牡丹雄蕊对慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型的影响

为探究牡丹雄蕊对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的药理作用。实验以去势+皮下注射激素(苯甲酸雌二醇0.25 mg·kg^(-1))诱导的慢性非细菌性前列腺炎大鼠为动物模型。将40只非细菌性前列腺炎模型大鼠随机分成5组(每组8只):模型组、阳性组(塞来昔布250 mg·kg^(-1))和牡丹雄蕊低、中、高剂量组(100、200、400 mg·kg^(-1))。另外选取等量生理盐水处理的正常大鼠作为空白对照组。以大鼠卵磷脂小体密度、前列腺指数及前列腺组织中细胞因子及血液中TXB2和6-K-PGF1α的表达水平为评价指标,评价牡丹雄蕊对慢性非细菌性前列腺炎的治疗作用。实验结果显示大鼠前列腺组织炎症病变程度明显改善,与模型组比较牡丹雄蕊各剂量组白细胞数目、大鼠前列腺重、前列腺指数、TXB2以及大鼠前列腺组织中PGE2的含量均明显降低(P<0.01,P<0.05);牡丹雄蕊高剂量组ICAM-1、INF-γ、TNF-α、MCP-1以及IL-8的含量显著降低(P<0.01,P<0.05),低剂量组也均有下降,但无显著差异(P>0.05);牡丹雄蕊高剂量中6-keto-PGF1α及NO的含量显著升高(P<0.01,P<0.05),低剂量组也均有升高,但无差异差异(P>0.05)。本研究表明牡丹雄蕊对慢性非细菌性前列腺炎具有治疗作用,为牡丹雄蕊的进一步开发应用提供了理论依据。

慢性前列腺炎症状评分与前列腺液白细胞及卵磷脂小体数量相关性分析

目的:探讨前列腺液(EPS)中白细胞(WBC)及卵磷脂小体(SPL)数量与症状严重程度的相关性。方法:164例慢性前列腺炎(CP)患者填写慢性前列腺炎症状评分(CPSI),EPS常规检测WBC及SPL数量,对CPSI评分与EPS中WBC及SPL数量的关系进行统计学分析。结果:CPSI评分与EPS中WBC及SPL数量之间无线性关系(P>0.05),WBC数量和SPL数量之间高度负相关(P<0.001)。结论:EPS中WBC及SPL数量与症状严重程度无相关性,不适合作为CP诊断及疗效评价的指标。慢性前列腺炎的诊断和疗效评价应该以临床症状为主。

慢性前列腺炎症状评分与前列腺液白细胞及卵磷脂小体数量相关性分析

目的:探讨前列腺液(EPS)中白细胞(WBC)及卵磷脂小体(SPL)数量与症状严重程度的相关性。方法:164例慢性前列腺炎(CP)患者填写慢性前列腺炎症状评分(CPSl),EPS常规检测WBC及SPL数量,对CPSI评分与EPS中WBC及SPL数量的关系进行统计学分析。结果:CPSI评分与EPS中WBC及SPL数量之间无线性关系(P>0.05),WBC数量和SPL数量之间高度负相关(P<0.001)。结论:EPS中WBC及SPL数量与症状严重程度无相关性,不适合作为CP诊断及疗效评价的指标。慢性前列腺炎的诊断和疗效评价应该以临床症状为主。

慢性前列腺炎症状评分与前列腺液白细胞数量的相关性分析

目的研究慢性前列腺炎症状评分与前列腺液中白细胞计数与临床症状轻重程度相关联性。方法 82例慢性前列腺炎患者按照固定的表格模式对慢性前列腺炎症状评分,对慢性前列腺炎症状与前列腺液中白细胞计数的关系进行统计学分析。结果慢性前列腺炎评分与前列腺液中白细胞计数之间没有发现线性关系(P>0.05)。结论慢性前列腺炎的临床表现不一,没有确切的临床诊断标准,反复迁延难于彻底的治愈,患者的生活质量受到严重的影响。90年代国外的一些学者制定出了慢性前列腺炎症状评分,内容其中涉及3个方面:排尿出现异常、生殖区疼痛和对生活质量的影响。总之,慢性前列腺炎中白细胞计数与临床各种症状的严重程度没有相关联性,作为慢性前列腺炎的临床诊断及临床治疗效果的评价的指标不适合,而主要应以临床各种症状作为慢性前列腺炎的临床诊断与治疗效果评价指标。

加味千金地肤子汤治疗肾虚湿热型慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征合并弱精症的临床观察

目的探讨采用加味千金地肤子汤治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)合并弱精症的临床疗效。方法选取2020年7月至2021年12月于珠海市中西医结合医院就诊的86例肾虚湿热型CP/CPPS合并弱精症患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=44)和对照组(n=42)。对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予加味千金地肤子汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的中医证候评分及精液质量。结果经12周治疗后,治疗组总体有效率(88.6%)高于对照组(66.7%),美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、中医证候评分、精子DNA碎片率(DFI)显著低于对照组,平均尿流率(AFR)、最大尿流率(MRF)、精子总活力(PR+NP)、精子顶体酶活性显著高于对照组(P<0.05)。结论加味千金地肤子汤联合西药治疗可改善肾虚湿热型CP/CPPS合并弱精症患者的排尿困难、骨盆疼痛、性功能及精子活力下降等症状。

柏益前列康对非细菌性前列腺炎大鼠NF-кB信号通路的影响

目的:探讨柏益前列康颗粒(BQG)对角叉菜胶所致慢性非细菌性前列腺炎大鼠NF-κB信号通路的影响。方法:1%角叉菜胶复制慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,评估BQG对大鼠前列腺器官指数、组织病理形态以及大鼠前列腺组织中炎症因子IL-8、TNF-α及VEGF表达水平的影响,Western blot检测前列腺组织中NF-κB通路相关分子蛋白表达水平。结果:BQG可以降低前列腺器官指数,减轻前列腺组织内炎症反应。与模型组相比,BQG显著降低前列腺组织中炎症因子IL-8、TNF-α、VEGF表达水平及转录因子p-IκKα、p-IκBα、NF-κBP65、p-NF-κBP65蛋白表达水平(P<0.05)。结论:BQG可抑制角叉菜胶所致大鼠慢性非细菌性前列腺炎,其作用机制可能与抑制NF-кB信号通路有关。

针灸相关疗法治疗慢性前列腺炎有效性的网状Meta分析

目的采用贝叶斯网状Meta分析的方法系统评价和比较不同针灸相关疗法治疗慢性前列腺炎的效果。方法系统检索PubMed、Cochane Library、中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)及中国生物医学文献数据库(CBM)中关于针灸相关疗法治疗慢性前列腺炎的随机对照试验(RCT),检索时限为2000年1月1日至2022年1月19日。先由2名研究者独立筛选文献、提取数据及应用Cochrane系统评价手册评估文献质量,然后使用R4.2.0软件进行数据分析。结果最终纳入38篇RCT研究,总样本量3313例,共涉及26种干预措施;网状Meta分析结果显示,在降低慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分方面,效果最优的前3位干预措施依次为:针刺+西药+中药灌肠、针刺+温热灸、针刺+电针+中成药。在提高临床疗效总有效率方面,效果最优的前3位干预措施依次为:针刺+西药+中药灌肠、针刺+中药+中药灌肠、针刺+中成药。结论与常规西药治疗方案比较,针灸相关疗法在改善慢性前列腺炎相关症状,以及提高临床疗效方面具有良好的效果;联合疗法治疗效果优于单一疗法。由于纳入文献的研究设计及样本量等存在局限性,本研究的结论还需大量的多中心、大样本RCT研究进一步验证。

慢性前列腺炎症状严重度与前列腺液卵磷脂小体数量相关分析

目的:探讨前列腺液(EPS)中卵磷脂小体(SPL)数量与症状严重程度的相关性。方法:164例符合入选标准的慢性前列腺炎(CP)患者填写慢性前列腺炎症状评分(CPSI)及中医症状评分表,EPS常规化验检测SPL数量。对CPSI评分、中医症状积分与EPS中SPL数量的关系进行统计学分析。结果:CPSI评分、中医症状积分与EPS中SPL数量之间无线性关系(P<0.05)。结论:CP患者临床症状严重程度与EPS中SPL数量无相关性,疗效评价应以症状和生活质量改善为主。

心理干预对西藏阿里地区慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征患者NIH-CPSI评分及各维度的影响

目的对西藏阿里地区慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)患者心理状况进行调查,分析CP/CPPS患者焦虑情绪对美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)总分及各维度评分的影响,并进行临床干预研究。方法纳入2019年10月-2021年10月来自西藏阿里地区的117例CP/CPPS患者。将患者按照有无合并焦虑分为2组,无焦虑组给予常规药物治疗,焦虑组采用药物治疗联合心理干预,疗程为3个月。结果共纳入117例患者,其中合并焦虑情绪患者68例,无焦虑情绪患者49例;2组在年龄、体质指数(BMI)、婚姻状况、吸烟史、文化程度方面差异均无统计学意义(P>0.05);焦虑组患者NIH-CPSI总分高于无焦虑组[(18.53±3.47)分vs.(15.67±3.33)分],主要表现为疼痛及生活质量维度评分升高;通过亚组分析发现焦虑症状与NIH-CPSI总分及生活质量评分呈正相关。无焦虑组采用药物治疗后疼痛及排尿症状较前改善,但生活质量维度及NIH-CPSI总分未见明显改变,而焦虑组采用心理干预联合药物治疗后,患者NIH-CPSI总分及各子项评分均较前明显下降(P<0.001)。结论西藏阿里地区CP/CPPS患者中合并焦虑情绪的患者并不少见,NIH-CPSI总分升高主要体现在疼痛症状及生活质量维度两方面,心理干预联合药物治疗能够明显改善患者焦虑、排尿、疼痛症状,提高生活质量。

宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎及对患者血清炎症因子的影响

目的:探讨宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法:选择2012年2月至2014年12月在我院就诊的慢性非细菌性前列腺炎患者112例作为研究对象,随机分成两组,各56例。对照组:应用甲磺酸左氧氟沙星片联合盐酸坦洛新治疗。观察组:应用甲磺酸左氧氟沙星片联合盐酸坦洛新治疗,同时口服宁泌泰胶囊。结果:观察组总有效率87.5%高于对照组总有效率67.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者MFR(18.69±2.22)m L/s高于对照组患者MFR(14.58±1.49)m L/s,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者RVU(6.13±1.65)m L低于对照组患者RVU(10.12±2.48)m L,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(5.72±1.12)分、生活质量(3.22±0.82)分、排尿症状(3.08±0.73)分都低于对照组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(9.46±1.33)分、生活质量(4.51±1.13)分、排尿症状(4.34±1.25)分,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者血清IL-1β(52.61±19.45)ng/L、IL-2(93.61±19.72)ng/L、IL-10(3.28±1.07)ng/L都低于对照组患者血清IL-1β(69.75±17.31)ng/L、IL-2(104.32±21.03)ng/L、IL-10(3.91±1.28)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,可以有效缓解患者的临床症状、改善患者的尿动力学、提高患者的生活质量,并改善患者的血清炎症因子水平。

癃清片与左氧氟沙星单独或联合应用治疗慢性非细菌性炎症性前列腺炎的疗效

目的探究癃清片与左氧氟沙星单独或联合应用治疗慢性非细菌性炎症性前列腺炎（Chronic nonbacterial prostatitis,CNP）的临床疗效。方法选择2014年8月~2016年1月第四军医大学唐都医院泌尿外科收治的168例CNP患者为研究对象,按随机数表法分为A、B、C组,每组56例,A组应用癃清片单独治疗,B组应用左氧氟沙星单独治疗,C组应用癃清片与左氧氟沙星联合治疗,比较3组临床疗效与不良发应发生情况。结果经过1个疗程治疗后,A、B组治疗有效率相比,差异无统计学意义;C组治疗有效率较A、B组均更高,差异具有统计学意义（P〈0.05）;3组不良反应发生率相比,差异均无统计学意义。结论应用癃清片与左氧氟沙星联合治疗CNP的临床疗效较单一用药更高,且不会增加不良反应,值得推广应用。

补中益气汤加味对慢性非细菌性前列腺炎大鼠炎症因子的影响

目的:研究TNF-α、IL-6、IL-8、NO、iNOS在慢性非细菌性前列腺炎的表达,并观察补中益气汤加味积雪草对慢性非细菌性前列腺炎的作用,并初步探讨其作用机理。方法:将40只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、消炎痛组、补中益气汤组(BZYQT)、补中益气汤加积雪草组(BZYQTJ),每组8只,采用免疫组化法检测TNF-α、IL-6、IL-8,免疫组化法检测前列腺组织中iNOS的表达。结果:补中益气汤加积雪草组模型大鼠TNF-a、IL-6、IL-8的含量显著下降(P<0.05,P<0.01),前列腺组织中NO的含量显著下降(P<0.01),前列腺组织iNOS平均光密度值显著减小(P<0.05)。结论:TNF-α、IL-6、IL-8、NO、iNOS可能参与了慢性非细菌性前列腺炎发病过程,补中益气汤加积雪草可能是临床治疗慢性非细菌性前列腺炎的一种新的选择。

热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效观察

目的：探讨慢性细菌性前列腺炎患者经热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗后的效果。方法：76例慢性细菌性前列腺炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,38例对照组患者给予多沙唑嗪＋左氧氟沙星治疗,38例观察组患者则采用热淋清颗粒＋多沙唑嗪＋左氧氟沙星治疗。治疗1个月后,观察两组临床治疗效果、治疗前后前列腺液白细胞计数（EPS-WBC）、慢性细菌性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）以及血清炎性因子水平的变化情况。结果：经不同治疗后,观察组患者治疗总有效率（94.83%）明显高于对照组（82.76%）（P〈0.05）。观察组治疗后EPS-WBC（3．48±0．80）个、排尿障碍（2．87±0．67）分、疼痛或不适（5．41±1．43）分、生活质量（3．23±0．82）分与对照组治疗后EPS-WBC（8．52±0．83）个、排尿障碍（5．76±1．58）分、疼痛或不适（8．70±2．01）分、生活质量（5．78±1．94）分相比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组IL-2（103．29±27．65）pg／mL、CRP（6．21±1．65）mg／mL、TNF-γ（14．82±2．33）pg／mL指标水平均低于对照组IL-2（158．03±42．94）pg／mL、CRP（10．44±2．86）mg／mL、TNF-γ（23．76±6．32）pg／mL，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察、对照两组不良反应发生率分别为6．90％、5．17％，两组均具有较良好的用药安全性，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎临床疗效显著,能够有效改善EPS-WBC、NIH-CPSI评分以及血清炎性因子水平,治疗期间不良反应少,值得在临床上推广应用。

NLRP3炎症小体水平与老年慢性细菌性前列腺炎的相关性

目的分析核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白(NLRP)3炎症小体水平与老年慢性细菌性前列腺炎(CBP)的相关性。方法回顾分析2018年1月至2019年12月60例老年CBP患者资料。采用慢性前列腺炎症状指数(CPSI)对CBP患者进行症状分度(轻度、中度、重度),统计不同症状分度患者一般资料,包括年龄、病程、居住地、合并高血压情况、合并糖尿病情况与血清NLRP3、白细胞介素(IL)-1β、IL-18水平。结果60例老年CBP患者中,轻度症状19例(31.67%),中度症状29例(48.33%),重度症状12例(20.00%);不同症状分度患者年龄、病程、居住地、合并高血压情况、合并糖尿病情况差异无统计学意义(P>0.05),血清NLRP3、IL-1β、IL-18水平由低至高依次为轻度、中度、重度,差异有统计学意义(P<0.05);双变量Pearson相关性分析发现,老年CBP患者血清NLRP3水平与IL-1β、IL-18水平呈正相关(P<0.05);Logistic回归分析发现,血清NLRP3、IL-1β、IL-18高表达是老年CBP患者症状加重的影响因素(OR>1,P<0.05)。结论NLRP3炎症小体水平越高,老年CBP患者炎症因子水平越高,且患者症状程度也越严重,抑制NLRP3炎症小体表达可能在未来将作为CBP的治疗新靶点。

前列舒通与左氧氟沙星联用对慢性细菌性前列腺炎患者的临床疗效及其对相关炎症因子水平的影响

目的:评价前列舒通与左氧氟沙星联用对慢性细菌性前列腺炎患者的临床疗效及其对相关炎症因子的影响。方法:选取2016年12月—2017年11月间收治的慢性细菌性前列腺炎患者80例资料,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予左氧氟沙星胶囊治疗,观察组患者在对照组基础上加用前列舒通胶囊治疗;比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤生长因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)等炎症因子水平测得值的变化情况。结果:治疗后观察组患者的总有效率为92.50%高于对照组为75.00%(P<0.05);两组患者治疗后的hs-CRP、TNF-α和IL-6等炎症因子水平测得值均低于治疗前(P<0.05)。结论:采用前列舒通与左氧氟沙星联用治疗慢性细菌性前列腺炎患者的临床疗效较为确切,有效改善了患者体内的炎症因子水平。

中药前列康复Ⅱ号液灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎(炎症型)疗效观察

目的观察中药前列康复Ⅱ号液灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎(炎症型)疗效并探讨其作用机理。方法将符合纳入标准的50例采用中药前列康复液灌肠治疗2疗程,依据NIH-CPSI评分系统统计治疗前后分数并进行疗效评价,并检测治疗前后前列腺液WBC计数、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)。结果疼痛不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及总评分均有明显改善(P<0.001),治疗后前列腺液常规检查显示WBC计数显著下降(P<0.001),最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)改善明显(P<0.001)。治疗过程中,有2例出现一过性下腹部不适,自行缓解,不影响治疗。结论中药前列康复Ⅱ号液灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎(炎症型)具有良好效果。

平车前提取物对慢性非细菌性前列腺炎大鼠炎症因子的影响

目的研究平车前提取物对慢性非细菌性前列腺炎大鼠的治疗作用及其机制。方法 60只大鼠按随机数字表法分为6组:正常对照组、模型对照组、舍尼通组和平车前提取物大、中和小剂量组,每组10只。除正常对照组外,其他组用角叉菜胶制备慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型。舍尼通组灌胃舍尼通溶液100 mg·kg^(-1),平车前提取物小、中和大剂量组分别灌胃平车前提取物150,300和600 mg·kg^(-1),正常对照组和模型对照组给予等容量纯化水。每天给药1次,连续3周。观察大鼠前列腺指数(PI)、前列腺特异性抗原(PSA)和前列腺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、环氧化酶-2(COX-2)、前列腺素E2(PGE2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和结缔组织生长因子(CTGF)含量的影响,以及前列腺组织病理形态的变化。结果正常对照组PI和PSA分别为(0.8±0.3)mg·g-1,(106.5±10.6)pg·mL^(-1),模型对照组PI和PSA分别为(2.2±0.2)mg·g-1,(319.4±23.4)pg·mL^(-1),舍尼通组PI和PSA分别为(1.6±0.3)mg·g-1,(179.5±13.7)pg·mL^(-1),平车前提取物小、中和大剂量组PI分别为(1.8±0.4),(1.3±0.3),(0.8±0.3)mg·g-1,PSA分别为(263.4±28.6),(178.5±21.5),(143.5±12.9)pg·mL^(-1)。与模型对照组比较,中和大剂量平车前提取物显著降低慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠PI和PSA(P<0.01或P<0.05),显著降低模型大鼠前列腺组织中TNF-α、IL-1β、COX-2、PEG2、TGF-β1和CTGF的水平(P<0.01或P<0.05),同时显著减轻炎症细胞浸润和间质纤维化的程度。结论平车前提取物对慢性非细菌性前列腺炎大鼠有显著的治疗作用。

运动锻炼对慢性非细菌性前列腺炎患者的辅助康复效果

目的:探讨体育锻炼对慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的辅助康复治疗效果。方法:将2008年8月～2010年8月符合CAP诊断标准的200名患者,随机分成对照组和实验组。对照组采用常规治疗方法,即抗生素、抗炎药物和α-肾上腺能受体阻滞剂治疗、前列腺按摩等。实验组在常规治疗的基础上辅以体育锻炼,即采用瑜伽、羽毛球、气排球三种锻炼形式,每周4～5次,每次40～60分钟,以患者感觉轻微疲劳为限,共90天。分别于治疗前、治疗30天、治疗90天,采用美国国家健康组织慢性前列腺炎症状评分表(NIH-chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI)进行问卷调查,对两组患者前列腺炎症状指数进行评分。测定两组患者最大尿流率及精浆IL-1、TNF-α水平,并统计治愈率和总有效率。结果:(1)实验前,两组患者基本情况相似,前列腺炎NIH-CPSI评分、精浆IL-1及TNF-α水平无显著性差异(P>0.05)。治疗30天和90天时,两组NIH-CPSI评分、精浆IL-1及TNF-α水平较实验前均显著下降(P<0.05),最大尿流率显著上升(P<0.05)。治疗30天和90天时,实验组NIH-CPSI评分、精浆IL-1及TNF-α水平分别较对照组显著下降(P<0.05),实验组最大尿流率较对照组显著上升(P<0.05)。(2)90天治疗后,对照组治愈率为50%,有效率为69%;实验组治愈率68%,有效率86%,两组治愈率和有效率有显著性差异。结论:CAP患者在常规治疗的基础上辅以体育锻炼,效果好于常规治疗。

三草安前汤对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠IL-1β、IL-6及TNFRⅡ表达的影响

目的观察三草安前汤对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子受体Ⅱ(TNFRⅡ)基因和蛋白表达的影响,阐明中药复方治疗慢性非细菌性前列腺炎的炎症因子蛋白靶点。方法将72只健康雄性Wistar大鼠随机分为6组,每组12只,除正常组外,其余5组应用大鼠前列腺蛋白提纯液辅以免疫佐剂制备实验性慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,正常组、模型组予生理盐水,西药组予消炎痛,三草安前汤大、中、小剂量组分别予不同剂量的三草安前汤连续灌胃。30d后处死,采用免疫组织化学、荧光定量RT-PCR等方法检测炎症因子mRNA及蛋白表达。结果三草安前汤可显著降低慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠炎症因子IL-1β、IL-6的mRNA及蛋白表达水平(P<0.01),且大、中剂量组作用优于小剂量组(P<0.05),大、中剂量组与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05);三草安前汤各剂量组TNFRⅡ表达降低,未随剂量增加出现明显变化(P>0.05)。结论三草安前汤对慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠异常的免疫功能有调节作用,降低炎症因子表达是其治疗慢性前列腺炎的重要机理。

盐酸坦洛新改善慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征症状的疗效观察

目的探讨盐酸坦洛新缓释片改善慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)临床症状的疗效。方法自2008年9月～2009年12月,选择CP/CPPS患者80例,随机分为两组,每组40人,A组给予α1-受体阻滞剂盐酸坦洛新缓释片0.2mg,每晚1次,连服4周+双氯芬酸钠缓释片,75mg,每日1次,连服4周;B组给予双氯芬酸钠缓释片,75mg,每日1次,连服4周。按慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)记录治疗前后患者症状评分,并行尿动力学检查,监测患者治疗前后变化。结果经过4周服药治疗,患者症状明显好转,患者的NIH-CPSI评分以及平均尿流率、最大尿流率、残余尿等尿动力学指标明显变化,差异有统计学意义。结论盐酸坦洛新缓释片可明显改善CP/CPPS临床症状,提高患者的生活质量,值得临床上广泛应用。