热毒宁注射液结合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的疗效及对其血清炎性因子的影响

目的探讨热毒宁注射液结合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的疗效及对其血清炎性因子的影响。方法选取2020年5月—2023年3月枣庄市薛城区人民医院收治的86例呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿进行前瞻性研究,按随机数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组采取更昔洛韦注射液治疗,观察组在对照组基础上采取热毒宁注射液治疗,两组均用药7 d。比较两组临床疗效、临床症状消退时间、血清炎性因子水平、免疫学指标、血气分析指标及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床各项症状消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1(IL-1)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)、B细胞低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿酸碱度(pH)、动脉氧分压(PaO_(2))高于对照组,动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将热毒宁注射液与更昔洛韦联合用于呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿的临床治疗中,能够有效消除患儿症状,减少炎性因子生成,还可提高患儿免疫力,调节血气分析,且具有较高的安全性。

嗓子“吞刀片”?呼吸道病毒感染怎样快速减轻症状

呼吸道病毒是一种对人类健康造成较大危害的常见病原体,该类病原体常常侵犯人体呼吸道,引起各种呼吸道症状与全身症状,如咳嗽、咽痛、咳痰、胸闷、发热等。在呼吸道病毒流行期间,有患者戏称咽喉痛为“嗓子吞刀片”,可见呼吸道病毒感染症状对患者的影响较大。那么如何更快更好地改善呼吸道病毒感染的临床症状,减轻嗓子疼的程度呢?本文围绕上述问题展开分析。

桑菊饮治疗呼吸道病毒感染作用机制的生物信息学探讨与免疫分析

通过生物信息学、网络药理学、免疫浸润分析及分子对接方法从分子层面探讨桑菊饮治疗呼吸道病毒感染的作用机制.通过TCMSP数据库获取桑菊饮所含化学成分及靶点.通过GEO数据库搜索并下载上呼吸道感染相关芯片并提取差异mRNA,整理矩阵后运用R语言CIBER⁃SORTx包进行免疫浸润分析;limma包分析得到关键差异mRNA作为疾病靶点,与药物靶点相互映射后得到治疗靶点;STRING 11.5数据库进行PPI分析,借助R语言clusterProfiler包进行GO和KEGG富集分析(p<0.05且qvalue<0.2);利用Cytoscape 3.8.1软件,构建相关网络图并通过cytoHubba筛选核心靶点;采用AutoDock Vina软件进行分子对接验证.筛选共得到桑菊饮中8味药共计169个活性成分及248个作用靶点,CIBERSORTx对22种免疫细胞进行了反卷积分析.PPI分析显示CXCL8、PPARγ、IL1β、MAPK14为关键靶点,GO分析及KEGG通路富集提示,桑菊饮的作用机制主要涉及对脂多糖的反应、巨噬细胞源性泡沫细胞分化、白细胞趋化性、MAPK活性的激活等生物过程,以及AGE-RAGE、Toll样受体、EB病毒感染、IL-17、HIF-1、甲型流感等信号通路.分子对接结果表明组方中主要活性成分与关键靶点具有较为稳定的结合活性.桑菊饮可能是通过柚皮素、木犀草素、槲皮素、花生四烯酸等活性成分作用于IL1β、MAPK14等靶点来改善细胞免疫状态、炎症反应及抗病毒感染等发挥作用,是多成分、多蛋白靶点、多通路过程.

儿童哮喘与呼吸道病毒感染相关性研究进展

哮喘是一种在儿童中普遍存在的慢性炎症性呼吸道疾病,其核心特征包括气道的高度反应性和可逆的气流阻塞。特别地,呼吸道病毒感染,尤其是鼻病毒(Rhinovirus, RV)和呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus, RSV)的感染,构成了引发儿童哮喘发作的主要诱因之一。这些病毒感染不仅能够引起已患哮喘的儿童出现发作,还可能与哮喘的发生机制紧密相关。本篇综述的目的在于深入探讨呼吸道病毒感染与儿童哮喘之间的关联性,通过分析当前的研究进展,旨在为哮喘的预防和治疗提出新的见解和策略。

新生儿常见呼吸道病毒感染预防的专家建议

新生儿,特别是早产儿,是呼吸道病毒感染的易感人群。目前,除流行性感冒外,尚未有专门适用于新生儿的抗病毒药物用于治疗呼吸道病毒感染。因此,对于新生儿而言,预防这些病毒感染显得尤为重要。中国妇幼保健协会新生儿保健专业委员会基于国内外临床证据,结合临床实践经验,并经相关专家充分讨论,形成了8条专家建议,包含了对流行性感冒病毒、呼吸道合胞病毒、新型冠状病毒感染的预防策略,供同行在临床工作中参考。

194例老年社区获得性肺炎患者合并呼吸道病毒感染情况分析

目的了解老年(≥65岁)社区获得性肺炎(CAP)合并呼吸道病毒感染情况及临床特点分析。方法194例老年CAP患者,留取痰或肺泡灌洗液标本,采用实时荧光定量PCR法检测11种常见呼吸道病毒,收集患者的临床资料,比较不同年龄、季节老年CAP患者呼吸道病毒的检出情况。结果194例老年CAP患者检出呼吸道病毒阳性40例(20.62%,40/194),其中单一病毒阳性37例、混合阳性3例,37例单一病毒阳性者分别为甲型流感(FLu-A)病毒阳性31例、呼吸道合胞病毒(RSV)阳性4例、副流感病毒2型(PIV2)阳性1例、人博卡病毒(HBOV)阳性1例,3例混合阳性者分别为FLu-A+PIV1阳性1例、Flu-A+PIV3阳性1例、FLu+RSV阳性1例。与病毒阴性者相比,存在呼吸道病毒感染的老年CAP患者年龄大,血清淋巴细胞计数与淋巴细胞比例下降,血清中性粒细胞比例升高,心功能Ⅱ级及以上比例高(P均<0.05)。65~80岁、≥80岁的老年CAP患者检出呼吸道病毒阳性情况相比,P>0.05。与其他季节相比,秋季(9~11月)老年CAP患者痰或肺泡灌洗液标本FLu-A检出率高(P<0.05)。结论老年CAP患者合并呼吸道病毒感染较为常见,以FLu-A为主。存在淋巴细胞计数与淋巴细胞比例下降、血清中性粒细胞比例升高及心功能较差的高龄CAP患者较易合并呼吸道病毒感染。

妊娠期上呼吸道病毒感染对妊娠结局的影响及不同时期上呼吸道病毒感染对孕产妇及胎儿的影响

目的探讨妊娠期上呼吸道病毒感染对妊娠结局的影响,以及妊娠不同时期上呼吸道病毒感染对孕产妇及胎儿的影响。方法纳入183名孕产妇,分为上呼吸道病毒感染组99人,非上呼吸道病毒感染组84人,比较2组的基本资料及不良妊娠结局,进行统计学分析;将上呼吸道病毒感染组孕妇根据感染孕周分为孕早、中、晚期3组,比较不同时期上呼吸道病毒感染对孕产妇及胎儿的影响。结果上呼吸道病毒感染组孕期妊娠合并症的发病率为43.4%,高于非上呼吸道病毒感染组的21.4%(P<0.05);上呼吸道病毒感染组早产率为14.1%,显著高于非上呼吸道病毒感染组的4.8%(P<0.05);上呼吸道病毒感染组胎儿宫内窘迫、胎儿发育迟缓的发生率高于非上呼吸道病毒感染组(P<0.05);孕晚期感染上呼吸道病毒的剖宫产率高于其他时期感染的孕产妇。结论妊娠期上呼吸道病毒感染与不良妊娠结局具有相关性;不同孕周(孕早、中、晚期)的上呼吸道病毒感染,对剖宫产率的影响有显著差异。

呼吸道病毒混合感染的临床特征和研究进展

由于呼吸道病毒具有相似的组织嗜性、传播途径、易感人群,当多种呼吸道病毒叠加流行时,常发生混合感染。特定呼吸道病毒之间的混合感染会引发更为严重的疾病后果,增加临床治疗的难度。目前,病毒混合感染的致病机制仍不明确,也缺少针对呼吸道病毒混合感染的有效防治策略。在宿主细胞内,不同病毒间的相互作用存在正向促进或负向抑制的差异,相同的信号通路和宿主因子也可能参与了多个病毒的感染周期。本文综述了呼吸道病毒混合感染的临床研究进展及其危害,总结了呼吸道病毒混合感染的相互作用关系和致病机制,提出了广谱疫苗和抗病毒药物在防治病毒混合感染方面的应用前景,为呼吸道病毒混合感染的防治提供了可参考的科学见解。

分析磷酸奥司他韦治疗上呼吸道病毒感染性疾病患儿的临床效果

目的:观察磷酸奥司他韦治疗上呼吸道病毒感染性疾病患儿的效果。方法:纳入80例上呼吸道病毒感染性疾病患儿,均于2022年11月—2023年11月就诊我院小儿内科门诊,根据病情是否给予了磷酸奥司他韦,分为对照组与观察组,各40例。其中对照组为常规药物治疗,观察组加用磷酸奥司他韦治疗,对比两组的治疗效果、两组临床症状消失时间与炎症因子水平。结果:在治疗效果上,观察组更高,差异显著(P<0.05);与对照组比较,在临床症状消失时间上,观察组更优(P<0.05);经治疗,观察组的炎症因子水平改善情况更好,较对照组更优,有差异性(P<0.05)。结论:在上呼吸道病毒感染性疾病的患儿治疗中,合理应用磷酸奥司他韦进行治疗,不仅可以快速缓解临床症状,还能够强化疗效,安全性高,存在推广价值。

人干扰素α2b联合孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒感染致毛细支气管炎的效果

目的 观察人干扰素α2b联合孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染致毛细支气管炎的效果。方法 选取2021年1月—2023年12月永州市第三人民医院收治的RSV感染致毛细支气管炎患儿100例,按照随机数字表法分为孟鲁司特组与联合治疗组,各50例。孟鲁司特组予以孟鲁司特钠颗粒,联合治疗组在孟鲁司特组基础上予以人干扰素α2b注射液,2组均持续治疗8 d。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能指标、炎性指标、免疫指标,不良反应。结果 联合治疗组总有效率为96.00%,高于孟鲁司特组的84.00%(χ^(2)=4.000,P=0.046)。治疗8 d后,2组潮气量、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值、FEV_(1)/FVC较治疗前升高,且联合治疗组高于孟鲁司特组(P<0.01);2组血清白介素-6、白介素-10、转化生长因子-β、C反应蛋白水平较治疗前降低,免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G、CD4^(+)较治疗前升高,且联合治疗组降低/升高幅度大于孟鲁司特组(P<0.05或P<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率为10.00%,与孟鲁司特组的12.00%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.102,P=0.749)。结论 人干扰素α2b联合孟鲁司特钠治疗小儿RSV致毛细支气管炎可提高疗效,促进患儿肺功能恢复,减轻炎性反应,且安全性较高。

综合护理对小儿急性上呼吸道感染副流感病毒感染的影响

探究患有小儿急性上呼吸道感染副流感病毒感染的患儿通过开展综合性护理干预,采用对比分析法观察其护理效果。方法 选取在本院2022年4月到2023年5月期间接受小儿急性上呼吸道感染副流感病毒感染治疗的88例患儿,采用计算机随机编号的方式从1号到88号进行编号,编号为单号的患儿共44例,记录为对照组(常规护理),编号为双号的患儿共44例,记录为观察组(综合护理干预)。对比两组患儿在护理期间的各项指标,结果 观察组患儿通过相应的护理后各项时间指标由于对照组,观察组患儿心理康复情况优于对照组,且护理后化验指标白介素-4、12、干扰素-γ水平低于对照组,P<0.05。观察组患儿护理后生活质量、家属对护理的整体效果满意度优于对照组,P<0.05。结论 在对小儿急性上呼吸道感染副流感病毒感染护理时开展综合护理,可以迅速改善患儿各方面症状,降低炎性因子水平,改善患儿负面情绪,提升护理满意度,有助于患儿恢复。

特布他林结合布地奈德雾化方案用于小儿呼吸道合胞病毒感染治疗中的效果评定

以小儿呼吸道合胞病毒感染患儿为研究对象,予以特布他林+布地奈德雾化治疗,评估疗效。方法 研究对象:40例小儿呼吸道合胞病毒感染患儿,研究方法:随机双盲法分为2组。对照组常规治疗,观察组特布他林+布地奈德,观察两组效果。结果 治疗效果、临床症状消失时间,观察组均比对照组优(P<0.05);观察组淋巴细胞百分比及绝对值水平远比对照组更低,P<0.05;血清淀粉样蛋白a(SAA)、C反应蛋白(CRP)水平,观察组比对照组低(P<0.05)。结论 特布他林+布地奈德雾化联合治疗,效果甚好,推荐。

孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的应用研究

研究小儿呼吸道合胞病毒感染治疗效果,探讨孟鲁司特钠与喜炎平注射液联合应用的效果。方法 纳入84例呼吸道合胞病毒感染患儿,时间跨足2022年11月~2023年11月,随机均分为对照组与观察组。对照组用喜炎平注射液,观察组用孟鲁司特钠联合喜炎平注射液,比较两组症状消失时间,血清指标及疗效。结果 实验组症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);治疗前两组血清水平无差异(P>0.05),治疗后实验组血清水平明显低于对照组(P<0.05);实验组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论 联合用药方式治疗呼吸道合胞病毒感染患儿效果显著,可迅速缓解症状,改善血清水平,值得在临床上广泛推广。

孟鲁司特钠联合喜炎平注射液在治疗小儿呼吸道合胞病毒感染中的临床效果

探究喜炎平注射液辅助孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒感染中的临床效果,分析该联合用药方案的总有效率及安全性。方法 根据试验纳入及排除标准,纳入我院符合标准的小儿呼吸道合胞病毒感染患者90例,设计前瞻对照试验,试验观察时间为2021年03月~2023年03月,依据就诊先后顺序对患儿进行编号(1~90号),根据奇偶数将患者纳入到不同的组别,奇数组患儿单纯给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,将其记为对照组(45例),偶数组患儿同时给予喜炎平注射液治疗,将其记为研究组(45例)。结果 总有效率比较:依据标准评估,研究组患儿统计结果居更高水平(P<0.05);血清炎性因子(IL-4、IL-10、IFN-γ)及细胞间黏附因子(ICAM-1)水平比较,治疗前,组间测量值差异不明显(P>0.05);治疗后,研究组患儿各指标测量值下降幅度更大,研究组治疗效果优于对照组(P<0.05);临床症状及体征(咳嗽、呼吸困难、哮鸣音及肺啰音)缓解时间比较:研究组患儿各项统计结果优于对照组(P<0.05);不良反应发生情况比较:组间差异不明显(P>0.05);疾病复发情况比较,研究组6个月内呈现出更低的发生率研究组呈现出更低的复发率(P<0.05)。结论 采取喜炎平注射液辅助孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒感染,能够显著提高患儿药物疗效,降低患儿机体炎症反应及ICAM-1水平,促进患儿临床症状的缓解,同时还能够有效预防疾病的复发,且具有较高的安全性,临床上值得继续推广。

重组人干扰素α-1b治疗儿童呼吸道合胞病毒感染价值探析

探究重组人干扰素α-1b治疗儿童呼吸道合胞病毒感染的效果。方法 选择我院收治的65例呼吸道合胞病毒感染患儿,期限为2019年1月-2022年6月,分为2组,对照组:布地奈德混悬液;研究组:重组人干扰素α-1b。结果与对照组比,研究组临床疗效更高(P<0.05);与对照组比,研究组CRP、PCT及LDH更低(P<0.05);与对照组比,研究组症状消失时间更短(P<0.05)。结论患儿采取重组人干扰素α-1b治疗可减轻其症状,效果显著。

双重血浆分子吸附序贯血浆置换治疗对呼吸道病毒感染致肝衰竭患者疗效及凝血功能、炎症因子水平的影响

目的探究双重血浆分子吸附(dual plasma molecular adsorption system,DPMAS)序贯血浆置换治疗对呼吸道病毒感染致肝衰竭患者疗效及凝血功能、肝功能和炎症因子水平的影响。方法选取2020年6月至2022年6月右江民族医学院附属医院收治的呼吸道病毒感染致肝衰竭患者84例,采用随机数字表法将其分为对照组(血浆置换治疗)及观察组(DPMAS序贯血浆置换治疗),各42例。比较两组治疗疗效及治疗前后凝血功能、肝功能指标和炎症因子水平,并对患者治疗后12周生存情况进行统计。结果观察组治疗有效率高于对照组(83.33%比61.90%,P<0.05);观察组治疗后凝血酶原时间、凝血酶时间短于对照组,国际标准化比值小于对照组(P<0.05);观察组治疗后谷丙转氨酶、总胆红素水平及白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,转化生长因子-β、白蛋白水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗后4周、12周生存率为95.24%(40/42)、85.71%(36/42),对照组治疗后4周、12周生存率为85.71%(36/42)、69.05%(29/42),两组治疗后4周、12周的累积生存率对比差异无显著性(P>0.05);两组不良反应发生率对比,差异无显著性(P>0.05)。结论DPMAS序贯血浆置换治疗可提高呼吸道病毒感染所致肝衰竭治疗疗效,改善患者凝血功能、肝功能,降低机体炎症因子水平。

重组人干扰素α-1b治疗小儿呼吸道病毒感染的临床疗效观察

目的 分析在小儿呼吸道病毒感染的临床治疗中应用重组人干扰素α-1b的疗效,以期为改良治疗方案提供新的思路。方法 选取收治的198例呼吸道病毒感染患儿为研究对象,采用随机数字方法将其分为观察组(99例)与对照组(99例)。2组患儿均给予支气管扩张、抗感染、水电解质平衡、营养支持、精细化护理等,对照组患儿给予氧气驱动雾化吸入利巴韦林气雾剂+生理氯化钠溶液进行治疗,观察组患儿给予氧气驱动雾化吸入重组人干扰素α-1b+生理氯化钠溶液进行治疗。结果 与对照组相比,观察组患儿总有效率更高(P<0.05),临床症状消失时间及住院时间更短(P<0.05),治疗后血清前白蛋白水平更高(P<0.05),C反应蛋白、降钙素原、B型脑钠肽水平更低(P<0.05),总不良反应率更低(P<0.05)。结论 在小儿呼吸道病毒感染的临床治疗中应用重组人干扰素α-1b能够取得较好的效果,缩短临床症状消失时间及住院时间,促进血清学指标改善,降低不良反应发生率,安全性更高,值得推广应用。

hs-CRP、IL-6和WBC检测对小儿呼吸道病毒感染的诊断价值

目的 探讨超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞(WBC)计数检测对小儿呼吸道病毒感染的诊断价值。方法 选取2020年9月至2022年2月收治的50例小儿呼吸道感染患儿为研究对象(病毒感染组),另选50例同期健康儿童为对照组。比较2组hs-CRP、IL-6、WBC水平及一般资料,分析小儿呼吸道病毒感染危险因素,并绘制ROC曲线。结果 病毒感染组患儿hs-CRP、IL-6、D-二聚体、降钙素原(PCT)、WBC、血清淀粉样蛋白(SAA)水平显著高于对照组(P<0.05);病毒感染组居住农村、有早产史、哮喘史患儿占比显著高于对照组(P<0.05);小儿呼吸道病毒感染时hs-CRP、IL-6、WBC水平升高,且居住农村、有早产史及哮喘史是小儿呼吸道病毒感染的危险因素(P<0.05);hs-CRP、IL-6、WBC及联合诊断小儿呼吸道病毒感染的曲线下面积AUC分别为0.644、0.885、0.617、0.923,联合诊断AUC显著高于单独检测(P<0.05)。结论 hs-CRP、IL-6、WBC在小儿呼吸道病毒感染患儿中水平较高,联合检测诊断价值较高。

2020~2021年呼和浩特市儿童呼吸道腺病毒感染的流行病学和实验室检测及临床特征研究

目的研究呼和浩特市儿童呼吸道腺病毒的流行病学特征、实验室指标、临床症状及病原体并发感染。方法选取2020年1月~2021年12月内蒙古自治区妇幼保健院就诊的急性呼吸道感染的住院患儿4266例,采用荧光定量PCR(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)法对患儿的咽拭子标本进行腺病毒核酸检测,结合一般信息,分析其流行病学及临床特征;将206例腺病毒核酸检测阳性患儿作为阳性组,另选取206例核酸阴性患儿作为对照组,阳性组按症状严重程度分为重症组(n=17)和非重症组(n=189),分别比较腺病毒阳性组和对照组、重症组与非重症组的临床特点、实验室生化指标和并发感染等。实验室生化指标包括白细胞(white blood cell,WBC)、中性粒细胞(neutrophil,NBC)、降钙素原(procacitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)。结果4266例急性呼吸道感染的患儿,腺病毒总阳性率为4.83%(206/4266),男性(5.25%,131/2495)、女性(4.23%,75/1771)之间差异无统计学意义(χ^(2)=2.325,P>0.05)。夏季(8.14%,74/958)是感染高峰季节,6月~6岁的儿童容易感染腺病毒(87.86%,181/206),各年龄段阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=28.332,P<0.05),其中6月~1岁感染率(6.72%,33/491)最高。阳性组CRP[5.78(0.93,16.18)mg/L]和NBC[4.82(2.82,8.20)×10^(9)/L]水平高于对照组[3.68(0.50,10.43)mg/L,3.91(2.01,6.61)×10^(9)/L],差异有统计学意义(Z=-2.373,-2.614,均P<0.05);重症组CRP[6.91(2.29,14.30)mg/L]和LDH[313.80(278.45,402.30)U/L]水平高于非重症组[1.70(0.50,11.95)mg/L,279.60(249.15,316.50)U/L],差异有统计学意义(Z=-2.027,-2.744,均P<0.05)。阳性组发热≥39℃(58.74%,121/206)、热程≥9天(14.08%,29/206)、腹泻(8.74%,18/206)和喘息(7.28%,15/206)发生率,与对照组[36.89%(76/206),6.80%(14/206),3.40%(7/206),14.08%(29/206)]相比差异有统计学意义(χ^(2)=19.698,5.842,5.153,4.987,均P<0.05),重症组喘息症状发生率(35.29%,6/17)高于非重症组(4.76%,9/189),差异有统计学意义(χ^(2)=17.251,P<0.05)。腺病毒阳性组与对照组相比,患儿易并发扁桃体炎、鼻窦炎和胃肠炎(χ^(2)=4.796,10.652,7.828,均P<0.05)。儿童腺病毒感染的临床症状以支气管肺炎(51.94%,107/206)最多见。腺病毒阳性组中,并发细菌感染率高于并发病毒和支原体感染(χ^(2)=24.793,23.298,均P<0.05)。结论呼和浩特市6月~6岁儿童容易感染腺病毒,引起以支气管肺炎为主的呼吸道疾病,常并发细菌感染,提示本地区应对儿童加强呼吸道腺病毒感染的防治。

青岛地区7006例有呼吸道感染症状患儿血清呼吸道病毒IgM抗体检测结果分析

目的 总结2020年1月—2021年12月青岛地区7 006例有呼吸道感染症状患儿血清呼吸道病毒感染的流行病学特征,为儿童呼吸道病毒感染的预防和诊治提供依据。方法 选择2020年1月1日—2021年12月31日在青岛市妇女儿童医院就诊的有呼吸道感染症状的7 006例患儿为研究对象,采用间接免疫荧光法检测血清中呼吸道合胞病毒(RSV)、甲型流感病毒(IFA)、乙型流感病毒(IFB)、副流感病毒(PIV)、腺病毒(ADV)、肺炎支原体(MP)、肺炎衣原体(CP)和嗜肺军团菌(LP)的IgM抗体。结果 7 006例患儿中呼吸道病毒IgM抗体阳性者2 767例(39.49%,2767/7006)。IgM抗体检出率居前三位的呼吸道病毒依次为MP(27.72%)、IFB(18.66%)、IFA(11.08%)。与男性比较,女性患儿MP IgM抗体阳性率高(P<0.05)。与其他年龄比较,0~12月患儿血清RSV IgM抗体阳性率高,3~6岁患儿血清IFA、PIV、ADV的IgM抗体阳性率高,7~12岁患儿血清IFB、MP的IgM抗体阳性率高,13~16岁患儿血清CP、LP的IgM抗体阳性率高(P均<0.05)。与其他季节比较,患儿血清IFA、IFB、PIV、ADV、MP、LP的IgM抗体阳性率冬季检出率高(P均<0.05)。结论 2020年1月1日—2021年12月31日青岛地区儿童呼吸道病毒感染以MP、IFB、IFA为主,女童更易感染MP,IFA、IFB及PIV感染主要集中在冬季。