感咳双清胶囊治疗风热证(急性上呼吸道感染、急性支气管炎)的随机双盲多中心临床试验

目的评价感咳双清胶囊在风热证(急性上呼吸道感染、急性支气管炎)受试者中的临床疗效与安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药(清感穿心莲片)平行对照、多中心临床试验设计方法。共纳入288例患者,其中上感患者取咽拭子进行病毒检测,以获得病原学确诊。结果在经病毒检测确诊为病毒感染的40例上感患者中,感咳双清胶囊组中81.82%的患者获得痊愈或显效,对照组为50.00%,两组差异有统计学意义(P<0.05);在治疗第3天时,感咳双清胶囊组的上感患者愈显率(FAS集)为80.00%,对照组为68.57%,两组均取得明显疗效,差异无统计学意义(P>0.05);在治疗第7天时,急支组服用感咳双清胶囊的患者愈显率(FAS集)为82.35%,对照组为63.77%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);试验期间有1位服用感咳双清胶囊的患者出现了便秘的不良事件,但没有证据说明与感咳双清胶囊相关,且未影响治疗。结论感咳双清胶囊对属于风热证的上呼吸道感染和急性支气管炎患者具有良好的疗效,且安全性良好。

感咳双清胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效与观察

目的:比较感咳双清胶囊与病毒唑对小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法:选择急性上呼吸道感染患者共397例,分为两组,治疗组200例,给予感咳双清胶囊抗病毒治疗,辅以其他常规支持、对症处理;对照组197例,给予利巴韦林治疗,辅以常规支持、对症处理,观察其药物疗效。结果:治疗组治愈183例,显效8例,好转3例,无效6例,总有效率为97%;对照组治愈141例,显效5例,好转22例,无效29例,总有效率为85.28%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01),感咳双清胶囊组明显优于对照组。结论:感咳双清胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染,可显著缩短病程及缓解症状,优于病毒唑组,未发现明显不良反应。

感咳双清胶囊治疗小儿肺炎的临床体会

目的探讨感咳双清胶囊在治疗小儿肺炎中的作用。方法用感咳双清胶囊治疗小儿肺炎,将肺炎患儿分为对照组和治疗组,两组均用西药抗炎,对症及并发症治疗,治疗组加用感咳双清胶囊,根据治愈率、疗程等观察其作用。结果治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.01),疗程明显缩短(P<0.01)。结论感咳双清胶囊与西医结合治疗小儿肺炎有明显疗效。

感咳双清胶囊灌肠佐治急性婴幼儿腹泻的疗效观察

目的:观察在常规治疗基础上给予感咳双清胶囊保留灌肠治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法:本院收治的门诊58例急性婴幼儿腹泻患儿分为治疗组30例,对照组28例,对照组常规治疗,治疗组常规治疗的基础上给予感咳双清胶囊保留灌肠。结果:治疗组在大便次数、大便性状及治愈时间均优于对照组。结论:感咳双清胶囊保留灌肠治疗婴幼儿腹泻疗效显著。

感咳双清胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的:观察感咳双清胶囊对急性上呼吸道感染的治疗效果及安全性。方法:共121例患者,采用单盲原则,将患者随机分为感咳双清胶囊组和病毒唑组,观察感咳双清胶囊对病毒性上呼吸道感染患者治疗后的情况。结果:感咳双清胶囊组总有效率95.0%,痊愈率25.0%;病毒唑组总有效率78.7%,痊愈率14.8%。结论:感咳双清胶囊治疗急性上呼吸道感染明显有效,疗效明显优于病毒唑。

感咳双清胶囊治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床研究

目的比较感咳双清胶囊与利巴韦林对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效。方法选择病毒性上呼吸道感染患儿共416例,随机分为两组,治疗组210例,给予感咳双清胶囊抗病毒治疗,配合他项常规疗法、对症处理;对照组206例,给予利巴韦林治疗,配合他项常规治疗、对症处理,观察该药物疗效。结果治疗组治愈182例,显效14例,好转7例,无效7例,总有效率为96.67%;对照组治愈136例,显效18例,好转20例,无效32例,总有效率为84.47%,两组疗效比较差异有显着性(P<0.01),感咳双清胶囊组明显优于对照组。结论感咳双清胶囊治疗小儿病毒性上呼吸道感染,可显着缩短病程及缓解症状,优于利巴韦林组,未发现明显不良反应。

感咳双清胶囊治疗CVB型上呼吸道感染的临床观察

目的评价感咳双清胶囊治疗柯萨奇B组病毒(CVB)感染型上呼吸道感染的有效性与安全性。方法将纳入中医辨证为风热证的急性上呼吸道感染患者,行血清CVB特异性IgM抗体(CVB-IgM)检测,以明确病原学诊断。然后采用双盲随机原则,将符合诊断的患者分为感咳双清胶囊(治疗组)和利巴韦林(对照组)做对比治疗,共纳入92例急性上呼吸道感染患者(感咳双清组46例,利巴韦林组46例),观察两组患者治疗后的改善情况。结果感咳双清组有效率为91.30%(42/46),利巴韦林组为73.91%(34/46),两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。感咳双清组46例,CVB-IgM转阴36例,转阴率为78.26%,利巴韦林组46例,CVB-IgM转阴24例,转阴率为52.17%,转阴率比较差异有高度显著性(P<0.01)。结论感咳双清胶囊与利巴韦林比较,其对治疗CVB感染型急性上呼吸道的疗效更佳,安全性良好,值得推广。

感咳双清胶囊联合蒙脱石散治疗病毒性胃肠炎的疗效观察

目的观察感咳双清胶囊联合蒙脱石散(思密达)治疗病毒性胃肠炎的临床疗效。方法将120例病毒性胃肠炎患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组予感咳双清胶囊,每次0.6g,每天3次;思密达每次1袋,每天3次。对照组予利巴韦林每次1支,每天3次;思密达每次1袋,每天3次。疗程均为3d。结果治疗组总有效率为100.0%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论感咳双清胶囊联合思密达治疗病毒性胃肠炎具有良好的临床效果,值得临床推广使用。

感咳双清胶囊治疗小儿疱疹性咽颊炎临床探讨

目的探讨感咳双清胶囊治疗小儿疱疹性咽颊炎的临床疗效。方法将98例小儿疱疹性咽颊炎患者随机分为两组各49例,治疗组给予感咳双清胶囊治疗,辅以其他常规支持、对症处理;对照组给予利巴韦林治疗,辅以常规支持、对症处理,观察其药物疗效。结果总有效率治疗组95.92%,对照组81.63%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05);两组平均退热时间及疱疹消失时间比较,有显著性差异(P<0.05),治疗组平均退热时间及疱疹消失时间明显短于对照组。结论感咳双清胶囊治疗小儿疹性咽颊炎具有良好疗效,无不良反应,疗程短,值得临床推广使用。

感咳双清胶囊治疗急性上呼吸道感染有效性与安全性的系统评价与Meta分析

评价感咳双清胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效和安全性。本研究系统检索了中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WanFang)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普资讯中文科技期刊数据库(VIP)、Medline、EMbase、Cochrane Library、Web of Science,收集感咳双清胶囊治疗急性上呼吸道感染的随机对照试验,检索时间为该数据库建库至2019年5月,采用RenMan5.3软件进行Meta分析。结局的效应指标采用相对危险度(RR)或均数差(MD),均以95%可信区间表示。本研究共纳入7项随机对照试验,涉及1633例患者。Meta分析结果显示:在常规治疗的基础上,感咳双清胶囊治疗急性上呼吸道感染临床总有效率优于利巴韦林[RR=1.16,95%CI=(1.12,1.21),P<0.00001];单用感咳双清胶囊临床总有效率优于单用利巴韦林[RR=1.18,95%CI=(1.01,1.37),P=0.04];在治疗伴发热患者的疾病有效率上,感咳双清胶囊联合常规治疗疗效优于利巴韦林联合常规治疗[RR=1.16,95%CI=(1.07,1.26),P=0.0005];感咳双清胶囊联合常规治疗在缩短鼻塞持续时间[MD=-0.80,95%CI=(-0.91,-0.69),P<0.00001]与疾病总病程[MD=-1.23,95%CI=(-1.58,-0.88),P<0.00001]疗效均优于利巴韦林联合常规治疗。感咳双清胶囊在治疗急性上呼吸道感染过程中不良反应轻微。综上所述,在常规治疗的基础上,感咳双清胶囊治疗急性上呼吸道感染总体疗效优于利巴韦林。但上述结论尚需更多高质量的研究进行验证。

感咳双清胶囊抗病毒作用的实验研究

目的:观察感咳双清胶囊对病毒感染模型小鼠的抗病毒作用。方法:以流感病毒液给予小鼠滴鼻建立病毒感染模型,灌胃给予其感咳双清胶囊,通过病毒性肺炎及病毒增殖量实验观察其抗病毒作用。结果:感咳双清胶囊可明显降低小鼠肺指数值,明显减轻其肺组织病变程度;对小鼠肺内流感病毒增殖量也有显著的抑制作用。结论:感咳双清胶囊对流感病毒感染模型小鼠具有明显的抗病毒作用。

感咳双清胶囊辅治急性气管—支气管炎临床观察

目的评价感咳双清胶囊辅治急性气管—支气管炎的临床疗效及安全性。方法将282例急性气管—支气管炎患者随机分成治疗组142例和对照组140例。2组均用西药进行基础治疗,治疗组另加用感咳双清胶囊治疗,7d为1个疗程。治疗后观察2组患者的临床疗效、痊愈时间及不良反应。结果治疗组总愈显率为80.99%高于对照组的61.43%,痊愈时间为(108.33±39.18)h短于对照组的(176.61±21.78)h,复常率及咳嗽症状总有效率均高于对照组,咳嗽缓解时间为(105.42±40.83)h短于对照组的(171.26±19.57)h,单纯病毒感染患者愈显率为85.37%高于对照组的55.00%,单纯病毒感染患者痊愈时间为(107.79±36.02)h短于对照组的(173.54±20.37)h,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论感咳双清胶囊辅治急性气管—支气管炎有效、安全,能缩短疗程,改善疾病的转归,值得临床推广应用。

评价感咳双清胶囊辅助治疗急性支气管炎安全性及疗效

目的观察评价感咳双清胶囊辅助治疗急性支气管炎的临床疗效及安全性。方法选取362例急性支气管炎患者为研究对象,随机分为两组,其中对照组172例给予常规西药基础治疗,观察组190例在对照组治疗基础上给予感咳双清胶囊辅助治疗,观察两组患者临床疗效及不良反应发生率情况。结果观察组总有效率高于对照组,两组患者咳嗽消失时间差异有统计学意义,观察组及对照组患者治疗期间无明显不良反应发生。结论感咳双清胶囊辅助治疗急性支气管炎临床疗效显著,能够有效的缩短患者症状改善的时间,改善转归,提高患者生活质量,值得临床推广应用。

感咳双清胶囊联合蒙脱石散治疗病毒性胃肠炎的疗效观察

目的观察分析病毒性胃肠炎应用感咳双清胶囊联合蒙脱石散治疗的疗效。方法采用随机数字表法将2016年1月-2017年1月收治的病毒性胃肠炎的患者76例分成两组,对照组患者采用常规西药蒙脱石散治疗联合利巴韦林,观察组患者采用常规西药蒙脱石散联合中药感咳双清胶囊,比较两组患者的治疗效果、临床症状缓解时间以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者治疗有效率达到94.74%,较比对照组84.21%(32/38)有明显差异(P<0.05)。观察组患者体温、大便、呕吐等临床症状消失时间较对照组比较有差异(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应,无明显差异(P>0.05)。结论病毒性胃肠炎应用感咳双清胶囊联合蒙脱石散治疗的疗效较好,有效缓解患者临床症状,降低患者的痛苦,避免病情加重出现并发症,且治疗安全可靠,不良反应少,值得临床推广。

感咳双清胶囊中黄芩苷在中国健康志愿者体内的药动学研究

目的:研究感咳双清胶囊中黄芩苷在中国健康志愿者体内的药动学。方法:8名健康志愿者单次口服1.8g感咳双清胶囊,采用高效液相色谱法检测血药浓度,应用DAS软件计算药动学参数。结果:口服1.8g感咳双清胶囊的主要药动学参数分别为t1/2z=(3.304±0.614)h;tmax=(8.0±0.0)h;Cmax=(2.214±0.363)mg·L-1,AUC(0～24)=(18.914±4.064)mg·h·L-1;AUC(0～∞)=(19.291±4.110)mg·h·L-1。其动力学过程符合二室模型。结论:黄芩苷在体内吸收和消除较慢,达tmax所需时间长。

感咳双清胶囊治疗急性上呼吸道感染的系统评价

目的:系统评价感咳双清胶囊治疗急性上呼吸道感染的有效性和安全性。方法:计算机检索CNKI、VIP、CBM、MEDLINE、EMBASE、Cochrane图书馆,纳入有关感咳双清胶囊治疗急性上呼吸道感染的随机对照试验(RCT),参考Cochrane系统评价员手册5.0.1标准进行质量评价,采用RevMan 5.0软件进行数据处理。结果:共纳入6篇RCT,有急性上呼吸道感染患者1 194例。Meta分析结果,总有效率:儿童中,治疗组A1总有效率优于对照组A2,差异有统计学意义[RR=1.15,95%CI(1.08,1.22)];成人中,治疗组A1总有效率优于对照组A2,差异有统计学意义[RR=1.18,95%CI(1.09,1.28)];治疗组B1总有效率与对照组B2间差异无统计学意义[RR=1.02,95%CI(0.94,1.12)]。主要症状缓解率各研究临床异质性大,采用描述性分析。结论:对于儿童,感咳双清胶囊治疗急性上呼吸道感染的总体疗效优于利巴韦林;对于成人,感咳双清胶囊治疗急性上呼吸道感染的总体疗效和主要症状的缓解率优于或不劣于利巴韦林和清感穿心莲片。但仍有待更多大样本、高质量的RCT进一步验证。

感咳双清胶囊在耳鼻喉科治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的:观察感咳双清胶囊在耳鼻喉科急性上呼吸道感染患者中的疗效和安全性。方法:共360例患者,被随机分为治疗组和对照组,分别接受包括感咳双清或利巴韦林的标准方案的治疗。其中治疗组和对照组各180例,疗程为6天。结果:感咳双清组总有效率97.56%,痊愈率90.85%;利巴韦林组总有效率82.50%,痊愈率52.50%,两组有效率比较有显著性差异(P<0.05),两组痊愈率比较有极显著性差异(P<0.01)。感咳双清组痊愈所需时间平均为3.50±1.60天,利巴韦林组痊愈所需时间平均为4.73±1.62天,两组比较有显著性差异(P<0.05)。感咳双清组没有观察到不良反应,利巴韦林组有12例患者出现恶心,其中2例伴有呕吐。结论:感咳双清在治疗急性上呼吸道感染中,显示了良好的疗效,并显著缩短了患者的病程,值得同道尝试。

感咳双清胶囊联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察感咳双清胶囊联合沙丁胺醇治疗小儿毛细气管炎的临床疗效。方法收集2011年3月—2015年3月在枣庄市妇幼保健院就诊的毛细支气管炎患儿109例,随机分为对照组(54例)和治疗组(55例)。对照组患儿雾化吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂,0.01~0.03 mg/kg加入生理盐水2 m L。治疗组患儿在对照组的基础上口服感咳双清胶囊,2粒/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间、咳嗽积分和肺功能指标情况。结果治疗后,对照组的临床总有效率为81.48%,显著低于治疗组的94.55%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿日间和夜间咳嗽评分均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组喘憋、咳嗽、哮鸣音和湿啰音消失时间及咳嗽积分均明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿呼吸频率(RR)、潮气量(VT)、功能残气量(FRC)、达峰容积比(VPEF/VE)和达峰时间比(t PTEF/t E)均高于对照组患儿,FRC低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论感咳双清胶囊联合沙丁胺醇治疗儿童毛细支气管炎能缩短症状消失时间,改善呼吸功能,具有一定的临床推广应用价值。

感咳双清胶囊联合非那根治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的:探讨感咳双清胶囊联合非那根治疗感染后亚急性咳嗽的临床疗效。方法:采用随机对照双盲的方法,对符合研究标准的感染后咳嗽患者分为治疗组和对照组,治疗组予以感咳双清胶囊联合非那根治疗,对照组予以常规止咳、祛痰、消炎治疗。比较两组间临床疗效。结果:通过比较发现,在两组患者中,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:对于感染后慢性咳嗽,以感咳双清胶囊联合非那根治疗在较常规止咳、祛痰治疗上有明显优势,值得临床推广运用。

感咳双清治疗急性上呼吸道感染的随机对照研究

目的评价感咳双清胶囊治疗急性上呼吸道感染的有效性与安全性。方法纳入中医辨证为风热证的急性上呼吸道感染患者,按计算机生成的随机序列分为两组,在接受相同对症治疗的基础上,分别接受感咳双清或利巴韦林抗病毒治疗,治疗3天后电话随访患者发热、流涕、咳嗽、咽痛等症状的改善情况及不良事件。结果共纳入144例急性上呼吸道感染患者(感咳双清组72例,利巴韦林组72例),脱落9例(感咳双清组3例,利巴韦林组6例),剔除11例(感咳双清组4例,利巴韦林组7例)。FAS数据集结果显示,感咳双清组愈显率为85.51%(59/69),利巴韦林组为66.67%(44/66),两组差异有统计学意义(P<0.05)。感咳双清组发热、咽痛、鼻塞流涕症状的复常率(FAS数据集)分别为70.00%、78.26%和56.90%,利巴韦林组为40.38%、51.52%和36.21%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。感咳双清组咳嗽咯痰症状的复常率为32.08%,利巴韦林组为34.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。感咳双清组患者未发生不良反应,利巴韦林组有2例因出现不良反应而突出试验。结论感咳双清胶囊与利巴韦林比较,对治疗中医辨证风热证的急性上呼吸道感染疗效更佳,安全可靠。