感冒清片的溶出度考察

目的 :考察不同制药厂感冒清片的溶出度 ,评价其内在质量。方法 :采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚含量 ,色谱柱为Nova -PakC18 或SpherecloneODS(2) ,流动相为甲醇 -水 (1∶3) ,检测波长为249nm ,流速为0.5ml/min ;溶出度采用转篮法。结果 :该法能理想地测定感冒清片中对乙酰氨基酚含量 ,8批样品体外溶出差异大。结论 :本方法简便、快速、可靠 ,建立该制剂的溶出度标准是非常必要的。

红外光谱内标法测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚的含量

建立了红外光谱内标法测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚含量的方法。选择铁氰化钾作为内标物,定量添加到对乙酰氨基酚中,在对乙酰氨基酚百分含量为0.13%~1.06%范围内,测得混合物红外光谱中对乙酰氨基酚测量峰（（1 654.9±1）cm-1）和铁氰化钾内标峰（（2 117.2±1）cm-1）的峰高比（y=hi/hs）与两者质量比（x=mi/ms）有良好的线性关系,其线性回归方程为y=1.491 9x＋0.247 7,相关系数r=0.998 0。据此测得感冒清胶囊样品中对乙酰氨基酚的含量为5.50%,相对标准偏差为1.7%,加标回收率为97.1%~102.4%,测定结果与药典规定的紫外分光光度法相近。

感冒清口服液澄清工艺的研究

目的:探索感冒清口服液最佳澄清工艺。方法:比较5种澄清工艺对感冒清口服液中总多糖含量、水浸出物的重量和外观澄清度,并对最佳工艺的作用条件进行了考察。结果:壳聚糖沉淀法对多糖含量影响较小,水浸出物的重量较低,外观澄清,效果较佳;壳聚糖用量为5%、溶液pH 5的条件下,澄清效果较好,残留量也较低。结论:壳聚糖沉淀法为感冒清口服液最佳澄清工艺。

一阶导数光谱法测定感冒清片（胶囊）中扑热息...

应用一阶导数光谱法使扑热息痛与盐酸吗啉胍、扑尔敏以及感冒茶干浸膏的一阶导数光谱相互分开、互不干扰。样品可在不经分离的情况下,直接测定扑热息痛的含量。实验证明,不同浓度的扑热息痛在碱性条件下,在310nm和298nm波长之间的振幅值构成良好的线性关系。平均加样回收率在99.0～101.9％之间,CV小于2.7％。

高效液相色谱法测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚质量分数测定方法。方法选用KrommasilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（体积比30：70）为流动相，检测波长为249nm，流速为1．0mL／min。结果对乙酰氨基酚进样量在0．1024—3．0720μg范围内线性关系良好（r=1），平均回收率为99．03％（RSD=1．8％，n=6）。结论本法简便、快捷、稳定、专属性强，可有效控制感冒清胶囊的质量。

高效液相色谱法测定感冒清胶囊中脱水穿心莲内酯含量

目的：采用高效液相色谱法测定感冒清胶囊中脱水穿心莲内酯的含量。方法：采用Inertsil ODS-3色谱柱（250mm×4．6mm．5μm），以甲醇-水（60．5：39．5，v／v）为流动相，流速0．75mL·min^-1，紫外检测波长249nm。外标法峰面积定量。结果：脱水穿心莲内酯在0．120～0．280μg范围内线性关系良好，r=0．9999，样品溶液在48h内稳定．平均回收率为100．43%，RSD为1．50％（n=5）。结论：本法简便、快速，结果准确．重现性好。

IP-RP-HPLC法同时测定感冒清片中3种成分

目的建立离子对反相高效液相色谱(IP⁃RP⁃HPLC)法同时测定感冒清片(南板蓝根、大青叶、对乙酰氨基酚等)中3种成分的含有量。方法该药物25%甲醇提取物的分析采用Waters XTerra C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇⁃0.02 mol/L磷酸二氢钾,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长215 nm。然后,按照2015年版《中国药典》四部方法计算含有量均匀度。结果对乙酰氨基酚、盐酸吗啉胍、马来酸氯苯那敏分别在96.66~966.63μg/mL(r=0.9999)、95.48~954.80μg/mL(r=0.9998)、4.08~40.84μg/mL(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.9%、99.5%、99.6%,RSD分别为1.2%、0.9%、1.2%。结论该方法简便、快速、准确,可用于感冒清片的质量控制。

感冒清口服液中总多糖的含量测定

目的建立感冒清口服液中的总多糖含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸显色法测定感冒清口服液中的多糖的含量。结果样品经苯酚-硫酸显色后于485 nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸收度与葡萄糖含量呈良好的线性关系;线性范围0.001 3～0.015 3 mg/mL(r=0.999 3),加样回收率98.4%,RSD为1.33%;每支感冒清口服液中总多糖含量0.820～0.847 mg。结论苯酚-硫酸显色法重现性好,能较准确的测定感冒清口服液中的多糖。

感冒清中对乙酰氨基酚含量的考察

对 10个厂家 2 3批次的感冒清片及胶囊进行含量测定 ,发现该品种的对乙酰氨基酚含量相差悬殊。

感冒清片和感冒清胶囊鉴别(1)方法的研究

目的对感冒清片和感冒清胶囊鉴别(1)的方法进行研究,建立更好的穿心莲叶的定性鉴别方法。方法①运用原标准鉴别方法的原理,对操作方法加以改进;②采用薄层色谱法进行鉴别。结果与结论改进后的方法(一)灵敏度大大提高,方法(二)专属性强。

感冒清片中南板蓝根定性分析方法的研究

目的建立感冒清片中南板蓝根的定性分析方法。方法采用高效液相色谱法,以2-苯并噁唑啉酮作为专属性指标成分对感冒清片中南板蓝根进行定性鉴别。色谱柱采用Agilent Ecilpse Plus C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~40 min,20%A;40~60 min,20%A→70%A;60~80 min,70%A),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间-质谱(UPLC-Q-TOF-MS)得到了2-苯并噁唑啉酮的分子离子峰,以此验证高效液相色谱法的鉴别结果。色谱柱采用Agilent Poroshell 120 EC-C 18(4.6 mm×50 mm,2.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,20%A→60%A;20~25 min,60%A),流速为0.2 mL·min^-1,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量2μL;质谱采用电喷雾负离子模式采集数据,毛细管电压为3.5 kV,锥孔电压为65 V,离子源温度为150℃,扫描范围为m/z:50~300。结果通过对南板蓝根正品、伪品和混淆品共25批次样本进行比较,显示2-苯并噁唑啉酮为南板蓝根的专属性化学成分,以此作为指标成分建立的感冒清片中南板蓝根的定性分析方法具有专属性强、灵敏度高的特点。采用建立的方法对56批次感冒清片样品进行分析,仅有19批次检出2-苯并噁唑啉酮。结论该方法可用于感冒清片中南板蓝根的定性鉴别,同时为南板蓝根的质量控制奠定了研究基础。

HPLC测定感冒清中对乙酰氨基酚的含量

目的 :采用HPLC法进行感冒清含量测定的可行性研究。方法 :采用永停滴定法 ,HPLC法分别测定不同批号的感冒清片的对乙酰氨基酚含量。结果 :滴定法繁琐 ,误差大、高效液相法简单 ,迅速 ,分离效果好 ,误差小。结论 :高效液相法测定感冒清片中对乙酰氨基酚 ,方法准确可靠 。

TLC法鉴别复方感冒灵片和感冒清片的实验研究

采用薄层色谱法，在同一ＧＦ２５４板上以氯仿－甲醇－丙酮－甲酸－水（２７∶７∶４∶３．２∶０．５）为展开剂，对复方感冒灵片、感冒清片中的有效成分进行鉴别。

反相高效液相色谱法同时测定感冒清片中两组分的含量

目的:建立感冒清片中盐酸吗啉胍和对乙酸氨基酚含量的反相高效液相色谱分析方法。方法:采用KF-C_(18)色谱柱,以乙腈-0.05mol/L三乙胺溶液(25:75)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为245nm。结果:盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别在8.20～32.80μg/ml和8.12～32.48μg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9 999)。平均加样回收率盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别为100.4％(n=9,RSD=1.0％)和99.8％(n=9,RSD=0.84％)。结论:本法操作简便,灵敏度高,重现性好,测定结果准确,可用于感冒清片的质量控制。

HPLC法同时测定感冒清胶囊中3组分的含量

目的 建立同时测定感冒清胶囊中盐酸吗啉胍、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏含量的方法.方法 采用HPLC法,选用Intersil ODS-3柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以0.05 mol·L^-1三乙胺（用磷酸调pH至3.0）-甲醇（62∶38）为流动相,检测波长220 nm.结果 盐酸吗啉胍、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏分别在0.97～3.88 μg（r=0.999 9）、0.99～3.98 μg（r=0.999 9）、0.044～0.177 μg（r=0.999 9）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别是99.5%、99.9%、101.2%.结论 所用方法准确、简便,专属性强可控制感冒清胶囊的质量.

山莨菪碱联合感冒清治疗感冒100例

目的 :探讨山莨菪碱联合感冒清治疗感冒的疗效。方法 :感冒患者 180例 ,随机分为治疗组 10 0例 ,给予山莨菪碱 5mg ,感冒清胶囊 2粒 ,po ,tid ;对照组 80例 ,给予感冒清胶囊 2粒 ,po ,tid。疗程均为 3d。结果 :治疗组有效率96.0 % ,对照组有效率 63 .8% ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :山莨菪碱联合感冒清治疗感冒具有价格低廉、疗效好等优点。

高效液相色谱法同时测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍含量

目的建立同时测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Waters XTerra C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为0. 02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0. 005 mol/L辛烷磺酸钠,用10%磷酸调pH至3. 0)-甲醇(75∶25,V/V),检测波长为215 nm,流速为1. 0 m L/min,柱温为30℃。结果感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的分离度符合要求,线性范围分别为96. 66~966. 63μg/mL(r=0. 999 9)和95. 48~954. 80μg/mL (r=0. 999 8),平均回收率分别为99. 37%和100. 04%,RSD分别为0. 66%和1. 53%(n=6)。结论该方法简单、快速、准确,适用于感冒清胶囊的质量控制。