红外光谱内标法测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚的含量

建立了红外光谱内标法测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚含量的方法。选择铁氰化钾作为内标物,定量添加到对乙酰氨基酚中,在对乙酰氨基酚百分含量为0.13%~1.06%范围内,测得混合物红外光谱中对乙酰氨基酚测量峰（（1 654.9±1）cm-1）和铁氰化钾内标峰（（2 117.2±1）cm-1）的峰高比（y=hi/hs）与两者质量比（x=mi/ms）有良好的线性关系,其线性回归方程为y=1.491 9x＋0.247 7,相关系数r=0.998 0。据此测得感冒清胶囊样品中对乙酰氨基酚的含量为5.50%,相对标准偏差为1.7%,加标回收率为97.1%~102.4%,测定结果与药典规定的紫外分光光度法相近。

高效液相色谱法测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚质量分数测定方法。方法选用KrommasilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（体积比30：70）为流动相，检测波长为249nm，流速为1．0mL／min。结果对乙酰氨基酚进样量在0．1024—3．0720μg范围内线性关系良好（r=1），平均回收率为99．03％（RSD=1．8％，n=6）。结论本法简便、快捷、稳定、专属性强，可有效控制感冒清胶囊的质量。

高效液相色谱法测定感冒清胶囊中脱水穿心莲内酯含量

目的：采用高效液相色谱法测定感冒清胶囊中脱水穿心莲内酯的含量。方法：采用Inertsil ODS-3色谱柱（250mm×4．6mm．5μm），以甲醇-水（60．5：39．5，v／v）为流动相，流速0．75mL·min^-1，紫外检测波长249nm。外标法峰面积定量。结果：脱水穿心莲内酯在0．120～0．280μg范围内线性关系良好，r=0．9999，样品溶液在48h内稳定．平均回收率为100．43%，RSD为1．50％（n=5）。结论：本法简便、快速，结果准确．重现性好。

HPLC法同时测定感冒清胶囊中3组分的含量

目的 建立同时测定感冒清胶囊中盐酸吗啉胍、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏含量的方法.方法 采用HPLC法,选用Intersil ODS-3柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以0.05 mol·L^-1三乙胺（用磷酸调pH至3.0）-甲醇（62∶38）为流动相,检测波长220 nm.结果 盐酸吗啉胍、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏分别在0.97～3.88 μg（r=0.999 9）、0.99～3.98 μg（r=0.999 9）、0.044～0.177 μg（r=0.999 9）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别是99.5%、99.9%、101.2%.结论 所用方法准确、简便,专属性强可控制感冒清胶囊的质量.

高效液相色谱法同时测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍含量

目的建立同时测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Waters XTerra C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为0. 02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0. 005 mol/L辛烷磺酸钠,用10%磷酸调pH至3. 0)-甲醇(75∶25,V/V),检测波长为215 nm,流速为1. 0 m L/min,柱温为30℃。结果感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的分离度符合要求,线性范围分别为96. 66~966. 63μg/mL(r=0. 999 9)和95. 48~954. 80μg/mL (r=0. 999 8),平均回收率分别为99. 37%和100. 04%,RSD分别为0. 66%和1. 53%(n=6)。结论该方法简单、快速、准确,适用于感冒清胶囊的质量控制。

高效液相色谱法同时测定感冒清胶囊中两组分的含量

目的建立测定感冒清胶囊中盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱，以C18为色谱柱，以甲醇-水-冰乙酸-三乙胺（体积比250：750：3，75：0．75）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为249nm。结果盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别在0．086～0.301mg／mL和0．082～0．298mg／mL浓度范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999）。盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚平均加样回收率分别为100．9％（n=9，RSD=2．3％）和99．6％（n=9，RSD=1.8％）。结论本法操作简便，灵敏度高，重复性好，测定结果准确，可用于感冒清胶囊的质量控制。

HPLC法测感冒清胶囊中扑热息痛含量

用高效液相色谱法测感冒清胶囊中扑热息痛含量具有方法简单，结果准确等优点，平均回收率为９９．９１％，ＲＳＤ为１．０７％。

感冒清片和感冒清胶囊鉴别(1)方法的研究

目的对感冒清片和感冒清胶囊鉴别(1)的方法进行研究,建立更好的穿心莲叶的定性鉴别方法。方法①运用原标准鉴别方法的原理,对操作方法加以改进;②采用薄层色谱法进行鉴别。结果与结论改进后的方法(一)灵敏度大大提高,方法(二)专属性强。

感冒清胶囊质量标准的研究

目的:提高感冒清胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的岗梅进行了鉴别;用HPLC法测定了穿心莲叶中穿心莲叶的主要成分脱水穿心莲内酯的含量。结果:在TLC色谱中检出岗梅;脱水穿心莲内酯在0.1～1.6μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.39%,RSD为0.64%(n=6)。结论:定性、定量方法均简便、专属、准确,能有效控制感冒清胶囊的质量。

感冒清胶囊致血小板减少症1例

患者,女,37岁,因皮肤瘀斑2d入院。患者2d前因受凉出现咽干不适,遂自行到药店购买感冒清胶囊服用,晚间服用2粒,次日晨起后发现下腹部有2块瘀斑,未重视,又服用2粒感冒清胶囊,之后发现下腹部、臀部、上肢伸侧出现多处瘀斑,立即前往医院诊治。行血常规检查示血小板计数16×109/L,以血小板减少症收住院,体检双侧上肢伸侧、下腹部、臀部出现多处瘀斑,最大为3cm×4cm,压之不褪色,肝脾不大。行骨髓穿刺，检查结果示巨核细胞正常，伴轻度成熟障碍，诊断为药源性血小板减少症。

感冒清胶囊质量标准

国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对感冒清胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0245,本修订标准执行日期为2002年11月16日.

气相色谱法测定感冒清胶囊中的氨基比林

化学药氨基比林在中西药结合的感冒清胶囊制剂中,由于受中药复杂成分的干扰,用经典的化学分析方法不能测定其含量,进行有效的质量控制。用气相色谱法测定其含量,简便、快速、精密、准确,是一种理想的测试方法。

HPLC测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度

目的建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度测定方法。方法采用桨法,以0.1 mol·L^-1的盐酸溶液为溶出介质,转速为50 r·min^-1,取样时间为30 min。高效液相色谱法采用ZORBAX SB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（15∶85）为流动相,检测波长为237 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃。结果对乙酰氨基酚在4.588×10-2-0.458 8μg内呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为98.1%,RSD为1.06%（n=9）;盐酸吗啉胍在4.654×10-2-0.465 4μg内呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为97.9%,RSD为1.09%（n=9）。结论该法简便、准确、可行,能准确测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度,专属性良好。

牛流行性感冒的流行特点及防制技术

牛流感又叫流行热,中兽医称“暂时热”、“三日热”,是一种急性、热性、全身性传染病。其特征为,突然发高热,传播快,鼻汉清滋,破行、咳喘等,发病率甚高,如若及时防治,死亡率则低。 一、流行特点 1.易感性:本病不分品种、性别均可感染,但以2-5岁的壮年牛较易感,水牛较少发病。

柴芩清宁胶囊与感冒灵胶囊对LPS及干酵母大鼠发热模型的解热作用研究

目的:研究柴芩清宁胶囊与感冒灵胶囊对脂多糖(LPS)及干酵母大鼠发热模型的解热作用。方法:制备大鼠100μg/kg LPS发热模型及20%干酵母发热模型,给药后观察大鼠体温变化,计算平均最大体温上升高度(△T)及体温反应指数(TRI),绘制平均升温曲线。结果:柴芩清宁胶囊胶囊(278、556、1112 mg/kg)及感冒灵胶囊(309、618、1236 mg/kg)各剂量组对LPS及干酵母大鼠发热模型均具有显著解热作用,且均存在一定剂量效应关系。结论:柴芩清宁胶囊与感冒灵胶囊对LPS及干酵母大鼠发热模型均具有解热作用,但解热特点有所不同,柴芩清宁胶囊解热作用持久但起效较慢,感冒灵胶囊解热起效迅速,但维持时间较短。

三种中成药抗氧化活性的测定

目的:研究三种中成药的抗氧化的活性。方法:通过测定Vc银翘片、999感冒灵颗粒和感冒清胶囊三种中成药的还原能力及对羟自由基(.OH)和超氧阴离子自由基(O2-.)的清除能力,来确定其抗氧化活性。结果:三种中成药都有一定的还原能力但均低于维生素C(Vc);三种中成药方剂对.OH和O2-.具有良好的清除作用;比较后发现,Vc银翘片的浓度为2.5mg/mL时,对.OH和O2-.的清除率分别为55.6%和67.6%,清除自由基的能力高于999感冒灵颗粒和感冒清胶囊。结论:三种中成药均具有良好的抗氧化作用。