重组人干扰素α-2b凝胶在慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染治疗中的临床价值和体会

目的研究重组人干扰素α-2b凝胶在慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染治疗中的临床价值和体会。方法选取我院80例慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染患者(2016年8月至2017年12月)作为本次研究的研究对象,将其依据随机原则分为对照组、观察组2组,分别行复方沙棘籽油和重组人干扰素α-2b凝胶治疗,对比其两组病变面积改善情况和HPV-DNA转阴情况。结果观察组慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染患者病变面积改善总有效率97.50%,相比对照组更具有优势(P<0.05)。观察组慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染患者HPV-DNA转阴情况显著优于对照组,2组间相比较,P<0.05。结论重组人干扰素α-2b凝胶在慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染治疗中具有较高的应用价值,效果显著,值得研究。

不同方法治疗合并宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的慢性宫颈炎患者临床对比研究

目的对不同方法治疗合并宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的慢性宫颈炎患者的疗效进行对比分析。方法选取2015年10月~2016年4月我院收治的患有合并宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的慢性宫颈炎患者78例作为研究对象,将其随机分成观察组和对照组,各39例。其中对照组患者给予银尔舒治疗,观察组则在对照组的基础上,加用宫颈聚焦超声治疗。对治疗前后两组患者的疗效进行比较。结果治疗后,观察组在总有效率、出血时间、出血率、HPV转阴率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银尔舒联合宫颈聚焦超声治疗合并宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的慢性宫颈炎的患者,疗效较好,值得推广。

重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的效果

目的探讨重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染合并慢性宫颈炎的效果.方法选取2021年9月—2023年2月日照市东港区妇幼保健院收治的64例高危型HPV感染合并慢性宫颈炎患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组及观察组,每组32例.对照组采用保妇康栓治疗,观察组在此基础上采用重组人干扰素α2b治疗.对比两组患者的治疗效果、免疫功能指标及临床相关指标水平.结果观察组的治疗总有效率为96.88%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,观察组的T淋巴细胞亚群CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,组间差异有统计学意义(P﹤0.05).观察组的HPV转阴、腹部疼痛、白带异常消失及住院时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P﹤0.05).结论重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的效果显著,能提升患者的免疫功能及HPV转阴率,缩短症状缓解时间,值得临床推广使用.

重组人干扰素对慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染的治疗价值分析

目的探讨重组人干扰素对慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染的治疗价值。方法选取2014年11月至2015年11月我院收治的慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者120例为研究对象,随机分为对照组和观察组两组,对照组采取复方沙棘籽油栓治疗,而观察组采取重组人干扰素治疗,后对比两组患者的疗效情况。结果观察组患者的临床疾病治疗总有效率100.00%显著高于对照组的总有效率80.00%,P<0.05。结论对慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染患者采取重组人干扰素治疗,能有效提高患者的临床疾病治疗总有效率,有较好的临床价值。

重组人干扰素-α2b阴道泡腾囊对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头状瘤病毒感染的疗效及其对HPV转阴的影响

目的:评价重组人干扰素-α2b泡腾囊对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的疗效及其对HBV转阴的影响。方法:选取2017年2月-2019年2月间收治的慢性宫颈炎伴HPV感染患者66例资料,按药物治疗方法的不同将其分为治疗组(33例)和对照组(33例);对照组患者给予复方沙棘籽油栓治疗,治疗组患者给予重组人干扰素-α2b泡腾囊治疗;比较两组患者临床治疗后的总有效率、HPV转阴率、复发率差异,以及治疗前后症状的改善情况。结果:治疗组患者用药后的总有效率显著高于对照组(P<0.05),HPV转阴率显著高于对照组(P<0.05),复发率显著低于对照组(P<0.05);两组患者感染患者治疗前临床症状改善率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用重组人干扰素-α2b泡腾囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染患者的疗效较为明显,有效提高了HPV的清除率,且复发率较低。

健脾化湿解毒汤联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效研究

目的分析在慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者的治疗中应用健脾化湿解毒汤联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗的临床效果。方法选取2018年1月~2019年2月进入本院接受治疗的慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者共212例作为研究对象,实验组患者接受健脾化湿解毒汤联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗,对照组患者接受常规治疗。结果对比分析两组慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者的临床治疗效率,实验组患者临床治疗效率显著优于对照组患者,(P<0.05)。结论与常规治疗相比,在慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者的治疗中应用健脾化湿解毒汤联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗的效果更显著,可以明显提升患者临床治疗效率。

龙胆泻肝汤治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染的应用

探究对慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者应用龙胆泻肝汤治疗的临床价值。方法:抽选于2019年2月-2022年2月期间我院共收治的慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者100例,按门诊收治顺序划分组别,即对照组、研究组,各50例。对照组接受常规西医治疗,研究组接受龙胆泻肝汤治疗。评价及对比两组的疗效、中医证候积分、炎性因子水平、预后情况。结果:研究组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);研究组的小便短赤、阴部瘙痒、小腹坠痛、带下异常评分均低于对照组(P<0.05);研究组的白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05);研究组的HPV转阴率高于对照组,复发率低于对照组(P<0.05)。结论:对慢性宫颈炎合并HPV感染患者应用龙胆泻肝汤治疗,可取得肯定、确切疗效,症状改善程度更为明显,可抑制炎症反应,促使HPV感染转阴,且还可降低复发风险,具有良好的临床有效性及安全性,临床应用借鉴价值较高。

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效

目的探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选取抚州市第六医院2017年5月—2020年4月收治的慢性宫颈炎并高危型HPV感染患者60例,按照随机抽签法分为对照组与观察组,各30例。对照组予以重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组治疗基础上应用保妇康栓治疗。比较2组临床疗效,HPV转阴率,治疗前后T淋巴细胞免疫功能指标(CD_(4)^(+)、细胞分数、CD_(8)^(+)、细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值),并观察2组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组、HPV转阴率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD_(4)^(+)细胞分数、CD_(8)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论保妇康栓α重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型HPV感染的临床疗效确切,可有效提高患者HPV转阴率和免疫功能,且安全性较高。

重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效

目的观察重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法选取2019年1月—2020年5月武穴市第一人民医院收治的慢性宫颈炎并高危型HPV感染患者70例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各35例。对照组予以保妇康栓治疗,观察组在对照组基础上予以人干扰素α2b栓治疗,2组均连续治疗4周。比较2组临床症状(分泌物异常、外阴瘙痒、腰骶酸痛、阴道出血)消失时间及治疗前后实验室检查指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)、白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、CD_(3)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)细胞分数],HPV-DNA病毒载量、HPV转阴率,不良反应。结果观察组总有效率为94.3%,高于对照组的74.3%(χ^(2)=5.934,P=0.014)。观察组分泌物异常、外阴瘙痒、腰骶酸痛、阴道出血消失时间短于对照组(P<0.01)。治疗后,2组hs-CRP、WBC、IL-1β、IL-6、TNF-α、PCT低于治疗前,CD_(3)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)细胞分数高于治疗前,且观察组hs-CRP、WBC、IL-1β、IL-6、TNF-α、PCT低于对照组,CD 3+细胞分数、CD_(4)^(+)细胞分数高于对照组(P<0.01)。治疗后,2组HPV-DNA病毒载量小于治疗前,且观察组小于对照组(P<0.05)。观察组HPV转阴率高于对照组(P<0.05)。2组患者均未出现严重不良反应。结论重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎并高危型HPV感染的临床疗效确切,可快速改善患者的临床症状,减轻炎性反应,增强机体免疫力,降低机体HPV-DNA病毒载量,提高HPV转移率,且安全性较高。

克林霉素与保妇康栓联用对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头瘤病毒感染的疗效评价

目的:评价克林霉素与保妇康栓联用对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:选取2016年9月—2017年11月期间收治的慢性宫颈炎患者伴HR-HPV感染60例资料,根据数字表法将其分为对照组和治疗组(每组30例);对照组患者给予保妇康栓治疗,治疗组患者在对照组基础上加用克林霉素注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、HPV转阴率及治疗期间不良反应的发生率差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率、HPV转阴率均明显高于对照组(P<0.05);治疗期间不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用克林霉素注射液与保妇康栓联用治疗慢性宫颈炎患者伴HR-HPV感染的疗效较为确切,促进了HPV阴转,且安全性较高。

中西医结合治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒感染45例临床观察

目的:观察中西医结合治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法:选取宫颈柱状上皮异位患者90例,将其按照数字表法分为对照组与观察组,各组45例。对照组实施激光治疗;观察组则在激光治疗下增加宫颈炎康栓治疗。观察两组临床症状改善时间、治疗效果以及HPV转阴率。结果:对照组HPV转阴率28.89%,显著低于观察组的64.44%(P<0.05);对照组临床症状改善时间显著长于观察组(P<0.05);对照组临床治疗总有效率为73.33%,显著低于观察组的95.56%(P<0.05)。结论:宫颈柱状上皮异位合并HPV患者,在激光治疗时加用宫颈炎康栓,可有效改善患者临床症状,提高临床疗效,值得临床推广。

五味消毒饮配合保妇康凝胶治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒感染的临床疗效及其安全性

目的探讨五味消毒饮配合保妇康凝胶治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及其安全性。方法选取广丰区中医院2016-2018年收治的宫颈高危型HPV感染患者52例,按照治疗方式分为对照组和观察组,各26例。对照组给予月净沙保妇康凝胶治疗,观察组在对照组基础上给予五味消毒饮治疗。比较两组临床疗效,治疗前后宫颈炎积分、HPV-DNA相对光化学值/临界值(RLU/C0),并比较两组外阴瘙痒和肛门灼烧感缓解时间及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组宫颈炎积分和RLU/CO比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组宫颈炎积分和RLU/CO比值低于对照组(P<0.05)。观察组外阴瘙痒和肛门灼烧感缓解时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论五味消毒饮配合保妇康凝胶治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效确切,可减轻宫颈炎程度,缓解临床症状及体征,且安全性高。

不同方法治疗宫颈高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的临床疗效对比分析

目的对比分析奥平栓与氯喹那多-普罗雌烯阴道片药物治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染合并慢性宫颈炎的临床疗效。方法 70例宫颈高危型HPV感染合并慢性宫颈炎患者,根据治疗方法不同分为观察组(40例)和对照组(30例)。对照组采用奥平栓治疗,观察组采用氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗。比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为95.00%,明显高于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者止血时间、创面愈合时间以及阴道排液量分别为(5.53±1.63)d、(4.21±1.65)周、(21.36±3.51)ml,均明显少于对照组的(7.82±1.77)d、(5.38±1.28)周、(29.79±3.64)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组转阴率52.50%明显高于对照组的23.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对宫颈高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的临床治疗,选择氯喹那多-普罗雌烯阴道片的治疗效果较为理想,可以加速创面的愈合,加速止血,降低阴道排液量,提高转阴率,值得临床使用。

奥平栓辅助治疗慢性宫颈炎并高危型HPV感染的可行性

目的探讨分析重组人干扰素α2a栓(商品名:奥平栓)辅助治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的可行性。方法 50例明确慢性宫颈炎合并高危型HPV感染诊断的患者,采用随机数字表法分成实验组和对照组,每组25例。对照组患者予以常规微波治疗,实验组患者在对照组的基础上加用奥平栓药物治疗。比较两组患者的治疗效果、HPV阳性率和不良反应情况。结果实验组患者HPV阳性率为0,显著低于对照组的16%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治愈率为96%,显著高于对照组的76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间和治疗后1个月内均未出现明显不良反应。结论奥平栓辅助治疗慢性宫颈炎并高危型HPV感染疗效好,且未见明显不良反应,值得在临床中推广使用。

探讨重组人干扰素α2b双途径给药治疗慢性宫颈炎伴HR-HPV感染的疗效

目的探讨重组人干扰素α2b双途径给药治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法选取80例慢性宫颈炎伴HR-HPV感染患者,根据随机数字表法分为试验组与对照组,每组40例。试验组使用重组人干扰素α2b双途径给药治疗,对照组使用激光治疗。比较两组临床疗效。结果试验组总有效率97.50%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组HR-HPV转阴率高于对照组,阴道出血时间短于对照组,阴道出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组的CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论在慢性宫颈炎伴HR-HPV感染患者中使用重组人干扰素α2b双途径给药治疗,能够提高治疗效果,缩短激光后阴道出血时间,提高HR-HPV转阴率,改善免疫系统,提高生活质量。

宫颈炎康栓治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效

目的观察宫颈炎康栓在治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者中的临床疗效,预防宫颈癌的发生。方法 2015年9月-2016年8月169例Ⅱ、Ⅲ度宫颈柱状上皮异位患者分为两组,对照组78例仅采用激光治疗,观察组91例在对照组基础上采用宫颈炎康栓治疗,比较观察两组的临床疗效、高危HPV转阴情况。结果观察组Ⅱ度柱状上皮异位治疗有效率90.7%,Ⅲ度柱状上皮异位治疗有效率86.5%,均明显高于对照组的41.0%和57.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Ⅱ度柱状上皮异位转阴率57.4%,Ⅲ度柱状上皮异位转阴率38.6%,均明显高于对照组的31.1%和24.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组高危HPV感染亚型主要为HPV16、HPV18、HPV58和HPV52,分别占25.0%、22.6%、15.3%和9.7%,其转阴率分别为54.8%、75.0%、57.9%和50.0%。结论宫颈炎康栓能有效提高宫颈柱状上皮异位患者的治疗效果,降低高危HPV感染,值得临床推广应用。

重组人干扰素α-2b联合宫颈聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并hr-HPV感染的效果

目的观察重组人干扰素α-2b联合宫颈聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)感染的临床效果。方法选取2017年1月至2018年10月永城市中医院收治的126例慢性宫颈炎合并hr-HPV感染患者,按治疗方案分为联合组(63例)和对照组(63例)。对照组接受宫颈聚焦超声治疗,联合组在对照组基础上接受重组人干扰素α-2b治疗。比较两组超声治疗后相关指标水平(阴道出血时间、阴道出血量、阴道排液时间、阴道排液量、宫颈创面愈合时间)、超声治疗后6个月HPV转阴率和并发症发生率。结果联合组阴道出血时间、阴道排液时间、宫颈创面愈合时间均短于对照组,阴道出血量、阴道排液量均少于对照组(P<0.05);超声治疗后6个月,联合组HPV转阴率为85.71%(54/63),高于对照组的58.73%(37/63),差异有统计学意义(P<0.05);联合组并发症发生率为4.76%(3/63),低于对照组的20.63%(13/63),差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合宫颈聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并hr-HPV感染的临床效果显著,可降低超声治疗后不良情况严重程度,提高HPV转阴率,降低并发症发生率。

冷冻联合干扰素治疗慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒感染的临床观察

目的观察慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒感染治疗中应用冷冻联合干扰素进行治疗的临床效果。方法选取在我院接受诊治的90例慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒感染患者作为研究对象,运用系统抽样法将其分为参照组和研讨组,每组45例。参照组给予冷冻进行治疗,研讨组给予冷冻联合干扰素进行治疗,对两组患者临床治疗效果进行观察分析。结果观察两组患者治疗前后的感染程度发现,治疗前两组患者相当,P>0.05,差异不显著且无统计学意义;治疗后均得到显著改善(P <0.05),研讨组轻于参照组,P<0.05,差异显著且具有统计学意义。观察两组患者临床疗效发现,研讨组总有效率高于参照组,P <0.05,差异显著且具有统计学意义。结论冷冻联合干扰素治疗慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒感染的临床效果显著良好,值得在临床上推广应用。

鼻腔及鼻窦内翻性乳头状瘤与人乳头状瘤病毒感染及病毒亚型的关系

目的 采用多聚酶链反应 (polymerasechainreaction, PCR)检测鼻腔及鼻窦内翻性乳头状瘤(nasalinvertedpapilloma,NIP)中人乳头状瘤病毒 (humanpapillomavirus, HPV)DNA及其亚型,旨在探讨HPV在NIP发病中的作用及其与预后的关系。方法 将 28例鼻腔及鼻窦NIP分为无复发组、复发组、癌变组,用聚合酶链反应检测其HPV通用型、6、11、16及 18型的感染情况,同时以10例慢性炎症鼻黏膜或炎症性鼻息肉病例为对照。结果 28例NIP患者HPV DNA总阳性率为75% (21例)。无复发组病例HPV DNA阳性率为 42% (5 /12),均为单一的低危型HPV感染 (4例为HPV6型, 1例为HPV11型);复发组的 13例和癌变组的 3例中,均可检出HPV DNA。复发者以检出HPV6、HPV11型DNA为主, 4例具有双重感染。癌变者以检出HPV16、HPV18型DNA为主,其中2例为双重感染。结论NIP的发生与HPV感染密切相关。应用PCR检测HPV及各亚型感染情况有助于预测肿瘤的临床行为及预后, 指导临床对高危患者进行重点监测。

重组人干扰素α2b双途径给药治疗慢性宫颈炎伴hr-HPV感染的临床效果

目的探讨重组人干扰素α2b(rIFN-α2b)双途径给药治疗慢性宫颈炎(CC)伴高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)感染的临床效果。方法选取周口市第一人民医院收治的CC伴hr-HPV感染患者230例,应用摸球法随机分为2组:2组均行CO_(2)激光治疗,对照组115例采用皮损部位皮下注射rIFN-α2b治疗,研究组115例在对照组治疗基础上追加阴道置入rIFN-α2b泡腾片治疗。比较2组临床疗效、hr-HPV转阴率、激光后阴道出血时间和出血量、血清T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平及宫颈炎症复发率。结果与对照组比较,研究组治疗总有效率、hr-HPV转阴率显著升高,激光后阴道出血时间和出血量显著减少(均P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后血清CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著升高,且研究组治疗后上述指标水平升高更为明显(均P<0.05);与对照组比较,研究组宫颈炎症复发率显著降低(P<0.05)。结论rIFN-α2b双途径给药治疗CC伴hr-HPV感染疗效显著,且能有效降低宫颈炎症复发率。