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金莲清热胶囊治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)的随机双盲对照试验 被引量:8
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作者 常静 李廷谦 +5 位作者 万美华 张瑞明 张颖 王蕾 郑甦 蒋宏伟 《中国循证医学杂志》 CSCD 2005年第8期593-598,共6页
目的评价金莲清热胶囊治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)的安全性及有效性。方法试验采用随机、双盲双模拟、多中心阳性药平行对照试验设计,共纳入226例受试者,随机分为试验组(金莲清热胶囊+金莲清热颗粒模拟剂)116例和对照组(金莲清热... 目的评价金莲清热胶囊治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)的安全性及有效性。方法试验采用随机、双盲双模拟、多中心阳性药平行对照试验设计,共纳入226例受试者,随机分为试验组(金莲清热胶囊+金莲清热颗粒模拟剂)116例和对照组(金莲清热颗粒+金莲清热胶囊模拟剂)110例,疗程3天。结果急性上呼吸道感染疗效:试验组总显效率66.38%,总有效率95.69%;对照组总显效率60.91%,总有效率95.45%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05),说明两组疗效相当。中医症状疗效:试验组总显效率70.69%,总有效率97.41%;对照组总显效率69.09%,总有效率93.64%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05),说明两组疗效相当。两组体温降低起效时间比较差异有统计学意义(P<0.05),说明试验组体温降低起效时间优于对照组。在用药过程中,未发现该药的不良反应。结论金莲清热胶囊治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)安全有效。 展开更多
关键词 金莲清热胶囊 随机对照试验 急性上呼吸道感染 感冒风热证
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金莲花片治疗感冒风热证或上呼吸道感染多中心、随机、开放阳性药平行对照研究 被引量:2
2
作者 王志文 袁强 +4 位作者 吴正启 王卫东 杨新民 王春民 刘书堂 《实用医学杂志》 CAS 2005年第18期2085-2086,共2页
目的:观察金莲花片对感冒风热证或上呼吸道感染(扁桃腺炎、咽炎)的疗效。方法:采用多中心、随机、开放、阳性药平行对照的方法,试验组口服金莲花片,对照组用复方草珊瑚含片,5d为1疗程,在1、3、6d记录症状评分情况,1、6d做血、尿、大便常... 目的:观察金莲花片对感冒风热证或上呼吸道感染(扁桃腺炎、咽炎)的疗效。方法:采用多中心、随机、开放、阳性药平行对照的方法,试验组口服金莲花片,对照组用复方草珊瑚含片,5d为1疗程,在1、3、6d记录症状评分情况,1、6d做血、尿、大便常规,肝功能,心电图,胸透检查等。结果:治疗后,患者的临床症状得到改善,金莲花组和复方草珊瑚含片组总有效率分别为92.8%(333例)和88.2%(105例),两组比较,差异无显著性(P>0.05)。但在缓解咽痛与咽黏膜充血方面,两组比较,P<0.05,有统计学意义,试验组优于对照组。结论:金莲花片和复方草珊瑚含片是治疗感冒风热证的有效药物,在缓解咽痛与咽黏膜充血方面,金莲花组优于复方草珊瑚含片组。 展开更多
关键词 金莲花片 中药制剂 感冒风热证 上呼吸道感染 多中心试验 随机试验 开放试验 阳性药平行对照 复方草珊瑚含片
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清宣止咳颗粒与小儿宝泰康颗粒治疗儿童感冒风热证经济学对比 被引量:1
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作者 陈寒冬 睢淑莹 +2 位作者 唐晓蓉 胡明 杨男 《中国药业》 CAS 2022年第24期103-105,共3页
目的 为临床优选小儿感冒风热证的治疗方案提供依据。方法 基于一项随机对照试验数据对清宣止咳颗粒组(试验组)和小儿宝泰康颗粒组(对照组)方案进行经济学评价,分别以证候痊愈率、解热时间和证候总积分为效果指标,结合文献和官方数据计... 目的 为临床优选小儿感冒风热证的治疗方案提供依据。方法 基于一项随机对照试验数据对清宣止咳颗粒组(试验组)和小儿宝泰康颗粒组(对照组)方案进行经济学评价,分别以证候痊愈率、解热时间和证候总积分为效果指标,结合文献和官方数据计算直接医疗成本。采用成本-效果分析法计算增量成本-效果比(ICER);采用单因素敏感性分析法分析对ICER影响较大的因素。结果 两组的解热时间、证候总积分均无显著差异(P> 0.05);人均治疗成本(176.79元比256.94元)方面,试验组更具有经济学优势。两组的ICER为-4.29,即与对照组比较,试验组具有绝对优势。单因素敏感性分析结果表明,对ICER影响较大的主要因素为小儿保泰康颗粒的药品费用。结论 清宣止咳颗粒治疗小儿感冒风热证具有较好的成本-效果比。 展开更多
关键词 经济学评价 清宣止咳颗粒 小儿宝泰康颗粒 感冒风热证 成本-效果分析
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银翘白虎汤加减治疗小儿感冒风热证的临床效果 被引量:3
4
作者 敖艳梅 齐智勇 《实用妇科内分泌电子杂志》 2018年第13期185-185,187,共2页
目的分析和探究对小儿感冒风热证患儿实施银翘白虎汤加减治疗的临床方法及效果。方法随机选择了2016年7月~2017年7月我院收治的120例小儿感冒风热证患儿作为研究对象,将其划分为对照组和实验组,对照组患儿给予小儿鼓翅清热颗粒治疗,而... 目的分析和探究对小儿感冒风热证患儿实施银翘白虎汤加减治疗的临床方法及效果。方法随机选择了2016年7月~2017年7月我院收治的120例小儿感冒风热证患儿作为研究对象,将其划分为对照组和实验组,对照组患儿给予小儿鼓翅清热颗粒治疗,而实验组患儿给予了银翘白虎汤加减治疗,然后对两组患儿的治疗效果进行记录和对比。结果实验组患儿的治疗总有效率达到了98.33%,而对照组仅为90.0%,同时治疗后实验组患儿的临床病症积分(5.36±1.27)分低于对照组(13.86±2.14)分,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对小儿感冒风热证患儿进行临床治疗过程中,为其提供银翘白虎汤加减治疗,可以使患儿的临床病症、体温及临床病症积分得到明显的改善,从而有效提高患儿的治疗效果,促进患儿的健康成长。 展开更多
关键词 银翘白虎汤加减 小儿感冒风热证 临床疗效
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银翘白虎汤加减治疗小儿感冒风热证的临床效果和用药安全性评价 被引量:5
5
作者 张玉蛟 《中国实用医药》 2021年第9期159-161,共3页
目的分析银翘白虎汤加减治疗小儿感冒风热证的临床效果并评价用药的安全性。方法80例小儿感冒风热证患儿,随机分为参照组和实验组,各40例。参照组使用蓝芩口服液治疗,实验组使用银翘白虎汤加减治疗。比较两组疗效、退热时间、中医证候... 目的分析银翘白虎汤加减治疗小儿感冒风热证的临床效果并评价用药的安全性。方法80例小儿感冒风热证患儿,随机分为参照组和实验组,各40例。参照组使用蓝芩口服液治疗,实验组使用银翘白虎汤加减治疗。比较两组疗效、退热时间、中医证候积分、不良反应发生情况。结果实验组的治疗总有效率95.0%高于参照组的77.5%,差异有统计学意义(χ2=5.165,P<0.05)。实验组退热时间(18.85±1.78)h短于参照组的(45.87±3.79)h,中医证候积分(3.87±1.68)分低于参照组的(9.39±2.15)分,差异均有统计学意义(t=40.813、12.795,P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论银翘白虎汤加减用于治疗小儿感冒风热证效果显著,可提高治疗有效率,有利于小儿快速退热,且安全性较高。 展开更多
关键词 银翘白虎汤加减 蓝芩口服液 小儿感冒风热证 临床效果
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清上温下法治疗时行感冒风热证120例 被引量:1
6
作者 禹云梅 李健 《光明中医》 2010年第7期1179-1180,共2页
目的观察用清上温下法,自拟方治疗时行感冒风热证的疗效。方法选择180例时行感冒风热证患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组120例用清上温下法自拟方治疗,对照组60例用银翘解毒片与西药治疗。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率6... 目的观察用清上温下法,自拟方治疗时行感冒风热证的疗效。方法选择180例时行感冒风热证患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组120例用清上温下法自拟方治疗,对照组60例用银翘解毒片与西药治疗。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率66.7%。两组对比(P<0.01)有显著性差异。结论清上温下法治疗时行感冒风热证效果显著。 展开更多
关键词 时行感冒风热证 清上温下法 中医药治疗
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银翘白虎汤加减治疗小儿感冒风热证临床观察研究
7
作者 王远志 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2022年第2期0096-0098,共3页
探讨在小儿感冒风热症治疗中使用银翘白虎汤加减治疗的临床疗效。方法 门诊部就诊时间的范围具体是2020年4月至2020年12月,所纳入的病型是感冒风热症,共计患儿80例。予以随机抽签法分组,对照组(例数计入40,所选用的药物是蒲地蓝口服液,... 探讨在小儿感冒风热症治疗中使用银翘白虎汤加减治疗的临床疗效。方法 门诊部就诊时间的范围具体是2020年4月至2020年12月,所纳入的病型是感冒风热症,共计患儿80例。予以随机抽签法分组,对照组(例数计入40,所选用的药物是蒲地蓝口服液,结合患儿实际的年龄灵活性的确定剂量,用药的频率是每日服3次,治疗周期是3d)和观察组(例数计入40,所选用的是银翘白虎汤,结合患儿具体表现灵活性的加减中药材,用药的频率是每日服1剂,治疗周期同是3d)。对比的相关项目有退热时间/中医证候积分/临床疗效。结果 两组患儿经由以上3项指标对比以后,示为P<0.05。结论 采取银翘白虎汤治疗小儿感冒风热证,能够缩短患儿退热时间,加快患儿病情好转进程,实现疾病的有效治疗。 展开更多
关键词 银翘白虎汤 小儿 感冒风热证 治疗效果
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三清饮治疗感冒风热证59例疗效观察 被引量:2
8
作者 王晓才 林谦 +2 位作者 农一兵 黄象安 宋麦芬 《北京中医药大学学报(中医临床版)》 2005年第6期4-7,共4页
目的观察三清饮治疗感冒风热证的临床疗效。方法将119例感冒风热证门诊病例随机分组,治疗组59例,予三清饮汤剂,日1剂,连服3d;对照组60例,口服罗红霉素片、热炎宁颗粒,配合泰诺林片对症退热,连服3d。结果治疗组痊愈44例(74.6%),显效9例(1... 目的观察三清饮治疗感冒风热证的临床疗效。方法将119例感冒风热证门诊病例随机分组,治疗组59例,予三清饮汤剂,日1剂,连服3d;对照组60例,口服罗红霉素片、热炎宁颗粒,配合泰诺林片对症退热,连服3d。结果治疗组痊愈44例(74.6%),显效9例(15.2%),有效2例(3.4%),与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组退热率为89.8%,高于对照组(80.0%),但2组比较无统计学意义(P>0.05);治疗组平均退热时间、治疗前后中医症状积分差与对照组比较均有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。结论三清饮退热疗效显著,退热时间短,是治疗感冒风热证的良好方剂。 展开更多
关键词 三清饮 感冒风热证 急性上呼吸道感染 退热
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双黄连片治疗感冒(风热证)的有效性及安全性研究 被引量:5
9
作者 邹继文 宋洋 《黑龙江医药》 CAS 2011年第4期543-546,共4页
目的:评价双黄连片和银翘解毒片治疗感冒风热证的有效性和安全性。对象与方法::选择符合感冒标准及风热证辨证的患者,进行开放性的随机对照临床试验,评价双黄连片和银翘解毒片的疾病疗效、中医证候疗效。结果:实验表明,治疗3天后愈显率... 目的:评价双黄连片和银翘解毒片治疗感冒风热证的有效性和安全性。对象与方法::选择符合感冒标准及风热证辨证的患者,进行开放性的随机对照临床试验,评价双黄连片和银翘解毒片的疾病疗效、中医证候疗效。结果:实验表明,治疗3天后愈显率分别为双黄连片组97.21%,银翘解毒片组92.50%,有显著性差异,试验组优于对照组;总有效率分别为双黄连片组99.16%,银翘解毒片组95.83%,有显著性差异,试验组优于对照组;两组疗效比较无显著性差异。结论:两药治疗感冒风热证的疗效相当。 展开更多
关键词 双黄连片 感冒风热证 有效性 安全性
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感冒丸的药效学研究 被引量:1
10
作者 赵京红 张建勋 《中国实用医药》 2008年第34期143-144,共2页
关键词 感冒风热证 药效学 纯中药复方制剂 疏风解表
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金前感冒胶囊治疗感冒疗效观察 被引量:1
11
作者 张文胜 《实用中医药杂志》 2008年第5期307-307,共1页
关键词 金前感冒胶囊 疗效观察 治疗 国家药品监督管理局 对照临床试验 感冒风热证 中药新药 疏风清热
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热感糖浆治疗普通感冒(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂与阳性药平行对照Ⅱb期临床试验
12
作者 胡薏敏 刘清泉 +6 位作者 陈生 陈叶洋 王兰 刘南 陈宁 龙友余 董辉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2233-2240,共8页
热感糖浆具有清热解表、利咽止咳之功效。前期的Ⅱ期临床试验结果表明,热感糖浆大剂量组及小剂量组疗效优于安慰剂组,安全性指标组间差异无统计学意义。现为进一步探索推荐剂量(20 mL)的热感糖浆治疗普通感冒(风热证)的有效性和安全性,... 热感糖浆具有清热解表、利咽止咳之功效。前期的Ⅱ期临床试验结果表明,热感糖浆大剂量组及小剂量组疗效优于安慰剂组,安全性指标组间差异无统计学意义。现为进一步探索推荐剂量(20 mL)的热感糖浆治疗普通感冒(风热证)的有效性和安全性,开展该试验。选取符合纳入、排除标准的患者,采用区组随机化方法,按照1∶1∶1随机分为试验组、阳性药组和安慰剂组。试验组予热感糖浆+疏风解毒胶囊模拟剂,阳性药组予热感糖浆模拟剂+疏风解毒胶囊,安慰剂组予热感糖浆模拟剂+疏风解毒胶囊模拟剂,3组疗程均为3 d,在治疗后第4天进行随访,主要疗效指标为退热起效时间和解热时间。6家研究中心共纳入119例受试者,试验组39例、阳性药组和安慰剂组各40例。结果显示,试验组退热起效时间比安慰剂组短(P≤0.01),虽较阳性药组短,但组间差异无统计学意义;试验组解热时间优于阳性药组(P<0.05),虽较安慰剂组短,但组间差异无统计学意义;试验组相比阳性药组能够有效缩短全部症状的消失时间(P≤0.0001);试验组在改善咽痛、发热症状方面优于阳性药组和安慰剂组(P<0.05);临床疗效方面,试验组相比安慰剂组能够提高普通感冒(风热证)的痊愈率(P<0.05);治疗后第4天,试验组和阳性药组中医证候积分均比安慰剂组显著降低(P<0.05)。3组不良事件发生率组间差异无统计学意义,均未发生与研究药物相关的严重不良事件。结果表明,热感糖浆能够缩短退热起效时间和解热时间,改善风热感冒引起的咽痛、发热等症状,降低中医证候总积分,提高临床痊愈率,安全性良好。 展开更多
关键词 普通感冒(风热证) 热感糖浆 临床试验 安全性 有效性
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