慢性播散型朗格汉斯组织细胞增多症1例报告

朗格汉斯组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是以细胞异常增殖为特征表现的一种组织细胞和(或)网状细胞增殖性疾病,虽然LCH可以在任何年龄出现,但它常被描述为一种儿童疾病,因此,在成人患者中易被忽视。LCH是一种罕见的组织细胞疾病,2018年5月11日,该疾病被列入国家卫生健康委员会等5部门联合制定的《第一批罕见病目录》中。我们回顾性分析湖南师范大学第二附属医院收治的1例以放化疗为主,病程达13余年的成人慢性播散型朗格汉斯组织细胞增多症患者的病例资料,并复习相关文献,以提高对本病的认识。

血行播散型肺结核108例误诊分析

1978年～1998年间,我院共收治了485例血行播散型肺结核病人,其中108例患者均在院外误诊为其它疾病。入我院后经摄胸片、痰培养和诊断性抗痨治疗证实。现结合文献,分析误诊原因如下: 1 临床资料 1.1 一般资料:108例患者中男68例,女40例年龄22岁～75岁。平均45岁。其中急性血型播散型(简称急血播40例,亚急性慢性播散型(简称亚血播)68例。 表1 108例血播型肺结核之临床表现,其他症状(例数)

肺结核并发喉结核误诊2例分析

抗结核药物广泛应用以来,喉结核已明显减少,在诊断中常易被忽略或误诊,我院收治2例,报告如下。 1 病例报告 例1 患者,28岁。声嘶,咽喉部疼痛1月余,吞咽困难,伴发热38℃,以普通感冒治疗20天症状无好转,近半个月轻度咳嗽,盗汗。因疼痛性吞咽困难不能进食,消瘦,体重下降10kg,疑为肺结核,喉结核于1994年3月11日入院。以往无结核病史。