感耦等离子体发射光谱法研究土壤-铁芒萁系统中稀土元素的分布、累积和迁移特征

用感耦等离子体发射光谱法 (ICP AES)测定了江西赣南地区非稀土矿区和 4处不同稀土矿区内 ,土壤 铁芒萁系统中La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Dy、Yb和Y的含量 ,并对其在土壤剖面层及铁芒萁植物体内的分布、迁移特征进行了研究 .结果表明 ,土壤剖面层的底土层含量最高 ,但表土层铈相对富集 .稀土元素总量 (ΣREE)在铁芒萁植物体内的分布规律是叶 >根 >茎 >叶柄 ,单一稀土元素的分布规律各异 ,La、Ce、Pr、Nd的分布规律表现为 :叶 >根 >茎 >叶柄 ;Sm和Gd在不同采样点表现为叶 >根 >茎 >叶柄或根 >叶 >茎 >叶柄 ;Dy、Yb和Y均有 3种不同的分布模式 :叶 >根 >茎 >叶柄、根 >叶 >茎 >叶柄及根 >茎 >叶 >叶柄 .稀土元素在铁芒萁体内的迁移过程中 ,发生了明显的分馏作用 ,茎、叶柄、叶中的重稀土相对贫乏 .

感耦等离子体发射光谱法测定原油中痕量铁镍铜钒

系统地试验了用感耦等离子体发射光谱同时测定原油中痕量元素Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ和Ｖ的多种前处理方法，制定出Ｈ２ＳＯ４、ＨＮＯ３分步炭化，５００℃灰化，ＨＣｌ＋ＨＮＯ３（ＶＨＣｌ∶ＶＨＮＯ３＝１∶１）溶解灰分的最佳分解方案。该方法的检出限为１．０～６．０μｇ／Ｌ，精密度好，ＲＳＤ（ｎ＝４）＜４．６％，加标回收率为９６．２％～１１１％。方法已应用于大庆、苏北、惠州等原油样品的分析。

感耦等离子体质谱法和发射光谱法测定卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微球中卡铂含量的研究

目的:建立感耦等离子体质谱和感耦等离子体发射光谱直接测定卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微球中卡铂含量的方法,并比较不同的样品前处理方法对测定结果的影响。方法:采用不同方法消化卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微球,分别采用感耦等离子体质谱法和感耦等离子体发射光谱法测定,考察方法的线性、精密度和回收率。结果:微波消化法能够完全消解卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微球;ICP-AES 法在0.5～10μg·mL^(-1)范围内线性良好,测定标准曲线为 Y=1003.959C+4.126,r=0.9999;仪器进样精密度2.10%,方法精密度为2.10%;平均加标回收率为97.5%±5.72%。ICP-MS 法0.2～20ng·mL^(-1)范围内线性良好,测定标准曲线为 Y=0.1254C+0.0042,r=0.9999;仪器进样精密度0.64%,方法精密度为1.56%;平均加标回收率为102.9%±4.29%。结论:采用微波消化样品的方法,ICP-AES 法和 ICP-MS 法均能比较准确地测定样品中铂含量,但两种方法适用的浓度范围不同,应根据样品浓度选择相应的方法进行含量测定。

感耦等离子体发射光谱法测定高纯氧化钇中的痕量稀土元素

本文采用国产WPG-100型一米光栅摄谱仪、GP3.5-D1型高频等离子体发生器、气动雾化器,以不去溶方式进样直接测定纯度为99.995%的氧化钇中十四个稀土杂质元素。其中除镨(17μg/g)和钸(7μg/g)外,测定下限均为0.3—3μg/g(以氧化物计)。当被测元素的含量为3—17μg/g时,相对标准偏差为2.3—7.3%(钸和镨除外)。样品用盐酸溶解,酸度和共存元素的影响很小,方法简便、快速。

感耦等离子体原子发射光谱法测定高纯铅中杂质元素的干扰研究

文章介绍了用ICP-AES法测定高纯铅中杂质元素时,Pb对分析元素的干扰情况。Pb对Ge、Mo、P、As、Fe、Bi、Mn有背景影响,对Sb产生谱线干扰。10mg/ml的Pb分别产生相当于0.235μg/ml As、0.750μg/ml、P、0.335μg/ml Mo和3.950μg/ml Sb的信号。

应用感耦等离子体发射光谱法测定矿石中的砷

本文研究了试样经硝酸和硫酸或氯酸钾和盐酸分解,用ICP发射光谱法测定矿石中砷的方法。通过实验选择了仪器最佳工作条件和分析线对,从各种不同基体成分回收试验结果得出回收率为92%以上。本方法的相对标准偏差在2%~4%之间,结果比较满意。

感耦等离子体原子发射光谱法测定锰钴镍合金中铁和铜

介绍了采用感耦等离子体原子发射光谱测定锰钴镍合金中Fe和Cu杂质元素的方法。实验了基体元素对分析元素的干扰情况,并计算出Mn对Fe的光谱干扰因子。经对模拟样品和实际样品分析表明方法可行。

粉末进样感耦等离子体发射光谱法测定土壤中多元素

报道了用载样瓶引进土壤粉末样到高频等离子炬进行发射光谱分析的方法，考察了仪器装置及分析测定条件，大气流清洗很好地克服了粉末进样的记忆效应。质量分数为１０^（－６）～１０^（－３）的２０个元素测定的ＲＳＤ（ｎ＝２０）为６．８％～１８％，检出限在１０^（－７）～１０^（－５）级。用土壤标样分析验证，其结果与标准值吻合较好。

用感耦等离子体原子发射光谱法测定工业合成盐酸中的砷含量

介绍用感耦等离子体原子发射光谱法代替现行标准中的砷斑法测定工业合成盐酸中的砷含量,并用一系列实验证明了该方法的可行性。

ICP感耦等离子体原子发射光谱法测定涂料中可溶性汞含量

通过选择电感耦合等离子体原子发射光谱仪的最佳工作条件,对内墙涂料中可溶性汞含量进行测定,分析结果满意。回收率在98.5％～101.0％之间,相对标准偏差RSD≤2.7％。与国标规定的方法相比,具有简便快捷的特点。汞的检出限为0.6mg/kg。

大气感耦射流等离子体加工中的电子温度及激发光谱研究

大气感耦射流等离子体加工作为新型超光滑表面加工技术,其高密度等离子体激发能力为充分激发反应气体,提高材料去除率提供了有力条件。利用发射光谱仪,对加工过程中大气感耦射流等离子体激发的400～1 000nm范围内的光谱进行了测量。并利用峰值明显,能级差较大的谱线计算电子温度。由于测量的谱线强度是等离子体发射系数沿弧长方向的积分值,且感耦射流等离子体具有回转对称性,因此可利用阿贝尔变换求取光谱发射系数,进而通过玻尔兹曼图谱法计算电子温度。计算结果表明由于趋肤效应和旋流进气的双重作用,处于加工区域的温度分布呈现出双峰形;随着距离增大,双峰效应逐渐减弱,温度分布趋于平滑。研究也表明随着加工距离的增大,等离子体边缘逐渐偏离局部热力学平衡状态,玻尔兹曼图谱法计算电子温度的适用性降低,导致等离子体边缘的温度拟合优度值逐渐降低。进一步对通入反应气体CF4后的等离子体光谱进行了研究,通入反应气体后的等离子体呈现鲜亮的蓝绿色,是由于激发反应气体后产生的位于400～650nm范围的带状光谱所致,分析表明谱图中的带状光谱为双原子分子C2谱带Swan Bands,而该双原子分子是感耦氩等离子体对碳源CF4的充分激发产生。

ICP-AES测定蜂胶中12种元素

采用全谱直读感耦等离子体发射光谱仪测定了蜂胶及蜂胶制品中的 1 2种元素 。

ICP-AES法测定中药川附子微量重金属元素

本工作采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法分析中药川附子中微量重金属元素。通过对潞党参标准样品的分析与ＡＡＳ法的结果比较，确定了方法的准确度。应用该法弄清了川附子炮制前后微量重金属的含量及其浓度变化情况，从而为川附子的开发与国际化提供了科学依据。

ICP-AES法直接测定金属钕、氧化钕中的稀土和非稀土杂质元素

建立了金属钕和氧化钕中 2 4个杂质元素的高频感耦等离子体原子发射光谱直接测定的方法。配制了 3组可混溶的多元素标准溶液 ,采用基体匹配法和多组分光谱拟合 ( MSF)技术以消除基体光谱干扰。测定元素的回收率为 96.8%～ 1 0 4 .0 % ,精密度为 0 .92 ( Ti) %～ 6.9( Ca) %

微波消化技术在原子光谱中的应用

本文简要介绍了微波消化技术的基本原理、设备及其特点,评述了它在原来吸收、感耦等离子体原子发光谱法中的应用情况。

烟气脱硫石膏粉化学物相分析

介绍了燃煤发电厂产出的烟气脱硫石膏粉中的化学组分分析方法。根据烟气脱硫石膏粉的特性,采用X射线能谱(EDS)仪对样品进行半定量分析,样品经过水洗去除50%的主成分后,不溶于水的物质用X射线衍射(XRD)仪进行定性分析,根据定性和半定量的分析结果,采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法、离子色谱(IC)法和重量法进行元素和组分的定量分析,综合分析结果,确定了烟气脱硫石膏粉是由82.2%CaSO4·0.5H2O,3.0%CaCO3,1.0%CaMg(CO3)2,11.1%SiO2,1.4%Al2SiO5和1.3%Fe2O3组成。

中药川附子微量重金属元素的分析研究

采用ICP -AES法分析中药川附子中 1 7种化学元素 (含重金属 )。通过对潞党参标准样品的分析并与AAS法的结果比较 ,确定了方法的准确度。应用该法弄清川附子用传统工艺炮制前后 ,微量重金属元素的含量及其浓度变化 。

中药川附子非金属元素分析

本文论述了川附子非金属元素的分析:用ICP—AES法测定S、P和Si;离子色谱法测定Cl、S、P;极谱法和HG-AFS法测定痕量砷;ICP-AES和荧光法测定硒;GB法测定氯、氟和碘。应用提出的方法弄清了川附子用传统工艺食盐-胆巴混合溶液炮制前后非金属元素的含量与浓度变化,从而为中药化学成分进一步研究增添新内容—非金属元素及检测方法。