防感冒制剂治疗小儿反复呼吸道感染疗效及不良反应发生率研究

分析防感冒制剂治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法 选择2020年1月~2022年收治的76例反复呼吸道感染患儿,随机分为观察组和对照组各38例。对照组行常规抗感染治疗,观察组行以益肺固本汤为基础的防感冒制剂治疗。观察两组中医症状积分、半年内病程与发病次数以及不良反应情况。结果 治疗前中医症状积分两组无明显差异(P>0.05),治疗后观察组中医症状积分均低于对照组(P<0.05);半年内病程与发病次数观察组明显少于对照组(P<0.05)观察组不良反应发生率比对照组低(P<0.05)。结论 本研究采用的以益肺固本汤为基础的防感冒制剂治疗效果显著,可改善中医症状评分,减少病情复发,且不良反应较低,具有应用价值。

复方感冒制剂的胶束动电毛细管色谱分析

应用胶束动电毛细管色谱法可将１３种常用于复方感冒制剂中的药物完全分离，保留时间在５～１５ｍｉｎ之间。选用乙基－对甲苯基巴比妥酸为内标物，可对其中９种药物进行含量测定，它们是苯丙醇胺、咖啡因、扑热息痛、异丙氨替比林、非那西丁、扑尔敏、阿斯匹林、双氯灭痛及水杨酸。线性范围在２０～２０００ｍｇ／Ｌ之间，回归系数均高于０．９９。５种常用的复方制剂中上述药物含量测定的批内ＲＳＤ（ｎ＝９）在２％以下。

高效毛细管电泳法测定复方感冒制剂的研究

以茶碱为内标，建立了用毛细管电泳法测定复方感冒制剂中的扑热息痛、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸美沙芬、马来酸扑尔敏、苯甲酸钠含量的方法。选用磷酸二氢钾—硼砂缓冲液（ｐＨ＝８．５±０．２）作为电泳电解液，优化选择了各个仪器分析参数及实验条件。本方法的精密度、线性关系、回收率均良好，分析方法较常规的ＨＰＬＣ方法简便、快速、经济。用于测定泰诺系列样品，结果较为满意。

复方感冒制剂引发尿毒症透析患者药物性脑病12例临床分析

目的通过研究尿毒症透析患者使用复方感冒制剂而引发药物性脑病的临床特点及发病机制来指导复方感冒制剂在尿毒症患者中的正确使用。方法 12例血液透析患者使用复方感冒制剂而发生了药物性脑病的临床症状进行回顾性分析总结。结果 112例患者中,5例行连续肾脏替代疗法（CRRT）治疗,平均治疗时间为8～12 h,治疗2次后,精神症状消失。其他7例采用CRRT与血液透析联合血液灌流交替治疗（HP＋HD）,治疗4次后癫痫及意识障碍完全缓解。12例患者症状缓解平均时间为（6±2）d,各种生化指标、尿量、血压均恢复到服感冒制剂之前的状况。结论复方感冒制剂导致药物在尿毒症患者体内浓度升高,药物的半衰期延长,引发中毒症状,出现药物性脑病。

中西药复方抗感冒制剂的组方规律探析

本文对我国中西药复方抗感冒制剂的组方规律及特点进行了探析,并对存在的问题进行了讨论。

羚羊感冒制剂中挥发油稳定性研究

目的考察羚羊感冒制剂挥发油的稳定性,确保制剂质量稳定。方法采用β-环糊精包合技术对所提荆芥、连翘的混合挥发油进行包合,并分别对包合与未包合的挥发油制剂进行影响因素试验、加速试验和长期试验,且采用气像色谱对挥发油进行含量测定。结果稳定性试验结果表明,采用β-环糊精包合的挥发油在考察期内含量降低较少。结论包合工艺简单可行,可提高荆芥连翘混合挥发油的稳定性,为其临床应用提供依据。

浅析中西药组方的感冒制剂

中西药组方的感冒制剂由中药与化学药物组合而成,或产生协同作用,降低西药的毒性或减小局部的刺激,具有独特的功效。既不同于单纯的中成药,又与单纯的化学药物相异,应区别对待,现就临床应用中出现的问题,浅谈点滴看法。

防感冒制剂治疗小儿反复呼吸道感染疗效分析

目的:探讨防感冒制剂治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果。方法:将收治的60例反复呼吸道感染患儿,随机分为对照组和观察组,每组各30例,对照组采用常规抗感染治疗,观察组在对照组的基础上,加用银翘白虎汤为基础的防感冒制剂治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:对照组总有效率为56.7%,观察组总有效率为86.7%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在抗感染治疗的基础上,加用防感冒制剂治疗,效果显著优于单纯抗感染治疗组,使用方便,不良反应小,值得临床推广应用。

RP-HPLC法测定感冒复方中药制剂中的甘草酸含量

色谱柱用A lltim a C185μ(Lot N o.2980 Part N o.88056 L ength 250mm SerialN o.02060484.1ID 4.6mm),流动相V(甲醇)∶V(水)∶V(乙酸)=65∶35∶2(pH至5.6),紫外检测波长254nm;流速0.8mL/m in;柱温45℃,反相高效液相色谱法测定新型感冒复方中药制剂中甘草酸含量。甘草酸的浓度在3—86μg/mL之间与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.9%,方法精密度RSD=0.36%(n=5)。方法准确、简便、回收率和重现性较好,为新型感冒复方中药制剂的质量控制提供了可靠依据。

国内外咳嗽感冒复方制剂的现状发展和建议

当前对制剂给药方式的研究有三大主流:不同途径给药即改变剂型和配方;控释给药即各种DDS制剂的开发;复方给药即研究药物相互作用,研制合理的新处方。药物相互作用的研究是探讨体内药物联合作用的效应,如联合用药物获得药效增强、毒副反应减轻等效果,属于有益的相互作用。反之,则为不良的相互作用。复方制剂当然是指有益的合并用药方式的研究。目前大部份复方制剂均具有药物协同。

基于TOPSIS分析与多组分定量的感冒灵制剂质量控制研究

目的建立同时测定感冒灵制剂中5种中药成分的检测方法,采用逼近理想解排序(technique for order preference by similarity to an ideal solution,TOPSIS)法分析评价,为该制剂质量控制和标准提升提供参考依据。方法采用多波长高效液相色谱法,同时测定不同剂型、不同厂家感冒灵产品中绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸C与蒙花苷的质量分数,构建TOPSIS多指标优化等级模型,进行分析评价。结果同一剂型内各批次样品的5种化学成分无较大差异,均以蒙花苷和绿原酸2种成分质量分数较高,而不同剂型不同厂家差异较大;TOPSIS分析结果显示,同一原料处方条件下,各批次样品以S4和S33品质为佳。结论不同生产厂家感冒灵制剂的中药成分量差异大,质量参差不齐,侧面反映药材来源、品质和制剂工艺的重要性,为全面控制该制剂质量提供基础。

Zicam感冒鼻腔制剂可能导致嗅觉丧失

鉴于含锌感冒制剂可能引起嗅觉受损，最近美国FDA要求消费者停止使用Zicam感冒鼻用凝胶、Zicam感冒鼻拭和zicam感冒拭（儿童用）3种制剂。其活性成分为葡萄糖酸锌，国内有相关产品，当注意使用安全。

HPLC法测定常见感冒类制剂中胆红素的含量

建立了高效液相色谱法测定常见感冒类制剂中胆红素成分含量的方法。色谱柱:SHIMDZU VP-ODS,流动相:甲醇-三氯甲烷-1%磷酸溶液(80:16:4),流速:1 mL·min-1,检测波长:450 nm,进样量:10μL。胆红素在1.2-12μg·ml-1浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r=0.9992,加标回收率为97.7%,RSD为1.4%。本方法操作简便快捷,重复性好,结果准确可靠。

常用抗感冒复方西药制剂的应用隐患分析

目的探讨抗感冒复方西药制剂在感冒疾病治疗中的应用隐患。方法回顾性分析医院门诊收治的感冒患者152例的临床资料,所有患者均在确认疾病后使用抗感冒复方西药制剂治疗,随访1周内出现的不良反应。结果在接受治疗及随访的152例感冒患者中,不良反应发生率为24.34%,其中8例(5.26%)出现了肝肾损伤,17例(11.18%)出现过敏反应,5例(3.29%)出现恶心呕吐,7例(4.61%)出现其他不良反应。结论感冒患者使用常用抗感冒复方西药制剂时,若存在不合理用药,会带来诸多不良反应,临床应合理用药,提高治疗效果和安全性,改善预后。

褶合光谱法测定感冒通片中双氯酚酸钠和马来酸氯苯那敏的含量

应用褶合光谱法的双组分定量分析功能,不经分离直接测定感冒通片中双氯酚酸钠和马来酸氯苯那敏的含量。双氯芬酸钠的平均回收率为100.5％,测定结果的相对标准偏差为0.16％;马采酸氯苯那敏的平均回收率为99.63％,测定结果的相对标准偏差为0.57％。

高效毛细管电泳法在药学领域的应用

高效毛细管电泳法(HPCE)是经典电泳技术和色谱技术相结合的产物,是近十几年来发展最快的分析方法之一。自1988年第一批毛细管电泳仪问世以来,在食品、化工、环保、生命科学、药品等领域都有所应用。与高效液相色谱法(HPLC)比较,都是高分离技术,有多种不同的分离模式;但它的分离速度较HPLC快,柱效比HPLC高,所需样品比HPLC少;与经典电泳相比,它的分离速度快,检测手段高,自动化程度高。

差示分光光度法测定扑感宁片中对乙酰氨基酚的含量

采用差示分光法消除了扑感宁片中其它组分的干扰,直接测定对乙酰氨基酚的含量。方法简便、可靠、准确。

浅谈扑热息痛的作用机制与合理使用

对扑热息痛是乙酰苯胺类解热镇痛药。1955年美国已经将此药列为非处方药，我国于1960年开始生产，在医药改革中实行药品分类管理第一批非处方药就有了对扑热息痛，作为非处方药，虽然有质量稳定，疗效确切的优点，但该药的滥用，使用不当也会产生不良反应或严重的肝毒性和肾毒性。因此已引起人们关注，有必要加深对该药的认识。