期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
大鼠慢性神经病理性疼痛模型的建立 被引量:4
1
作者 茹靖涛 曹靖 +2 位作者 王振全 徐玉英 臧卫东 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第5期773-775,共3页
目的:制作大鼠坐骨神经慢性压迫(CCI)疼痛模型,为慢性疼痛的实验研究奠定基础。方法:取成年SD大鼠30只,随机均分为CCI组与假手术组。CCI组大鼠(n=15)以6.0丝线结扎右侧坐骨神经,假手术组大鼠(n=15)仅暴露右侧坐骨神经,不结扎。2组各取1... 目的:制作大鼠坐骨神经慢性压迫(CCI)疼痛模型,为慢性疼痛的实验研究奠定基础。方法:取成年SD大鼠30只,随机均分为CCI组与假手术组。CCI组大鼠(n=15)以6.0丝线结扎右侧坐骨神经,假手术组大鼠(n=15)仅暴露右侧坐骨神经,不结扎。2组各取10只分别于术后第3天测量左、右爪热痛阈,隔天测1次,测至第6周末。第3周末2组各取剩余的5只采用免疫组化法检测大鼠脊髓背角NR2B蛋白的表达。结果:CCI术后第7天结扎侧热痛觉过敏出现,持续到第33天,第35天后消失。不同时间点CCI组和假手术组左右侧热痛阈的差值相比差异有统计学意义(F时间=13.724,P=0.001;F组间=237.012,P<0.001)。CCI组大鼠结扎侧脊髓背角NR2B蛋白阳性区积分光密度为(26224.32±2182.00),明显高于CCI假手术组(16572.52±2013.67)(t=8.652,P=0.005)。结论:大鼠慢性神经病理性疼痛模型造模成功。 展开更多
关键词 坐骨神经慢性压迫疼痛模型 热痛域 NR2B蛋白 大鼠
下载PDF
氯诺昔康对慢性疼痛大鼠脑脊液谷氨酸含量的影响 被引量:1
2
作者 张浒 杨文燕 +1 位作者 张小梅 衡新华 《云南医药》 CAS 2009年第3期281-283,共3页
目的在大鼠慢性疼痛模型上,观察氯诺昔康对大鼠脑脊液谷氨酸含量的影响,探讨氯诺昔康治疗慢性疼痛的机制。方法制作大鼠慢性关节炎疼痛模型,腹腔内注射氯诺昔康用药2周,测定用药前后屈、伸关节疼痛试验评分疼痛评分、用高效液相色谱-异... 目的在大鼠慢性疼痛模型上,观察氯诺昔康对大鼠脑脊液谷氨酸含量的影响,探讨氯诺昔康治疗慢性疼痛的机制。方法制作大鼠慢性关节炎疼痛模型,腹腔内注射氯诺昔康用药2周,测定用药前后屈、伸关节疼痛试验评分疼痛评分、用高效液相色谱-异硫氰酸苯酯衍生法测定用药前后脑脊液谷氨酸含量的变化。结果(1)氯诺昔康用药2周屈、伸关节疼痛试验评分显著低于非用药组(P<0.05);(2)氯诺昔康用药2周脑脊液谷氨酸含量显著低于非用药组(P<0.05)。结论氯诺昔康可治疗慢性疼痛,降低脑脊液谷氨酸合成是其治疗机制之一。 展开更多
关键词 氯诺昔康 慢性疼痛模型 镇痛 脑脊液 谷氨酸含量
下载PDF
氯诺昔康治疗慢性关节炎疼痛的实验研究 被引量:1
3
作者 张浒 张小梅 +1 位作者 衡新华 李惠芳 《昆明医学院学报》 2009年第11期55-58,共4页
目的在大鼠慢性关节炎疼痛模型上,观察氯诺昔康对大鼠脑脊液谷氨酸含量的影响,探讨氯诺昔康治疗慢性疼痛的机制.方法制作大鼠慢性关节炎疼痛模型,腹腔内注射氯诺昔康用药2周,测定用药前后踝关节直径,运动评分,屈、伸关节疼痛试验评分,... 目的在大鼠慢性关节炎疼痛模型上,观察氯诺昔康对大鼠脑脊液谷氨酸含量的影响,探讨氯诺昔康治疗慢性疼痛的机制.方法制作大鼠慢性关节炎疼痛模型,腹腔内注射氯诺昔康用药2周,测定用药前后踝关节直径,运动评分,屈、伸关节疼痛试验评分,用高效液相色谱-异硫氰酸苯酯衍生法测定用药前后脑脊液谷氨酸含量的变化.结果(1)氯诺昔康用药2周运动评分高于非用药组(P<0.05),踝关节直径和屈、伸关节疼痛试验评分低于非用药组(P<0.05);(2)氯诺昔康用药2周脑脊液谷氨酸含量低于非用药组(P<0.05).结论氯诺昔康可治疗慢性关节炎疼痛,降低脑脊液谷氨酸合成是其治疗机制之一. 展开更多
关键词 氯诺昔康 慢性关节炎疼痛模型 镇痛 脑脊液 谷氨酸
下载PDF
阿片和非阿片镇痛药在慢性疼痛中的药理作用 被引量:1
4
作者 赵楠 宫泽辉 《国外医学(药学分册)》 2002年第4期211-212,共2页
慢性疼痛是一种混合的病理生理学机制 ,是自发和诱发疼痛的复杂状态 ,对镇痛药的反应差别很大。尽管没有系统的实验依据 ,但阿片类镇痛药始终是治疗严重慢性疼痛的首选药物。环氧合酶抑制剂是治疗中的首选辅助药物 ,对急性疼痛几乎无效... 慢性疼痛是一种混合的病理生理学机制 ,是自发和诱发疼痛的复杂状态 ,对镇痛药的反应差别很大。尽管没有系统的实验依据 ,但阿片类镇痛药始终是治疗严重慢性疼痛的首选药物。环氧合酶抑制剂是治疗中的首选辅助药物 ,对急性疼痛几乎无效的抗抑郁药、抗癫痫药和静注局麻药 ,在一些慢性疼痛病例中显示出明显的长期疗效。NMDA受体拮抗剂盐酸氯胺酮和α2 受体激动剂可乐定对急性和慢性疼痛都有效 ,并可减少阿片类药物的用量 ,但常伴有严重的副作用。辣椒素等局部用药和阿片类等鞘内给药对某些病人也有效。模拟人类慢性疼痛状态建立了一些实验动物模型 ,但至今这些模型的药理学特点还没有很好地确定。 展开更多
关键词 慢性疼痛 神经性疼痛 镇痛药 慢性疼痛实验动物模型 药理作用
下载PDF
神经病理性疼痛中代谢型谷氨酸受体5型的表达变化 被引量:2
5
作者 闫洪彦 王波 +3 位作者 王艳姝 田亚萍 虞雪融 黄宇光 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期111-116,共6页
目的研究神经病理性疼痛形成过程中脊髓背角和背根神经节(DRG)代谢型谷氨酸受体5型(mGluR5)表达的改变。方法雄性SD大鼠84只随机分为7组(n=12)Con组为空白对照组;S3、S7、S14组分别为假手术后3、7、14d测痛阈取标本;C3、C7、C14组分别... 目的研究神经病理性疼痛形成过程中脊髓背角和背根神经节(DRG)代谢型谷氨酸受体5型(mGluR5)表达的改变。方法雄性SD大鼠84只随机分为7组(n=12)Con组为空白对照组;S3、S7、S14组分别为假手术后3、7、14d测痛阈取标本;C3、C7、C14组分别为慢性坐骨神经紧缩性神经病理性疼痛(CCI)模型术后3、7、14d测痛阈取标本。术后3、7、14d分别用VonFrey细丝测量机械性痛阈后处死大鼠,取腰膨大脊髓背角和DRG的标本,用RT-PCR和免疫蛋白印迹方法从转录和翻译水平研究mGluR5的表达变化。结果CCI手术组的术后痛阈均显著低于Con组和同时间段的假手术组(P<0.05)。CCI术后3d脊髓背角水平mGluR5的mRNA和蛋白质表达显著高于假手术3d组和Con组(P<0.05),而术后7和14d时CCI组与假手术组和空白对照组比较差异无显著性(P>0.05)。在DRG水平,mGluR5的表达差异均无显著性(P>0.05)。结论脊髓水平的mGluR5在CCI神经病理性疼痛模型早期表达明显升高,提示参与神经病理性疼痛的形成。 展开更多
关键词 代谢型谷氨酸受体5型 神经病理性疼痛 慢性坐骨神经紧缩性神经病理性疼痛模型
下载PDF
不同浓度辣椒辣素对小鼠慢性膝关节炎疼痛模型的治疗效果分析 被引量:2
6
作者 宋莉 董英伟 +2 位作者 闫全章 张宁宁 陈荣权 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第27期5223-5226,共4页
目的:观察不同浓度辣椒辣素对小鼠慢性膝关节炎疼痛模型的治疗效果。方法:选择健康成年雄性昆明小鼠50只,通过左膝关节腔内注射0.01 m L完全性弗氏佐剂(Complete Freund's Adjuvant,CFA)建立慢性膝关节炎疼痛模型,3周后建模成功。随... 目的:观察不同浓度辣椒辣素对小鼠慢性膝关节炎疼痛模型的治疗效果。方法:选择健康成年雄性昆明小鼠50只,通过左膝关节腔内注射0.01 m L完全性弗氏佐剂(Complete Freund's Adjuvant,CFA)建立慢性膝关节炎疼痛模型,3周后建模成功。随后,将造模成功的小鼠随机分为五组(n=10):实验一组(生理盐水组)、实验二组(辣椒辣素赋形剂组)、实验三组(0.5%的辣椒辣素组)、实验四组(3%的辣椒辣素组)、实验五组(8%的辣椒辣素组)。观察注药后1、4、7小时的热缩足反射时间以及注药后60天内的热缩足反射时间。结果:(1)生理盐水组与辣椒辣素赋形剂组注药后1、4、7小时的热缩足反射时间以及注药后60天内的热缩足反射时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)实验三组注射辣椒辣素后产生的急性疼痛于注药后7小时恢复,实验四组小鼠的急性疼痛期于注药后4小时恢复,实验五组小鼠的急性疼痛期于注药后1小时恢复。(3)实验三组镇痛时间持续18.9±1.1天,实验四组镇痛时间持续33.7±1.0天,实验五组镇痛时间持续58.2±1.2天。结论:辣椒辣素对于CFA所致慢性膝关节炎疼痛模型具有镇痛作用,并且镇痛作用时间随着辣椒辣素的浓度增加而延长。 展开更多
关键词 辣椒辣素 完全性弗氏佐剂 慢性膝关节炎疼痛模型 热缩足反射时间
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部