前列地尔治疗慢性心力衰竭急性发作期的疗效观察

目的探讨采用前列地尔治疗慢性心力衰竭急性发作期的临床疗效。方法随机将诊断为慢性心力衰竭急性发作期患者60例平均分配为实验组和对照组,对照组采用常规方法进行治疗,实验组在对照组治疗基础上联合前列地尔进行治疗,对比两组患者治疗前后心功能、去甲肾上腺素(NE)及血清B型脑钠肽(BNP)变化水平。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05;实验组患者的血清BNP及NE下降水平明显高于对照组,P<0.05。结论采用前列地尔对慢性心力衰竭急性发作期患者进行治疗,能够对患者的心功能进行明显改善,使心室重构减缓。

和肽素在慢性心力衰竭急性发作期治疗中的变化与预后的关系

目的研究和肽素在慢性心力衰竭急性发作期治疗前后的变化,及其对病情评估、预后判断的价值。方法选择慢性心力衰竭急性发作患者80例为心力衰竭组,健康对照组30例。心力衰竭组分别于入院即刻、治疗10 d后测定血浆和肽素、氮末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,入院后24 h内行心脏超声检查,测量左心室舒张末期内径(LVIDd)和左心室射血分数(LVEF);出院后3个月时随访其是否发生心血管事件(包括心力衰竭、恶性心律失常、死亡等)。结果心力衰竭组入院即刻和肽素、NT-proBNP水平均高于对照组(均为P<0.01);心力衰竭组治疗10 d后和肽素、NT-proBNP水平较入院时明显下降(均为P<0.01);出院后3个月时间内,与未发生心血管事件的患者相比,发生心血管事件患者的和肽素、NT-proBNP水平在治疗前后均较高(均为P<0.01);用全模型多元Logistic回归分析,入院时和肽素水平为慢性心力衰竭患者独立预后指标(P<0.01)。结论慢性心力衰竭急性发作期和肽素、NT-proBNP水平升高,治疗后其水平明显下降;监测和肽素浓度对心力衰竭患者的危险分层及预后判断有重要意义。

用温阳利水敛气方对阳虚水泛型慢性心力衰竭急性发作期患者进行治疗的效果分析

目的:分析用温阳利水敛气方对阳虚水泛型慢性心力衰竭急性发作期患者进行治疗的效果。方法:将2019年4月至2020年12月期间江苏省中西医结合医院收治的60例阳虚水泛型慢性心力衰竭急性发作期患者作为研究对象。将这60例患者按照随机数表法分为对照组(n=30)和研究组(n=30)。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,对研究组患者使用温阳利水敛气方进行治疗。然后,对比两组患者的临床疗效、中医证候积分、6分钟步行距离(6 MWT)、血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的水平、NYHA心功能分级及发生不良反应的情况。结果:治疗后,与对照组患者相比,研究组患者治疗的总有效率、6 MWT、NYHA心功能分级为Ⅰ级患者的占比均更高,其中医证候的积分、血清NT-proBNP的水平、NYHA心功能分级为Ⅲ级患者的占比均更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者不良反应的发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用温阳利水敛气方对阳虚水泛型慢性心力衰竭急性发作期患者进行治疗的效果显著,可改善其心功能。

慢性心力衰竭急性发作期和肽素治疗前后变化的临床意义

目的研究慢性心衰急性发作期和肽素治疗前后变化。方法将我院65例慢性心衰与40例健康体检者的氮末端脑钠肽前体(NTpro BNP)、左心室射血分数(LVEF)及左心室舒张末期内径(LVIDd)水平进行比较,分析观察组治疗前后和肽素及NT-pro BNP水平变化。结果观察组LVIDD、和肽素、NT-pro BNP高于对照组,LVEF低于对照组(P<0.05);治疗10 d后观察组NT-pro BNP、和肽素水平与入院时比较较低(P<0.05)。结论和肽素可作为心衰患者病情程度及疗效判定的重要指标。

老年慢性心力衰竭急性发作期应用托拉塞米联合新活素对炎症因子及心功能的效果分析

目的探究老年慢性心力衰竭(CHF)急性发作期患者应用托拉塞米联合新活素治疗对炎症因子及心功能的效果。方法将本院接治的老年CHF急性发作患者110例分为两组,观察组、对照组各55例。两组首先均行常规治疗,对照组在此基础采用托拉塞米治疗,观察组在对照组基础上加用新活素。观察两组疗效及心功能、血清炎症反应程度变化,评估治疗期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率94.55%(52/55)明显高于对照组81.82%(45/55)(P<0.05)。治疗前,两组患者心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWD)]和血清炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,所有研究对象LVEDD、CRP、TNF-α、IL-6水平均降低,LVEF、6MWD均升高(P<0.05),且较对照组而言,观察组LVEDD、CRP、TNF-α、IL-6水平明显更低,LVEF、6MWD明显更高(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为12.73%、9.09%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年CHF急性发作患者应用托拉塞米联合新活素治疗可提高临床疗效,尽快降低体内炎症反应,改善心功能,安全可靠。

慢性心力衰竭患者急性发作期HS-CRP、NT-proBNP的表达及与预后的相关性研究

目的 观察慢性心力衰竭急性发作期患者超敏C反应蛋白(HS-CRP)、N末端前体脑利钠肽(NT--proBNP)水平在入院时、治疗后的变化,探讨其与疾病预后的关系,判断其应用价值。方法 选择商河县中医医院心内科2020年8月至2023年8月收治的慢性心力衰竭急性发作期的患者100例作为研究对象,另选择同期来院的健康体检者30例作为对照组。分别于患者入院时和治疗10 d后检测HS-CRP、NT-proBNP水平,入院后24 h内对患者进行床旁超声心动图检查,通过左室长轴切面测量左室舒张末期内径(LVIDd),双平面法检测左室射血分数(LVEF)。患者出院后3个月随访是否发生心血管不良事件(心力衰竭、心肌梗死、严重胸痛等),根据随访结果分组,没有发生心血管不良事件为未发生组,其余为发生组。分析未发生组和发生组的一般资料情况,并观察两组入院时、治疗后HS-CRP、NT-proBNP水平,分析影响患者心血管不良事件发生的因素。结果 研究组LVIDd、HSCRP、NT-proBNP水平高于对照组,LVEF低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);心功能Ⅳ级患者的HS-CRP、NT-proBNP水平高于心功能Ⅱ级-Ⅲ级,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,CHF急性发作期患者的HS-CRP、NT-proBNP水平均低于入院时,差异有统计学意义(P<0.05);CHF急性发作期患者入院时HS-CRP与NT-proBNP水平呈正相关关系(r=0.376,P<0.001);出院后3个月,100例患者中未发生心血管不良事件的有65例,发生不良事件的患者共有35例;入院时,治疗后,发生组的HS-CRP、NT-proBNP水平均高于未发生组,差异有统计学意义(P<0.05);入院时HS-CRP、NT-proBNP水平为心血管不良事件的独立预测因子(P<0.05)。结论 HS-CRP、NTproBNP水平升高与CHF急性发作期患者的预后有关,应用HS-CRP与NT-proBNP预测CHF急性发作期患者发生心血管不良事件有较高价值。

分析达格列净片联合麝香保心丸治疗射血分数降低心力衰竭急性发作期的临床疗效

目的对射血分数降低心力衰竭急性发作期患者使用达格列净片联合麝香保心丸进行治疗的效果做出分析。方法选择160例心力衰竭患者,该类患者均处在急性发作期,且射血分数降低,在随机抽样法方式下将患者划分成常规组和研究组,各80例。常规组患者使用达格列净片治疗,研究组使用达格列净片联合麝香保心丸治疗。对比分析两组患者的治疗效果、心室功能水平、心力衰竭标志物、中医证候积分。结果研究组治疗总有效率为98.75%,高于常规组的90.00%(χ^(2)=5.768,P<0.05)。研究组左室收缩末期内径、左室射血分数、左室舒张末内径分别为(35.13±2.08)mm、(58.71±2.87)%、(52.85±2.56)mm,均优于常规组的(39.56±2.51)mm、(43.10±2.43)%、(56.81±3.13)mm(t=12.154、37.127、8.759,P<0.05)。研究组N末端脑钠肽前体、血浆内脑钠肽水平分别为(1510.36±160.35)、(601.40±98.87)ng/L,均优于常规组的(2219.63±152.58)、(829.53±121.36)ng/L(t=28.660、13.035,P<0.05)。研究组治疗1、2周的中医证候积分分别为(16.08±6.84)、(11.27±9.71)分,均低于常规组的(24.28±10.39)、(20.25±13.26)分(t=5.896、4.887,P<0.05)。结论为射血分数降低心力衰竭急性发作期患者使用达格列净片联合麝香保心丸进行治疗,能够改善患者心室功能,降低患者心力衰竭标志物水平,提升治疗效果,临床应用价值较高。

重组人B型利钠肽治疗慢性心力衰竭急性发作失代偿期的临床疗效分析

目的分析重组人B型利钠肽治疗慢性心力衰竭急性发作失代偿期(DAACHF)的临床疗效。方法将我院收治的64例DAACHF患者随机分为观察组32例和对照组32例。对照组患者行抗心衰常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上行重组人B型利钠肽治疗。检测并对比分析2组患者治疗前后的心功能指标和生化指标,并观察2组患者不良反应发生率。结果治疗后,观察组LVEDD、LVESD均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),LVEF、LVSF均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清Cys C、NT-pro BNP和血浆TGF-β均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应的总发生率为21.89%,对照组为15.64%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在抗心衰常规治疗的基础上辅助重组人B型利钠肽治疗能有效提高临床治疗效果。

左西孟旦联合新活素对慢性心力衰竭急性失代偿期患者的疗效

目的探究左西孟旦联合新活素对慢性心力衰竭急性失代偿期(acute decompensated heart failure,ADHF)患者心功能、血清脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)和肌钙蛋白Ⅰ(troponinⅠ,cTnⅠ)的影响。方法选取就诊的ADHF患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予左西孟旦治疗,观察组给予左西孟旦联合新活素治疗,比较2组治疗后的临床疗效、纠正心力衰竭时间、住院时间和不良反应,比较2组治疗前后左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室舒张末期内径(left ventricular end diastopc diameter,LVEDD)、左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)、24 h尿量、BNP、cTnⅠ和超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)。结果观察组的总有效率(96.00%)高于对照组(78.00%),P<0.05;观察组的心力衰竭纠正时间和住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组LVEF水平高于对照组,LVEDD和LVESD水平低于对照组(P<0.05);观察组BNP、cTnⅠ和hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率(6.00%)与对照组的不良反应发生率(8.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左西孟旦联合新活素可提高ADHF患者的心功能,降低血清BNP、cTnⅠ的水平。

慢性心力衰竭患者急性发作期血脂水平变化与预后的关系

目的探讨慢性心力衰竭(CHF)患者急性发作期的血脂水平与预后的关系。方法回顾性分析2016年1月至2017年12月该院收治的103例急性发作期CHF患者的血脂水平及临床资料。结果美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级越高,总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平越低(P<0.05)。死亡组TC、TG、HDL-C和LDL-C水平低于存活组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CHF患者的血脂水平越低,心功能分级越高。低水平的TC、TG、LDL-C和HDL-C是CHF患者预后不良的危险因素。加强急性发作期CHF患者血脂水平的检测,对预后判断有较高的临床应用价值。

慢性阻塞性肺疾病急性发作合并心力衰竭患者使用那屈肝素的临床效果研究

目的探讨那屈肝素在慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)急性发作合并心力衰竭(Heart Failure,HF)治疗中的应用效果。方法选取2021年2月至2023年2月我院收治的60例COPD急性发作合并HF患者为研究对象,采用随机数字表法将分为对照组和试验组各30例。对照组采用综合治疗方案,试验组在此基础上加用那屈肝素辅助治疗。对比两组临床疗效、血气分析指标、心肺功能、血清因子水平和不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组73.33%(P<0.05);治疗后,试验组PaO_(2)、SaO_(2)均高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05);试验组LVEDD、LVESD均低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05);试验组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平均高于对照组(P<0.05);试验组IL-6、CRP、D-D水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论那屈肝素治疗COPD急性发作合并HF,效果明确,可有效改善患者血气分析指标,促进心肺功能恢复,降低血清炎症介质水平,且安全较高,值得推广。

加味来复汤对慢性心力衰竭急性加重期血清H-FABP、cTnI及NT-proBNP表达的影响

目的观察加味来复汤联合常规疗法治疗慢性心力衰竭(CHF)急性加重期的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组各50例。对照组采用西医综合治疗措施,观察组在对照组的基础上采用加味来复汤辨证内服,每天1剂,连续治疗4周。比较治疗前后超声心动图参数;检测治疗前后心肌损伤生物标志物水平;进行治疗前后6分钟步行距离(6MWT)、阳虚血瘀证积分、NYHA心功能分级和静息心率评估;进行治疗前后Memorial心力衰竭症状评估量表(MSAS-HF)和明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)评估;比较治疗后疾病总有效率。结果治疗后,两组患者超声心动图参数[左室射血分数(LVEF)、每搏心搏量(SV)、每分钟心排血量(CO)和心脏指数(CI)]均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者N末端B型利钠肽原(NT-proBNP),采用酶联免疫吸附剂测定心脏肌钙蛋白I(c TnI)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)和半乳糖凝集素-3(GAL-3)水平下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MSAS-HF量表各个维度评分和总分降低(P<0.05),两组患者MLHFQ量表各个维度评分和总分降低(P<0.05),两组患者阳虚血瘀证各主要症状和总积分降低,且观察组以上各指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组6MWT增加(P<0.05),静息心率减少(P<0.05),且均以观察组为显著(P<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论加味来复汤联合常规疗法治疗CHF急性加重期患者,可保护心肌损伤,减轻心衰相关临床症状、体征及中医证候,改善心功能,提高患者的生活质量和运动耐力,临床疗效优于西医常规治疗效果。

新活素+左西孟旦治疗慢性心力衰竭急性发作的效果分析

目的:探讨新活素+左西孟旦治疗慢性心力衰竭(慢性心衰)急性发作的效果。方法:筛选80例滨州市第二人民医院2022年1月至2023年12月收治的慢性心衰急性发作患者,按治疗方案的差异分成对照组和观察组。对照组(n=40)行新活素治疗,观察组(n=40)行新活素+左西孟旦治疗。观察并比较两组的症状消失时间、住院时间、心功能及肾功能。结果:相较于对照组,观察组呼吸困难消失时间、住院时间均更短(P<0.05)。治疗后两组各项心功能指标均改善,且观察组较对照组改善更为显著(P<0.05)。治疗后,两组尿量、肌酐清除率(Ccr)均升高,血尿素氮(BUN)均降低,且观察组较对照组改善更为显著(P<0.05)。结论:新活素+左西孟旦治疗慢性心衰急性发作疗效较好,能缓解患者的临床症状,改善心功能及肾功能。

通阳活血利水方辅治慢性心力衰竭急性加重期临床观察

目的:观察通阳活血利水方辅治慢性心力衰竭(CHF)急性加重期的临床效果。方法:70例按随机数字表法分为两组各35例。两组均用常规西药治疗,观察组加用通阳活血利水方治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后左心室射血分数(LVEF)观察组高于对照组(P<0.05),治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、中医证候积分、血液流变学指标及脑钠肽(BNP)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平观察组低于对照组(P<0.05),两组均未见明显不良反应。结论:通阳活血利水方辅治CHF急性加重期可提高疗效,且安全。

小剂量硝普钠+芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭急性发作对患者心功能的改善探讨

探讨小剂量硝普钠+芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭急性发作对患者心功能的改善。方法 选取2022年6月~2023年8月本院收治的急性发作期慢性心衰者76例,随机分组各38例,对照组常规治疗,观察组硝普钠(小剂量)联合芪苈强心胶囊,对比效果。结果 观察组用药有效率、干预后的左室射血分数、心脏指数、每搏输出量,均高于对照组(P<0.05);而氨基末端脑钠肽前体、高敏肌钙蛋白、6min步行试验优于对照组(P<0.05);观察组超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6及1β干预后低于对照组(P<0.05)。结论 在慢性心力衰竭急性发作,芪苈强心胶囊+小剂量硝普钠,能改善症状和心功能。

血清降钙素原对慢性心力衰竭急性发作患者的临床评估价值

目的评估血清降钙素原(PCT)升高与尚无明确细菌感染证据的慢性心力衰竭急性发作患者临床基础特征及预后的关系。方法对2015年2月—2017年12月于邯郸市中心医院住院的慢性心力衰竭急性发作患者进行前瞻性研究。根据PCT水平分为PCT升高组及PCT正常组,对比两组患者入院后的临床基础特征,应用logistic回归分析PCT升高的原因;比较入院后规范治疗48 h后的效果、30 d内全因死亡/再住院发生率。结果共纳入593例慢性心力衰竭急性发作患者,其中PCT正常组521例,PCT升高组72例。logistic回归分析表明,心率增快、肺水肿、白细胞计数、血尿素氮(BUN)与PCT升高呈正相关,白细胞计数相关性最大[OR=2. 19(95%CI:1. 76～2. 73),P <0. 001];而血红蛋白及血清蛋白与PCT的升高呈负相关。标准化治疗48 h后,PCT正常组有67. 9%的患者症状明显改善,高于PCT升高组的55. 6%,差异有统计学意义(P=0. 037)。PCT升高组患者30 d全因死亡/再住院率(30. 6%)高于PCT正常组(18. 8%),差异有统计学意义(P=0. 02)。结论尽管心力衰竭程度一致,但血清PCT水平升高的慢性心力衰竭急性发作患者治疗效果差、预后不佳,提示可能存在未诊断或者潜在的细菌感染。

慢性心力衰竭患者血清超敏C反应蛋白、胱抑素C、半乳糖凝集素-3水平变化与急性心力衰竭发作的关系

目的探讨慢性心力衰竭患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、胱抑素C(Cys-C)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)水平变化与急性心力衰竭发作的关系。方法 120例慢性心力衰竭患者,入院后病情加重出现急性心力衰竭(AHF)发作者49例为AHF组,病情逐渐好转无AHF发作71例为非AHF组。采用免疫比浊法测定血清hs-CRP水平,采用颗粒增强免疫比浊法检测血清Cys-C水平,采用酶联免疫吸附法检测血清Gal-3,分析所有患者入院时和AHF发作后血清hs-CRP、Cys-C、Gal-3水平。结果 AHF组患者血清hs-CRP、Cys-C、Gal-3水平均高于非AHF组(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,血清hs-CRP,Cys-C,Gal-3水平均与AHF发作呈正相关(r1=0.41,P<0.05;r2=0.39,P<0.05;r3=0.54,P<0.05);Logistic回归分析结果显示,血清hs-CRP,Cys-C,Gal-3水平是慢性心力衰竭AHF发作的独立危险因素(P<0.05)。结论血清hs-CRP、Cys-C、Gal-3水平高与慢性心力衰竭患者AHF发作有关,同时是其发作的独立危险因素;检测上述因子水平有利于早期预测慢性心力衰竭患者AHF发作,进而实施针对性治疗。

慢性心力衰竭急性发作患者N端前脑钠素水平的变化

目的 探讨N端前脑钠素（NT-ProBNP）水平变化对慢性心力衰竭（心衰）急性发作患者病情评估、疗效判定及长期预后的临床价值.方法 选择2003年4月-2004年7月我院急诊及住院的慢性心衰急性发作患者44例,年龄18～80岁.于急诊就诊即刻或住院开始抗心衰治疗前以及治疗后3～5 d和5～7 d时,分别测定NTProBNP水平及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）激素水平;出院后定期随访,随访期限为2年,了解是否发生心血管事件（如死亡、心肌梗死、心衰加重、严重心律失常等）.结果 与入院即刻比较,治疗后3～5 d及5～7 d的NT-ProBNP水平均明显下降（P均〈0.05）,但治疗后两个时相间差异无显著性;与随访期间未发生心血管事件的患者比较,发生心血管事件患者的NT-ProBNP水平在各时相均较高（P均〈0.05）.RAAS激素血管紧张素原（AO）、血浆肾素活性（PRA）、血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）及醛固酮（ALD）的血浆水平变化均不显著.结论慢性心衰急性发作患者早期NT-ProBNP水平即明显下降;就诊时监测NT-ProBNP水平对判定患者病情和危险分层有一定的价值.

参附合香丹注射液治疗肺心病急性发作期合并心力衰竭临床研究

目的观察参附合香丹注射液治疗肺心病急性发作期合并心力衰竭的疗效。方法将患者70例随机分为两组,对照组35例予西医常规治疗,治疗组35例在此基础上静滴参附和香丹注射液。结果治疗组总有效率及在降低肿瘤坏死因子、升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标等方面明显优于对照组。结论肺心病急性发作期合并心衰患者在西医常规治疗基础上加用参附和香丹注射液治疗,其疗效优于单纯西医常规治疗者。

老年慢性充血性心力衰竭急性加重期β受体阻滞剂剂量调整预后分析

目的:探讨老年慢性充血性心力衰竭急性加重期β受体阻滞剂剂量调整对预后的影响。方法:收集2000年1月～2009年5月住院的各种心血管疾病所致慢性心力衰竭急性加重患者96例,在积极处理诱因,合理氧疗,注意水、电解质、酸碱平衡,合理利用利尿剂、血管扩张剂及洋地黄制剂等治疗的基础上,随机分为原β受体阻滞剂剂量减半组(50例)及全停组(46例),观察患者心衰预后。结果:剂量减半组病情进展15例,好转35例;全停组病情进展25例,病情好转21例,剂量减半组较全停组预后好(P<0.05)。结论:老年患者慢性充血性心力衰竭急性加重期减量使用原β受体阻滞剂与停用相比预后良好,值得临床推广应用。