HPLC法测定复方感冒灵流膏中7种成分的含量

目的建立同时测定复方感冒灵流膏中7种成分含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温为30℃。结果新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸C、异绿原酸B、异绿原酸A、蒙花苷质量浓度分别在5.681~113.62μg/mL(r=0.9996)、6.42~128.4μg/mL(r=0.9995)、6.806~136.12μg/mL(r=0.9996)、3.924~78.48μg/mL(r=0.9996)、4.863~97.26μg/mL(r=0.9994)、2.273~45.46μg/mL(r=0.9991)、43.08~861.6μg/mL(r=0.9993)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为97.79%、98.24%、96.92%、97.84%、99.23%、99.00%、100.04%。结论所建立的高效液相色谱法能为复方感冒灵流膏的质量控制提供依据。

不同工艺感冒灵流膏治疗流感体内药效学试验研究

目的:采用甲型H1N1流感病毒感染小鼠肺炎模型评价不同工艺感冒灵流膏对流感的治疗作用,为临床治疗流感的应用提供试验依据。方法:采用甲型H1N1流感病毒FM1和PR8株分别感染正常动物造成肺炎模型,新工艺大、中、小剂量分别为1.8,0.9,0.45 g生药·kg-1·d-1(分别相当于人临床用药量的2倍、等倍和1/2倍),原工艺小鼠剂量为1.34 g生药·kg-1·d-1(相当于人临床用药量的2倍),醇沉沉淀小鼠用量为0.48 g生药·kg-1·d-1(相当于人临床用药量的2倍),感染当天给药4 d,观察不同工艺感冒灵流膏对肺指数、死亡率、死亡保护率、平均存活天数和生命延长率的影响,并测定血清中免疫球蛋白M(IgM)含量以及肺组织中病毒载量和γ干扰素(IFN-γ)含量,进行机理的探索性研究。结果:FM1和PR8株感染正常小鼠造成肺炎模型,感染当天给予感冒灵浸膏治疗4 d后,FM1株新工艺大、中剂量组和原工艺组肺指数均有明显降低(P<0.05、P<0.01);PR8株新工艺大剂量组和原工艺组肺指数明显降低(P<0.05);FM1株新工艺大、中剂量组和原工艺组均可显著降低小鼠肺组织中病毒载量,与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);各工艺药物对FM1模型小鼠血清IFN-γ含量和IgM含量无明显影响(P>0.05)。对PR8株模型新工艺大、中、小、原工艺和醇沉部分各给药组均可提高肺组织IFN-γ含量(P<0.05,P<0.01)。新工艺大、中、小3个剂量和原工艺组可明显减少FM1和PR8株感染动物的死亡数,并可明显延长动物存活天数(P<0.05、P<0.01);醇沉沉淀对PR8株模型有一定程度延长动物存活天数的作用(P<0.05)。结论:新工艺及原工艺制剂对FM1和PR8株感染小鼠肺炎均有明显治疗作用;醇沉部分也有一定的治疗作用。

复方感冒灵流膏的HPLC指纹图谱研究

目的建立复方感冒灵流膏HPLC指纹图谱的分析方法,并测定7种成分的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长290 nm,柱温为30℃。绿原酸对照品用作参照。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012年版软件,对10批复方感冒灵流膏样品进行指纹图谱分析及相似度计算。结果 10批复方感冒灵流膏指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值均>0.99,相似度良好。结论所建立的HPLC指纹图谱能表达复方感冒灵流膏中多组分的整体特征,为复方感冒灵颗粒的质量控制提供了方法依据。