舒适护理在慢性小儿哮喘护理中的应用效果观察及对患儿气道功能的影响

目的:研究探讨舒适护理在慢性小儿哮喘护理中的应用效果观察及对患儿气道功能的影响。方法:选取2016年1月-12月我院收治的慢性小儿哮喘患儿84例,随机分成两组,对照组患儿做常规护理,研究组患儿给予舒适护理,对两组的临床效果进行对比。结果:治疗前两组患者的肺功能无显著区别(P>0.05),治疗后研究组FEV1、FEV1%、FEV1%/FVC以及6MWT等指标均显著高于对照组(P<0.05)。结论:对慢性小儿哮喘患儿应用舒适护理,可以有效降低对患儿气道功能的病发率,提高患儿护理过程中的舒适度,在临床上应当进一步推广应用。

舒适护理对慢性小儿哮喘治疗依从性及肺功能的影响

目的探讨舒适护理对慢性小儿哮喘治疗依从性及肺功能的影响。方法选取2017年10月~2018年10月在我院就诊的慢性小儿哮喘患儿100例,按随机数表法分为两组,各50例。对照组给予常规护理,观察组给予舒适护理。对比分析两组护理后治疗依从性及肺功能情况。结果护理后,观察组治疗总依从率、PEF、FEV1、FVC及6MWT水平较对照组高,差异有统计学意义(P <0.05)。结论应用舒适护理可显著提高患儿治疗依从性,改善其肺功能水平,加快患儿康复速度。

小儿推拿疗法联合药物雾化治疗小儿慢性持续期支气管哮喘护理研究

目的探究在小儿慢性持续期支气管哮喘中采取小儿推拿疗法联合药物雾化的护理临床价值。方法按回顾性分析法选择2021年01月-2022年12月纳入的84例小儿慢性持续期支气管哮喘患儿,将其中2021年01月-2021年12月采用常规护理的42例小儿慢性持续期支气管哮喘患儿作为常规组,另2022年01月-2022年12月采用常规护理+综合性护理的42例小儿慢性持续期支气管哮喘患儿为研究组。观察两组疗效。结果护理后,研究组的哮喘急性发作次数、哮喘控制时间、住院时间低于常规组(P<0.05);干预前两组肺功能指标对比无意义(P>0.05),干预后两组对比研究组优于常规组(P<0.05)。结论慢性持续性支气管哮喘成为儿童常见呼吸疾病,在治疗上配合药物雾化联合小儿推拿疗法干预后,整体应用效果显著,有效改善肺功能相关指标,促进呼吸系统的恢复,增强免疫力的同时给患儿生长发育带来有利影响,值得临床应用及推广。

全程细致化护理模式干预对小儿慢性哮喘急性发作行雾化吸入治疗的影响分析

讨论全程细致化护理模式对小儿慢性哮喘急性发作行雾化吸入治疗患儿症状、氧合指数及哮喘控制水平的影响。方法 2022年9月-2023年12月试验阶段纳入接受雾化吸入治疗的90例小儿慢性哮喘急性发作患儿为研究对象,应用1:1随机法分为两组,每组各45例,组名命门为对照组、研究组。对照组实施常规护理,研究组实施全程细致化护理模式,观察治疗依从性、症状消失时间、氧合指数及哮喘控制水平、家属护理满意度。结果 研究组治疗依从性的82.22%明显高于对照组的55.56%,P<0.05。研究组各项症状消失时间明显短于对照组,P<0.05。护理后研究组氧合指数及哮喘控制水平均明显高于对照组,P<0.05。研究组家属护理满意度评分值明显高于对照组,P<0.05。结论 全程细致化护理模式对小儿慢性哮喘急性发作行雾化吸入治疗患儿所产生的护理价值显著,不仅有助于调动患儿治疗积极性,促使其病情恢复,且有助于激发家属护理满意度。

经络穴位按摩配合雾化吸入对慢性小儿支气管哮喘的效果观察

目的:探讨经络穴位按摩配合雾化吸入对慢性小儿支气管哮喘的效果。方法:选取2020年8月—2022年8月我院收治的120例慢性小儿支气管哮喘患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组与观察组,各60例。予以对照组布地奈德雾化吸入治疗,并行常规干预,于对照组基础上,观察组配合经络穴位按摩,比较两组哮喘控制情况、症状改善情况、肺功能及炎性因子。结果:观察组总控制率(91.67%,55/60)高于对照组(78.33%,47/60),差异有统计学意义(P<0.05);观察组气促缓解时间、喘憋缓解时间及咳嗽缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前FEV1、FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,两组FEV1、FVC均有升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前IL-4、IL-10及IFN-γ比较,差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,两组IL-4有所降低,IL-10及IFN-γ则见上升,观察组IL-4低于对照组,IL-10及IFN-γ高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性支气管哮喘患儿行经络穴位按摩配合雾化吸入治疗有利于哮喘控制,症状明显改善,且可增强肺功能,减轻炎症反应。

小儿推拿疗法对小儿哮喘慢性持续期的临床疗效及治疗效果研究

目的:观察小儿推拿疗法对小儿哮喘慢性持续期的临床疗效并探讨其作用机制。方法:通过对我院2015年10月~2017年3月就诊收治的80例哮喘慢性持续期患儿临床资料做回顾性分析。并根据治疗方式的不同分为观察组、对照组(各40例)。比较并分析两组患儿治疗疗效及治疗前后的C-ACT评分、PEF%、哮喘发作次数、呼吸道感染次数和TLR1、TLR2、TLR4的表达水平。结果:治疗前两组患儿C-ACT评分、PEF%、哮喘发作次数、呼吸道感染次数比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿哮喘发作次数、呼吸道感染次数均较治疗前下降,C-ACT评分、PEF%均较治疗前上升差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组C-ACT评分、PEF%、哮喘发作次数、呼吸道感染次数均较对照组改善明显,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组患儿的治疗总有效率(92.50%)明显高于对照组(75.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前外周血巨噬细胞TLR1、TLR2、TLR4表达水平比较无差异(P>0.05),治疗后两组患儿外周血巨噬细胞TLR1、TLR2、TLR4表达水平均较治疗前上升(P<0.05),且观察组各指标上升较对照组明显(P<0.05)。结论:在小儿哮喘慢性持续期患儿中应用小儿推拿疗法治疗,临床疗效显著,可有效的缓解哮喘等相关临床症状,其作用机制可能是通过上调外周血巨噬细胞中的TLR1、TLR2、TLR4表达水平来达到治疗的目的。

舒适护理在慢性小儿哮喘护理中的应用价值及对患儿气道功能的作用评价

目的:分析并研究慢性小儿哮喘护理中应用舒适护理的临床价值及对患儿气道功能的改善作用。方法:从2017年1月至2019年1月本院儿科收治的慢性小儿哮喘患儿中随机挑选80例进行课题研究。根据就诊的先后顺序,将2018年1月之前收治的患儿作为比对组(n=40例),行常规护理干预,将2018年1月之后收治的患儿作为观察组(n=40例),行舒适护理干预。分别比较两组慢性小儿哮喘患儿的肺功能改善情况和临床症状消失时间。结果:护理后,观察组患儿的肺功能改善情况、临床症状消失时间等指标均优于比对组,P<0.05。结论:在慢性小儿哮喘护理中应用舒适护理干预,既能改善患儿的肺功能和气道功能,又能缩短肺鸣音、喘息、咳嗽等症状的消失时间,提高临床护理效果,值得在临床中积极推广和使用。

清燥救肺汤联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗慢性持续期小儿哮喘痰热阻肺证的临床效果

目的探讨清燥救肺汤联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗慢性持续期小儿哮喘痰热阻肺证的临床效果。方法选取我院收治的88例慢性持续期小儿哮喘痰热阻肺证患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各44例。对照组给予孟鲁司特钠与布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用清燥救肺汤治疗。比较两组的治疗效果、中医证候积分、实验室指标[细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、转化生长因子-β_(2)(TGF-β_(2))、白细胞介素-17(IL-17)]。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的喘息、咳痰、咳嗽、哮鸣音评分及ICAM-1、TGF-β_(2)、IL-17水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论清燥救肺汤联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗慢性持续期小儿哮喘痰热阻肺证的效果显著,有利于降低中医证候积分,调节ICAM-1、TGF-β_(2)、IL-17水平。

小儿推拿疗法在小儿支气管哮喘慢性持续期的疗效

目的对小儿支气管哮喘慢性持续期患儿采用小儿推拿法治疗的临床效果进行分析。方法 90例小儿支气管哮喘慢性持续期患儿,随机分为对照组及观察组,各45例。对照组患儿给予常规疗法治疗,观察组患儿给予辅助使用小儿推拿法治疗。对比两组患儿的炎症因子白细胞介素(IL)-17、IL-6水平及治疗效果。结果治疗前,观察组IL-17为(43.58±5.25)pg/ml、IL-6为(226.35±12.55)pg/ml,对照组IL-17为(43.05±5.87)pg/ml、IL-6(214.68±13.05)pg/ml;治疗后,观察组IL-17为(26.54±2.51)pg/ml、IL-6为(132.57±8.96)pg/ml,对照组IL-17为(33.02±2.38)pg/ml、IL-6(172.84±9.34)pg/ml;治疗前,两组患儿的IL-17、IL-6水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的IL-17、IL-6水平均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率93.33%高于对照组75.56%,差异具有统计学意义(χ~2=5.414,P<0.05)。结论辅助使用小儿推拿法对小儿支气管哮喘慢性持续期患儿进行治疗,可实现对炎症因子水平的有效控制,确保整体治疗效果。

小儿推拿疗法辅助丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗小儿哮喘慢性持续期的价值分析

目的:探讨小儿推拿疗法辅助治疗小儿哮喘慢性持续期的临床价值。方法:回顾性分析2014年1月-2018年12月入住我院的56例哮喘慢性持续期患儿,小儿推拿疗法联合丙酸倍氯米松吸入治疗的患儿30例,为观察组;单用丙酸倍氯米松吸入治疗的患儿26例,为对照组。比较两组患儿临床疗效及治疗后哮喘发作次数、呼吸道感染次数、呼气峰流速(Peak Expiratory Flow,PEF)、一秒用力呼气肺容积(Forced Expiratory Volume in 1 second,FEV1)、儿童哮喘控制测试(Child-Asthma Control Test,C-ACT)评分、Toll样受体(Toll-like Receptor,TLR)表达水平以及不良反应情况。结果:观察组疗效明显优于对照组(P <0.05);治疗后,观察组患儿哮喘发作次数、呼吸道感染次数明显低于对照组(P <0.05);C-CAT评分、PEF、FEV1及巨噬细胞Toll样受体表达水平较对照组上升更明显(P <0.05);两组在治疗过程中不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论:联合小儿推拿疗法辅助治疗小儿哮喘慢性持续期患儿,能改善临床疗效,减轻哮喘相关临床症状。

小儿推拿疗法联合药物雾化治疗小儿慢性持续期支气管哮喘护理研究

目的:探讨小儿推拿疗法联合药物雾化治疗小儿慢性持续期支气管哮喘患儿的护理疗效。方法:将62例慢性持续期支气管哮喘患儿作为观察对象,随机划分为对照组与联合组各31例,对照组单纯应用药物雾化治疗,而联合组在前者基础上采用小儿推拿疗法,对比2组患儿干预前后炎性因子的表达水平、临床症状积分,统计2组治疗有效率。结果:联合组在治疗效果上优于对照组,联合组治疗总有效率较对照组高出10%以上,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,2组临床症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,2组日间及夜间症状评分均有不同程度的好转,且联合组患者日间及夜间症状评分更低,各项评分均接近正常指标且优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,2组炎性因子比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预后,2组均有不同程度的好转,联合组白细胞介素-2(IL-2)水平更高,转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-17 (IL-17)更低,各项指标均接近正常指标且优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿推拿疗法联合药物雾化治疗小儿慢性持续期支气管哮喘患儿的临床疗效显著,明显改善患儿的临床症状,提高免疫功能,促进病情康复。

临床路径结合全程护理干预在小儿慢性哮喘雾化治疗中的作用分析

目的分析临床路径结合全程护理干预在小儿慢性哮喘雾化治疗中的应用效果。方法选取我院收治的小儿慢性哮喘雾化患儿88例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例。2组患儿均采用雾化治疗,观察组予以临床护理路径,对照组采用常规护理。比较2组治疗效果和家长满意度。结果观察组总有效率(95.45%)、家长满意度(90.91%)明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论雾化治疗给予临床路径结合全程护理干预可有效控制患儿哮喘水平,满意度高,值得在临床推广。

推拿联合西药治疗小儿支气管哮喘慢性持续期临床观察

笔者采用推拿疗法联合西药治疗治疗小儿支气管哮喘慢性持续期，观察并记录患儿治疗前后患儿预后情况及Toll样受体（TLRs）表达水平，以探讨小儿推拿疗法联合西药治疗治疗支气管哮喘慢性持续期患儿的作用机理，现将其报道如下。

穴位推拿联合雾化吸入方案治疗慢性持续期小儿支气管哮喘的效果评价

目的探究穴位推拿联合雾化吸入方案治疗慢性持续期小儿支气管哮喘的临床价值.方法选取该院2018年2月—2020年8月收治的96例慢性持续期支气管哮喘患儿为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,各48例.对照组采用雾化吸入方案治疗,观察组采用穴位推拿联合雾化吸入方案治疗.比较两组患儿的治疗效果、治疗前后肺功能指标及中医症候积分.结果观察组的治疗总有效率为97.92%,高于对照组的85.42%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组的各项肺功能指标水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的用力肺活量、第1秒用力呼气容积及一秒率水平均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组的各项中医症候积分相比,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的各项中医症候积分均较对照组更低,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论穴位推拿联合雾化吸入方案治疗慢性持续期小儿支气管哮喘可提升治疗效果,对改善患儿肺功能、减轻临床症状的效果显著.

“俞募配穴”穴位贴敷联合药物雾化吸入治疗慢性持续期小儿哮喘对患儿生活质量影响分析

探讨“俞募配穴”穴位贴敷联合药物雾化吸入治疗慢性持续期小儿哮喘对患儿生活质量影响。方法以70例慢性持续期小儿哮喘患儿为例,随机分为实验组、对照组,每组患儿各35例。对照组给予布地奈德雾化吸入,实验组另给予“俞募配穴”穴位贴敷。比较两组各项指标。结果 实验组总有效率为94.29%,对照组为82.86%(P<0.05);实验组IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α分别为(129.32±21.28)ng/L、(24.39±13.23)μg/ml、(6.18±2.19)ng/L、(516.35±83.29)mg/L,对照组为(147.24±24.39)ng/L、(36.25±11.04)μg/ml、(7.82±2.01)ng/L、(720.11±95.25)mg/L(P<0.05);实验组心理状态、社会功能、躯体功能以及角色功能评分分别为(96.14±3.24)分、(96.17±2.27)分、(94.39±3.97)分、(95.02±3.10)分,对照组为(88.21±2.75)分、(87.23±3.36)分、(86.82±4.01)分、(89.83±3.02)分(P<0.05)。结论 在雾化吸入治疗的基础上给予慢性持续期哮喘患儿“俞募配穴”穴位贴敷治疗,提高疗效,有效控制炎症反应,改善IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α水平,提高患儿生活质量评分。

推拿疗法对小儿哮喘慢性持续期的疗效研究

目的观察小儿推拿疗法对小儿哮喘慢性持续期的临床疗效及作用机制。方法对我院2015年10月—2017年3月收治的哮喘慢性持续期80例患儿的临床资料回顾性分析和研究,随机分为观察组和对照组两组,每组40例。比较并分析两组患儿治疗疗效及治疗前后的儿童哮喘控制测试C-ACT评分、PEF%(PEF为峰值呼气流速)、哮喘发作次数、呼吸道感染次数和TLR1、TLR2、TLR4(TLR指Toll样受体)的表达水平。结果治疗后,患儿出现哮喘发作的次数和呼吸道感染次数都明显比治疗前少,C-ACT评分、PEF%均较治疗前上升差异具有统计学意义(<0.05),且观察组C-ACT评分、PEF%、哮喘发作次数、呼吸道感染次数均比对照组的改善情况显著(<0.05);治疗后,观察组患儿的治疗有效率明显比对照组高(<0.05);治疗后,患儿外周血巨噬细胞TLR1、TLR2、TLR4表达水平均较治疗前上升(<0.05),且观察组各指标上升较对照组明显(<0.05)。结论小儿哮喘慢性持续期患儿应用小儿推拿疗法治疗,临床疗效显著,可有效的缓解哮喘等相关临床症状,其作用机制可能是通过对外周血巨噬细胞中的TLR1和TLR2以及TLR4表达水平进行上调来达到治疗的目的。

全程护理细致化护理对小儿慢性哮喘急性发作雾化吸入治疗效果的影响

目的雾化吸入是小儿慢性哮喘(CA)急性发作的重要方法,本研究旨在探讨全程护理对雾化吸入治疗效果的影响。方法选取2014年7月—2017年6月新乡市中心医院儿科ICU收治的128例CA急性发作患儿,根据随机数字表法分成观察组与对照组,每组64例。两组患儿均行布地奈德悬混液雾化吸入治疗,对照组行常规护理,观察组在对照组护理基础上行全程护理,观察比较两组患儿治疗前后哮喘控制水平、氧合指数及治疗满意度。结果治疗2个疗程后观察组哮喘控制水平得分、氧合指数均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组家长满意度(100.00%)和总有效率(95.31%)均高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论全程护理应用于CA急性发作可有效提高小儿药物吸入效率,提高哮喘控制水平,改善小儿临床症状。

循证护理干预对小儿慢性哮喘雾化治疗依从性的影响

目的探讨慢性哮喘患儿在接受雾化治疗期间给予循证护理干预后获得的临床效果。方法选取驻马店市中心医院2016年10月—2018年12月收治的74例慢性哮喘患儿作为研究对象,采用数字奇偶法分组,每组37例。其中对照组采用基础护理,观察组采用基础护理方式+循证护理方式,对比哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、治疗依从性评分、护理操作评分、服务态度评分以及健康指导评分。结果观察组慢性哮喘患儿哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间以及呼吸困难消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组慢性哮喘患儿治疗依从性评分高于对照组(P<0.05);观察组慢性哮喘患儿护理操作评分、服务态度评分以及健康指导评分均高于对照组(P<0.05)。结论小儿慢性哮喘患者在接受护理期间,循证护理干预方式的有效运用,对于患儿哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间以及呼吸困难消失时间缩短,治疗依从性提升,护理操作评分、服务态度评分以及健康指导评分提升,效果显著。

雾化吸入器联合孟鲁斯特治疗小儿慢性支气管哮喘的临床疗效

目的:观察经压缩式雾化吸入器吸入孟鲁斯特雾化悬液治疗小儿慢性支气管哮喘的临床疗效。方法:选取本院2014年12月~2015年12月收治的小儿慢性支气管哮喘患儿134例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,观察组67例和对照组67例,入院后两组患儿均给予止咳平喘抗炎的药物治疗,睡前服用孟鲁斯特。观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。观察比较两组的临床症状及体征的消失时间。结果:观察组疗效总有效率为95.52%,明显优于对照组的85.07%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组患儿体温恢复正常时间及呼吸困难等临床症状消失时间均明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿慢性支气管哮喘的临床效果显著,无不良反应,能快速缓解患儿哮喘症状,值得临床推广。

雾化吸入器联合孟鲁司特治疗小儿慢性支气管哮喘的临床疗效

目的:研究雾化吸入器联合孟鲁司特治疗小儿慢性支气管哮喘的临床疗效。方法:本次研究对象均选自2017年5 月~2018年5 月本院收治的小儿慢性支管哮喘患儿,共计102 例,采用随机抽签的方式将患儿分为对照组与观察组,每组各51 例,入院后所有患儿均接受止咳平喘及抗炎治疗,并于睡前口服孟鲁司特治疗,观察组患儿在此基础上加入布地奈德雾化吸入治疗,就两组患儿的临床治疗效果展开探讨。结果:从两组患儿的治疗效果看,观察组患儿的治疗有效率为96.08%,对照组患儿的治疗有效率则为78.43%,两组数据对比存在显著差异(P<0.05);从两组患儿的临床症状消失时间看,观察组患儿的发热消失时间、咳嗽消失时间及气喘消失时间均较对照组患儿更短(P<0.05)。结论:雾化吸入器联合孟鲁司特治疗小儿慢性支气管哮喘的效果较为理想,能够快速缓解患儿的临床症状,且提升治疗效果。