慢性咽炎合剂长期毒性试验研究

目的观察慢性咽炎合剂的长期毒性反应。方法大鼠连续56 d经灌胃给予慢性咽炎合剂,给药后一半动物进行病理、血液学和血液生化学检查,另一半动物停药观察2周,进行上述同样的检查。结果大鼠毛发光泽、活动自如、外观、摄食和粪便等均未见异常,体质量增加与对照组比较无显著性差异;心、肝肾、肾上腺、脾、肺、睾丸和卵巢的脏器系数与对照组比较均无显著性差异;血液生化指标-葡萄糖(GLU)、尿素氮(BUN)、肌酐(Crea)、总胆固醇(T-CHOL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(T-B IL)和碱性磷酸酶(ALP)与对照组比较均无显著差异;尸检动物重要脏器未见明显病理变化。结论慢性咽炎合剂长期毒性试验未见异常反应,临床上应用本品是安全的。

慢性咽炎合剂的质量标准研究

目的 研究慢性咽炎合剂的质量标准,为医院制剂的质量控制提供依据。方法 采用TLC法,对慢性咽炎合剂中的连翘、白花蛇舌草、荆芥、柴胡药材进行定性鉴别;采用HPLC法,对本制剂有效成分连翘苷进行含量测定。结果 连翘苷的进样量在0.2~4μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.2%,RSD为1.2%（n=9）。结论 该含量测定方法简便、准确,可以为慢性咽炎合剂质量的控制提供保障;建立的鉴别方法色斑清晰,阴性对照基本无干扰。

慢性咽炎合剂治疗慢性单纯性咽炎的效果研究

目的:探讨采用慢性咽炎合剂治疗慢性单纯性咽炎的临床效果。方法:选择2014年8月-2015年10月本院收治的慢性单纯性咽炎患者140例为研究对象,根据入院编号的偶数和奇数将其分为两组,各70例。对照组给予一清胶囊治疗,观察组则给予慢性咽炎合剂治疗,对两组的疗效进行比较分析。结果:观察组的临床体征和症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月~1年,观察组的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上给予慢性单纯性咽炎患者慢性咽炎合剂治疗,不仅可以改善症状,还能提高治疗效果,降低复发率,具有一定的推广价值。

慢性咽炎合剂治疗慢性单纯性咽炎的临床研究

目的观察慢性咽炎合剂治疗慢性单纯性咽炎的临床疗效。方法 60例符合入组标准的慢性单纯性咽炎患者作为研究对象,按随机数字表分为观察组(30例)和对照组(30例),两组患者均合理饮食、限制饮酒并戒烟,对照组口服一清胶囊治疗,2粒/次,3次/d,观察组口服本院中成药制剂慢性咽炎合剂,3次/d,20 ml/次,2周为1个疗程,治疗前后观察患者症状及体征改善情况,进行喉镜检查,评价两组临床疗效,记录不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率为93.33%,对照组为73.33%,两组比较,差异具有统计学意义(χ2=7.986,P<0.05);观察组喉镜疗效为90.00%,对照组为70.00%,两组比较,差异具有统计学意义(χ2=10.858,P<0.01)。观察组咽干不适、咽异物感、咳嗽症状的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=6.745、6.519、6.829,P<0.05)。结论慢性咽炎合剂治疗慢性单纯性咽炎临床疗效确切,能明显改善慢性咽炎患者不适症状及体征,提高临床疗效及喉镜疗效,无明显副作用,且价格低廉,患者依从性好,值得临床推广使用。

优质护理干预联合慢性咽炎合剂治疗慢性咽炎的疗效观察

目的观察优质护理干预联合慢性咽炎合剂治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选择2014年4月至2015年6月80例符合入组标准的慢性单纯性咽炎患者作为研究对象,按收治顺序将患者随机分为观察组40例和对照组40例。两组患者均给予慢性咽炎合剂治疗,对照组给予常规护理干预,观察组给予优质护理干预,两组均干预2周。干预前后进行焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评定,记录症状(咽痒咽干、咽部异物感、咽部疼痛充血、咽部黏膜干燥)改善时间,评价两组临床疗效,治疗结束后采用自行设计的护理满意度问卷调查表入户进行满意度调查。结果观察组和对照组干预2周后SAS评分分别为(37.72±8.86)分和(44.53±8.72)分,SDS评分分别为(40.62±8.55)分和(46.25±9.04)分,差异均有统计学意义(均P<0.05);对照组和观察组咽痒咽干、咽部异物感、咽部疼痛充血、咽部黏膜干燥改善时间,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组的临床总有效率为95.00%(38/40),对照组为87.50%(35/40),差异有统计学意义(χ2=7.041,P<0.05)。观察组护理满意率为97.50%(39/40),对照组为70.00%(28/40),差异有统计学意义(χ2=13.498,P<0.05)。结论优质护理干预有助于提高慢性咽炎合剂治疗慢性咽炎的临床疗效,加快临床症状缓解时间,提高护理满意度。

慢性咽炎合剂治疗慢性单纯性咽炎的临床研究

目的为慢性咽炎合剂治疗慢性单纯性咽炎提供临床证据。方法将广州市黄埔区中医医院急诊科2014年4月至2015年6月接诊的80例慢性单纯性咽炎患者按随机数字表分为观察组和对照组两组,每组40例。观察组采用慢性咽炎合剂口服治疗,3次/d,每次20 ml;对照组采用一清胶囊口服治疗,2粒/次,3次/d。治疗期间不再使用其他治疗咽炎药物,保持良好生活习惯,两组均治疗2周。治疗前后观察咽干不适、咽痒、咽痛、咽异物感、干咳、分泌物增多、黏膜充血水肿、淋巴滤泡增生改善情况,进行临床疗效评价。结果观察组咽干不适、咽异物感、干咳、分泌物增多、黏膜充血水肿的改善率分别为89.74%、86.11%、77.42%、95.83%、90.00%,均明显高于对照组的71.79%、58.33%、51.52%、79.17%、50.00%,差异有统计学意义(χ~2=9.124、9.521、9.092、9.000、9.691,P<0.05或P<0.01);观察组的临床总有效率为95.00%,明显高于对照组77.50%,差异有统计学意义(χ~2=8.384,P<0.05)。结论慢性咽炎合剂是治疗慢性单纯性咽炎的安全、有效的药物,能够有效改善各项症状体征,值得临床推广使用。

优质护理干预对雾化吸入治疗急慢性咽喉炎的疗效观察

分析优质护理干预对雾化吸入治疗急慢性咽喉炎的疗效观察。方法:纳入对象为中国人民解放军联勤保障部队第九九一医院耳鼻喉科收治慢性咽炎患者,时间为2020年5月-2021年3月,总计94例,均予以雾化吸入治疗,采用随机1:1分组方式,传统组(常规护理)47例,实验组(优质护理)47例。结果:实验组患者充血肿胀缓解时间、异物感消失时间、局部疼痛缓解时间均短于传统组,统计学P<0.05。结论:于慢性咽炎雾化吸入治疗时开展优质护理干预,加速症状转归,为治疗增效。