痰热清注射液对慢性支气管炎急性发作患者肺功能及血清CRP、IL-6的影响

目的探讨痰热清注射液对慢性支气管炎急性发作患者肺功能及血清炎性因子的影响。方法98例慢性支气管炎急性发作患者随机分为两组。在对症治疗基础上,观察组给予痰热清注射液治疗,对照组给予安慰剂(5%葡萄糖注射液)干预。比较两组的肺功能、血清炎性因子水平、临床疗效、安全性。结果治疗后,观察组的FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC和TV均高于对照组,血清CRP和IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为95.92%,高于对照组的81.63%(P<0.05)。结论痰热清注射液可明显改善慢性支气管炎急性发作患者的肺功能,减轻炎性反应,提高临床疗效。

宣肺合剂联合西药治疗慢性支气管炎急性发作的疗效

目的 观察宣肺合剂联合西药治疗慢性支气管炎急性发作的疗效,及其对血清CXC趋化因子受体4(CXCR4)、半乳糖凝集素-9(Gal-9)和趋化因子3(CCL3)水平的影响。方法 选择2020年1月-2021年12月在本院诊治的慢性支气管炎急性发作的患者96例,分为观察组和对照组各48例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组的基础上予以宣肺合剂治疗。比较两组治疗后的疗效和不良反应,比较治疗前后喘息、咳痰、咳嗽积分、第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大通气量(MVV)、CXCR4、Gal-9和CCL3水平的变化。结果 观察组的总有效率为95.83%,对照组的总有效率为79.17%,观察组显著优于对照组(P<0.05);两组的不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前喘息、咳痰、咳嗽积分、FEV1、FVC、MVV、CXCR4、Gal-9和CCL3水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的喘息、咳痰、咳嗽积分、CXCR4、Gal-9和CCL3水平均较治疗前显著降低,与对照组比较观察组出现明显降低(均P<0.01);治疗后两组的FEV1、FVC和MVV水平均较治疗前显著升高,与对照组比较观察组显著升高(均P<0.01)。结论 宣肺合剂能够提高西药对慢性支气管炎急性发作的疗效,缓解症状和改善肺功能,其机制可能与降低机体CXCR4、Gal-9和CCL3的水平有关。

莫西沙星联合百令胶囊对慢性支气管炎急性发作患者的影响

目的 探讨莫西沙星联合百令胶囊对慢性支气管炎(简称慢支)急性发作患者炎症介质及血气分析的影响。方法 前瞻性选取70例慢支急性发作患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。2组均给予常规治疗,在此基础上,对照组采取莫西沙星治疗,观察组采取莫西沙星联合百令胶囊治疗,2组均治疗7 d。比较治疗前及治疗7 d后2组中医症候评分、炎症介质[白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、降钙素原(procalcitonin, PCT)]水平及血气指标[动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen, PaO_(2))及动脉二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide, PCO_(2))]水平。结果 治疗7 d后,2组中医证候评分、IL-6、IL-8及PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,2组的PaO_(2)高于治疗前,PCO_(2)低于治疗前,且观察组PaO_(2)高于对照组,PCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 莫西沙星联合百令胶囊治疗慢支急性发作效果较好,可降低炎症反应,改善血气指标,减轻症状。

二陈汤合三子养亲汤联合埋针治疗慢性支气管炎急性发作期的效果分析

目的:探究二陈汤合三子养亲汤联合埋针治疗慢性支气管炎急性发作期的效果。方法:抽取符合慢性支气管炎诊断标准并处于急性发作期的患者共计60例的临床资料,研究场所为毕节市中医医院,研究时段设置为2022年1月-2022年12月,随机做有效分组,各纳入30例。给予对照组常规治疗,观察组在对照组基础上采用二陈汤合三子养亲汤联合埋针治疗,对比两组的治疗效果。结果:观察组在临床总有效率上获取的数据呈更高水平表现(P<0.05)。相较于对照组,观察组平喘时间、止咳时间、肺部啰音消失时间均更短(P<0.05)。治疗前两组炎性指标(C反应蛋白、白细胞计数、降钙素原)无明显差异(P>0.05),治疗后两组炎性指标均明显下降,且观察组的炎性指标更低(P<0.05)。治疗前两组中医证候(咳嗽、咳痰、气喘)评分无明显差异(P0.05),治疗后7d、14d,两组中医证候评分均明显下降,且观察组的中医证候评分更低(P<0.05)。观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:针对慢性支气管炎急性发作期患者,采用二陈汤合三子养亲汤联合埋针治疗可提升临床疗效,缓解临床症状,减轻炎症,促进病情转归,且不良反应发生率低。

麻杏石甘汤治疗慢性支气管炎急性发作期临床应用

慢性支气管炎是一种常见的呼吸系统疾病,其发病率高且病情反复,如未及时救治可诱发肺气肿等多种并发症,严重影响患者的工作与生活。麻黄杏仁石膏甘草汤是张仲景用于治疗外感风邪,邪热壅肺的经典方剂,被广泛应用于治疗呼吸系统疾病。文章从药物组成、功效、药理作用及临床应用等方面对麻杏石甘汤治疗慢性支气管炎急性发作期进行探讨,以期为今后临床治疗该病提供参考。

温阳抗寒汤联合氨溴索对慢性支气管炎急性发作期患者肺功能的影响

目的:探讨对慢性支气管炎急性发作期患者采用温阳抗寒汤联合氨溴索治疗对其肺功能的影响。方法:选择2022年4月—2023年4月期间我院收治的慢性支气管炎急性发作期患者92例,随机按1∶1比例分为对照组(n=46)、观察组(n=46)。对照组采用盐酸氨溴索注射液治疗,观察组采用氨溴索联合温阳抗寒汤治疗。评价及对比两组的疗效、肺功能、症状缓解情况、生活质量。结果:观察组的疗效高于对照组(P<0.05);观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)指标均高于对照组(P<0.05);观察组的退热时间、咳嗽消退时间、啰音消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组的生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:对慢性支气管炎急性发作期患者采用温阳抗寒汤联合氨溴索治疗,疗效肯定,可有效改善肺功能,促使症状缓解,缩短疗程,进而改善生活质量,值得临床借鉴应用。

头孢曲松钠、氨溴索联合麻杏石甘汤加减治疗慢性支气管炎急性发作期的效果及安全性观察

目的观察头孢曲松钠、氨溴索联合麻杏石甘汤加减治疗慢性支气管炎急性发作期(AECB)的效果和安全性,为临床提供参考。方法选取2023年1月至8月苏州工业园区星塘医院收治的80例AECB患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。给予对照组患者头孢曲松钠联合氨溴索治疗,观察组患者在对照组的基础上加用麻杏石甘汤加减治疗。比较两组患者的疗效、中医证候积分、肺功能指标、血清炎症因子水平和不良反应发生情况。结果观察组患者整体疗效优于对照组,总有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者咳嗽痰黄、口渴欲饮、咽喉红肿、小便黄少的中医证候积分均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)与呼气峰值流速(PEF)水平均升高,且观察组均更高(均P<0.05)。两组患者治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)和降钙素原(PCT)水平均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢曲松钠、氨溴索联合麻杏石甘汤加减治疗AECB具有较好的效果,能够改善患者临床症状,增强肺功能,减轻炎症反应,且安全性良好。

小青龙汤加减联合沙丁胺醇治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究

目的:研究慢性支气管炎急性发作以小青龙汤加减、沙丁胺醇联合治疗的作用。方法:选取2023年1月-2024年1月四会市中医院收治的(n=160)慢性支气管炎急性发作患者,以每组(n=80)为基础标准,随机数字表法将160例划分程度对照组、观察组,对照组方案:常规治疗联合沙丁胺醇,观察组方案:常规治疗联合沙丁胺醇联合小青龙汤加减治疗,对比两组总有效率、炎性因子、不良反应及肺功能。结果:治疗后,观察组中医症候积分均低于对照组(P<0.05);白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性因子水平较对照组低(P<0.05);用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、动脉血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))水平均较对照组高(P<0.05)。结论:小青龙汤加减、沙丁胺醇联合治疗慢性支气管炎急性发作,不仅能够减轻临床症状,还能有效抑制炎性介质释放,以此减轻炎性损伤,同时改善血气水平与肺功能,值得推广。

氨溴索联合左氧氟沙星对慢性支气管炎急性发作的疗效分析

分析慢性支气管炎患者处于急性发作期,联合用药的整体疗效。方法 共选择110例急性发作的慢性支气管炎患者作为此次研究目标群体。根据用药方法不同分为对照组(55)和研究组(55),上述患者均实施常规性的治疗。对照组选择左氧氟沙星,研究组则联合氨溴索。对比2组患者各项临床指标,如疗效、炎性因子水平等数据。同时对比不良反应数据,从而判定哪种治疗方法更有效。结果 研究组在总有效率、CRP和IL-4水平、不良反应发生率等数据,均明显优于对照组(P>0.05)。结论 采用联合用药对于改善慢性支气管炎急性发作症状有积极的促进作用。而且联合用药并未增加不良反应发生率,为临床治疗提供了安全有效的选择。

头孢呋辛钠联合氨溴索雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效分析

目的探讨头孢呋辛钠联合氨溴索雾化吸入对慢性支气管炎急性发作患者炎症反应及治疗效果的影响,为临床治疗提供参考。方法选取2021年1月至2022年12月曹县人民医院收治的120例慢性支气管炎急性发作患者为研究对象,进行回顾性分析,根据治疗方法不同分为对照组(采用头孢呋辛钠治疗)和观察组(采用头孢呋辛钠联合氨溴索雾化吸入治疗),各60例。比较两组患者的症状消失时间、炎症因子水平、肺功能指标、血气指标、治疗效果。结果治疗后,观察组患者各症状消失时间均短于对照组(均P<0.05);两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、内皮素(ET)均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05);两组患者γ-干扰素(IFN-γ)水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者肺功能指标及动脉血氧分压(PaO_(2))均升高,且观察组均高于对照组(均P<0.05);两组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率高对照组(P<0.05)。结论头孢呋辛钠联合氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作患者效果较好,能够减轻其炎症反应,改善肺功能、血气指标,促进患者恢复。

阿奇霉素与左氧氟沙星门诊治疗慢性支气管炎急性发作的对比研究分析

用阿奇霉素与左氧氟沙星对慢性支气管炎急发进行疗效对比效果。方法 在近一年内筛选出切合要求的96名慢性支气管炎急性发作患者,分成对照组和实验组,每组各包含48例病例。在对照组中,采用阿奇霉素作为治疗手段,而在实验组中,我们实施了联合疗法,即阿奇霉素与左氧氟沙星的结合应用。评估两组疗法的疗效、并发症情况与满意度。结果 实验组患者疗效更好93.75%的有效率,而对照组则是83.33%,实验组症状缓解程度大于对照组,并且在治疗满意度上亦超越对照组且有效率更高(统计学显著差异,P<0.05),不良反应的发生率更低(P<0.05)。结论 阿奇霉素合并左氧氟沙星疗法用在慢性支气管炎急性发作临床研究上,显示出积极的疗效,能够有效缓解临床症状,治疗安全性较高。

热毒宁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液对慢性支气管炎急性发作期患者的影响

目的探讨分析热毒宁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液对慢性支气管炎急性发作期患者临床症状和炎症因子水平的影响。方法选取2019年1月至2023年8月新郑华信民生医院收治的60例慢性支气管炎急性发作期患者,根据随机数表法将患者分为对照组(给予雾化吸入用布地奈德混悬液治疗)和联合组(在对照组的基础上使用热毒宁注射液),每组患者各30例,两组均持续治疗7 d,比较两组患者的临床疗效,治疗后临床症状的改善时间,治疗前后的血清炎症因子水平变化,血气指标及不良反应。结果联合组治疗有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05);联合组发热、呼吸困难、气喘咳嗽、肺部X线炎性吸收症状改善时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,联合组的血清炎症因子水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,联合组的动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))水平显著高于对照组,动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应的发生率(13.33%)与对照组(16.67%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合雾化吸入用布地奈德混悬液治疗慢性支气管炎急性发作期患者具有较好的临床疗效,能明显减轻患者体内的炎症反应,改善血气指标,缩短症状改善时间。

布地奈德雾化吸入联合穴位贴敷对慢性支气管炎急性发作的临床效果分析

本文主要采用实验法,对观察组和对照组的患者进行差异化治疗,并运用SPSS 22.0软件对治疗前后患者的各项数据指标进行统计分析,从而探析布地奈德雾化吸入联合穴位贴敷在治疗慢性支气管炎疾病中的临床效果。研究结果表明,该治疗方法在临床上具有明显的效果。经治疗后,不仅缓解了患者的症状,同时也提高了患者的免疫功能,在临床应用具有明显的优越性,建议在临床推广使用。

中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作的效果研究

本研究旨在分析中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法 选择2022年6月至2023年6月期间在我院接受治疗的88例慢性支气管炎急性发作患者,对照组给予常规西医治疗,观察组给予中西医结合治疗。比较两组治疗效果。结果 相较于对照组,观察组治疗有效率更高,症状改善时间更短,肺功能、炎症及动脉血气指标更佳,不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 根据结果分析,可以发现中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作具有较高的临床价值,其可以提高患者治疗有效率,缓解临床症状,且具有较高的安全性,能够加快患者康复进程。

“清肺止咳化痰汤”治疗急性气管—支气管炎及慢性支气管炎急性发作149例临床研究

目的:观察"清肺止咳化痰汤"对急性气管-支气管炎及慢性支气管炎急性发作的疗效。方法:将观察对象随机分为2组,治疗组给予"清肺止咳化痰汤"煎剂每日1剂,每日2次;对照组给予"急支糖浆"每日3次,每次30 ml。急性气管-支气管炎1周为1个疗程,慢性支气管炎急性发作2周为1个疗程,观察两药的综合疗效以及对咳嗽、咳痰的疗效。结果:对急性气管-支气管炎的治疗,"清肺止咳化痰汤"组临床总有效率及对咳嗽的临床有效率均为94.0%,其中对咳痰的临床有效率为95.2%,对照组"急支糖浆"组临床总有效率及对咳嗽的临床有效率均为92.5%,其中对咳痰的临床有效率为90.0%。"清肺止咳化痰汤"组在对咳痰的治疗上明显优于"急支糖浆"组,差异有统计学意义。对慢性支气管炎急性发作的治疗,"清肺止咳化痰汤"组临床总有效率及对咳嗽和咳痰的临床有效率均为93.8%。对照组"急支糖浆"组临床总有效率及对咳痰的临床有效率均为89.5%,其中对咳嗽的临床有效率为92.1%。在综合疗效和咳痰的治疗方面,"清肺止咳化痰汤"组明显好于"急支糖浆"组,有统计学意义。结论:"清肺止咳化痰汤"疗效明确,在急性气管-支气管炎咳痰的治疗及慢性支气管炎急性发作的综合疗效和咳痰治疗上,均明显优于"急支糖浆",差异有统计学意义。

莫西沙星治疗慢性支气管炎急性加重的临床疗效及体外抗菌活性的研究

目的评价莫西沙星口服胶囊治疗慢性支气管炎急性加重(AECB)的临床疗效及体外抗菌活性。方法采用随机、开放、平行对照试验设计。选择AECB病例100例,其中可评价病例86例,莫西沙星治疗组(试验组)42例,给莫西沙星400 mg qd,疗程5-10 d;左氧氟沙星治疗组(对照组)44例,给左氧氟沙星200 mg,hid,疗程7-14 d。结果莫西沙星治疗组与左氧氟沙星治疗组临床有效率分别为92.86%(39/42)和88.64%(39/44);痊愈率分别为78.57%(33/42)和68.18%(30/44)。两组有效率、痊愈率经统计学处理,无显著差异(P>0.05);细菌清除率分别为96.88%(31/32)和82.14%(23/28),细菌阴转率分别为96.88%(31/32)和82.14%(23/28),两组细菌清除率、阴转率无显著差异(P>0.05)。结论莫西沙星治疗AECB临床疗效可靠。

痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作临床研究

目的观察痰热清注射液联合左氧氟沙星注射液治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)的临床疗效及对细菌清除率的影响。方法将66例AECB患者随机分为治疗组和对照组各33例,2组均予西医常规祛痰、解痉治疗,治疗组在此基础上予痰热清注射液联合左氧氟沙星注射液,对照组予左氧氟沙星注射液,连用12 d。观察2组治疗前后临床症状、体征变化,并进行痰培养,比较2组临床疗效及细菌清除率。结果治疗组总显效、总有效例数分别为15、29例,对照组分别为7、21例,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组、对照组细菌清除率分别为89.5%(17/19)、55.6%(10/18),差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液与左氧氟沙星注射液联合治疗AECB的临床疗效优于单独应用左氧氟沙星注射液。

莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价莫西沙星(MFX)治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)的疗效和安全性,为临床合理应用MFX提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、Cochrane图书馆、Medline、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库,并手工检索相关会议论文集和灰色文献等,纳入MFX(试验组)对比其他抗菌药物(对照组)治疗AECB的随机对照试验(RCT),按照纳入与排除标准选择文献、提取资料和评价质量后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析,同时应用意向性分析(Intention-to-treat analysis,ITT分析)和符合方案集分析(Per-protocol analysis,PP分析)两种方法。结果:共纳入14项RCT,合计6 058例患者。PP分析结果显示,试验组患者临床有效率与对照组相当[RR=1.02,95%CI(1.00,1.04),P=0.06],而细菌清除率显著高于对照组[RR=1.07,95%CI(1.04,1.11),P<0.001]。ITT分析结果显示,试验组患者临床有效率显著高于对照组[RR=1.03,95%CI(1.00,1.06),P=0.03],而细菌清除率[RR=1.02,95%CI(0.92,1.12),P=0.73]和不良反应发生率[RR=0.97,95%CI(0.87,1.08),P=0.52]与对照组比较,差异均无统计学意义。结论:MFX治疗AECB的疗效不劣于其他抗菌药物,安全性与其他抗菌药物相当。

头孢克洛缓释片与头孢丙烯片对照治疗慢性支气管炎急性发作

目的: 比较头孢克洛缓释片与头孢丙烯片治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)的有效性和安全性。方法:多中心随机单盲平行对照设计。缓释头孢克洛组予头孢克洛缓释片750mg,bid;头孢丙烯组予头孢丙烯500mg,bid,疗程均为7d。结果:202例AECB病人入选,缓释头孢克洛组102例,头孢丙烯组100例。治疗前2组基础情况、症状、体征和峰流速均具可比性。治疗后按意向性分析(ITT)和按方案分析(PP)缓释头孢克洛组和头孢丙烯组的临床有效率分别为84. 0 %, 74. 5 %和85. 4 %,74. 7 %,细菌学清除率分别为83 %和79 %, 2组间比较差别无显著意义(P>0. 05 );不良事件发生率缓释头孢克洛组7. 8 %,头孢丙烯组为6. 0 %, 2组比较差别无显著意义(P>0. 05)。结论:AECB病人应用头孢克洛缓释片750mg,bid,连续7d治疗,疗效确切,不良反应发生率低,与头孢丙烯相仿。

莫西沙星雾化吸入辅治高龄慢性支气管炎急性发作的临床观察及护理

目的探讨高龄慢性支气管炎急性发作应用莫西沙星雾化吸入辅治的效果以及治疗期间的护理措施。方法选择高龄慢性支气管炎急性发作患者124例,随机分为对照组与观察组各62例,对照组给予沙丁胺醇联合左氧氟沙星治疗,实施常规护理,观察组给予莫西沙星联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,实施全面护理干预,观察2组治疗效果、主要症状消除时间及治疗前后患者肺功能。结果治疗前,2组患者肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组临床疗效、肺功能指标优于对照组,主要症状消除时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高龄慢性支气管炎急性发作患者采用莫西沙星雾化吸入辅治并给予科学系统的护理干预,可提升治疗效果,缩短治疗时间,提升患者生活质量。