高效液相色谱法测定感冒舒颗粒中牛蒡子苷含量

目的建立感冒舒颗粒中牛蒡子苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Shim-pack CLC-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）,柱温为40℃,以甲醇-乙腈-pH2.5磷酸三乙胺水溶液（20：15：65）为流动相,检测波长279 nm,对牛蒡子苷进行含量测定。结果牛蒡子苷在0.12~0.73μg范围内线性关系良好,r=0.999 6（n=5）,平均加样回收率95.95%,RSD为3.90%。结论该法简便、准确、快速,可作为感冒舒颗粒的质量控制方法。

一测多评法同时测定感冒舒颗粒中10个成分的含量

目的:建立一测多评法同时测定感冒舒颗粒中去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D_(3)、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷的含量。方法:采用Agilent TC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;变波长检测;流速为0.9 mL/min;柱温为25℃;进样量为10μL;以5-O-甲基维斯阿米醇苷为内参物,分别建立其他9个成分的相对校正因子,计算各成分含量,并与外标法(ESM)测定结果进行对比。结果:10个成分在各自的浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r≥0.9991);平均加样回收率为96.97%~100.03%,RSD为0.61%~1.44%;所建立的相对校正因子耐用性良好;一测多评法与外标法所得结果无明显差异。结论:该研究建立的一测多评方法操作便捷、结果准确,可用于感冒舒颗粒多指标成分质量评价。

感冒舒颗粒澄清工艺研究

目的考察甲壳素对感冒舒颗粒水提浓缩清膏的澄清效果并检测含量。方法通过正交试验优选最佳澄清工艺条件,分别检测自然沉降法和甲壳素澄清法澄清后供试品的相对密度、总固体物含量。结果甲壳素澄清后相对密度、总固体物含量略有下降,但差异不大。结论对于感冒舒颗粒,甲壳素有较好的澄清效果。

小儿感冒舒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染表寒里热证的临床效果研究

目的探讨小儿感冒舒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染表寒里热证的临床效果。方法选取辛集市中医院2013—2014年收治的240例急性上呼吸道感染表寒里热证患儿,分为对照组和观察组,每组120例。观察组给予小儿感冒舒颗粒治疗,对照组给予小儿感冒散治疗,比较两组的治疗效果、退热时间及用药时间。结果观察组总有效率高于对照组,退热时间和用药时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿感冒舒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染表寒里热不仅能够提高患儿的临床治疗效果,还能够缩短临床治疗时间。

感冒舒颗粒的质量控制

目的:研究感冒舒颗粒的质量控制。方法:采用薄层色谱(TLC)对连翘、荆芥、防风进行定性,高液相色谱对感冒舒颗粒中的连翘苷进行了含量的测定。结果:感冒舒颗粒性质稳定,质量可控,效果明显。结论:本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制。

院内小儿感冒舒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染观察

目的：为了进一步证明使用小儿感冒舒颗粒治疗儿童上呼吸道感染有理想的治疗效果,辩证其药理成分与药物作用具有实际的治疗意义。方法根据本院自2012年8月-2013年8月间所接收并给予治疗的儿童上呼吸道感染患者1120人,将所有患者随机、平均分为两组,治疗组A和治疗组B,治疗组A选用小儿感冒舒颗粒,治疗组B选用常规儿童感冒药剂,治疗时间为1周,对比两组患儿的治疗情况。结果治疗组A中196人治愈,307人用药有效,57人用药无效,治愈率为35%,用药总有效率为89.82%,用药无效率为10.18%；治疗组B中103人治愈,321人用药有效,136人用药无效,治愈率为18.39%,总有效率为75.71%,无效率为24.29%。另外治疗组A患者平均治疗时间为（2.5±1.5）d,治疗组B平均治疗时间为（5.3±2.1）d。两组患者的治疗结果对比差异有统计学意义, P均〈0.05。另外,在治疗期间两组患者均未出现不良反应,或肾、肺、心等内脏功能衰退情况,药效较稳定温和。结论小儿感冒舒颗粒采用的是中成药制剂,较院内常规性治疗药物具有较为理想实际应用价值,其药理表现温和,药效较为稳定,治疗起效快,用药不良反应以及副作用小,可以作为临床常规性儿童急性上呼吸道感染用药。

牛奶冲服对小儿感冒舒颗粒急毒及药效的影响

目的研究牛奶冲服对小儿感冒舒颗粒急性毒性和主要药效学的影响。方法采用最大给药剂量法给予小鼠水配制和牛奶配制的小儿感冒舒颗粒,连续观察14d,考察其急性毒性。采用皮下注射干酵母建立大鼠发热模型及氨水引咳模型评价其解热镇咳作用。结果急毒实验表明,动物未见任何急性毒性反应,测得牛奶配制的小儿感冒舒颗粒的最大给药量为20g·kg-1。牛奶配制的小儿感冒舒颗粒能显著抑制由酵母引起的大鼠体温升高(P<0.01),并减少氨水诱导的小鼠咳嗽次数(P<0.01)。结论牛奶冲服对小儿感冒舒颗粒的急性毒性及主要药效学不会产生明显影响。

小儿感冒舒颗粒联合头孢克肟治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨小儿感冒舒颗粒联合头孢克肟治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年5月中国人民解放军联勤保障部队第九四一医院收治的126例急性细菌性上呼吸道感染患儿,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组温开水冲服头孢克肟颗粒,体质量<30 kg患儿每次3 mg/kg,体质量≥30 kg患儿100 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上温开水冲服小儿感冒舒颗粒,1~3岁患儿3 g/次,4次/d;4~7岁患儿6 g/次,3次/d;8~12岁患儿6 g/次,4次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组临床疗效,比较两组退热效果和局部典型表现消失时间。比较治疗前后两组白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEUT%)异常率,红细胞沉降率(ESR)及血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平。结果 治疗后,治疗组患儿总有效率是92.31%,显著高于对照组的84.13%(P<0.05)。治疗组即刻退热率47.6%较对照组30.2%显著提高,退热起效时间、完全退热时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组咽痛、鼻塞、流涕、咳嗽消失时间较对照组均显著缩短(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后WBC、NEUT%异常率均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组WBC、NEUT%异常率均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组ESR和血清PCT、CRP水平均较治疗前显著下降(P<0.05);且均以治疗组降低更显著(P<0.05)。结论 小儿感冒舒颗粒联合头孢克肟治疗小儿急性细菌性上感的总体疗效确切,能迅速缓解患儿症状,促进外周血象恢复,有效减轻机体感染及炎性损伤,且患儿耐受性较好。

探讨小儿感冒舒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效分析

目的：探讨小儿感冒舒颗粒对小儿急性上呼吸道感染的治疗效果。方法：2012～2013年我院一共有1120例上呼吸道感染的小儿患者，这些患者被随机分成了A、B2组，A组患儿我们为其使用小儿感冒舒颗粒，B组患儿我们使用常规儿童感冒药治疗，为2组患儿持续治疗1周，对比其治疗效果。结果：A组患者的临床治疗有效率为89．82％，对照组的有效率为75．71％；A组患儿平均治疗时间为2．5±1．5天，B组患儿的平均治疗时间为5．3±2．1天。患儿在治疗期间均无不良反应情况出现，各项脏器功能正常。结论：采用中成药制剂小儿感冒舒颗粒具有良好的治疗效果，与院内常规性治疗药物相比，具有更为显著的实际应用价值，而且其药理表现温和，药效较为稳定，治疗时起效快，治愈时间短，用药不良反应以及副作用小，在临床常规性儿童急性上呼吸道感染中可以放心使用该药。

小儿感冒舒颗粒HPLC指纹图谱建立与化学模式识别

目的建立小儿感冒舒颗粒HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别。方法采用Waters C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),进行梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min^(-1),柱温40℃;检测波长250 nm。通过对指纹图谱进行相似度评价,结合化学模式识别技术对13批样品进行分析。结果13批样品指纹图谱中有共有峰20个,并指认出其中10个成分,分别为2号峰(绿原酸)、3号峰(3’-羟基葛根素)、4号峰(葛根素)、6号峰(3’-甲氧基葛根素)、7号峰(葛根素芹菜糖苷)、8号峰(大豆苷)、12号峰(甘草苷)、18号峰(大豆苷元)、19号峰(牛蒡苷)、20号峰(哈巴俄苷);13批样品指纹图谱相似度均>0.995。聚类分析、主成分分析可将13批样品聚为2类,结合正交偏最小二乘法-判别分析推测其中7个成分是造成各批次样品产生差异的重要成分。结论建立的小儿感冒舒颗粒HPLC分析方法简便、稳定,同时指纹图谱结合化学模式识别可为小儿感冒舒颗粒质量控制标准的制定提供参考。

狼疮丸的质量控制方法的改进

目的:狼疮丸的质量控制方法的改进。方法:采用薄层色谱(TLC)对丹参、地黄、黄连定性,高液相色谱法对狼疮丸中的连翘苷定量。结果:狼疮丸性质稳定,质量可控,效果明显。结论:本方法简便、准确可靠,重复性好,适用于本品的质量控制。