解毒化瘀汤合敏感抗生素治疗慢性支原体感染性盆腔炎30例

由于性传播疾病（STD）的流行，使感染性盆腔炎（PID）的病原体多样化、复杂化，尤其是支原体感染。目前对于慢性支原体感染性盆腔炎的治疗尚缺乏较理想的方法和药物，西医主要应用抗生素治疗，能暂时缓解症状，近期疗效比较明显，但容易复发，致使病程迁延。

用盆腔炎3号方和中药阴道灌洗方治疗支原体感染性盆腔炎的效果分析

目的:探讨用盆腔炎3号方和中药阴道灌洗方治疗支原体感染性盆腔炎的临床效果。方法:选取山西省中医药研究院于近期内接收的60例支原体感染性盆腔炎患者作为研究对象。采用随机数表法将这60例患者分成中药治疗组(n=30)与对比组(n=30)。为对比组患者使用阿奇霉素进行治疗,为中药治疗组患者使用盆腔炎3号方和中药阴道灌洗方进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果。结果:中药治疗组患者的治愈率为83.3%,对比组患者的治愈率为73.3%。与对比组患者相比,中药治疗组患者的治愈率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用盆腔炎3号方和中药阴道灌洗方治疗支原体感染性盆腔炎的临床效果较好。此疗法可作为临床上治疗支原体感染性盆腔炎的优选方法。

阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗感染性盆腔炎的疗效观察

目的观察阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗感染性盆腔炎的临床效果。方法根据入选及排除标准选取医院符合要求的支原体属感染性盆腔炎患者100例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组单纯采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合盆腔炎制剂(3号制剂)治疗,观察比较2组治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后血液动力学指标[搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、平均血流速度(Vmin)]情况。结果观察组治疗总有效率为96.0%,高于对照组的84.0%(P<0.05);治疗前后,2组PI、RI、Vmin水平比差异均无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为2.0%,低于对照组的12.0%(P<0.05)。结论阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎的临床疗效显著,不良反应发生率低,值得临床推广应用。

阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎的疗效观察

目的观察阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎的临床效果。方法选择我院2014年1月至2017年12月收治的支原体属感染性盆腔炎患者96例,随机分为两组各48例。对照组采用阿奇霉素治疗,干预组采用阿奇霉素联合盆腔炎3号方进行治疗,两组患者均治疗4周。治疗后观察两组的临床疗效、子宫血流动力学指标及不良反应发生率。结果干预组的总有效率显著高于对照组(95.83%vs.77.08%,P<0.05)。治疗后,两组的PI、RI和Vmin比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预组的不良反应发生率显著低于对照组(4.17%vs.18.75%,P<0.05)。结论采用阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎的疗效显著,可有效改善患者的子宫血流动力学指标,不良反应发生率低,具有较高的临床应用价值。

阿奇霉素联合妇康健合剂治疗支原体属感染性盆腔炎患者效果观察

目的探讨阿奇霉素联合妇康健合剂治疗支原体属感染性盆腔炎患者的临床效果。方法选取2016年2月至2018年1月我院妇科收治的支原体属感染性盆腔炎患者174例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组87例。对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加服妇康健合剂治疗。检测比较治疗前后两组患者外周血T细胞亚群水平及子宫血流动力学状况;比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的治疗总有效率(94. 25%)显著高于对照组(86. 21%),差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗4周后,两组患者外周血CD4^+、CD4^+/CD8^+、RI、PI、Vmin水平均显著提高,而CD8^+水平显著降低,观察组患者外周血CD4^+、CD4^+/CD8^+、RI、PI、Vmin水平均显著高于对照组,CD8^+水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者的不良反应发生率(8. 05%)与对照组(5. 75%)比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论阿奇霉素联合妇康健合剂治疗支原体属感染性盆腔炎患者临床效果显著,能有效提高患者的免疫功能,改善患者子宫血流动力学状况,促进康复,具有良好的治疗安全性。

妇炎康栓联合阿奇霉素和单纯阿奇霉素治疗支原体感染性盆腔炎的效果对比

目的对比分析支原体感染性盆腔炎患者应用单纯阿奇霉素与妇炎康栓联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法 94例支原体感染性盆腔炎患者随机分为单药组(47例)和联合组(47例)。单药组患者应用阿奇霉素治疗,联合组患者应用阿奇霉素与妇炎康栓联合治疗,对两组患者的临床疗效、外周血T细胞亚群变化及不良反应发生情况进行统计比较。结果在临床疗效方面,联合组患者高于单药组患者,比较差异显著(P<0.05)。联合组患者治疗后CD4+百分率、CD4+/CD8+值显著高于单药组患者,CD8+百分率显著低于单药组患者(P<0.05)。在不良反应方面,研究组患者稍低于单药组患者,但无显著性差异(P>0.05)。结论支原体感染性盆腔炎患者应用妇炎康栓联合阿奇霉素治疗的临床效果更加显著,不仅可以改善外周血T细胞亚群情况,还可以减少不良反应的发生。

阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎的临床疗效

目的探讨支原体属感染性盆腔炎患者采用阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗的临床效果。方法入选88例支原体属感染性盆腔炎患者,均于我院2018年2月至2019年4月所接诊患者,随机抽取组中44例,单以阿奇霉素进行治疗,归于对照组,余下44例在对照组基础上联合盆腔炎制剂进行治疗,归于观察组。比较两组患者并发症情况、整体治疗效果及血流动力情况(包括阻力指数、搏动指数、血流速度)。结果观察组患者阻力指数、搏动指数、血流速度均高于对照组;整体治疗效果高于对照组;观察组并发症发生率低于对照组;而其他指标对比(C反应蛋白水平、白细胞介素6、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α)均为观察组低于对照组(P<0.05)。结论支原体属感染性盆腔炎患者应用阿奇霉素联合盆腔炎制剂联合治疗,可提升综合治疗效果,有效率低患者在治疗中的并发症发生率,改善患者血流指数,促进患者康复。

阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎的临床疗效。方法:抽取74例支原体属感染性盆腔炎患者随机分组,研究组(n=37)应用阿奇霉素联合盆腔炎2号方剂治疗,对照组(n=37)单纯应用阿奇霉素治疗,对比两组临床疗效以及血流动力学指标。结果:(1)研究组血液流速、搏动指数、阻力指数均优于对照组(均P<0.01);(2)研究组治疗总有效率94.59%,高于对照组的78.38%(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎的临床疗效确切,并能纠正血流动力学,值得推广。

阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎对子宫血流动力学指标影响的比较

目的:探讨阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎对子宫血流动力学指标影响。方法:在医院2015年7月~2016年9月诊治的支原体属感染性盆腔炎患者中抽取78例作为研究对象,并使用随机抽签原则予以分组,治疗组(n=39)应用阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗,对照组(n=39)单纯应用阿奇霉素治疗,就两组血流动力学指标变化进行统计学分析。结果:治疗组搏动指数、阻力指数和血流速度分别是(2.39±0.14)、(0.84±0.03)、(0.58±0.02)cm/s,与对照组的(2.01±0.13)、(0.76±0.01)、(0.43±0.04)cm/s相比存在显著差异(均P<0.01)。结论:阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎的临床疗效肯定,对子宫血流动力学指标有正性影响,可借鉴。

阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎对子宫血流动力学指标影响的比较

目的:探讨阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎对子宫血流动力学指标的影响。方法:选取我院2016年3月~2017年4月96例支原体属感染性盆腔炎患者,按照就诊顺序分成观察组与对照组,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组予以阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗,对比两组临床效果、子宫血流动力学指标及不良反应。结果:观察组治疗后搏动指数、阻力指数、血液流速均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后总有效率与对照组比较显著提高(P<0.05);观察组不良反应总发生率与对照组比较显著降低(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎可明显改善子宫血流动力学指标,提高临床效果,减少不良反应,值得推广。

阿奇霉素+盆腔炎制剂治疗感染性盆腔炎的临床疗效评价与安全性分析

目的探究阿奇霉素+盆腔炎制剂治疗感染性盆腔炎的临床疗效评价与安全性。方法选取2015年02月~2019年04月本院接收的感染性盆腔炎患者60例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各30例,对照组行阿奇霉素治疗,观察组阿奇霉素+盆腔炎3号方治疗。比较两组疗效及不良反应发生率。结果观察组临床总有疗效为93.33%,高于对照组总有疗效73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药期间不良反应率为6.67%;对照组不良反应发生率为6.67%,组间对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素+盆腔炎制剂治疗感染性盆腔炎疗效显著,且不良反应少,体现临床用药有效性及安全性。

康妇灵胶囊联合阿奇霉素治疗支原体感染性盆腔炎的疗效观察

目的:观察用康妇灵胶囊联合阿奇霉素治疗支原体感染性盆腔炎的临床疗效。方法:选取2018年12月至2019年11月期间浙江省金华市义乌天祥医疗东方医院收治的90例支原体感染性盆腔炎患者为研究对象。按照入院顺序的先后将其等分为对照组和观察组。采用阿奇霉素对对照组45例患者进行治疗,采用康妇灵胶囊联合阿奇霉素对观察组45例患者进行治疗。治疗结束后,对比两组患者的临床疗效和治疗期间不良反应的发生情况。结果:与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率较高,P<0.05。治疗期间,两组患者头晕、嗜睡及呕吐等不良反应的总发生率相比,P>0.05。结论:采用康妇灵胶囊联合阿奇霉素对支原体感染性盆腔炎患者进行治疗可提高其疗效,且不会增加治疗期间其不良反应的发生率。

基于JAK2/STAT3信号通路调节miR-29对感染性盆腔炎大鼠的干预效果

目的探究基于内源性酪氨酸激酶2(JAK2)/转录激活子3(STAT3)信号通路调节微小RNA-29(miR-29)对感染性盆腔炎大鼠的干预效果。方法选取SPF级65只SD大鼠,15只为空白组,其余50只建立感染性盆腔炎模型,之后将建模成功45只大鼠随机分为模型组、下调组、上调组各15只。做miR-29转染,将10μl miR-29过表达慢病毒悬液、miR-29沉默慢病毒悬液分别注射于上调组、下调组大鼠胃组织中,空白组、模型组注入同剂量的蒸馏水灌胃,注射1 d后观察大鼠变化。结果与空白组相比,模型组、上调组、下调组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)、JAK2、STAT3水平升高,miR-29、超氧化物歧化酶(SOD)水平下降(P<0.05);与模型组相比,上调组miR-29、TNF-α、IL-6、MDA、JAK2、STAT3水平升高,SOD表达水平下降,下调组SOD水平升高,miR-29、TNF-α、IL-6、MDA、JAK2、STAT3表达水平下降(P<0.05);与上调组相比,下调组miR-29、TNF-α、IL-6、MDA、JAK2、STAT3水平下降,SOD水平升高(P<0.05)。结论下调miR-29可抑制感染性盆腔炎大鼠炎性反应,保护组织内膜的完整性,其作用机制可能与JAK2/STAT3信号通路相关。

阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗感染性盆腔炎的疗效及机制研究

目的探讨阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎的疗效及机制。方法收集2014年10月-2016年10月医院收治的支原体属感染性盆腔炎患者100例,分为对照组和观察组,各50例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在给予阿奇霉素的同时予盆腔炎3号方治疗,经治疗4周后,比较两组患者治疗疗效、血流动力学指标、不良反应、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,总有效率观察组为96.00%,显著高于对照组80.00%;不良反应发生率观察组为4.00%,显著低于对照组26.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后阻力指数、搏动指数及血液流速分别为0.86±0.03、2.42±0.09、(0.60±0.06)cm^3/s,与对照组无显著差异;两组患者治疗后血清hSCRP水平均有显著降低,且观察组优于对照组,血清IL-6、IL-8与TNF-α水平变化,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支原体属感染性盆腔炎患者采用阿奇霉素与盆腔炎制剂联合用药方案进行治疗可获良好的疗效,且可有效改善其子宫血流动力学指标,值得推广。

阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎对患者子宫血流动力学指标影响的比较

目的比较阿奇霉素联合盆腔炎制剂治疗支原体属感染性盆腔炎对患者子宫血流动力学指标的影响。方法选择医院2013年5月-2015年5月收治的66例支原体属感染性盆腔炎患者作为研究对象,将患者随机分为A组和B组,每组各33例;A组患者在服用阿奇霉素的基础上加盆腔炎2号方,B组患者在服用阿奇霉素的基础上加盆腔炎3号方;对两组患者治疗后的总有效率、不良反应发生率及血流动力学指标进行对比分析;采用SPSS18.0软件对数据进行统计分析。结果两组患者治疗后的总有效率均为97.0%、不良反应发生率均为6.1%,差异均无统计学意义;两组患者治疗后的搏动指数、阻力指数与平均血流速度比较,A组高于B组,但差异无统计学意义。结论阿奇霉素联合盆腔炎2、3号方治疗支原体属感染性盆腔炎,临床疗效理想,均可显著提高患者的预后水平,两种治疗方法均可在临床上推广运用。