间期荧光原位杂交技术检测慢性淋巴细胞白血病12三体和11q23缺失

目的研究慢性淋巴细胞性白血病（CLL）12三体（＋12）和11q23缺失[del（11q23）]的异常情况。方法分别应用12号着丝粒探针和位于11q23的序列特异性DNA探针ATM，对30例初发的CLL患者进行间期荧光原位杂交（I-FISH）检测，并和常规细胞遗传学检测结果进行比较。结果30例CLL患者中，常规细胞遗传学检测出4例（13．3％）有染色体异常，I-FISH检测出8例（26．7％）有染色体异常，其中5例＋12，3例del（11q23）。结论FISH技术是检测CLL患者染色体基因组异常的有效手段，＋12，11q-在B—CLL的预后意义有待进一步探讨。