孕产妇检测感染性病原体血清标志物的临床意义

目的探讨孕产妇(产前)检测感染性病原体血清标志物的临床意义。方法采用酶联免疫吸附(ELISA)法对5639例孕产妇检测乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝抗体(抗-HCV)、艾滋病病毒1/2抗体(抗-HIV1/2),用梅毒血清学(TRUST)法检测梅毒抗体。结果 5639例孕产妇中,HBsAg阳性患者270例(4.7%),丙肝抗体阳性患者5例(0.08%),艾滋病病毒抗体1/2初筛阳性患者3例(0.05%),经青岛市疾病控制中心艾滋病确认实验室已进行确认阳性患者3例,梅毒抗体(TRUST)阳性患者3例(0.05%)。结论对孕产妇进行产前血清标志物的检测,能够及早发现阳性患者,预防和控制母婴垂直传播,避免医务工作者感染等。

某院孕产妇感染性病原体血清标志物的检测结果分析

目的分析本院孕产妇的感染性病原体血清标志物的检测结果,为优生优育提供保障。方法选择2015年6月-2017年6月在菏泽市妇幼保健院就诊的6 000例孕产妇作为研究对象,采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测乙型肝炎(乙肝)表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎(丙肝)抗体和人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体,对HBsAg阳性患者的血清进一步检测乙肝5项〔HBsAg、乙肝表面抗体(HBsAb)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)、核心抗体(HBcAb)〕;采用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)检测梅毒抗体;观察所有检测结果并进行统计学分析。结果共纳入6 000例孕产妇。HBsAg阳性率为5.0%(300/6 000);丙肝抗体阳性率为0.1%(6/6 000);HIV抗体初筛阳性率为0.07%(4/6 000),均经获得性免疫缺陷综合征(AIDS)实验室确认;梅毒阳性率为0.03%(2/6 000),均经滴度试验确认。"小三阳"阳性率为50.33%,"大三阳"阳性率为37.67%;其中HBcAb阳性率最高(90.24%),其次为HBeAb(50.65%)和HBeAg(46.49%),HBsAb阳性率最低(0.72%)。结论本院存在一定程度的孕产妇感染,尤其以HBsAg阳性患者居多,做好检测和预防是控制感染的重要途径,临床应引起重视。

两种不同免疫检验方法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志物的临床疗效

目的分析两种不同免疫检验方法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志物的临床疗效。方法回顾性分析2021年6月至2022年6月枣庄市立医院收治的88例乙型肝炎患者的临床资料,所有患者均确诊为乙型肝炎病毒感染,并采用磁微粒化学发光法、酶联免疫吸附法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志物。比较两种免疫检测方法对乙型肝炎病毒感染血清学标志物的检出情况和诊断准确率。结果磁微粒化学发光法对乙型肝炎病毒表面抗原、乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎病毒e抗体的阳性检出率高于酶联免疫吸附法,差异有统计学意义(P<0.05);两种免疫检验方法对乙型肝炎病毒表面抗体、乙型肝炎病毒核心抗体的阳性检出率比较差异无统计学意义。磁微粒化学发光法对乙型肝炎表面抗原浓度≤0.50 IU/ml的检出率高于酶联免疫吸附法,差异有统计学意义(P<0.05)。磁微粒化学发光法对乙型肝炎病毒感染诊断准确率高于酶联免疫吸附法,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用电化学发光法可提高乙型肝炎病毒血清学标志物的检验准确率,为临床筛查乙型肝炎病毒感染提供有力支持。

血清炎性标志物影响aSAH预后的研究进展

动脉瘤性蛛网膜下腔出血(Aneurysmal subarachnoid hemorrhage,aSAH )是神经外科常见的危急重症,影响 aSAH预后的因素繁多,一般因素有年龄性别等,各种神经功能评估表也有显著影响,但众多研究表明aSAH后的炎症反应才是影响其预后的主要因素,大量文献表明在炎症影响aSAH预后的机制中早期脑损伤的严重程度、再出血、迟发性脑缺血(脑血管痉挛)最为重要,本研究收集大量文献,试图总结各种常规临床炎性标志物与早期脑损伤、再出血、迟发性脑缺血(脑血管痉挛)的关系,更好的指导aSAH治疗及改善其预后。

原发性肝癌血清标志物:机会与挑战

原发性肝癌目前的常规筛查方法是甲胎蛋白结合腹部超声,但其灵敏度与特异度严重不足,难以满足原发性肝癌早期诊断的需求。本文总结了原发性肝癌的传统标志物以及新兴血清标志物,重点介绍了在原发性肝癌筛查与早期诊断中富有前景的新型原发性肝癌血清标志物——醛酮还原酶1B10,以期为原发性肝癌的早期诊断带来新思路。

研究电化学发光法和酶联免疫吸附测定法在检测乙型肝炎病毒感染血清学标志物中的应用效果

目的:探讨电化学发光法(ECLIA)和酶联免疫吸附测定(ELISA)法在检测乙型肝炎病毒感染血清学标志物中的应用效果。方法:选取2021年5月至2022年11月本院接收的检验科进行血清学检验的乙肝患者76例纳入研究,使用ECLIA和ELISA法,对乙型肝炎病毒感染血清学标志物进行检测,比较检验效果。结果:ECLIA法检验的准确率,比ELISA法高(P<0.05);ECLIA法检测的乙型肝炎e抗原阳性率为97.37%、乙型肝炎表面抗原的阳性率为96.05%、乙型肝炎e抗体阳性率92.11%,与ELISA法的86.84%、84.21%、77.63%相比,明显更高(P<0.05);而乙型肝炎表面抗体、乙肝核心抗体阳性率89.47%、92.11%、ELISA法为82.89%、85.53%,相比无统计学意义(P>0.05);乙肝炎e抗原、乙肝炎表面抗原、乙肝炎e抗体,ECLIA法检测,要高于ELISA法(P<0.05);而乙型肝炎表面抗体、乙肝核心抗体两种方法比较无差异(P>0.05)。结论:在乙肝病毒的血清学检验中,ECLIA阳性检出率更高。

对比分析不同免疫检验方法检测乙肝病毒感染血清标志物的效果

分析在乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)感染血清标志物检测中应用不同免疫检验方法的效果。方法 在我院确诊为乙肝的患者中随机选取80例在2023年6月~2024年1月就诊的人员进行研究,按照免疫检验方法执行情况平均分为对比组((酶联免疫吸附法,enzyme linked immunosorbent assay,ELISA))与分析组(化学发光法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)),并对2组的诊断情况、血清标志物检出率、检验成本与不良诊断事件发生情况进行比较。结果 在不良事件发生几率上为分析组患者更低,其余指标则明显更高,组间差异较大(P<0.05)。结论 CLIA可有效检出血清标志物,在提高乙肝诊断准确率、降低不良事件发生情况上效果显著,临床推广价值较高。

超声介入微波消融术对原发性小肝癌患者近期疗效及血清肿瘤标志物水平的影响

目的:探讨超声介入微波消融术对原发性小肝癌患者近期疗效及血清肿瘤标志物水平的影响。方法:选取2021年1月—2023年12月庆阳市人民医院收治的原发性小肝癌患者82例,按照随机法分为两组,其中对照组(n=41)采用经肝动脉化疗栓塞术治疗,观察组(n=41)采用超声介入微波消融术治疗。比较两组近期疗效、肝功能指标、血清肿瘤标志物以及并发症发生情况。结果:观察组疾病控制率(DCR)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL),以及血清肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平均低于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论:超声介入微波消融术治疗原发性小肝癌能提高近期疗效,减轻患者肝功能损伤并抑制血清肿瘤标志物水平,且并发症较少,安全性良好。

快速血清学标志物检验联合微生物学检验肺炎患者下呼吸道感染的临床研究及对检验率的影响

探讨快速血清学标志物检验联合微生物学检验肺炎感染的临床结果。方法 选择2022年收治的肺炎患者50名,对照组采用快速血清学标志物检验,观察组采用快速血清学标志物检验联合微生物学检验,对比检验结果。结果 观察组阳性检出率和准确性更高,P<0.05;肺炎链球菌占比20.00%,溶血性链球菌占比30.00%,葡萄球菌占比16.00%,绿脓杆菌占比10.00%,大肠埃希菌占比24.00%。结论 联合应用快速血清学标志物检验和微生物学检验是提高肺炎患者下呼吸道感染诊断准确性和检验率的有效方法。在实际临床工作中,应将这两种方法结合起来使用,同时还需要不断探索和研究其他诊断方法的应用效果,为临床提供更多的选择。

卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗原发性肝癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响分析

目的分析卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼对原发性肝癌患者的治疗效果及对血清肿瘤标志物的影响,为临床治疗提供参考。方法选取2020年1月至2021年9月临沂市中医医院收治的44例患者为对照组,接受仑伐替尼治疗;选取2021年10月至2022年10月临沂市中医医院收治的44例原发性肝癌患者为试验组,接受卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组患者临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗1、2个疗程后,试验组患者的甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、铁蛋白(FERR)、异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)水平均低于治疗前,且试验组均低于对照组,且治疗2个疗程后血清肿瘤标志物水平均低于治疗1个疗程后(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗原发性肝癌能够有效改善患者病情,降低患者血清肿瘤标志物水平,且安全性较高,值得临床应用。

不同免疫检验法对乙肝病毒感染血清标志物检测价值分析

分析探讨电化学发光免疫测定法和酶联免疫吸附测定应用于乙肝病毒感染的血清标志物测定的效果。方法 选本院98例乙肝病毒感染患者(选取治疗时间范围为:2022.1-2023.1)进行研究,对选取的98例患者分别使用电化学发光免疫测定法和酶联免疫吸附测定法进行免疫学检测。观察两种测试方法阳性血清标志物的频率以及分析两种检测方法准确率。结果 电化学发光法检测乙肝表面抗原、乙肝e抗原、乙肝e抗体的检出率均比电化学发光检测高(P<0.05)。电化学发光检测的准确性为97.96%,而 (酶联免疫吸附法)ELISA检测的准确性为82.65%(P<0.05),相比电化学发光法准确性更高。结论:与 ELISA方法比较,乙肝免疫检测方法中的电化学方法检测乙肝病毒感染准确率更高,该检验方啊能有效地提高血清标记物的阳性检出率,更好地判定病人病情,为以后的诊治工作提供参考,建议广泛应用。

受血者传染性病原体血清标志物检测结果分析

卫生部输血管理相关要求，对受血者输血前须进行梅毒、乙型肝炎、丙型肝炎及艾滋病病原体检测。我们对所有受血者输血前进行了TRUST检测，阳性者同时进行TPPA检测，了解有无梅毒螺旋体感染；抗-HCVIgG检测，了解有无HCV感染；HBsAg检测，了解有无HBV感染；抗-HIV1／2检测，阳性者送样本至确认实验室进行确认试验，了解有无HIV感染。现对检测结果进行分析。

孕产妇6种病原体感染的血清标志物检测及其临床意义

目的了解该地区孕产妇乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)及TORCH(弓形虫(TOX)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)和单纯疱疹病毒(HSV))的感染情况,并探讨孕产妇感染性血清标志物检测的临床意义。方法对2011年1～12月该院门诊和住院的2535例孕产妇进行产前乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、HCV抗体(抗-HCV)及TORCH特异性抗体IgM检测。结果 2535例孕产妇中,HBsAg、抗-HCV、TOX-IgM、RV-IgM、CMV-IgM及HSVⅡ-IgM阳性率分别为12.5%、0.67%、1.74%、2.68%、0.55%及0.16%。结论本地区孕产妇以HBV感染为主,此6种病原体可垂直传播导致新生儿先天缺陷,通过对孕产妇进行感染性血清标志物检测,是及早发现传染病和防止母婴垂直传播的有效防治措施之一,对减少新生儿传染病的发生,提高优生优育和人口素质尤为重要。

92031例癌症患者HBV血清标志物特征分析

目的了解癌症患者乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的感染状态和感染特点。方法回顾性分析2017年7月26日至2023年9月18日于广西医科大学附属肿瘤医院确诊的92031例癌症患者的HBV血清标志物检测结果,以肝癌、非肝癌进行分组,比较未感染(全阴或Anti-HBs阳性)、感染(除外Anti-HBs任何一项阳性)、隐性感染(occult hepatitis B virus infection,OBI;HBsAg阴性、血清或肝组织HBV DNA阳性)的占比。结果92031例癌症患者的HBV总感染率为73.75%(67876/92031),其中肝癌患者的HBV总感染率为97.65%(8922/9137),非肝癌患者的HBV总感染率为71.12%(58954/82894),肝癌组的普通感染率和OBI率均显著高于非肝癌组(均P<0.001)。肝癌组HBV血清标志物中HBsAg、HBeAg、Anti-HBe、Anti-HBc的阳性率明显高于非肝癌组(均P<0.001),但Anti-HBs的阳性率低于非肝癌组(P<0.001)。肝癌组和非肝癌组分别有20种和27种血清标志物组合模式,其中14种模式构成比在两组间差异有统计学意义(均P<0.001);两组均有7种OBI血清组合模式,其中5种模式构成比在两组间的差异有统计学意义(均P<0.05)。结论癌症患者HBV感染状态和血清学组合模式复杂,区分肝癌与非肝癌进行HBV感染统计更利于癌症患者的HBV感染评估。

血清非细菌性病原体抗体在成人和儿童呼吸道感染患者中的差异性分析

目的:本研究选择成人和儿童呼吸道感染患者作为研究对象,分析其血清非细菌性病原体IgM抗体的差异性,拟为临床诊治提供帮助。方法:选择2011年4月至2011年7月在我院门诊和住院部就诊出现发热、反复咳嗽、咽喉疼痛的呼吸道感染的416例患者作为研究对象,其中成人307例(男189例,女118例),儿童109例(男64例,女45例),采用真空采血管收集血液3.0 mL,3 000 r/min离心10 min,分离血清。使用西班牙VIRCELL,S.L.公司生产的荧光免疫分析(FIA)试剂盒(批号:11N403),在Leica DMLB2荧光显微镜下检测肺炎支原体(MP)、肺炎衣原体(CP)、立克次体(COX)、腺病毒(ADV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、甲型流感病毒(IV-A)、乙型流感病毒(IV-B)、副流感病毒(PIV)8种病原体IgM抗体的苹果绿色荧光着色情况。采用χ2检验进行资料的统计学处理。结果:成人血清非细菌性病原体IgM抗体阳性率从高到低分别是MP>RSV>IV-A>IV-B>ADV>PIV>CP>COX,儿童MP>IV-B>PIV>IV-A>RSV>ADV>CP,COX;成人和儿童的二重及以上的感染率均较高,但成人和儿童无差别。结论:在我院就诊的呼吸道感染的患者中非细菌性病原体感染率较高,以MP感染率最高,且二重以上的感染相对较高,提示在对呼吸道感染的患者的治疗中应高度重视非细菌性病原体的控制。

良性前列腺增生患者尿源性感染危险因素与血清标志物的早期预测

分析良性前列腺增生患者尿源性感染危险因素及血清标志物的早期预测。方法 选取本院2022年01月-2022年12月间500例良性前列腺增生患者作为观察对象,根据是否发生尿源性感染,分为2组,即对照组、观察组,对照组未发生尿源性感染,共402例,观察组发生尿源性感染,共98例,分析危险因素,并开展血清标志物监测,分析其临床价值。结果 尿源性感染发生率为19.60%;良性前列腺增生患者发生尿源性感染危险因素较多,可包括年龄增长、合并糖尿病、手术时间长、术前导尿、导尿管留置时间长、住院时间长等;观察组CRP(C-反应蛋白)、游离PSA(血清前列腺特异性抗原)水平、血清PCT(降钙素原)水平均高于对照组(P<0.05),观察组尿蛋白定性阳性率高于对照组(P<0.05)。结论 前列腺增生是男性常见病,术后易发生尿源性感染,因此应分析其危险因素,并开展尿常规检查,予以血清标志物测定,及时发现并干预,以减少感染发生,促进恢复。

外周T细胞淋巴瘤患者血清代谢产物与临床特征的相关性分析

目的 观察外周T细胞淋巴瘤患者血清能量代谢产物的变化,从能量代谢角度寻找监测外周T细胞淋巴瘤的血清生物标志物。方法 收集2020年11月至2021年12月在陆军军医大学第二附属医院血液病医学中心诊治的16例外周T细胞淋巴瘤初诊患者,并招募同期10名健康志愿者作为对照。采用选择性反应/多反应监测技术(selected/multiple reaction monitoring, SRM/MRM)检测其血清中能量相关代谢产物的差异,并结合其临床资料,包括病史、影像学、实验室检查等进行回顾性分析。结果 与健康对照相比,外周T细胞淋巴瘤患者血清中能量代谢相关产物水平表达谱存在差异,其中环磷腺苷、琥珀酸、柠檬酸和顺乌头酸含量显著降低(P<0.05),6-磷酸葡萄糖水平升高(P<0.05),且患者血清中的柠檬酸和琥珀酸水平与疾病危险度分级(低危、中危、高危)和临床分期呈负相关(P<0.05),同时,苹果酸和柠檬酸水平与患者中期疗效评估结果[完全缓解/部分缓解(CR/PR)或疾病稳定(SD)]呈明显负相关(P<0.05)。对于结外NK/T细胞淋巴瘤患者(n=10),与健康对照相比,其血清中环磷腺苷、琥珀酸、柠檬酸、异柠檬酸和顺乌头酸含量亦有显著降低(P<0.05),其中柠檬酸与琥珀酸的水平与结外NK/T细胞淋巴瘤患者的临床分期呈负相关(P<0.05),与中期疗效评估(CD/PR或SD)呈明显相关性(P<0.05);对于血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤患者(n=6),与健康对照相比,其血清中环磷腺苷、柠檬酸和琥珀酸的含量明显降低,而6-磷酸葡萄糖的含量明显升高(P<0.05),其中琥珀酸水平分别与患者临床分期和危险度分级都表现出明显的负相关(P<0.05)。结论 外周T细胞淋巴瘤患者与健康对照人群在血清代谢产物水平上共鉴定出5个差异代谢产物,其中琥珀酸、柠檬酸有希望成为血清生物标志物。

小儿常见下呼吸道感染病原体炎症标志物水平比较

目的探讨下呼吸道感染患儿病原体分布及其与炎症标志物的关系。方法 94例患儿均采用间接免疫荧光法检查确定病毒或非典型病原体种类,并取患儿空腹静脉血进行凝血常规及超敏C反应蛋白(Hs-CRP)检测,将下呼吸道感染的94例患儿分为MP-Ig M阳性组,RSV-IGM阳性组,MP合并RSV-Ig M阳性组及抗体阴性组,比较四组患儿的血常规及Hs-CRP水平。结果 94例患儿中29例未能检测出抗体阳性,占比30.9%,65例患儿下呼吸道感染病原体检测结果表明,以呼吸道合胞病毒(RSV)、肺炎支原体(MP)病毒、乙型流感病毒(IFVB)病毒感染最为常见,占比分别为24.5%、23.4%及16.0%;抗体阴性组的WBC水平、中性粒细胞(NE)比例及Hs-CRP水平均显著高于其它三组,而RSV-IGM阳性组患儿的WBC水平、NE比例及Hs-CRP水平均显著低于其它各组(P<0.001)。结论临床医师应加强对下呼吸道感染患儿的病原体检测,及早明确病情,并通过监测WBC、NE及HsCRP水平指导临床治疗,以更好促进患儿康复。

ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪检测感染性血清标志物的性能评价

目的:验证和评价西门子ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪检测感染性血清标志物的性能。方法:以EP15-A2及CNAS-CL02-A004《医学实验室质量和能力认可准则在临床免疫学定性检验领域的应用说明》为依据,结合实际工作,对ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪的感染性标志物进行精密度、临界值附近精密度、最低检出限、方法学间比较、分析测量范围等性能验证。结果:4种感染性标志物批内精密度为1.30%~5.07%,批间精密度为0.35%~4.87%;临界值±20%浓度的样本检测阳性率及阴性率均通过验证;乙肝表面抗原(HBsAg)、人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)、梅毒螺旋体抗体(Anti-TP)及丙型肝炎病毒抗体(Anti-HCV)的最低检出限分别为0.06 IU/ml、4.00 NCU/ml、0.50 NCU/ml、1.00 NCU/ml;2种检测方法的总一致率和符合率均>95%;HBsAg分析测量范围R2=0.998 2。结论:ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析仪符合预期的临床应用要求,可以应用到临床检验中。

免疫检验方法对乙肝病毒血清标志物检测结果的影响

探究在检测乙型肝炎病毒感染患者血清标志物中应用不同免疫检验方法的效果。方法 选取我院收治的乙型肝炎病毒感染患者,实验时间为2022.2—2023.8,选入64例,盲选抽签法分组后,对照组(32例)施以酶联免疫吸附法检测,实验组(32例)施以电化学发光法检测,比对组间检测结果。结果 实验组的检测准确性(96.88%)相比对照组(75.00%)要高(P<0.05)。实验组的乙肝表面抗体(84.38%)、乙肝e抗原(37.50%)、乙肝表面抗原阳性检出率(40.63%)均比对照组要高(P<0.05)。结论 电化学发光法应用于乙型肝炎病毒感染患者血清标志物检测中的准确性相较于应用酶联免疫吸附法要高。