不同中西医结合方案治疗对老年慢性持续性哮喘临床症状控制及远期疗效对比研究

目的探究不同中西医结合方案对老年慢性持续性哮喘临床症状控制及远期疗效。方法选取2010年5月至2015年4月共104例老年慢性持续性哮喘患者为研究对象,分为两组,每组52例,两组均吸入糖皮质激素、免疫抑制剂、β2受体激动剂等,对照组加用平喘汤,观察组在对照组基础上加用针灸治疗,穴位有大椎、肺俞、定喘、支沟、膻中、足三里、太溪穴,观察两组治疗前后在临床症状、疗效等指标变化情况。结果治疗后观察组临床控制率显著优于对照组(P<0.05);两组治疗4周后各症状评分较本组治疗前均显著下降(P<0.05),治疗4周后喘息、哮鸣音、胸闷气短、咳嗽、咯痰症状评分观察组显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗12个月、15个月IgA、IgG、IgM较治疗后6个月显著升高(P<0.05),IgE显著下降(P<0.05),观察组治疗后6个月、12个月、15个月IgA、IgG、IgM、IgE水平显著优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗老年慢性持续性哮喘改善临床症状显著,远期疗效满意。

茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗慢性持续性哮喘40例疗效观察

目的探讨茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗慢性持续性哮喘临床效果。方法选择笔者所在医院慢性持续性哮喘患者80例,随机分为观察组和对照组。观察组给予茶碱缓释片联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组仅给予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患者治疗前后PEF改变情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(x2=29.782,P=0.000<0.01);观察组治疗后PEF显著高于对照组,差异有统计学意义(t=13.612,P<0.01)。结论茶碱缓释片联合布地奈德雾化吸入治疗慢性持续性哮喘效果显著,值得借鉴。

中西医结合治疗老年慢性持续性哮喘的效果分析

目的探究中西医结合治疗老年慢性持续性哮喘的临床效果。方法将116例老年慢性持续性哮喘患者按照数字表法随机分为中西医组和西医组,每组各58例。西医组患者采用西医治疗,中西医组在西医组的基础上再服用平喘汤。连续治疗4个星期后,观察并对比两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果中西医组治疗有效率为96.6%(56/58),西医组治疗有效率为84.5%(49/58),中西医组患者治疗有效率显著高于西医组(χ2=4.921,P<0.05)。两组患者在治疗过程中及治疗后均未见严重的不良反应。结论中西医结合治疗老年慢性持续性哮喘效果显著,且安全性高,值得推广。

描记仪在慢性持续性哮喘患者肺功能测定中的应用效果分析

目的研究描记仪在慢性持续性哮喘患者肺功能测定中的应用效果。方法于本院2020年5月至2020年8月收治的150例哮喘患者,按照临床症状、发作程度分为轻度持续期组(42例)、中度持续期组(69例)、重度持续期组(39例)。用肺功能测定仪测定对3组患者的肺功能指标;采用气体稀释法及体积描记法测定肺容量指标;并计算肺容量指标与肺通气功能指标的相关性。结果3组患者的FEV_(1)%pred、PEF%pred、FEV_(1)/FVC水平随病情的加重呈降低趋势;3组患者的TLC(体描)%pred、RV(体描)%pred、RV/TLC(体描)、ΔTLC%pred、ΔRV%pred、ΔRV/TLC指标均随病情的加重呈升高趋势;且ΔTLC%pred、ΔRV%pred、ΔRV/TLC与FEV_(1)%pred水平呈负相关,ΔRV%pred、ΔRV/TLC与FEV_(1)/FVC水平呈负相关(均P<0.05)。结论慢性持续性哮喘患者的肺功能指标随病情的加重降低,肺容量随病情的加重增大;且体描仪法测定患者肺容量变化比气体稀释法更敏感、准确,应用效果显著。

慢性持续性哮喘应用茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗的临床探讨

目的:探讨慢性持续性哮喘应用茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗的临床效果。方法:选择本院在2016年12月~2018年11月收治的慢性持续性患者96例,将96例患者采用随机数字表法分成48例治疗组与48例对照组,对照组开展茶碱缓释片,治疗组接受茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗,将两组治疗后效果指标进行比对。结果:治疗组疗效指标与对照组临床指标数据比对有意义(P <0.05)。结论:慢性持续性哮喘应用茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂治疗,可以有效改善患者临床病程,促进患者康复,值得采用。

慢性持续期哮喘辨证护理

支气管哮喘是由多种细胞参与的气道慢性炎症性疾病。哮喘患者经治疗出院后多数患者仍有不同频度和（或）不同程度地出现喘息、胸闷、咳嗽等症状,易受环境因素影响而再次急性发作,此时即为哮喘的慢性持续期[1]。

小剂量阿奇霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性中度持续期哮喘患儿的疗效及依从性分析

目的探究吸入小剂量阿奇霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性中度持续期哮喘患儿的疗效及对其治疗依从性的影响。方法选择2015年1月—2016年1月于郑州大学附属儿童医院进行治疗的98例慢性中度持续期哮喘患儿,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各49例患者。对照组患儿给予沙美特罗替卡松气雾剂,1掀/次,2次/d;观察组患儿在对照组基础上增加阿奇霉素干混悬剂进行治疗,使用剂量为0.1 g/次,1次/d,连续服用3 d后停用4 d,而后继续。两组患儿治疗时间均为12周。对比两组患者治疗有效率,对比治疗前后两组患儿儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、哮喘用药依从性量表(MARS-A)评分、1秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气峰流速(PEF),并对两组患儿治疗过程中不良反应发生率进行对比。结果观察组患儿哮喘有效率为87.76%,对照组患儿有效率为65.31%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿C-ACT及MARS-A得分均有所上升,对比治疗前差异具有统计学意义(P<0.05);同时观察组患儿C-ACT及MARS-A得分均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿FEV1及PEF均有提升,对比治疗前差异具有统计学意义(P<0.05);同时观察组患者上述指标均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异不具有统计学意义。结论小剂量阿奇霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂能够显著缓解慢性中度持续期哮喘患儿临床症状,改善患儿肺功能,同时具有较低的不良反应发生率,值得进行临床推广。