凉解感冒合剂质量标准研究

目的提升凉解感冒合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的桔梗、马勃进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中腺苷的含量,色谱柱为Agilent-5TC-C_(18)(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(5∶4∶91,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果薄层色谱图中特征斑点清晰,分离良好,且阴性对照无干扰。腺苷进样量在18.9440~236.8000 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均不大于2.05%;平均加样回收率为103.77%,RSD为0.49%(n=6)。10批样品中腺苷的平均含量为每支0.56 mg。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于凉解感冒合剂的质量控制。

体虚感冒合剂防治虚证感冒294例

目的 :探讨古方玉屏风散加味治疗体虚感冒的临床疗效。方法 :采用笔者研制成体虚感冒合剂 (黄芪、白术、防风、金银花、黄芩、板蓝根、麦冬等药 )对 2 94例虚证感用清热解毒口服液作对照组。结果 :治疗组总有效率 84.7% ,治疗后对病人作免疫学测定 ,几种免疫功能指标均有明显提高。对照组总有效率 6 2 %。提示

体虚感冒合剂治疗慢性单纯性鼻炎60例疗效观察

体虚感冒合剂由黄芪、黄芩、金银花、白术、防风、板蓝根、桔梗等药物组成，功能为扶正祛邪、益气同表、养阴清热，适用于气血虚弱、表虚失固、反复感冒的患者。根据其功效，笔者还用治慢性单纯性鼻炎，亦同样取得明显的疗效。现将体虚感冒合剂治疗慢性单纯性鼻炎60例临床疗效总结如下。

桑菊感冒合剂提取工艺的研究

目的优选桑菊感冒合剂提取工艺条件。方法以挥发油量的多少为指标考察挥发油最佳提取时间;采用正交设计法安排试验,以浸膏得率和连翘的有效成分连翘苷的含量为评价指标,进行考察影响水煮的加水量、煎煮时间和煎煮次数3因素。结果最佳挥发油提取条件为:蒸馏提取挥发油,且蒸馏时间确定为3 h。最佳水煮提取工艺条件为:加水煎煮3次,第1次加水10倍量,煎煮1.5 h,第2、3次分别加水8倍量,煎煮1 h。

感冒合剂辅助治疗门诊社区获得性肺炎39例临床观察

目的:观察感冒合剂辅助治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:将79例门诊本病患者随机分为两组。治疗组39例,予左氧氟沙星行静脉点滴,并口服感冒合剂;对照组40例静脉点滴左氧氟沙星。疗程7 d。观察治疗前后患者胸片、临床症状变化。结果:总有效率治疗组为97.4%。对照组为90.0%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治愈率治疗组优于对照组,临床症状恢复时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:感冒合剂辅助治疗CAP可缩短病程,能较快地改善症状。

HPLC法测定感冒合剂中绿原酸含量

目的建立感冒合剂的质量标准.方法采用HPLC法对绿原酸进行含量测定.色谱柱 Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸-水(80:0.4:20);检测波长为327nm.结果绿原酸在0.362～1.813 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999.平均回收率为99.6%,RSD为1.35%(n=6).结论方法准确可靠,专属性强,重现性好,可有效控制制剂质量.

体虚感冒合剂治疗反复感冒疗效观察

目的:观察体虚感冒合剂对体虚常年反复感冒患者的临床疗效。方法:选择虚证反复感冒病人240例作为观察对象,其中儿童80例,孕妇80例,老人80例,按正常量服用,30d为1疗程。结果:有效率为99.6%,治愈率为59.6%。结论:体虚感冒合剂治疗体虚常年反复感冒的患者临床疗效可靠。

苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒临床效果

目的:观察苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒的临床效果。方法:选取2018年5月—2019年5月我院收治的150小儿风寒感冒患者作为研究对象,按照随机数表法分为两组,每组75例。对照组采用临床小儿风寒感冒治疗的一般方法,实验组采用苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒进行治疗,经过1周的治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应情况。结果:苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒的效果明显好于空白对照组,且不良反应发生率明显低于空白对照组(P<0.05)。结论:苗药云实感冒合剂联合小儿柴桂退热颗粒治疗小儿风寒感冒有着非常不错的疗效,在临床可以推广。

银翘抗感冒合剂治疗感冒200例

目的观察银翘抗感冒合剂治疗感冒的临床疗效。方法选取200例门诊病例,使用银翘抗感冒合剂治疗,每次50ml,每日3次,口服。3d为1个疗程。结果抗感冒合剂治疗感冒的临床痊愈率为62.50%,总有效率为95.00%。结论银翘抗感冒合剂治疗感冒疗效肯定,值得临床推广。

高效液相色谱法测定桑菊感冒合剂中连翘苷含量

目的测定桑菊感冒合剂中连翘苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长277nm。结果连翘苷进样量在0.11～2.20μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.59%,RSD为0.75%(n=6)。结论所用方法快速、准确,可用于桑菊感冒合剂的质量控制。

基于HPLC特征图谱及化学计量学的苗药云实感冒合剂质量评价研究

目的:建立特征性图谱和多指标定量与化学计量学相结合的云实感冒合剂质量评价方法。方法:采用WondasilTM C18-superb色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为10μl,流速为1.0 ml·min^(-1),对没食子酸、原苏木素B、鞣花酸3种成分进行含量测定和特征图谱研究,并结合药材的图谱进行化学成分归属,结合化学计量学方法对云实感冒合剂的质量进行评价研究。结果:含量测定表明没食子酸0.3270~1.3640 mg·ml^(-1)、原苏木素B 0.1640~0.6200 mg·ml^(-1)、鞣花酸0.0160~0.0810 mg·ml^(-1)。17批云实感冒合剂的HPLC特征图谱共有模式确定了25个共有峰,其中没食子酸和鞣花酸来自于云实皮和蓝布正,原苏木素B来自于云实皮,供试品分别与云实皮、蓝布正、马鞭草、生姜药材呈现9,7,11,3个相对应的色谱峰,并且17批云实感冒合剂的特征图谱相似度大于0.97,聚类分析及主成分分析均将17批云实感冒合剂聚为3类。结论:本文建立了云实感冒合剂HPLC特征性图谱,灵敏度高,重复性好,简单方便,易操作,通过对比云实感冒合剂待测样品与云实感冒合剂HPLC特征图谱共有峰的相似度,并结合化学计量学方法,可对云实感冒合剂的质量进行整体描述和评价,并确保产品质量的均一性。

反相高效液相色谱法测定桑菊感冒合剂中连翘苷含量

目的建立桑菊感冒合剂中连翘苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以C18柱为色谱柱,乙腈-水(20∶80)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为202nm,柱温为35℃。结果连翘苷进样量在0.08112～1.6224μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为100.10%,RSD为1.30%(n=6)。结论RP-HPLC法灵敏、简便,结果准确、重现性好,适用于桑菊感冒合剂的质量控制。

桑菊感冒合剂质量标准研究

目的建立桑菊感冒合剂的质量标准。方法用薄层色谱法(TLC),对桑菊感冒合剂中的甘草、桔梗、连翘进行定性鉴别;用高效液相色谱法同时对桑菊感冒合剂中的连翘苷进行定量分析。结果 TLC薄层色谱中能较好的检出甘草、桔梗、连翘,相应的特征斑点清晰,重现性好,阴性样品无干扰。HLPC含量测定中连翘苷含量在0.0060625～0.097mg.mL-1范围内,线性关系良好;平均回收率为100.55%,RSD=3.03%。结论所建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、重复性好,可用于桑菊感冒合剂的质量控制。

高效液相法测定桑菊感冒合剂中连翘苷的含量

目的:建立高效液相法测定桑菊感冒合剂中连翘苷的含量。方法:HPLC,C18柱,乙腈-水(24∶76)为流动相,检测波长为230 nm。结果:线性范围为0.3972～2.3832μg,平均回收率98.74%,RSD为2.40%(n=9)。结论:本方法操作简便、可行、重现性好。

桑菊感冒合剂中薄荷的薄层色谱鉴别

目的:研究桑菊感冒合剂中薄荷的薄层鉴别方法。方法:采用薄荷脑为对照,对3批桑菊感冒合剂进行薄层色谱鉴别。结果:3批供试品色谱中,在与薄荷脑对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。结论:该法专属性强,操作简单,可用于桑菊感冒合剂中薄荷的鉴别。

三黄感冒合剂治疗小儿咽结合膜热27例临床体会

目的观察三黄感冒合剂治疗小儿咽结合膜热的疗效。方法将51例患儿随机分为两组,治疗组采用口服三黄感冒合剂;对照组在患儿合并细菌感染时,加青霉素G钠等抗感染治疗。结果治疗组总有效率92.59%,优于对照组的62.50%。结论三黄感冒合剂治疗小儿咽结合膜热具有较好的疗效。

云实感冒合剂治疗风寒感冒患者的临床疗效及对血清炎性因子的影响

目的观察云实感冒合剂治疗风寒感冒患者的临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法将我院收治的136例风寒感冒患者随机分为对照组和治疗组,各68例。对照组患者给与酚麻美敏胶囊,治疗组给与云实感冒合剂,疗程均为1周。观察两组患者咳嗽、咽痛及高热症状的好转及消失时间,并检测治疗前后两组患者血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,评价两组治疗后的总有效率。结果与对照组比较,治疗组患者的咳嗽、咽痛及高热的好转和消失时间显著缩短(P<0.01);与对照组比较,治疗组患者的血清中SAA、PCT和hs-CRP含量水平明显降低(P<0.05);治疗组总有效率为97.06%,与对照组的86.76%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论云实感冒合剂治疗风寒感冒患者的临床疗效显著。

云实感冒合剂联合感冒清热颗粒对风寒感冒患儿症状改善与肺功能的影响

目的研究云实感冒合剂联合感冒清热颗粒对风寒感冒患儿症状改善与肺功能的影响。方法按照随机数字表法将重庆市渝北区妇幼保健院2018年8月至2019年8月收治的40例风寒感冒患儿分为对照组和观察组,各20例,其中对照组患儿予以维C银翘片治疗,观察组患儿予以云实感冒合剂联合感冒清热颗粒治疗。两组患儿均持续治疗7 d。对比两组患儿治疗后临床疗效、各项症状消失时间;对比两组患儿治疗前后肺功能指标。结果治疗后观察组患儿临床总有效率高于对照组,鼻塞、四肢酸痛、头痛、恶寒、咳嗽等症状消失时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿每分钟最大通气量(MMV)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸量(FEV1)及最大呼吸气流(PEF)水平均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论云实感冒合剂联合感冒清热颗粒治疗风寒感冒患儿,可改善其临床疗效,并促进临床症状消失,且提高肺功能,使患儿早日康复。