效果。结果两组患者治疗前和治疗后咳嗽积分的组内比较以及治疗后组间的比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组的临床总有效率达93.8%,对照组总有效率为74.2%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽,能明显缓解咳嗽等临床症状,具有很好的临床疗效,适合门诊应用。

加味升降散治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床观察

目的观察加味升降散治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床效果。方法将60例感冒后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组服用复方甘草口服溶液口服,1次10 m L,1日3次,治疗组在对照组治疗基础上加用加味升降散,1日1剂,疗程均为2周。结果治疗组总有效率100%,对照组86.67%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论加味升降散联合复方甘草口服溶液治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效确切。

蝉芩颗粒治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察蝉芩颗粒治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者60例,采用随机、双盲安慰剂、平行对照的前瞻性研究,随机分为治疗组及对照组各30例。两组均予以福莫特罗/布地奈德基础治疗,治疗组加予蝉芩颗粒口服;对照组加予安慰剂口服。治疗2周、4周后观察临床疗效。结果对照组4周后,日咳、夜咳症状积分较治疗前显著改善(P<0.01)。治疗组2周后日咳、夜咳症状积分均低于对照组(P<0.05),咳嗽总分显著低于对照组(P<0.01);且治疗组中医证候积分与基线下降幅度大于对照组(P<0.05)。治疗组以咳嗽症状改善最为明显(P<0.05)。治疗组响应频率(Fres)较对照组改善明显(P<0.05),总的呼吸阻力R5%改善程度较对照组显著(P<0.01)。结论对于风邪犯肺型CVA的治疗,与单独使用吸入性ICS+LABA相比,联合服用蝉芩颗粒可在早期明显改善风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者的日咳、夜咳症状及中医症候积分,显著降低患者气道力。

疏风止咳协定方治疗风邪犯肺型上气道咳嗽综合征的疗效观察

目的研究疏风止咳协定方治疗风邪犯肺型上气道咳嗽综合征(UACS)患者对其血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))水平的影响。方法采用随机数字表法将2019年1月至2021年12月江苏省中西医结合医院收治的60例风邪犯肺型UACS患者分为对照组[30例,采用常规西医治疗(酮替芬)]和观察组(30例,在对照组的基础上采用疏风止咳协定方治疗),以7 d为1个疗程,两组均持续治疗2个疗程。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后咳嗽症状积分量表和生活质量评分及血清IL-6、TNF-α、TGF-β_(1)水平变化,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率(93.33%)显著高于对照组(73.33%);与治疗前比,治疗后两组患者咳嗽症状积分量表评分及血清IL-6、TNF-α、TGF-β_(1)水平均显著降低,且观察组显著低于对照组;两组患者中文版莱斯特咳嗽量表(LCQ-MC)评分显著升高,且观察组显著高于对照组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于风邪犯肺型UACS患者采用疏风止咳协定方结合西药常规治疗,可以有效改善患者的咳嗽症状,提高患者生活质量水平,并能够有效抑制患者炎症反应,安全性较高。

清肺散配方颗粒治疗咳嗽(风邪犯肺型)的临床疗效分析

目的研究分析风邪犯肺型咳嗽患者应用清肺散配方颗粒治疗的效果。方法选取该院2019年1月—2021年4月收治的60例风邪犯肺型咳嗽患者,按照数字表法随机分组,每组30例,应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗患者为对照组,加用清肺散配方颗粒治疗患者为研究组。以两组患者症状积分、临床疗效、炎性因子水平、不良反应为观察指标,并统计对比观察结果。结果在咳痰、咳嗽积分方面,研究组治疗后分别为(0.94±0.20)分、(0.96±0.22)分,均低于对照组,差异有统计学意义(t=6.117、4.997,P<0.05)。在临床总有效率方面,研究组(96.67%)高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.706,P<0.05)。研究组治疗后白细胞介素-4(151.39±12.32)μg/L、白细胞介素-5(119.68±10.32)μg/L、白细胞介素-13(39.67±4.62)ng/L,均显著低于对照组,差异有统计学意义(t=5.784、3.647、4.975,P<0.05)。在不良反应发生率方面,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肺散配方颗粒治疗风邪犯肺型咳嗽患者效果十分确切,有助于减轻患者症状,具有安全、可靠的特点,值得临床推荐应用。

中西医结合治疗风邪犯肺型感染后咳嗽54例临床观察

目的:观察宣肃止咳汤联合常规西医治疗风邪犯肺型感染后咳嗽的临床疗效.方法:选取风邪犯肺型感染后咳嗽患者109例,随机数字法分为对照组(常规西医治疗,55例),观察组(宣肃止咳汤联合常规西医治疗,54例),疗程7d;比较两组中医证候疗效、 咳嗽症状积分、 咳痰症状积分、 咽痒症状积分、 咳嗽视觉模拟评分及不良反应情况.结果:治疗前,两组咳嗽症状积分、 咳痰症状积分、 咽痒症状积分、 咳嗽视觉模拟评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组上述症状评分较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组较对照组改善更明显(P<0.05);两组在疗程中均无明显不良反应(P>0.05);观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:宣肃止咳汤联合常规西医治疗风邪犯肺型感染后咳嗽患者能明显提高疗效,改善临床症状,值得临床推广.

捏脊推拿联合磁贴护理对小儿风邪犯肺型咳嗽患儿临床效果分析

目的:分析磁贴护理配合捏脊推拿运用于小儿风邪犯肺型咳嗽患儿中的临床效果。方法:选取2017年1月至2018年1月在本院进行治疗的86例小儿风邪犯肺型咳嗽患儿的临床资料,按不同治疗方式分为研究组与对照组,每组各43例。对照组予以常规护理配合常规抗生素药物治疗,研究组予以磁贴护理配合捏脊推拿治疗,比较两组的临床疗效。结果:研究组咳嗽消失时间(5.45±1.53)d、气喘消失时间(2.57±1.74)d、咯痰消失时间(2.37±1.45)d、啰音消失时间(3.12±1.02)d,均显著短于对照组(P<0.05)。结论:小儿风邪犯肺型咳嗽患儿使用捏脊推拿治疗的同时配合磁贴护理,可有效缩短患儿临床症状消失时间,提高护理满意度。

捏脊推拿联合磁贴护理对小儿风邪犯肺型咳嗽患儿的疗效

目的探讨捏脊推拿联合磁贴护理对小儿风邪犯肺型咳嗽患儿的疗效。方法选取2014年5月至2015年8月收治并已确诊的风邪犯肺型咳嗽患儿50例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各25例。对照组给予美敏伪麻溶液口服治疗,观察组给予捏脊推拿联合磁贴护理治疗,比较两组治疗效果。结果观察组的总有效率为88.0%,高于对照组的60.0%,症候消失情况显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿风邪犯肺型咳嗽实施捏脊推拿联合磁贴护理治疗,能够提高治疗效果,减少不良反应,值得在临床上推广。

防龙止咳汤治疗风邪犯肺型喉源性咳嗽的效果研究

目的:探讨用防龙止咳汤治疗风邪犯肺型喉源性咳嗽的效果。方法:选取2019年8月至11月期间在仁怀市中医院住院的60例风邪犯肺型喉源性咳嗽患者作为研究对象。按照随机分组的原则将这些患者分为对照组和试验组,每组各有30例患者。在两组患者住院期间,为对照组患者使用复方甘草片、地氯雷他定片进行治疗,为试验组患者使用防龙止咳汤进行治疗。然后对比分析两组患者的临床疗效。结果:治疗后,试验组患者咳嗽症状的积分低于对照组患者,P<0.05。在日间、夜间,试验组患者咳嗽症状改善的总有效率均高于对照组患者,P<0.05。结论:用防龙止咳汤治疗风邪犯肺型喉源性咳嗽的效果较为理想,可有效地改善此病患者的临床症状。

止嗽散联合西药治疗小儿感冒后咳嗽(风邪犯肺)疗效观察

[目的]观察止嗽散联合西药治疗小儿感冒后咳嗽(风邪犯肺)疗效。[方法]将88例门诊患儿就诊顺序号方法随机分为两组。对照组44例琥乙红霉素15 mg/kg,2次/d,氯苯那敏0. 3 mg/kg,分4次口服,布地奈德250μg/d,共3d。治疗组44例止嗽散,3次/d;西药治疗同对照组。连续治疗7 d为1疗程。观测临床表现、咳嗽消失时间、中医证候积分、不良反应。治疗1疗程(7d),判定疗效。[结果]治疗组痊愈29例,显效9例,有效5例,无效1例,总有效率97.73%;对照组痊愈20例,显效8例,有效8例,无效8例,总有效率81.82%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。咳嗽消失时间治疗组短于对照组(P<0.01)。中医证候积分两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]止嗽散联合西药治疗小儿感冒后咳嗽(风邪犯肺),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

宣肺止嗽合剂治疗感冒后遗咳嗽80例的效果评价

目的：观察宣肺止嗽合剂治疗感冒（风邪犯肺型）后遗咳嗽的临床疗效。方法：将于2007年1月-2010年12月于我院就诊的80例感冒（风邪犯肺型）后遗咳嗽的患者随机分为治疗组和对照组，每组各40例，两组均予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上配合宣肺止嗽合剂，每日60ml，一日3次，每次20ml，饭后服用，以7天为1疗程，疗程结束后进行疗效评定。结果：治疗组经治疗后，有效病例有36例，有效率达90％，其中治愈的病例有32例，治愈率为80％；对照组治疗有效病例有31例，有效率达77．5％，其中治愈的病例有26例，治愈率为65％l；两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：宣肺止嗽合剂治疗感冒（风邪犯肺型）后遗咳嗽临床疗效显著．可在临床上大力推广。

祛风宣肺健脾方联合穴位贴敷在风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患儿治疗中的效果观察

目的探究祛风宣肺健脾方联合穴位贴敷在风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘(CVA)中的临床疗效.方法选取2021年1月—2023年1月寿光市人民医院东院区收治的82例风邪犯肺型CVA患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与研究组,各41例.对照组采用穴位贴敷治疗,观察组在对照组基础上采用祛风宣肺健脾方治疗,连续治疗1个月.对比两组临床疗效、临床相关指标、炎性因子及免疫功能指标.结果治疗后,相较于对照组,观察组治疗总有效率较高,咳嗽缓解时间(3.08±0.74)d、咳嗽消失时间(5.48±1.22)d及肺啰音消失时间(5.82±1.23)d均较短,白细胞介素-5水平(24.08±4.66)ng/mL、肿瘤坏死因子-α水平(3.03±0.63)ng/mL均较低,转化生长因子-β1水平(72.15±8.97)ng/L较高,免疫球蛋白E水平(229.22±35.61)IU/mL及嗜酸性粒细胞水平(0.36±0.04)×10^(9)L均较低,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论祛风宣肺健脾方与穴位贴敷临床疗效显著,可有效缓解风邪犯肺型CVA患儿临床症状,且有助于提高患儿机体免疫功能,缓解机体炎症反应.

疏风宣肺止咳汤加减治疗感冒后咳嗽的临床疗效观察

目的观察疏风宣肺止咳汤在治疗风邪蕴肺型感冒后咳嗽时的临床疗效。方法选取我院2015年10月～2017年12月收治的风邪蕴肺型感冒后咳嗽患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用口服孟鲁司特钠治疗,观察组应用疏风宣肺止咳汤进行治疗。观察并对比两组患者的临床疗效和治疗前后患者咳嗽症状改善情况。结果治疗后,观察组总有效率为95.56%,对照组总有效率为80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后咳嗽症状积分和视觉模拟评分均较治疗前有所下降,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏风宣肺止咳汤加减治疗感冒后咳嗽的临床疗效显著。

祛风止咳方联合穴位贴敷法治疗感染后咳嗽风邪犯肺型的临床疗效观察

探讨与观察祛风止咳方联合穴位贴敷法治疗感染后咳嗽风邪犯肺型的临床疗效。方法 研究的时间确定为2021.01-2022.12,研究对象的来源是江苏省中西医结合医院呼吸科,所患疾病类型确定为感染后咳嗽风邪犯肺型患者104例,经过分层区组随机化方法的指导之后,患者被分在了中医、对照两个小组中,52例/组。酮替芬的治疗方法实施的对象是对照组,祛风止咳+穴位敷贴实施的对象则是中医组。结果 对照组作为比较的参照对象,治疗有效率在中医组中更高(P<0.05)。未实施任何方法时,咳痰评分与咳嗽评分在两个小组中不具有差别(P>0.05)。而在实施了不一样的治疗方法之后,评分降低(P<0.05),对照组作为比较的参照对象,中医组中更低(P<0.05)。同样将对照组作为比较的参照对象,不良反应发生情况在两组中没较大的差别(P>0.05)。结论 祛风止咳方+穴位贴敷法治疗感染后咳嗽风邪犯肺型,患者的咳嗽与咳痰症状缓解,治疗效果明显提高,且未增加不良反应。

祛风止咳方治疗感冒后咳嗽32例

目的:观察祛风止咳方治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将70例感冒后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组脱落3例,对照组脱落5例。治疗组给予祛风止咳方治疗,对照组给予复方可待因口服溶液治疗。结果:治疗组有效率84.38%,对照组有效率60.00%,两组有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后咳嗽、咽痒程度评分均优于对照组(P均<0.01)。结论:祛风止咳方治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效显著。