硝酸镧对大鼠肝脏的亚慢性毒性实验研究

以大鼠为对象 ,连续用生理盐水和 2 0 ,10 ,2 ,0 .2 ,0 1mg·kg- 1 La(NO3) 3灌胃 6个月后 ,观察了体重、肝体比变化 ;检测了血清中谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶和γ 谷氨酰转移酶含量的变化 ;应用组织化学及透射电镜技术观察了不同剂量La(NO3) 3对大鼠肝脏形态结构的影响。2 0mg·kg- 1 La(NO3) 3组动物体重增长缓慢 ,0 1mg·kg- 1 La(NO3) 3组动物体重增加较快 ;2 0mg·kg- 1 La(NO3) 3组肝脏汇管区有炎细胞浸润 ,有些肝细胞胞质内有少量的脂滴 ,糖原减少 ,线粒体基质密度增高 ,有电子密度高的致密体 。

复方绞股蓝益智颗粒急性毒性与慢性毒性实验研究

目的研究复方绞股蓝益智颗粒(Compound Jiaogulan Yizhi Granules,CJG)的急性与慢性毒性,以评价CJ(G辅助改善记忆的保健食品)的安全性。方法在急性经口毒性实验中,采用最大给药量实验法,以30000mg·kg-1·d-1剂量的CJG给予小鼠灌胃两周,观察小鼠一般外观表现、中毒症状与死亡数;在慢性毒性实验中,采用大鼠30d喂养实验,以3333mg·kg-1·d-1、5000mg·kg-1·d-1、6667mg·kg-1·d-13个剂量的CJG给大鼠连续灌胃30d,试验期间观察动物的生长发育情况,包括各剂量组的动物体重、增重量、进食量、食物利用率、血常规指标、血生化指标、脏器重量及脏器/体重比值。结果在急性经口毒性实验中,未见动物有中毒症状,无动物死亡,外观表现未见异常;在慢性毒性实验中,实验期间动物的生长发育良好,各剂量组的动物体重、增重量、进食量、食物利用率、血常规指标、血生化指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较,均无显著性差异(P>0.05)。结论 CJG属于无毒级保健食品,符合保健食品安全要求。

密蒙花颗粒对亚慢性毒性实验中SD大鼠血液生化指标的分析

目的观察密蒙花颗粒对SD大鼠的亚慢性毒性作用及其血液生化指标变化情况。方法 80只SD大鼠随机分为4组(雌雄各半),即空白对照组及密蒙花颗粒低、中、高剂量组,进行为期3个月的亚慢性毒理实验,其中3个给药组分别将密蒙花颗粒23.75 g、45 g、95 g溶于100 mL生理盐水中,灌胃体积为20 mL/kg,空白对照组予以同等灌胃体积生理盐水灌胃,观察各实验组及对照组血常规、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐、尿素、总胆固醇、甘油三酯、葡萄糖、血钾、血钠、血氯、肌酸激酶等指标变化情况,从而进一步评价密蒙花颗粒对SD大鼠血液系统、肝脏、肾脏、心脏等的毒性作用。结果密蒙花颗粒对SD大鼠血液生化相关指标无不良影响。结论密蒙花颗粒对SD大鼠血液生化指标无明显慢性毒性反应,可在临床推广应用。

脑脉舒康胶囊急性毒性与慢性毒性实验研究

目的:研究脑脉舒康胶囊的急性毒性与慢性毒性,评价脑脉舒康胶囊的安全性。方法:在急性经口毒性实验中,采用最大给药量实验方法,以20 g·kg-1剂量的脑迈舒康胶囊给予小鼠灌胃,24 h内给药3次,给药后连续观察7 d,详细记录小鼠体质量、一般外观表现、中毒症状及死亡情况;在慢性毒性实验中,采用大鼠13周喂养实验,以4 g·(kg·d)-1、8 g·(kg·d)-1、12 g·(kg·d)-13个剂量的脑脉舒康胶囊组,每周给药6 d,连续灌胃13周,每日观察大鼠的外观体征、行为活动及粪便情况等,并于给药结束每组雌雄各半随机抽取1/2大鼠动物,进行血象、血液生化指标、肝肾功能、脏器指数及组织病理学检查,剩余动物停药恢复2周,同前完成相应指标的检查。结果:在急性毒性实验中,并未见动物有中毒症状,无动物死亡,外观表现未见异常;在慢性毒性实验中,实验期间动物生长发育良好,停药前后各剂量组动物体质量、血象、血液生化指标、肝肾功能、脏器指数及组织病理学检查与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:脑脉舒康胶囊对实验性小鼠无明显急性毒性作用,脑脉舒康胶囊长期用药对实验性大鼠无明显毒性。

大鼠农药慢性毒性与致癌合并实验的质量控制

大鼠农药慢性毒性与致癌合并实验是费时最长、参加人员最多、消耗财力和物质最大、操作繁琐复杂而又经不起重复的一个高难度研究工作,对其进行质量控制显得尤为重要。主要包括实验开始前的实验设计质量控制、实验过程中的全程质量控制和实验结束后的资料整理和实验报告质量控制。简言之,就是"确实做好预测,周密设计剂量,精心饲养动物,细心观察反应,认真测定指标,实事求是总结"。

给大鼠灌胃菜豆标准提取物的亚慢性毒性实验

有研究人员认为含有淀粉阻断剂的食品补充剂通过干扰α-淀粉酶而减少碳水化合物产生的热量，α-淀粉酶是可以把复杂的碳水化合物转化成简单的、可被小肠吸收的糖的一种消化酶。菜豆Phaseolus vulgaris等多种植物中含有α-淀粉酶抑制剂，但有报道称该植物豆荚含多种抗营养和毒性物质。为此作者对菜豆标准提取物Phase 2@进行了1项亚慢性毒性实验。

原油油气毒性实验研究

采用大、小鼠为实验对象,分别对大庆、胜利、渤海三种原油油气进行了急性、亚慢性毒性实验研究.急性吸入毒性研究表明,大庆、胜利、渤海原油油气的LC_(50)分别为49.55g/m^3、77.54g/m^3、417.5g/m_3.亚慢性实验结果表明,动物的一般状况、生化测定、病理检查等多数指标染毒组与对照组之间没有显著性差异,但神经行为测定结果有显著性差异.

市售槟榔亚慢性毒性研究

采用亚慢性毒性实验方法，观察经口灌胃给予市售槟榔水提取液对小鼠的影响。结果显示：１５００ｇ／ｋｇ体重组在实验期内死亡率明显高于对照组；３７５ｇ／ｋｇ体重组Ｈｂ明显高于对照组；３个实验组ＷＢＣ均明显高于对照组，并呈现良好的剂量反应关系；３７５ｇ／ｋｇ体重组ＧＰＴ、１５００ｇ／ｋｇ体重组ＢＵＮ明显高于对照组；３７５、７５０ｇ／ｋｇ体重组脾／体比值明显低于对照组，肾／体比值３个实验组均明显高于对照组；组织病理学检查发现１５００／ｋｇ体重组中出现脾脏脾小体扩大或消失，炎症细胞浸润，提示较长期给予槟榔提取液。

回春液对大鼠亚慢性毒性研究

回春液选用鹿茸、人参、貂鞭等中药材制成。作者通过对大白鼠2个月亚慢性毒性实验观察,生长发育、血液及其生化学指标,病理形态学检查,均未发现异常。结果无亚慢性毒性。

95%除草啶原药90天喂养对大鼠的毒性实验研究

观察除草啶经口饲喂90 d对大鼠血液、尿液、脏器重,生化指标及病理组织学的变化。依据GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对其进行了为期90 d的毒性实验。结果,试验期间各组动物一般情况良好,无死亡、厌食和其它异常行为;中、高剂量组雄、雌性大鼠周平均体重从第2周开始至实验结束均明显低于对照组(p<0.05,p<0.01);高剂量组雄、雌性大鼠的食物消耗量明显低于对照组(p<0.05)。血液学检查可见中剂量组雄性大鼠WBC明显低于对照组(p<0.01),但无剂量-反应关系。中、高剂量组雄性大鼠RBC和HGB均明显低于对照组(p<0.01);雌性大鼠的血常规检查未见明显改变。血清生化测定结果可见雄性大鼠中剂量组的BUN明显低于对照组(p<0.05),但无剂量-反应关系;中、高剂量组的TG明显低于对照组(p<0.05、p<0.01),高剂量组的GLU明显低于对照组(p<0.05),提示受检样品对雄性大鼠糖代谢和脂代谢有一定影响;雌性大鼠中、高剂量组的ALP明显低于对照组(p<0.05,p<0.01),高剂量的AST明显高于对照组(p<0.05)、GLU明显低于对照组(p<0.05),提示受检样品对雌性大鼠肝功能、糖代谢有一定影响。中剂量的CHE明显高于对照组(p<0.01),但无剂量-反应关系。尿常规检查:各剂量组与对照组比较,各项检测指标无明显变化。脏器检查和脏器重量系数测定:试验结束进行大体解剖,各剂量组动物大体解剖结果均未见异常。脏器重量系数测定结果表明,中、高剂量组雄性大鼠脑、肝、肾、睾丸重量系数明显高于对照组(p<0.05,p<0.01),高剂量组雌性大鼠脑、肝重量系数明显高于对照组(p<0.05,p<0.01)。病理组织学检查:高剂量组一只雌性大鼠肾小管管型;其它各脏器组织病理学检查未见明显病理改变。结论:除草啶原药对雄、雌性大鼠经口染毒剂量为215.0 mg/kg bw.d及以上时,对大鼠有毒性效应。除草啶原药对雄、雌性大鼠亚慢性经口毒性最大无作用剂量为107.5 mg/kg bw.d。除草啶原药对血脂代谢产生了一定影响。

大剂量和小剂量高效氟吡甲禾灵原药90d喂养对大鼠的毒性实验研究

目的:观察经口暴露大剂量和小剂量高效氟吡甲禾灵90 d后大鼠血液、尿液、脏器重、生化指标及病理组织学的变化。方法:依据GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对其分别进行了为期90 d的毒性实验。结果:大剂量暴露组28 mg/kg以上剂量时雄、雌性大鼠周平均体重从第2周开始至实验结束均明显低于对照组(p<0.05,p<0.01),小剂量暴露各剂量组各时间段与对照组比较基本无差异。大剂量暴露组28 mg/kg以上剂量组雄、雌性大鼠的食物消耗量明显低于对照组(p<0.05)。雄性大鼠在大剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90 d后,白细胞(wbc)、红细胞(rbc)、血红蛋白(hb)水平都随剂量增加有下降;而小剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90 d后,仅rbc和hb与对照组比较有显著差异(p<0.05);雌性大鼠在大剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90 d后,wbc水平呈下降趋势,各组与对照组比较均有差异(p<0.05,p<0.01),各剂量组rbc及hb水平与对照组比较无显著差异;而小剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90 d后,各剂量组wbc与对照组比较差异还是具有显著性的(p<0.05),hb在剂量达到1.78 mg/kg时,与对照组比较有显著差异(p<0.05),但各剂量组rbc水平与对照组比较无差异。雄性大鼠在大剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90 d后,各剂量组血清ALT水平显著升高(p<0.05,p<0.01),各剂量组血清ALP、TBIL、CHE与对照组比较显著升高(p<0.05),而TP、TG呈下降趋势,各剂量组TP与对照组比较差异具有显著性(p<0.05,p<0.01);小剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90 d后,ALT、AST基本无变化,与大剂量暴露一样,ALP、CHE随剂量增高指标有所增高,TBIL、TP(p<0.05),TG的变化与大剂量暴露相似,也呈下降趋势。有意思的是,在小剂量暴露后雄性大鼠血糖,胆固醇呈下降趋势(p<0.05),大剂量暴露时GLU、CHOL指标则无此变化。雌性大鼠在大剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90 d后,各剂量组ALT、AST、ALP与对照组比较均有升高(p<0.05,p<0.01),有一定的剂量效应关系。各剂量组血清ALB(p<0.01)、TP(p<0.05,p<0.01)与对照组比较有显著下降,肾功能中BUN(p<0.01)、CREA(p<0.05)与对照比较呈下降,且有剂量效应关系,大剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90 d后各剂量组极显著地影响了CHOL、TG水平(p<0.01);小剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90 d后,各剂量组血糖水平显著下降(p<0.05),显著降低了血CHOL和TG水平,其中血TG水平下降达显著差异(p<0.05)。结论:大剂量暴露和小剂量暴露产生了不同的毒性效应,98%高效氟吡甲禾灵原药对雄性大鼠经口染毒剂量为1.78 mg/kg·bw·d、雌性大鼠经口染毒剂量为7 mg/kg·bw·d以上时,对大鼠有毒性效应,雄性大鼠靶器官是睾丸。对雄性大鼠经口染毒剂量为0.18 mg/kg·bw·d、雌性大鼠经口染毒剂量为1.78 mg/kg·bw·d以下时,对大鼠无毒性效应。

转基因大豆油的安全性研究——动物实验

以转基因大豆油为原料 ,对其在急性毒性实验、长期毒性实验、病理组织学检查等几方面进行安全性的研究 ,结论显示转基因大豆油在中长期内食用是安全的 ,但还需要对慢性毒性实验以及不同加工工艺下的产品进行进一步的验证。

荫风轮总苷毒理学实验研究

目的:观察荫风轮总苷的急性和慢性毒性反应。方法:荫风轮总在灌胃测定小鼠最大给药量,观察7d内动物的死亡情况;大鼠分为对照组,荫风轮总苷高、中、低剂量组(940,470,235mg·kg-1/d),连续灌胃4周及停药2周。结果:荫风轮总苷的小鼠的最大给药量为8.0g·kg-1/d,相当于临床成人试用量的476.19倍。荫风轮总苷高、中、低剂量组,均可明显缩短凝血时间,高、中剂量组升高总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)作用与对照组差异有显著性,高剂量组可明显降低血胆固醇(TC)水平;动物一般状况、其他血液和血液生化指标、脏器系数、病理解剖观察均未见明显异常;停药2周后各指标与对照组相比,差异均无显著性。结论:荫风轮总苷未见有明显毒性反应及延时毒性,表明其安全性较高。

中药新药益糖康胶囊毒理学实验研究

目的为一种治疗糖尿病及其并发症的中药新药益糖康胶囊提供慢性毒性实验依据。方法通过检测大鼠各项生理、生化学指标,观察益糖康胶囊慢性毒理作用。结果在给药12周实验期间,通过检测大鼠体质量、血常规及血生化各项指标,结果示各组间比较无显著性差异。结论中药益糖康胶囊临床拟使用剂量安全。

氯化汞慢性染毒对大鼠肾脏的影响

金属汞是一种古老毒物,动物实验和临床观察均证实汞是十分剧烈的肾毒因子。在急性汞暴露时大部分蓄积于肾脏,造成肾脏损害。但对金属汞引起的慢性肾损害的特点,报道不多。本文通过口服氯化汞慢性毒性实验观察金属汞对肾脏的毒性作用。

新、旧龙胆泻肝汤的毒理学实验比较研究

目的:通过对新、旧龙胆泻肝汤的毒理学实验比较研究,评价二者的安全性。方法:主要采用测LD50或MTD进行急性毒性试验,慢性毒性实验则以二药最大浓度、最大容量进行小鼠灌胃,每日两次,连续28天,检测体重、肾功能及肾脏病理变化。结果:二者测得MTD均为180gkg。反复毒性实验发现旧龙胆泻肝汤明显抑制体重增长,对肾脏有一定损害,而新汤没有发现明显异常改变。结论:大剂量、长期使用旧龙胆泻肝汤对体重、肾脏有一定的影响。而新龙胆泻肝汤则安全范围大,可代替旧龙胆泻肝汤。