芪贞慢咽宁颗粒HPLC指纹图谱

目的建立芪贞慢咽宁颗粒的HPLC指纹图谱。方法该药物甲醇提取液的分析采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;检测波长224 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。同时,将单味药材及其阴性对照与制剂指纹图谱进行对比,归属共有峰。结果 10批样品指纹图谱中标定了19个共有峰,相似度均大于0.97,均能在对应药材(女贞子、黄芪、木蝴蝶、白术)中得到归属,其中有4个色谱峰得到指认,分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、木蝴蝶苷B、白术内酯Ⅲ。结论该方法稳定可靠,可用于芪贞慢咽宁颗粒的质量控制。

基于木蝴蝶药材特征图谱研究其主要成分在芪贞慢咽宁颗粒工艺过程中的含量变化

目的:建立木蝴蝶药材指纹图谱;考察芪贞慢咽宁颗粒制备过程中,木蝴蝶的主要成分在工艺过程各阶段的含量变化。方法:采用HPLC法,Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长270 nm,柱温30℃;采用"中药指纹图谱相似度评价系统"确定共有峰;对芪贞慢咽宁颗粒水提浓缩、醇沉、浓缩、干燥各工艺阶段的提取液进行检测,计算木蝴蝶的主要成分含量。结果:指认了指纹图谱中15个共有峰,以木蝴蝶苷B峰为参比峰,10种木蝴蝶样品相似度与对照图谱相似度均大于0.95,多种木蝴蝶药材成分类型一致,含量差异较大。木蝴蝶中的6个主要成分在水提工序含量明显下降,2个主要成分在醇沉工序含量明显增高。不同密度水提液中木蝴蝶主要成分含量有明显差异,不同醇沉浓度对含量无明显影响。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为木蝴蝶的质量控制提供依据;这种基于药材特征图谱研究主要成分含量变化的方法可更好地指导制剂研究,提高有效成分转移率。

芪贞慢咽宁颗粒微生物限度检查法的建立及方法学验证

目的建立芪贞慢咽宁颗粒微生物限度检查的方法并进行验证。方法按2015年版《中国药典》,以金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌,黑曲霉菌和大肠埃希菌,对芪贞慢咽宁颗粒进行微生物限度检查方法学验证试验。结果规定条件下培养,3个批次制剂五种阳性菌回收率均高于70%,证明无抑菌现象。3个批次制剂试验组和阳性对照组有菌生长,而阴性对照未出现。结论本品对需氧菌和霉菌、酵母菌计数方法为平皿法;控制菌检查可采用常规法检验。该方法用于芪贞慢咽宁颗粒的质量控制有效、可行。

芪贞慢咽宁颗粒的质量标准研究

目的建立芪贞慢咽宁颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、女贞子进行鉴别，采用高效液相色谱法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、木蝴蝶苷B的含量。用C18柱（4．6mm×250mm，5μm）。毛蕊异黄酮葡萄糖苷：流动相为乙腈-0．1％甲酸（16：84），检测波长260nin。特女贞苷：流动相为乙腈-水（18：82），检测波长224nm。木蝴蝶苷B：流动相为甲醇-0．1％磷酸（38：62），检测波长276nm。结果黄芪、女贞子的薄层色谱特征斑点分离清晰，阴性无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、木蝴蝶苷B分别在0．0534-1．0671μg，0．193～3．865μg，0．0646—1．292μg线性关系良好，回收率分别为99．22％、97．50％、101．17％，RSD分别为O．99％、1．65％、1．10％。结论该方法操作简便、准确可靠、专属性强，可用于芪贞慢咽宁颗粒的质量控制。

慢咽宁袋泡茶质量标准研究

采用显微特征鉴定法鉴别了慢咽宁袋泡茶中的太子参、玄参和蒲公英 ;采用薄层色谱法对麦冬、蒲公英、浙贝母进行鉴别 ;并采用酸性染料比色法测定了浙贝总生物碱的含量。为全面控制该制剂的质量提供了依据。

中药复方制剂慢咽宁治疗慢性咽炎药效学研究

目的:观察中药复方制剂慢咽宁的药效学作用。方法:建立急性、亚急性、慢性炎症动物模型并分组给药,观察药物对引起慢性咽炎的常见细菌的抑制作用。结果:慢咽宁高剂量(12g生药/kg)能够抑制毛细血管通透性增高和足跖炎症肿胀;慢咽宁高、中剂量(8、4g生药/kg)能抑制炎症后期纤维组织增生和肉芽肿的形成;对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、乙型链球菌和绿脓杆菌有不同程度的抑制作用,最小抑菌浓度(MIC)介于4～32mg/ml之间。结论:慢咽宁对急性、亚急性和慢性炎症都有不同程度的抑制作用。

中药慢咽宁汤治疗慢性颗粒性咽炎疗效分析

对象 :研究和评价中药慢咽宁汤治疗慢性颗粒性咽炎的近、远期疗效 ,提高临床治疗效果。方法 :2 2 0例患者随机分为 2组 ,治疗组 12 8例 ,应用自拟中药慢咽宁汤加超声雾化吸入治疗 ,对照组92例 ,应用CO2 激光加超声雾化吸入治疗 ,并将其数据进行统计学处理。结果 :治疗组有效率 96 1% ,复发率 9 4 % ;对照组有效率 89 1% ,复发率 19 6%。两组之间的近期疗效差异具有显著性意义 (p <0 0 5 ) ;远期疗效差异具有非常显著性意义 (p <0 0 1)。结论 :中药慢咽宁汤能明显控制慢性颗粒性咽炎的临床症状 ,提高治疗效果 ,显著地降低复发率。

蒡芩慢咽宁滴丸中黄芩苷的溶出度测定

目的:对蒡芩慢咽宁滴丸中黄芩苷进行了溶出度测定,以考察其内在质量。方法:应用转篮法,以高效液相色谱法(HPLC)测定蒡芩慢咽宁滴丸中黄芩苷的含量为指标,对蒡芩慢咽宁滴丸中黄芩苷进行溶出度测定。结果:以含0.5%十二烷基硫酸钠的蒸馏水溶液为溶剂,转速100 r.min-1,经45 min,溶出度为标示量的70%以上。结论:溶出度测定是控制中药复方制剂内在质量的一种可行的方法。

HPLC法测定芪贞慢咽宁颗粒中木蝴蝶苷B

目的：建立HPLC法测定芪贞慢咽宁颗粒中木蝴蝶苷B。方法采用Kromasil 100-5 C18色谱柱（250 mmx4.6 mm，5μm），流动相甲醇–0.1%磷酸（38∶62），检测波长276 nm，体积流量1.0 mL/min，柱温30℃，进样量5μL。结果木蝴蝶苷B在0.0646-1.2920μg与峰面积线性关系良好。木蝴蝶苷B平均回收率为100.67%，RSD值为1.12%。结论本法测定快速、结果准确、重复性好、专属性强，可用于测定芪贞慢咽宁颗粒中木蝴蝶苷B。

微波热凝与慢咽合剂联合治疗慢性肥厚性咽炎30例疗效观察

目的:观察微波热凝与慢咽合剂联合治疗慢性肥厚性咽炎的临床疗效。方法:选择慢性肥厚性咽炎患者60例,随机分为2组,微波热凝加慢咽合剂组(治疗组)采用微波热凝治疗后,加服慢咽合剂;微波热凝组(对照组),仅采用微波热凝治疗,治疗结束后2周评定疗效。结果:2组临床疗效经Ridit分析,治疗组优于对照组,差异有非常显著性意义(u=3.1684,P<0.01);对自觉症状的影响,治疗组患者咽异物感明显比对照组轻,差异有显著性意义(P<0.05);对咽部病损的影响,治疗组改善咽部淋巴滤泡增生优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);随访半年,治疗组复发率低,远期效果好。结论:微波热凝与慢咽合剂联合治疗慢性肥厚性咽炎可以明显提高疗效,其消除咽异物感及咽部淋巴滤泡增生与慢咽合剂具有祛瘀化痰、利咽散结的作用有关。

微波热凝结合慢咽合剂对慢性肥厚性咽炎咽黏膜病理组织学的影响

目的观察微波热凝与慢咽合剂联合治疗对慢性肥厚性咽炎患者咽黏膜病理组织学的影响。方法慢性肥厚性咽炎患者120例,随机分为两组,治疗组62例,先予微波热凝治疗,然后加服慢咽合剂;对照组58例,仅采用微波热凝治疗。所有患者均分别在治疗前及治疗结束后2周取同一部位咽黏膜组织作病理组织学检查,并评定临床疗效。结果治疗组治疗后咽黏膜组织的炎性细胞浸润程度明显轻于对照组,伴纤维组织增生,较少出现淋巴组织增生或淋巴滤泡形成,而对照组常伴有淋巴组织增生及淋巴滤泡形成。治疗组疗效明显优于对照组(P=0.001),复发率明显低于对照组(P=0.005)。结论微波热凝与慢咽合剂联合治疗慢性肥厚性咽炎可明显减轻咽黏膜的炎性细胞浸润程度,临床疗效显著。

蒡芩慢咽滴丸中黄芩苷的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定蒡芩慢咽滴丸中黄芩苷含量的方法。方法采用十八烷基键合硅胶色谱柱（250mm×4.6 mm，5μm），以甲醇-0.2%磷酸溶液（45∶55）为流动相，流速为1.0 ml·min^-1，检测波长为280 nm。结果黄芩苷的线性范围为0.23-1.14μg（r=0.999 5），平均回收率（n=6）为100.05%（RSD=0.84%）。结论该方法简单、迅速、可靠。

微波热凝联合慢咽合剂治疗慢性肥厚性咽炎疗效观察及对咽部病损组织PCNA表达的影响

目的:观察微波热凝联合慢咽合剂治疗慢性肥厚性咽炎的临床疗效及对咽部病损组织增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法:将70例慢性肥厚性咽炎患者,随机分为2组各35例。微波热凝加慢咽合剂组(简称治疗组),采用微渡热凝治疗后,加服自拟的慢咽合剂治疗;单纯微波热凝组(简称对照组),仅采用微波热凝治疗。观察2组临床疗效及症状改善情况;2组分别在治疗前及治疗结束后2周作PCNA测定。结果:2组临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组在消除咽异物感及咽部淋巴滤泡增生方面明显优于对照组(P<0.05);2组治疗后PCNA表达阳性率均明显低于治疗前,差异有非常显著性意义(P<0.01),治疗组治疗后PCNA表达亦明显低于对照组,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:微波热凝联合慢咽合剂治疗慢性肥厚性咽炎可抑制咽部病损组织的细胞增殖特性,从而降低咽部病损组织的PCNA表达,临床疗效显著。

针药结合治疗慢性咽炎60例疗效观察

目的:观察针药结合治疗慢性咽炎的疗效。方法:对100例慢性咽炎患者,随机分为针药结合治疗组(针刺加慢咽舒柠治疗和药物对照组)(口服慢咽舒柠治疗)。结果:治疗组总有效率98.3%,对照组总有效率77.5%。两组总有效率比较有统计学意义,P<0.01。

正交试验设计优选慢咽片水提工艺

目的优选慢咽片中水提工艺。方法采用正交试验设计,以浸膏得率、甘草酸铵含量为指标,优选提取工艺。结果最佳水提工艺为加水量14倍,提取3次,每次1.5 h。结论该提取工艺条件稳定、可行、重复性好,有利于慢咽片优化工艺参数,保证产品质量。

慢咽舒宁联合康复新雾化吸入治疗慢性咽喉炎的临床观察

目的 探讨慢性咽喉炎给予慢咽舒宁联合康复新雾化吸入治疗对疗效、声学参数指标及症状积分的影响。方法 选择本院2015年3月至2018年8月收治的110例慢性咽喉炎患者,按随机数表法分为两组,各55例。对照组给予雾化吸入治疗,观察组给予慢咽舒宁联合康复新雾化吸入治疗,比较两组治疗效果、声学参数指标及症状积分。结果 治疗2周后,观察组治疗总有效率比对照组高(96.36%比83.64%),症状积分、声门噪声能量(NNE)、振幅微扰(Shimmer)、基频微扰(Jitter)、基频(FO)均较对照组低,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 慢性咽喉炎患者给予慢咽舒宁联合康复新雾化吸入治疗,有效改善患者声学参数指标,降低症状积分且疗效显著,促进患者康复。