多波长HPLC法同时测定感冒解毒灵颗粒中升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷的含量

目的：建立HPLC波长切换法同时测定感冒解毒灵颗粒中升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷4种成分的含量。方法：采用Phenomenex C18色谱柱,流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）梯度洗脱（0-20 min,10%→19%A;20-35 min,19%→23%A;35-45 min,23%→35%A;45-50 min,35%→90%A）,流速1.0 m L/min,柱温30℃,变换波长检测（0-30 min,254 nm;30-50 min,280 nm）。结果：升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷4个成分的线性范围分别为7.272~109.08 ng,8.154~122.304 ng,242.125~3 631.872 ng,52.08~781.20 ng;平均加样回收率分别为98.26%、101.45%、97.16%和97.95%,RSD值分别为0.65%、0.67%、1.10%和1.05%。结论：该方法符合方法学验证要求,可作为感冒解毒灵颗粒的质量控制方法。

感冒解毒灵颗粒中橙皮苷和牛蒡苷的HPLC法测定

建立了HPLC法同时测定感冒解毒灵颗粒中的橙皮苷和牛蒡苷。采用C18色谱柱,以1%乙酸-甲醇(52︰48)为流动相,检测波长280nm。橙皮苷和牛蒡苷在7.5～150和5～100μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%和99.6%,RSD为0.64%和0.79%。

感冒解毒灵颗粒中(R,S)-告依春的稳定性研究

目的考察感冒解毒灵颗粒中(R,S)-告依春为稳定性。方法以(R,S)-告依春为指标,分别在25℃±2℃相对湿度65%±5%、30℃±2℃相对湿度65%±5%、40℃±2℃相对湿度75%±5%条件下,将感冒解毒灵颗粒放置0、1、2、3、6、9、12月后,测定感冒解毒灵颗粒中(R,S)-告依春。结果 (R,S)-告依春在25℃±2℃相对湿度65%±5%条件下基本稳定,在30℃±2℃相对湿度65%±5%、40℃±2℃相对湿度75%±5%条件下不稳定。结论感冒解毒灵颗粒中的(R,S)-告依春在30℃±2℃相对湿度65%±5%、40℃±2℃相对湿度75%±5%条件下不稳定,不宜作为感冒解毒灵颗粒的质量控制指标。

复方感冒灵颗粒抗流感相关药效作用研究

目的:建立复方感冒灵颗粒(CGG)全方、化学药(CM)组、中药(TCM)组的抗病毒、抑菌、解热、抗炎等实验,以期综合评价复方感冒灵颗粒治疗流行性感冒的药效作用,为临床用药提供参考。方法:分别采用甲型流感病毒制备小鼠病毒感染模型,金黄色葡萄球菌制备小鼠细菌感染模型,酵母菌致大鼠发热模型及巴豆油致小鼠耳肿胀模型,对CGG、CM、TCM的抗病毒、体内体外抑菌、解热和抗炎的作用效果进行研究。结果:小鼠感染流感病毒后,给药组肺组织中病毒载量较模型组明显降低(P<0.05);CGG、CM、TCM组小鼠的肺指数抑制率分别为19.68%、8.30%、8.54%;各组存活时间较模型组明显延长(P<0.05),延长率分别为29.6%、5.4%、12.9%;病毒感染致小鼠死亡抑制率分别为26.7%、0、10.0%。在体内注射金黄色葡萄球菌感染小鼠致死实验中发现,CGG、CM、TCM对小鼠的死亡抑制率分别为10.0%、15.0%、0;体外抑菌和杀菌实验发现CGG、TCM对金黄色葡萄球菌等标准株均显示出抑制和杀灭作用。解热实验中发现CGG、CM可在给药后1、2 h显著抑制酵母致大鼠发热反应(P<0.01)。抗炎实验中发现给药组耳肿胀值明显低于模型组(P<0.05),CGG、CM、TCM组抑制率分别为31.7%、22.6%、26.8%。结论:CGG具有抗病毒、抑菌、解热、抗炎等功效,且CGG效果优于TCM、CM,提示TCM和CM发挥了协同作用,可用于治疗感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛等上呼吸道感染疾病。

HPLC同时测定感冒解毒灵颗粒中8种有效成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定感冒解毒灵颗粒中(R,S)-告依春、新绿原酸、绿原酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、连翘苷和牛蒡苷8种有效成分的含量。方法采用SynergiTM Hydro-RP 80Ȧ色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温35℃。结果8种成分分离良好;各成分的进样质量范围分别在0.5485~21.94 ng(r=0.9998)、8.070~322.8 ng(r=0.9998)、19.67~786.8 ng(r=0.9999)、20.89~835.8 ng(r=0.9999)、6.400~256.0 ng(r=0.9996)、163.3~6531 ng(r=0.9998)、48.02~1921 ng(r=0.9999)、33.00~1320 ng(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为99.76%,99.43%,99.90%,97.84%,99.62%,99.25%,98.67%,98.10%,RSD分别为1.80%,1.04%,1.59%,1.77%,1.73%,0.58%,1.49%,1.50%。结论此法简单、快速、灵敏、准确,可用于同时测定感冒解毒灵颗粒8个指标性成分。

感冒解毒灵颗粒的质量标准探讨

目的探讨感冒解毒灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别紫苏叶、川芎,HPLC法测定连翘苷含量。结果色谱条件:C18柱;乙腈-水(25:75)为流动相;流速为1.0ml/分,检测波长为277nm。连翘苷含量和峰面积Y=0.6096+459.1246X,相关系数r=1.0000,表明连翘苷在0.1065-0.852μg之间呈良好的线性关系。加样平均回收率=99.65%;RSD=0.87%。结论HPLC法测定连翘苷含量简单,易操作,重复性好,可作为控制感冒解毒灵颗粒质量的一种方法。

高效液相色谱法测定感冒解毒灵颗粒中升麻苷含量研究

为了更好的控制感冒解毒灵颗粒的质量。本文采用高效液相色谱法对防风进行含量测定。其平均回收率为98.38%RSD为0.83%此方法不但简单、快速,而对感冒解毒灵颗粒能进行有效的控制。目的:感冒解毒灵颗粒具有解表散寒,宣肺止咳,清热解毒的功能。临床用于感冒、头痛发烧,鼻塞流涕,咳嗽咽痛。其中升麻素苷为感冒解毒灵颗粒中的有效成分。为了更好控制感冒解毒灵颗粒的质量,建立本产品中升麻苷的含量测定方法。