拉米夫定治疗慢性乙型肝炎妊娠患者安全性观察

目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎妊娠患者的安全性。方法选择妊娠期慢性乙型肝炎女性患者45例作为观察对象,不进行任何治疗者设为对照组共21例,口服拉米夫定治疗者设为观察组共24例,观察比较两组患者的分娩方式、母婴并发症(流产、早产、新生儿窒息、死胎和胎儿畸形)、宫内感染、新生儿一般情况和智能发育情况。结果治疗组和对照组患者自然分娩各21例和19例,剖宫产3例和1例,对照组流产1例;观察组患者所产新生儿Apgar评分为(9.07±0.19),对照组为(8.90±0.21),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组均无早产、新生儿窒息、死胎和胎儿畸形等并发症发生。观察组宫内感染率为4.17%,对照组为30.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者所产新生儿外观发育正常,智能发育水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉米夫定治疗能有效降低慢性乙型肝炎妊娠患者新生儿宫内感染率,对患者及所生新生儿并无不良影响。

多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗中晚期妊娠合并慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗中晚期妊娠合并慢性乙型肝炎的疗效。方法将80例中晚期妊娠合并慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组(n=41)和对照组(n=39)。治疗组给予多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗。对照组采用三磷腺苷、辅酶A、肌苷联合治疗。比较两组患者治疗总有效率及治疗后肝功能指标的差异。结果治疗组与对照组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=7.868,P<0.05)。治疗后,丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素水平组间比较差异均有统计学意义(t值分别为2.254、2.071、3.234,P值均小于0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗中晚期妊娠合并慢性乙型肝炎有较好疗效。

替诺福韦酯治疗妊娠慢性乙型肝炎患者的疗效

目的分析替诺福韦酯治疗妊娠慢性乙型肝炎患者的疗效。方法选取2015年4月至2018年10月医院感染科收治的66例妊娠慢性乙型肝炎患者,随机分为对照组32例和试验组34例。对照组给予替比夫定治疗,试验组给予替诺福韦酯治疗,比较两组谷丙转氨酶(ALT)水平、ALT复常率、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、母婴阻断成功率及不良反应发生率。结果治疗后,试验组ALT水平低于对照组,ALT复常率、HBV-DNA转阴率及母婴阻断成功率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替诺福韦酯治疗妊娠慢性乙型肝炎患者的效果显著,可成功阻断母婴传播。

替比夫定治疗妊娠慢性乙型肝炎患者生育子女远期疗效与安全性研究

研究分析替比夫定治疗妊娠慢性乙型肝炎患者生育子女远期疗效与安全性。方法:将60例妊娠妊娠慢性乙型肝炎患者根据患者意愿分为对照组与观察组,各30例。观察组使用替比夫定(LdT)治疗,对照组实行常规治疗,对比两组患者治疗后的疗效。结果:观察组的妊娠率高于对照组,流产率与未孕率低于对照组;新生儿宫内HBsAg感染率低于对照组,抗-HBs产生率高于对照组,产前、产后7个月的HBV DNA与ALT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用LdT治疗妊娠慢性乙型肝炎,可有效提高患者妊娠率、新生儿抗-HBs产生率,降低流产率、未孕率、HBV DNA与ALT,阻断新生儿宫内HBsAg感染。

替诺福韦酯治疗妊娠慢性乙型肝炎患者的有效性研究

探究替诺福韦酯治疗妊娠慢性乙型肝炎患者的临床效果,并分析其临床应用价值。方法:本次研究中的实验对象均抽选2017年9月至2019年12月时间段在本院接受诊治的妊娠慢性乙型肝炎患者,人数为48例,依据单盲分组方式对实验对象进行分组,参照组应用替比夫定开展治疗,研究组应用替诺福韦酯对患者开展治疗,对两组患者临床指标以及不良反应发生率进行对比。结果:治疗后,研究组患者谷丙转氨酶水平与参照组进行比较存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义;参照组不良反应发生率8.3%(2/24),研究组未出现不良反应,其不良反应发生率为0.0%;两组数据对比无显著差异(P>0.05)。结论:妊娠慢性乙型肝炎患者应用替诺福韦酯治疗方式,可改善患者谷丙转氨酶水平,降低患者出现不良反应发生的概率,对患者的临床治疗具有重要价值。

替诺福韦酯治疗妊娠慢性乙肝患者的疗效及母婴阻断效果研究

目的研究替诺福韦酯治疗妊娠慢性乙型肝炎(乙肝)患者的疗效及母婴阻断效果。方法90例妊娠慢性乙肝患者,随机分为观察组与对照组,各45例。对照组采取常规保肝治疗,观察组实施替诺福韦酯治疗。对比两组服药前、服药第5周、分娩前的谷丙转氨酶(ALT)、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平;婴儿在出生时、出生7个月、出生12个月的血清乙肝表面抗原(HBsAg)(+)、HBV-DNA≥100 IU/ml情况。结果服药前,两组ALT、HBV-DNA水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);服药5周及分娩前,两组ALT、HBV-DNA水平均较本组服药前降低,且观察组降低程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组婴儿出生时、出生7个月、出生12个月的血清HBsAg(+)例数分别为1例(2.22%)、0例(0)、0例(0);出生时、出生7个月、出生12个月的HBV-DNA≥100 IU/ml例数分别为0例(0)、0例(0)、0例(0)。对照组婴儿出生时、出生7个月、出生12个月的血清HBsAg(+)例数分别为6例(13.33%)、6例(13.33%)、6例(13.33%);出生时、出生7个月、出生12个月的HBV-DNA≥100 IU/ml例数分别为7例(15.56%)、5例(11.11%)、5例(11.11%)。观察组的母婴传播阻断率高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论应用替诺福韦酯治疗妊娠慢性乙肝患者效果良好,可以较好阻断母婴传播,降低婴儿乙肝病毒感染率,安全可靠。

全程健康教育联合产房内综合干预对妊娠合并慢性乙型肝炎孕妇治疗依从性、妊娠结局及新生儿HBV感染率的影响

目的探讨全程健康教育联合产房内综合干预对妊娠合并慢性乙型肝炎孕妇治疗依从性、妊娠结局及新生儿HBV感染率的影响。方法选择2015年3月-2017年3月住院分娩并经检测确诊为慢性乙型肝炎的孕妇100例,按照随机数字表分为研究组和对照组,每组50例。对照组患者给予产科常规护理,研究组患者给予全程健康教育和综合干预。观察两组患者的治疗依从性、妊娠结局、新生儿HBV感染率和母乳喂养率。结果研究组孕妇的治疗依从率显著高于对照组(χ~2=7.110,P<0.05)。研究组孕妇的肝功能异常发生率、剖宫产率、产后出血发生率均明显低于对照组(均P<0.05)。研究组新生儿HBV感染率和HBV DNA阳性率均显著低于对照组(均P<0.05),3个月和全程母乳喂养率均显著高于对照组(均P<0.05)。结论全程健康教育联合产房内综合干预能显著提高妊娠合并HBV孕妇的治疗依从性,改善妊娠结局,降低新生儿HBV感染率。

计划性健康教育模式对妊娠合并HBV患者抗病毒治疗依从性的影响

目的:探讨行抗病毒治疗的妊娠合并慢性乙型肝炎(HBV)患者接受计划性健康教育干预对其心理状态及治疗依从性的影响.方法:选取2012年5月~2015年4月我院接收的妊娠合并慢性乙型肝炎患者74例为本次研究对象,按照分层法将其划分为对照组、实验组,分别行常规宣教、计划性健康教育干预,对比两组疗效.结果:实验组行计划性健康教育干预后治疗依从率(97.30%vs81.08%)较对照组高,抑郁评分(分:42.47±9.63vs 51.14±10.59)、焦虑评分(分:43.12±9.54vs 50.59±10.59)均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:妊娠合并慢性乙型肝炎患者在行抗病毒治疗时,强化计划性健康教育干预,能有效调整其心理状态,提高其治疗依从性,值得临床积极借鉴.

妊娠合并乙型肝炎病毒感染孕妇妊娠结局分析

目的:探讨妊娠合并乙型肝炎病毒(HBV)感染对妊娠结局的影响。方法:采用回顾性方法分析2005年1月～2008年12月期间湖州市妇幼保健院221例妊娠合并HBV感染孕妇的妊娠结局。结果:①3组孕妇妊娠合并症比较:慢性乙型肝炎组(ALT异常者)中,胎膜早破、妊娠期高血压疾病、产后出血、胎儿宫内窘迫发生率分别为23.3%、25.6%、20.9%和32.6%,与HBV携带组、正常对照组发生率比较,P<0.05。②3组胎儿围生期结局比较:慢性乙型肝炎组(ALT异常者)中,死胎、早产、低出生体重儿、新生儿窒息发生率分别为11.6%、20.9%、16.3%和27.9%,与HBV携带组、正常对照组发生率比较,P<0.05。结论:妊娠合并HBV感染易使胎膜早破、妊娠期高血压疾病、产后出血、胎儿宫内窘迫发生率增高,并使死胎、早产、低出生体重儿、新生儿窒息发生率升高。肝功能异常对上述症状的发生有显著影响。