慢性前列腺炎合并性功能障碍患者的心理健康情况研究

目的:研究慢性前列腺炎合并性功能障碍患者的心理健康情况,从而了解慢性前列腺炎合并性功能障碍患者的心理需求。方法:将2012年1月至2013年1月到我院泌尿外科就诊的慢性前列腺炎患者201例,按照是否合并性功能障碍分为试验组101例,对照组100例,选取90项症状自评量表(SCL-90)、采用汉密尔顿焦虑量表(HAS)和汉密尔顿抑郁量表(HDS)分别对两组进行评定。结果:试验组在汉密尔顿焦虑量表(HAS)和汉密尔顿抑郁量表(HDS)分中都高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.01),并且HAS、HDS评分越高性功能障碍越严重。在90项症状自评量表(SCL-90)中试验组躯体化、强迫、人际关系敏感、抑郁、焦虑、敌对、偏执、精神病性项目评分中分值都大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:分析慢性前列腺炎合并性功能障碍患者心理健康情况和个性特征,了解其心理需求,有针对性的进行心理护理,有助于改善患者的身心健康,值得推广。

慢性前列腺炎合并性功能障碍患者SCL-90调查及其心理干预

目的:探讨心理干预应用在慢性前列腺炎合并性功能障碍患者中对症状自评量表(SCL-90)各因子的影响。方法:对我院就诊的78例慢性前列腺炎合并性功能障碍患者开展心理干预措施,采用SCL-90量表进行调查,观察心理干预对患者的影响。结果:患者治疗后症状自评量表评分其中躯体化(1.66±0.19)分,强迫症状(1.44±0.17)分,人际关系(1.41±0.18)分,焦虑(1.81±0.34)分,抑郁(1.69±0.25)分,恐怖(1.13±0.21)分,偏执(1.24±0.16)分,敌对(1.01±0.11)分,精神病性(1.34±0.22)分,其他(1.43±0.23)分,同治疗前比较统计学分析显示差异具有统计学意义(t=19.8748、6.2428、6.4291、12.0147、11.7154、5.1469、10.1706、9.3522、11.7451、10.4746;P<0.05)。患者治疗后焦虑自评量表评分(47.28±3.0)分,抑郁自评量表评分(43.76±3.17)分,NIH-CPSI评分(10.32±2.08)分,IIEF-5评分(18.37±1.45)分,同治疗前比较统计学分析显示差异具有统计学意义(t=15.4093、16.4215、8.2473、24.7599,P<0.05)。结论:采用心理干预应用在慢性前列腺炎合并性功能障碍患者中可以有效地改善患者心理状态,减轻患者负性心理压力,提升临床治疗效果,值得在临床上推广应用。

温肾助阳汤治疗肾阳虚型慢性前列腺炎合并性功能障碍的疗效及对前列腺液白细胞计数和卵磷脂小体计数的影响

目的观察温肾助阳汤治疗肾阳虚型慢性前列腺炎(CP)合并性功能障碍(SD)的临床疗效及对前列腺液白细胞计数(WBC)和卵磷脂小体(SPL)计数的影响。方法将104例肾阳虚型CP合并SD患者按照随机数字表法分为2组,对照组52例予盐酸坦索罗辛缓释胶囊口服治疗,治疗组52例在对照组治疗基础上加温肾助阳汤,疗程均为8周。比较2组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、国际勃起功能指数问卷-5(IIEF-5)、前列腺炎相关的性功能障碍评分表(PSFI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,以及前列腺液WBC、SPL计数变化,并统计比较2组总有效率。结果治疗后,2组NIH-CPSI各项评分及总分、PSFI评分、HAMA评分、HAMD评分及前列腺液WBC均较本组治疗前降低(P<0.05),IIEF-5评分和前列腺液SPL计数均较本组治疗前升高(P<0.05),且2组组间比较差异也均有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率96.15%(50/52),对照组总有效率75.00%(39/52),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论温肾助阳汤治疗肾阳虚型CP合并SD有较好的临床疗效,能降低前列腺液WBC,提高SPL计数。

温肾助阳汤治疗肾阳虚型慢性前列腺炎合并性功能障碍的临床观察

目的:探讨温肾助阳汤治疗肾阳虚型慢性前列腺炎合并性功能障碍的临床效果。方法:选取134例肾阳虚型慢性前列腺炎合并性功能障碍患者,随机分为对照组和观察组,每组67例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合温肾助阳汤治疗。对两组患者临床疗效、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分、前列腺炎相关的性功能障碍评分表(PSFI)评分、国际勃起功能指数问卷-5(IIEF-5)评分、中医证候评分进行评定,观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为95.52%(64/67),高于对照组的85.07%(57/67),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIH-CPSI评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者PSFI评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者IIEF-5评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者中医证候评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为5.97%(4/67),观察组不良反应发生率为8.96%(6/67),两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:温肾助阳汤可提高肾阳虚型慢性前列腺炎合并性功能障碍治疗效果,改善性功能障碍,降低中医证候评分,安全可靠。

他达拉非片降阶梯治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的效果分析

目的探究他达那非片降阶梯治疗应用于慢性前列腺炎勃起功能障碍中的效果。方法随机选取2021年9月—2023年9月江阴市人民医院泌尿外科收治的70例慢性前列腺炎合并勃起功能障碍患者为研究对象,根据不同治疗方法分为参照组(35例,常规治疗)和研究组(35例,他达那非片降阶梯治疗)。比较两组的治疗有效率、前列腺炎症状指数、国际勃起功能指数-5、勃起硬度、前列腺小体外泄蛋白水平、阴茎血流动力学指标。结果研究组治疗总有效率为97.14%(34/35),高于参照组的82.86%(29/35),差异有统计学意义(χ^(2)=3.968,P=0.046)。治疗后,研究组前列腺炎症状指数低于参照组,国际勃起功能指数-5与勃起硬度评分高参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组前列腺小体外泄蛋白水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组阻力指数、舒张末期流速高于参照组,收缩期峰值流速低于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论应用他达那非片降阶梯治疗慢性前列腺炎伴勃起功能障碍,具有明显的临床应用价值。

他达拉非片在慢性前列腺炎合并男性勃起功能障碍治疗中的效果评价

他达拉非片在慢性前列腺炎合并男性勃起功能障碍治疗中的效果评价。方法 对收治的慢性前列腺炎合并男性勃起功能障碍患者予以治疗研究,对照组接受常规治疗,观察组联合他达拉非片治疗,对比患者治疗结果。结果 较对照组,观察组的临床综合治疗有效率、满意率较高;患者治疗后的不良反应发生率较低,临床的体征、身心、生活质量指标改善结果较好。结论 他达拉非片可以有效治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍患者疾病,可推广。

慢性前列腺炎合并勃起功能障碍研究进展

慢性前列腺炎(CP/CPPS)是泌外男科常见慢性疾病,多发于中青年男性,临床表现为下尿路症状(LUTS)与盆腔疼痛,部分伴发性功能障碍,包括不育以及勃起功能障碍(ED)、早泄(PE)等。CP/CPPS合并ED近些年逐渐成为临床关注重点,其发病机制目前尚未阐述明确,一般考虑与解剖结构、心理因素、神经内分泌因素、炎症反应、LUTS等有关。当前CP/CPPS合并ED的治疗方案还未确定,但是西医药在治疗该疾病引发的LUTS、盆腔疼痛及勃起硬度等疗效明显,此外,我国传统医学在治疗CP/CPPS合并ED等方面疾病具有较久的历史,且效果明显。本文主要就慢性前列腺炎合并勃起功能障碍流行病学、发病原因机制以及中西医治疗概况进行综述。

复方玄驹胶囊联合他达拉非降阶梯治疗对Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍患者的效果观察

目的探讨他达拉非降阶梯联合复方玄驹胶囊在Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)合并勃起功能障碍(ED)患者中的应用价值。方法选取2021年6月—2023年6月新泰市妇幼保健计划生育服务中心收治的124例Ⅲ型CP合并ED患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各62例。对照组采用他达拉非降阶梯治疗,观察组在对照组基础上采用复方玄驹胶囊治疗。对比两组患者的病情改善情况、勃起功能、阴茎血流动力学及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组慢性前列腺炎症状指数、前列腺炎相关的性功能障碍评分表评分均低于对照组,国际勃起功能指数问卷、勃起质量量表、勃起硬度评分均高于对照组,收缩期峰值流速慢于对照组,舒张末期流速快于对照组,阻力指数高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论他达拉非降阶梯联合复方玄驹胶囊可增强Ⅲ型CP合并ED患者的治疗效果,加快病情改善,增强勃起功能与阴茎血流动力学,且不良反应少。

他达那非片降阶梯治疗Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效观察

实验将针对患有Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的患者进行对比治疗,对应用他达那非片降阶梯治疗的实际效果做出统计分析。方法 在2021年6月至2023年6月期间,我们对100例同时患有Ⅲ型慢性前列腺炎及勃起功能障碍的患者进行了研究,这些患者均在我院接受治疗。研究对象被随机分配至两组,一组作为对照组,接受了坦索罗辛联合双石通淋疗法的标准治疗,而另一组(观察组)在此基础上增加了他达那非片的降阶梯疗法。对比分析了两组的疗效。结果 治疗初期、1个月后还是2个月后,两组的SDS、SAS、IIEF-5和NIH-CPSI评分无显著性差异。然而,经过3个月的治疗,观察组的各项指标改善明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组治疗后的TNF-α和IL-6水平分别为(2.41±0.84)ng/mL和(42.82±4.31)ng/mL,显著低于对照组,同样具有统计学差异(P<0.05)。结论 应用他达那非片降阶梯治疗法有助于缓解Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍患者的病情,改善患者的心理状态,值得推广。

基于数据挖掘技术探讨中药治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍用药规律

目的:基于数据挖掘技术探讨中药治疗慢性前列腺炎(CP)伴性功能障碍的用药规律。方法:检索中国知网(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据知识服务平台(Wanfang)、中国生物医学文献数据库(CBM)中中药治疗CP伴性功能障碍的临床文献,时限为从建库至2023年11月5日,运用Excel软件统计中药使用频次、性味、归经及功效,SPSS statistic26进行关联规则分析,SPSS Modeler18行聚类分析。结果:纳入52篇文献,包括59个中药处方,涉及中药158味。药物使用总频次为626次,使用频次≥10次的药物有车前子、柴胡、黄柏、淫羊藿、丹参、茯苓、甘草、山萸肉、菟丝子、赤芍等。药性排前3的依次是寒、温、平性。药味排前3的依次是甘、苦、辛味。归经排前3的依次是肝、肾、脾经。功效使用频次排前6的依次是补虚药、活血化瘀药、清热药、利水渗湿药、理气药及收涩药。关联规则分析得到置信度及支持度最高的为熟地黄、山药、山萸肉组合。通过聚类分析挖掘出3种组方,分别适合于肾阴阳两虚证、肝郁脾虚夹湿热证、湿热夹瘀证。结论:临床治疗CP伴性功能障碍常使用车前子、柴胡、黄柏、淫羊藿、丹参等中药,以补虚活血、清热利湿、理气为主,符合该病肾虚肝郁、湿热瘀滞的主要病机。

慢性前列腺炎患者继发性功能障碍的临床特征分析

目的探讨慢性前列腺炎患者继发性功能障碍的临床特征及其影响因素。方法选取2019年1月至2022年12月儋州市人民医院收治的497例慢性前列腺炎患者作为研究对象。根据是否继发性功能障碍分为观察组(n=202)和对照组(n=295),比较两组的临床资料,分析慢性前列腺炎患者继发性功能障碍的临床特征及相关影响因素。结果两组体重指数(BMI)、吸烟史、婚姻状况、临床分型、前列腺压痛/钙化、前列腺液检测、性激素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组年龄、无节制性生活、病程、饮酒史及盆底肌肉紧张占比比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、国际勃起功能指数问卷表-5(IIEF-5)评分显著高于对照组,合并有焦虑、抑郁占比更高,中国早泄患者性功能评分表-5(CIPE-5)评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,年龄、病程、病情严重程度、饮酒史、前列腺液白细胞计数(>10/HP)、盆底肌肉紧张、抑郁、焦虑是慢性前列腺炎继发性功能障碍的影响因素(P<0.05),且NHI-CPSI评分高、长病程、盆底肌肉紧张及焦虑是慢性前列腺炎继发性功能障碍的独立危险因素(P<0.05)。结论慢性前列腺炎继发性功能障碍患者多有年龄大、病程长、病情较严重、喜饮酒的特点,且症状严重程度、盆底肌肉紧张度、精神焦虑是慢性前列腺炎继发性功能障碍的独立危险因素。

中西医结合治疗慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的临床效果

目的探讨中西医结合治疗慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的效果。方法选取伴有勃起功能障碍的慢性前列腺炎患者100例,分为两组,各50例。统计分析两组病情程度、勃起功能障碍程度、抑郁程度、焦虑程度、前列腺小体外泄蛋白、临床疗效、不良反应发生情况。结果中西医结合治疗组患者的症状影响、排尿症状、疼痛症状、生活质量评分及NIH-CPSI总分、MADRS评分、SAS评分、前列腺小体外泄蛋白水平均低于西医治疗组(P<0.05),IIEF-5评分、总有效率高于西医治疗组(P<0.05)。结论伴有勃起功能障碍的慢性前列腺炎治疗中中西医结合综合治疗的临床效果较好。

复方玄驹胶囊对慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效观察

目的:观察复方玄驹胶囊对慢性前列腺炎合并勃起功能障碍(ED)的治疗效果及安全性。方法:132例慢性前列腺炎伴发ED患者,治疗前行NIH慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及国际勃起功能指数问卷5(IIEF-5)评分。根据治疗方式不同,将患者分为对照组(70例)及治疗组(62例)。对照组使用左氧氟沙星0.2 g,口服,2/d,连续服用4～6周,及特拉唑嗪2 mg,口服,1/晚,连续服用2个月。治疗组在上述治疗的基础上,同时使用复方玄驹胶囊2粒,口服,3/d,连续服用2个月。结果:所有患者均无严重不良反应出现,能坚持服药。治疗后2个月重新评分,对照组NIH-CPSI平均(16.5±5.9)分,较治疗前(25.1±5.5)分显著改善(P<0.05),IIEF-5平均(13.1±5.2)分,较治疗前(11.3±4.5)分有所增加,但差异无显著性(P>0.05);治疗组NIH-CPSI平均(13.4±5.7)分,IIEF-5平均(17.5±6.5)分,与治疗前比较,均改善显著(P<0.05)。对照组ED总有效率为20%,治疗组ED总有效率为74.2%,其差异有显著性(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎伴发ED,既可明显改善慢性前列腺炎症状,同时,对伴发的ED也有较好的疗效,无严重不良反应,值得推广使用。

Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的中西医结合治疗临床观察

目的探讨花粉芪奴汤结合伐地那非治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP/CPPS)合并勃起功能障碍(ED)的疗效。方法CP/CPPS合并ED患者138例,随机分为两组:治疗组70例,使用花粉芪奴汤4周后加用伐地那非治疗;对照组68例持续使用花粉芪奴汤8周。分别于第4和第8周末进行NIH-CPSI评分和ⅡEF-5评分观察疗效。结果4周末治疗组和对照组NIH-CPSI分别为13.1±4.7和13.3±4.5,较治疗前均显著下降(P<0.01),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),两组ⅡEF-5评分分别为14.1±3.3和14.3±5.0,较治疗前有所上升(P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。8周后治疗组NIH-CPSI评分7.8±2.8、ⅡEF-5评分20.1±4.4与4周末比较差异均有统计学意义(P<0.01);对照组NIH-CPSI评分12.7±2.3、IIEF-5评分14.3±4.5、与4周末比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组间NIH-CPSI与ⅡEF-5评分比较差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组ⅡEF-5评分值与NIH-CPSI值呈负相关关系。结论对CP/CPPS合并ED患者在使用花粉芪奴汤加用伐地那非能有效治疗ED,同时使NIH-CPSI评分降低,促进CP/CPPS恢复。

他达那非治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效分析

目的:探讨他达那非应用于慢性前列腺炎(CP)合并勃起功能障碍(ED)的治疗效果。方法:选取我院收治的110例CP合并ED患者,将其随机分为观察组以及对照组,每组55例,两组患者均给予ɑ1受体阻滞剂坦索罗辛、前列疏通以及抗生素治疗,在此基础上观察组患者加用他达那非10mg,隔天1次,两组患者均治疗4周,治疗前后比较两组患者的CPSI评分以及IIEF-5评分,并比较两组治疗效果。结果:治疗后两组患者的CPSI评分以及IIEF-5评分均较治疗前显著改善,且观察组改善更加明显,观察组的治疗有效率为92.73%(51/55),对照组为72.73%(40/55),组间比较有统计学意义(P<0.05);干预前,两组患者SDS和SAS量表评分无统计学差异(P>0.05);观察组干预后SDS和SAS量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:他达那非联合传统治疗方法应用于CP合并ED患者能够显著改善慢性前列腺炎临床症状,改善患者的勃起功能,提高自信,改善生活质量。

慢性前列腺炎合并性功能下降患者精神障碍分析

目的探讨慢性前列腺炎(CP)合并性功能下降者精神障碍的发病情况,评估性功能下降与精神障碍的关系。方法应用Zung焦虑量表(SAS)和抑郁量表(SDS),国际前列腺炎症状指数表(NIH-CPSI),勃起功能指数表(IIEF-5)及自制的相关因素调查表对1 500例CP患者性功能状和精神心理状况进行调查。分析性功能下降的危险因素、精神障碍的发病情况,并进一步分析性功能下降与精神障碍的关系。结果 1 335例符合入选标准,性功能正常者405例(30.3%),性功能下降者930例(69.7%),性功能下降的发生与患者年龄、病程、文化程度有显著相关性(P<0.05),而与体重指数、经济收入状况无相关性。性功能下降组焦虑、抑郁、焦虑合并抑郁的检出率分别为27.1%、26.5%、16.2%;性功能正常组其检出率分别为13.1%、11.1%、6.4%;二组间比较差异有显著性(P<0.05)。多项式Logistic回归模型分析显示性功能下降为焦虑、抑郁发生的危险因素,且在控制了相关变量后,性功能下降仍为其危险因素。结论 CP患者合并性功能下降者焦虑、抑郁等精神障碍发生率高,性功能下降为精神障碍发生的危险因素。

联合应用复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍疗效的Meta分析

目的系统性评价联合应用复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效。方法计算机检索CNKI、维普、万方、Pubmed、Embase、Ovid、Cochrane、中国临床试验注册中心、WHO国际临床试验注册平台等数据库2004年至2016年6月符合条件的中英文文献,并依据CochraneHandbook要求筛选文献、质量评级与数据提取,应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共检索到符合条件的文献3篇(受试者390例),均为随机对照试验。Meta分析结果显示,实验组(复方玄驹胶囊联合抗生素+α受体阻滞剂治疗方案)国际勃起功能指数(IIEF-5)高于对照组(抗生素+α受体阻滞剂治疗方案),差异有统计学意义(均数差=4.54,95%CI:3.43~5.66,Z=7.97,P<0.01)。实验组NIH-CPSI低于对照组,差异有统计学意义(均数差=-3.52,95%CI:-4.63^-2.40,Z=6.17,P<0.01)。结论联合应用复方玄驹胶囊治疗慢性慢性前列腺炎合并勃起功能障碍,可明显改善患者勃起功能障碍,缓解慢性前列腺炎症状。

生物反馈电刺激联合他达那非治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的临床研究

目的观察生物反馈电刺激联合他达那非治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍(ED)的临床效果。方法采用前瞻性随机对照研究,选取2016年8月至2020年8月荣县人民医院收治的93例慢性前列腺炎合并ED患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为观察组(n=46)和对照组(n=47)。对照组采用他达那非治疗,观察组在对照组基础上采用生物反馈电刺激治疗,以治疗8周为疗效评估节点,比较两组前列腺症状[美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)]、性功能[国际勃起功能指数-5(IIEF-5)]、血管内皮功能[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]。结果治疗8周时,观察组NIH-CPSI评分较对照组低,IIEF-5评分较对照组高(P<0.05)。治疗8周时,观察组血清NO水平较对照组高,ET-1水平较对照组低(P<0.05)。结论生物反馈电刺激治疗慢性前列腺炎合并ED患者可减轻其前列腺症状,联合他达那非使用可进一步改善血管内皮功能,从而增强勃起功能。

他达那非联合传统治疗对慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的效果

目的探讨慢性前列腺炎(CP)合并勃起功能障碍(ED)患者应用他达那非联合传统治疗的临床效果。方法以我院2015年8月至2017年9月期间收治的102例CP合并ED患者为研究对象,随机分为两组各51例。传统组患者给予传统药物治疗,联合组患者在传统药物治疗的基础上加用他达那非,采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、国际勃起功能评分表(IIEF-5)对两组患者进行评分,比较两组的治疗效果。结果两组治疗后的NIH-CPSI评分、IIEF-5评分均显著改善,且联合组显著优于传统组(P<0.05)。联合组的总有效率显著高于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分均显著降低,且联合组显著低于传统组(P<0.05)。结论 CP合并ED患者应用他达那非联合传统治疗的临床效果确切,不仅可以改善患者的临床症状与勃起功能,还可以降低患者的焦虑、抑郁程度。