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感冒解毒灵颗粒中橙皮苷和牛蒡苷的HPLC法测定 被引量:6
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作者 许海棠 陈其锋 李小燕 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期688-689,共2页
建立了HPLC法同时测定感冒解毒灵颗粒中的橙皮苷和牛蒡苷。采用C18色谱柱,以1%乙酸-甲醇(52︰48)为流动相,检测波长280nm。橙皮苷和牛蒡苷在7.5~150和5~100μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%和99.6%,RSD为0.64%和0.79%。
关键词 感冒解毒灵颗粒 橙皮苷 牛蒡苷 高效液相色谱 测定
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感冒解毒灵颗粒中(R,S)-告依春的稳定性研究 被引量:5
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作者 方宇 张昀 李钦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1484-1486,共3页
目的考察感冒解毒灵颗粒中(R,S)-告依春为稳定性。方法以(R,S)-告依春为指标,分别在25℃±2℃相对湿度65%±5%、30℃±2℃相对湿度65%±5%、40℃±2℃相对湿度75%±5%条件下,将感冒解毒灵颗粒放置0、1、2、3、6... 目的考察感冒解毒灵颗粒中(R,S)-告依春为稳定性。方法以(R,S)-告依春为指标,分别在25℃±2℃相对湿度65%±5%、30℃±2℃相对湿度65%±5%、40℃±2℃相对湿度75%±5%条件下,将感冒解毒灵颗粒放置0、1、2、3、6、9、12月后,测定感冒解毒灵颗粒中(R,S)-告依春。结果 (R,S)-告依春在25℃±2℃相对湿度65%±5%条件下基本稳定,在30℃±2℃相对湿度65%±5%、40℃±2℃相对湿度75%±5%条件下不稳定。结论感冒解毒灵颗粒中的(R,S)-告依春在30℃±2℃相对湿度65%±5%、40℃±2℃相对湿度75%±5%条件下不稳定,不宜作为感冒解毒灵颗粒的质量控制指标。 展开更多
关键词 感冒解毒灵颗粒 (R S)-告依春 稳定性
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多波长HPLC法同时测定感冒解毒灵颗粒中升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷的含量 被引量:2
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作者 霍甜甜 李振国 +1 位作者 王晓燕 王海波 《中医研究》 2015年第10期67-70,共4页
目的:建立HPLC波长切换法同时测定感冒解毒灵颗粒中升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷4种成分的含量。方法:采用Phenomenex C18色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0-20 min,10%→19%A;20-35 min,19%... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定感冒解毒灵颗粒中升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷4种成分的含量。方法:采用Phenomenex C18色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0-20 min,10%→19%A;20-35 min,19%→23%A;35-45 min,23%→35%A;45-50 min,35%→90%A),流速1.0 m L/min,柱温30℃,变换波长检测(0-30 min,254 nm;30-50 min,280 nm)。结果:升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷4个成分的线性范围分别为7.272~109.08 ng,8.154~122.304 ng,242.125~3 631.872 ng,52.08~781.20 ng;平均加样回收率分别为98.26%、101.45%、97.16%和97.95%,RSD值分别为0.65%、0.67%、1.10%和1.05%。结论:该方法符合方法学验证要求,可作为感冒解毒灵颗粒的质量控制方法。 展开更多
关键词 感冒解毒灵颗粒/药效学 5-O-甲基维斯阿米醇苷 升麻苷 橙皮苷 牛蒡苷 高效液相色谱波长切换法 含量测定
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感冒解毒灵颗粒的质量标准研究 被引量:6
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作者 曹泰山 罗杰鹏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1847-1849,共3页
关键词 感冒解毒灵颗粒 薄层色谱 HPLC
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HPLC同时测定感冒解毒灵颗粒中8种有效成分的含量 被引量:3
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作者 张娟 杜武 +1 位作者 张秋芳 刘宏明 《食品与药品》 CAS 2020年第5期395-400,共6页
目的建立高效液相色谱法同时测定感冒解毒灵颗粒中(R,S)-告依春、新绿原酸、绿原酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、连翘苷和牛蒡苷8种有效成分的含量。方法采用SynergiTM Hydro-RP 80Ȧ色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm),流... 目的建立高效液相色谱法同时测定感冒解毒灵颗粒中(R,S)-告依春、新绿原酸、绿原酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、连翘苷和牛蒡苷8种有效成分的含量。方法采用SynergiTM Hydro-RP 80Ȧ色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温35℃。结果8种成分分离良好;各成分的进样质量范围分别在0.5485~21.94 ng(r=0.9998)、8.070~322.8 ng(r=0.9998)、19.67~786.8 ng(r=0.9999)、20.89~835.8 ng(r=0.9999)、6.400~256.0 ng(r=0.9996)、163.3~6531 ng(r=0.9998)、48.02~1921 ng(r=0.9999)、33.00~1320 ng(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为99.76%,99.43%,99.90%,97.84%,99.62%,99.25%,98.67%,98.10%,RSD分别为1.80%,1.04%,1.59%,1.77%,1.73%,0.58%,1.49%,1.50%。结论此法简单、快速、灵敏、准确,可用于同时测定感冒解毒灵颗粒8个指标性成分。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 感冒解毒灵颗粒 (R S)-告依春 新绿原酸 绿原酸 升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 橙皮苷 连翘苷 牛蒡苷 含量测定
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感冒解毒灵颗粒的质量标准探讨 被引量:1
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作者 苗兴利 龚子东 张香菊 《青岛医药卫生》 2008年第4期252-254,共3页
目的探讨感冒解毒灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别紫苏叶、川芎,HPLC法测定连翘苷含量。结果色谱条件:C18柱;乙腈-水(25:75)为流动相;流速为1.0ml/分,检测波长为277nm。连翘苷含量和峰面积Y=0.6096+459.1246X,相关系数r=1.00... 目的探讨感冒解毒灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别紫苏叶、川芎,HPLC法测定连翘苷含量。结果色谱条件:C18柱;乙腈-水(25:75)为流动相;流速为1.0ml/分,检测波长为277nm。连翘苷含量和峰面积Y=0.6096+459.1246X,相关系数r=1.0000,表明连翘苷在0.1065-0.852μg之间呈良好的线性关系。加样平均回收率=99.65%;RSD=0.87%。结论HPLC法测定连翘苷含量简单,易操作,重复性好,可作为控制感冒解毒灵颗粒质量的一种方法。 展开更多
关键词 感冒解毒灵颗粒 连翘苷 HPLC法
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高效液相色谱法测定感冒解毒灵颗粒中升麻苷含量研究 被引量:2
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作者 周远伟 《黑龙江中医药》 2007年第4期52-52,共1页
为了更好的控制感冒解毒灵颗粒的质量。本文采用高效液相色谱法对防风进行含量测定。其平均回收率为98.38%RSD为0.83%此方法不但简单、快速,而对感冒解毒灵颗粒能进行有效的控制。目的:感冒解毒灵颗粒具有解表散寒,宣肺止咳,清热解毒的... 为了更好的控制感冒解毒灵颗粒的质量。本文采用高效液相色谱法对防风进行含量测定。其平均回收率为98.38%RSD为0.83%此方法不但简单、快速,而对感冒解毒灵颗粒能进行有效的控制。目的:感冒解毒灵颗粒具有解表散寒,宣肺止咳,清热解毒的功能。临床用于感冒、头痛发烧,鼻塞流涕,咳嗽咽痛。其中升麻素苷为感冒解毒灵颗粒中的有效成分。为了更好控制感冒解毒灵颗粒的质量,建立本产品中升麻苷的含量测定方法。 展开更多
关键词 感冒解毒灵颗粒 升麻素苷含量测定
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