清热止带通淋汤联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染临床观察

目的:观察清热止带通淋汤联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的效果。方法:89例随机分为两组,对照组44例用保妇康栓治疗,观察组45例用清热止带通淋汤及保妇康治疗,比较两组疗效。结果:治疗后炎症因子水平及中医证候积分观察组均低于对照组(P<0.05),总有效率及HPV转阴率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:清热止带通淋汤联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染效果较好,HPV转阴率高,可有效缓解临床症状,降低炎症反应,抑制HPV病毒生长。

聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的疗效观察

目的：探讨聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床效果。方法：观察100例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者聚焦超声或微波治疗后两组的治疗效果及术后不良反应。结果：两组治疗慢性宫颈炎临床效果比较，两组治疗后阴道排液量及阴道流血的发生率，两组治疗高危型HPV感染后3个月、6个月复查转阴率等差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并持续高危型HPV感染临床疗效确切，副作用小，值得临床应用推广。

氯喹那多-普罗雌烯阴道片与奥平栓对慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床疗效对比及安全性

目的对比氯喹那多-普罗雌烯阴道片与奥平栓对慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床疗效及安全性。方法将该院收治的慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者随机分为观察组和对照组,对照组采用奥平栓阴道给药,观察组给予氯喹那多-普罗雌烯阴道片;对比两组患者临床疗效、血清生化指标改善情况以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.75%,对照组为84.85%,两组相比差异具有显著性(χ2=6.782,P<0.05)。观察组阴道排液量显著低于对照组,脱痂止血时间和创面愈合时间均明显少于对照组(P<0.05)。治疗6个月和12个月,观察组HPV-DNA转阴率显著高于对照组,两组间相比差异具有显著性(χ2=25.636,54.440,P<0.05);观察组血清锌、IL-2含量显著高于对照组,而IL-10含量明显低于对照组(P<0.05)。结论氯喹那多-普罗雌烯阴道片对慢性宫颈炎合并高危型HPV感染临床疗效确切,在治疗本病的同时也提高了机体的免疫功能,且在治疗过程中未见明显不良反应的发生,使用安全有效,值得临床推广应用。

止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染临床研究

目的:观察止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:以176例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各88例,对照组给予保妇康栓治疗,研究组给予止带方联合保妇康栓治疗,记录治疗期间药物不良反应的发生情况,检测患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-8 (IL-8)的水平,评价2组的疗效,记录治疗结束后随访12月内患者的宫颈炎症复发情况。结果:治疗结束后,研究组总有效率95.46%,高于对照组的85.23%,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组高危型HPV转阴率84.09%,对照组高危型HPV转阴率63.64%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.01)。2组血清TNF-α、IL-6和IL-8水平均较治疗前降低(P <0.01),研究组血清各炎症因子水平均低于对照组(P <0.01)。随访12月内,研究组宫颈炎复发率8.33%,对照组宫颈炎复发率20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:与单用保妇康栓治疗比较,止带方联合保妇康栓可更为有效地降低慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者的宫颈炎症反应程度,改善临床症状,促进高危型HPV清除,预防宫颈炎复发,提高疗效,且安全性较高,值得在临床推广使用。

重组人干扰素联合微波治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效观察

目的 观察重组人干扰素联合微波治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法 选择2015年7月至2018年6月本院治疗的86例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染者,将其应用随机数表法分为两组,各43例。对照组接受微波治疗,观察组接受重组人干扰素、微波联合治疗。观察两组临床疗效、HPV感染转阴率及复发率、不良反应等。结果 观察组总有效率为95.35%,高于对照组79.07%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV感染转阴率为65.12%,高于对照组41.86%,HPV感染复发率为4.65%,低于对照组18.60%,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者接受重组人干扰素、微波联合治疗是安全可行的,宫颈糜烂愈合效果良好,有利于提升HPV感染转阴率,降低HPV感染复发率。

重组人干扰素α-2b凝胶联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的效果

目的:观察重组人干扰素α-2b凝胶联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的效果。方法:选取98例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组各49例。对照组给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,研究组在对照组基础上给予复方沙棘籽油栓治疗,比较两组临床疗效、HPV转阴率、HPV病毒载量和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.96%,明显高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3、6及12个月后,研究组HPV转阴率明显均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组HPV病毒载量均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未出现明显不良反应。结论:重组人干扰素α-2b联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者可以有效提高临床疗效与HPV转阴率,降低HPV病毒载量,且安全性高,效果优于单独使用重组人干扰素α-2b治疗。

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的效果分析

目的分析重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的效果。方法选择该院2019年1月—2020年1月慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者共70例,随机数字表法分两组,每组35例,对照组给予保妇康栓治疗,观察组在该基础上增加重组人干扰素α-2b凝胶。比较两组下腹坠胀消失时间、腰酸消失时间、白带异常消失时间、治疗前后患者宫颈炎症因子、总有效率。结果观察组下腹坠胀消失时间、腰酸消失时间、白带异常消失时间(7.24±1.55)、(6.03±1.21)、(6.19±1.51)d短于对照组,差异有统计学意义(t=8.134、8.024、7.921,P<0.05)。治疗前两组患者宫颈炎症因子比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组宫颈炎症因子均改善,而观察组宫颈炎症因子显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率94.29%高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.967,P<0.05)。结论保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶对于慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的治疗效果确切,可有效改善患者的病情,加速症状消失,值得推广。

重组人干扰素联合途径给药治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染

目的:探究重组人干扰素α2b联合途径给药对慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法:择取2018年3月~2020年3月某院收治的93例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染行重组人干扰素α2b治疗患者,随机分为对照组46例和观察组47例,对照组行皮损处注射给药,观察组行皮损处注射联合阴道给药,比较两组临床疗效、HPV转阴率、复发率和不良反应。结果:观察组临床疗效和HPV转阴率高于对照组,复发率、不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:两种途径联合给药对患者具有更理想和安全的效果,故值得推广。

健脾化湿解毒方联合西药治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的分析宫颈炎合并高危型HPV感染患者应用健脾化湿解毒方联合西药治疗的效果。方法随机选取120例在我院接受治疗的宫颈炎合并高危型HPV感染患者,通过随机抽签法分为探析组(n=60)、比照组(n=60),所有研究对象均应用西药治疗,探析组患者联合应用健脾化湿解毒方治疗。结果2组患者治疗前HPV病毒载量差异无统计学意义(P>0.05),治疗后探析组患者HPV病毒载量明显少于比照组患者,2组差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者用药后不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05),探析组患者病情复发率明显较比照组患者低,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈炎合并高危型HPV感染患者应用健脾化湿解毒方联合西药治疗可显著提升临床疗效且治疗安全性较高,还可降低病情复发率。

尤靖安治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染40例临床疗效分析

目的探讨尤靖安治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效与安全性。方法将80例高危型感染HPV患者随机分成2组,试验组采用尤靖安进行治疗,对照组应用保妇康栓治疗,2组均进行随访观察,对复查结果进行评估。结果试验组总有效率85.0%,明显高于对照组的57.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论尤靖安治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染安全有效,值得推广。

保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果

目的探讨保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床效果。方法方便选择2020年6月—2022年6月连云港市第一人民医院治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者86例为研究对象,随机数表法分成对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组予以重组人干扰素α2b治疗,观察组采用保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗。比较两组患者的临床症状消失时间、炎性因子水平、HPV转阴率、血液病毒载量及病情复发率。结果治疗后,观察组临床症状的失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血液病毒载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV转阴率为83.72%高于对照组的65.12%,复发率为2.33%低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.909、4.468,P<0.05)。结论慢性宫颈炎合并HPV感染患者采取保妇康栓与重组人干扰素α2b联合用药治疗,可促进其临床症状的快速消失,降低炎性因子水平,有效减少血液病毒载量,提高患者HPV转阴率,降低病情复发率。

研究复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素治疗高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的疗效

研究复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素治疗高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的疗效。方法:抽取我院高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的的研究对象共100例,时间选取在2019年10月到2020年10月,根据抽签法进行分组,对照组和观察组各50例。其中对照组实施重组人干扰素进行治疗,观察组患者采取复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素进行治疗,对比不同治疗方式的临床效果。观察组患者的临床治疗有效率为96.00%,明显高于对照组患者的78.00%(P<0.05)。结论:高危型HPV感染合并慢性宫颈炎实施复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素治疗能够有效的改善患者的临床症状,宫颈炎性增生的治疗达到理想的效果,进一步降低HPV感染的反复发作概率,更加安全有效,值得临床推广。

复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素治疗高危型HPV感染合并慢性宫颈炎疗效

慢性宫颈炎为女性人群多发的生殖道疾病之一，可由急性宫颈炎未得到有效治疗迁延而成，或由滴虫、衣原体、支原体和念球菌等病原微生物持续感染所致。相比其病原微生物引起的宫颈炎症性疾病，高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染合并宫颈炎治愈难度更大，病情容易反复，若不尽早确诊并针对性治疗，存在诱发宫颈上皮细胞瘤变（CIN）和宫颈恶性病变的风险。

止带方联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的疗效观察

目的观察止带方联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床疗效。方法以338例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象,使用随机数字表将全部研究对象分为对照组(169例)和研究组(169例),对照组患者给予重组人干扰素α2b栓治疗,研究组患者给予止带方联合重组人干扰素α2b栓治疗,观察治疗期间药物不良反应,记录症状改善及高危型HPV转阴情况,评价疗效水平,统计宫颈炎症复发情况。结果研究组药物不良反应发生率(5.32%)与对照组(3.55%)差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者治疗后血清TNF-α、IL-6和IL-8含量均显著低于对照组(P<0.05);研究组患者治疗后白带量改善率、白带脓性改善率和高危型HPV转阴率(96.45%、97.04%和92.90%)均显著高于对照组(85.21%、86.39%和80.47%),P<0.05;研究组患者宫颈炎总体治疗有效率(95.27%)显著高于对照组(82.25%),P<0.05;研究组患者治疗后6个月和12个月宫颈炎症复发率(3.55%和8.88%)均显著低于对照组(10.06%和19.53%),P<0.05。结论相较重组人干扰素单纯治疗,止带方联合重组人干扰素可显著改善慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者相关临床症状,提高疗效水平和高危型HPV转阴率,有效预防宫颈炎症复发,且安全性较高。

不同方案治疗宫颈高危型HPV感染合并慢性宫颈炎临床研究

目的探讨氯喹那多普罗雌烯阴道片与奥平栓两种方案治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染合并慢性宫颈炎的临床疗效。方法将90例高危型人乳头瘤病毒感染合并慢性宫颈炎患者按随机数字表法分为观察组与对照组，每组45例。观察组给予氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗，对照组给予奥平栓治疗。比较两组患者临床疗效、阴道排液量、脱痂止血时间及创面愈合时间，于治疗后3个月、6个月及12个月末比较两组人乳头瘤病毒-DNA转阴率。结果观察组总有效率为95．6％，对照组为82．2％，观察组显著高于对照组（P〈0．05）；观察组阴道排液量显著少于对照组（P〈0．05），脱痂时间及创面愈合时间均显著短于对照组（P〈0．05或0．01）；治疗6个月末起观察组人乳头瘤病毒-DNA转阴率显著高于对照组（P〈0．01）。结论氯喹那多普罗雌烯阴道片治疗高危型人乳头瘤病毒感染合并慢性宫颈炎疗效优于奥平栓，可以显著提高转刚率，增强机体免疫功能，值得临床推广应用。

不同方法治疗宫颈高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的临床疗效对比分析

目的对比分析奥平栓与氯喹那多-普罗雌烯阴道片药物治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染合并慢性宫颈炎的临床疗效。方法 70例宫颈高危型HPV感染合并慢性宫颈炎患者,根据治疗方法不同分为观察组(40例)和对照组(30例)。对照组采用奥平栓治疗,观察组采用氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗。比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为95.00%,明显高于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者止血时间、创面愈合时间以及阴道排液量分别为(5.53±1.63)d、(4.21±1.65)周、(21.36±3.51)ml,均明显少于对照组的(7.82±1.77)d、(5.38±1.28)周、(29.79±3.64)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组转阴率52.50%明显高于对照组的23.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对宫颈高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的临床治疗,选择氯喹那多-普罗雌烯阴道片的治疗效果较为理想,可以加速创面的愈合,加速止血,降低阴道排液量,提高转阴率,值得临床使用。

不同方法治疗宫颈高危型HPV感染合并慢性宫颈炎的临床疗效分析

目的探究宫颈高危性人乳头瘤病毒(HPV)感染合并慢性宫颈炎患者采用不同方法治疗的临床效果对比。方法选取本院2012年5月至2015年5月收治的74例宫颈高危性HPV感染合并慢性宫颈炎患者,并采用抽签的方式将其分为2组,对照组患者实施奥平栓治疗,观察组患者实施氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗。并对两组患者的治疗效果、脱痂止血时间、创面愈合时间、阴道排液量、HPVDNA转阴率情况进行对比分析。结果观察组患者总有效率95.45%,对照组患者总有效率80%,对照组患者治疗总有效率低于观察组(P<0.05);观察组患者的脱痂止血时间、创面愈合时间以及阴道排液量明显少于对照组(P<0.05);两组患者治疗后90 d HPV-DNA转阴率的比较(P>0.05);观察组患者治疗后半年与1年HPV-DNA转阴率明显高于对照组(P<0.05)。结论与奥平栓相比,施氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗宫颈高危性HPV感染合并慢性宫颈炎的治疗效果更显著,可使机体免疫功能显著提高,没有显著不良反应,安全性较高。

益气化湿解毒汤加减辅助治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染临床观察

目的:观察替益气化湿解毒汤加减辅助治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效。方法:选取2015年1月~2016年1月我院收治的HPV阳性慢性宫颈炎患者42例,患者均经中医辨证为脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎。根据患者入院治疗时间顺序,将42例患者分为对照组及观察组,每组患者21例。对照组患者采用常规辛复宁阴道给药治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上辅助益气化湿解毒汤进行治疗。比较两组患者治疗前后临床疗效、中医症候评分、临床体征评分及不良反应发生情况。结果:观察组临床疗效总有效率高于对照组(90.47%vs71.42%),两组患者临床疗效比较具有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后中医症候评分及临床体征评分较治疗前有明显变化,呈现下降趋势,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05);其中观察组治疗后中医症候评分为(4.62±0.23)分,显著低于对照组(10.23±0.74)分,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05);两组在治疗期间均未出现严重不良反应。结论:益气化湿解毒汤加减辅助治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染患者临床疗效佳,能有效改善患者临床症状及体征,安全性高,值得临床推广运用。

不同方法治疗合并宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的慢性宫颈炎患者临床对比研究

目的对不同方法治疗合并宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的慢性宫颈炎患者的疗效进行对比分析。方法选取2015年10月~2016年4月我院收治的患有合并宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的慢性宫颈炎患者78例作为研究对象,将其随机分成观察组和对照组,各39例。其中对照组患者给予银尔舒治疗,观察组则在对照组的基础上,加用宫颈聚焦超声治疗。对治疗前后两组患者的疗效进行比较。结果治疗后,观察组在总有效率、出血时间、出血率、HPV转阴率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银尔舒联合宫颈聚焦超声治疗合并宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的慢性宫颈炎的患者,疗效较好,值得推广。

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎并发高危型HPV感染的临床研究

目的研究慢性宫颈炎并发高危型HPV感染给予重组人干扰素α-2b凝胶的临床效果。方法 262例慢性宫颈炎合并高危型HPV-DNA阳性患者,分为对照组和研究组,对照组给予氯喹那多-普罗雌烯阴道片阴道内给药治疗。研究组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b凝胶阴道内给药治疗。对比两组临床疗效,对比两组治疗结束时及治疗后3个月的白带量、脓性白带及下阴刺激感改善率。对比两组治疗后3个月、治疗后6个月及治疗后1年的HPV-DNA转阴率。对比两组不良反应发生情况。结果研究组疗效优良率为92.37%,显著高于对照组的75.57%(P<0.05)。研究组治疗结束时及治疗后3个月的白带量改善率、脓性白带改善率及下阴刺激感改善率显著好于对照组(P<0.05)。研究组治疗后3个月、治疗后6个月及治疗12个月的HPV-DNA转阴率显著高于对照组(P<0.05)。两组均无不良反应发生。结论慢性宫颈炎并发高危型HPV感染给予重组人干扰素α-2b凝胶疗效确切,可显著改善宫颈炎症状,促进HPV转阴,安全性好。