芍药汤合痛泻要方联合常规西药治疗慢性溃疡性结肠炎的临床效果

目的:分析芍药汤合痛泻要方联合常规西药治疗慢性溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取2023年1—12月酒泉市中医医院收治的100例慢性溃疡性结肠炎患者作为研究对象,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予芍药汤合痛泻要方治疗。比较两组治疗效果。结果:与对照组比较,观察组治疗总有效率更高(P<0.05)。治疗后,两组腹泻、腹痛、腹胀、黏液脓血便症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-8、IL-10水平均有所改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芍药汤合痛泻要方联合常规西药治疗慢性溃疡性结肠炎的临床效果显著,可减轻患者临床症状及炎性反应,且不会增加不良反应。

痛泻要方对肝郁脾虚型溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜的保护作用

目的探讨痛泻要方对肝郁脾虚型溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜的保护作用。方法大鼠随机分为空白组、模型组、美沙拉嗪组(0.4g/kg)和痛泻要方高、中、低剂量组(20.8、10.4、5.2g/kg),采取DNBS/乙醇溶液灌肠法+束缚应激法+饮食失节法建立动物模型。ELISA法检测血清TNF-α、IL-8水平,HE染色观察结肠病理变化,RT-qPCR、Westernblot和免疫组化法检测结肠组织TLR4、MyD88、NF-κB p65mRNA及蛋白表达。结果与模型组比较,美沙拉嗪组与痛泻要方各剂量组大鼠血清TNF-α、IL-8水平降低(P<0.05,P<0.01),结肠组织MyD88、NF-κB p65mRNA及蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),美沙拉嗪组与痛泻要方高、中剂量大鼠结肠组织TLR4 mRNA及蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),痛泻要方低剂量组大鼠结肠组织TLR4蛋白表达降低(P<0.05)。结论痛泻要方可能通过调控大鼠TLR4/MyD88/NF-κB信号通路,抑制机体炎症反应,修复肠黏膜屏障损伤。

痛泻要方加减治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎50例

目的:观察痛泻药方加减治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:随机将100例患者分为治疗组和对照组。治疗组口服痛泻药方加减,对照组服双歧杆菌片。结果:治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为76.0%,两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:痛泻药方加减治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的疗效优于双歧杆菌片。

加味痛泻要方治疗慢性结肠炎32例

采用痛泻要方加味治疗慢性结肠炎32例,总有效率93.75％。提示本方法对本病具有抑木扶土、止泻涩肠作用。

用芍药汤合痛泻要方加减治疗慢性溃疡性结肠炎的临床效果探讨

目的:观察用芍药汤合痛泻要方加减治疗慢性溃疡性结肠炎的临床效果及安全性。方法:将2016年1月至2017年1月海门市中医院收治的56例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为中药组方组(n=28)与西医常规组(n=28),为中药组方组患者应用芍药汤合痛泻要方进行加减用药治疗,对西医常规组患者进行常规的西医治疗,然后对比分析两组患者的临床疗效及不良反应的发生率。结果:与西医常规组患者相比,中药组方组患者治疗的总有效率较高,在接受治疗期间其不良反应的发生率较低(P<0.05)。结论:应用芍药汤合痛泻要方加减治疗慢性溃疡性结肠炎可取得令人满意的临床效果,而且较少引起不良反应。

痛泻要方加味配合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎50例疗效观察

笔者自1993年以来,用痛泻要方加味治疗慢性溃疡性结肠炎50例,取得了较好疗效,现报告如下.1 一般资料全部病例均根据1987年中华全国医学会肛肠学会制定的“溃疡性结肠炎临床诊断标准”确诊.50例患者中,男39例,女11例;年龄在19～61岁之间;病程1年者7例,2～5年者38例,6～10年者4例,11年者1例;慢性复发型27例,慢性持续型23例;临床表现以腹痛、腹泻、粘液血便为主.查体:腹部尤其左下腹有不同程度的压痛,肠鸣音亢进.多数病例经过数天的发作后,有长短不一的症状缓解期,此时大便可完全正常.实验室检查;粪便中有脓细胞、红细胞,无痢疾杆菌.纤维结肠镜及乙状结肠镜检查:粘膜红肿、充血,呈小出血点,触之易出血,有的有明显的炎症及渗血,并可见多数边缘不规则、大小、深浅不同的溃疡,表面有黄白色或带血的渗出物,晚期可见肠腔狭窄、假息肉等.活体组织检查为纤维瘢痕.2

痛泻要方加味内服配合灌肠合剂治疗慢性溃疡性结肠炎72例疗效观察

目的:观察内服痛泻要方加味,配合自拟灌肠合剂保留灌肠,治疗慢性溃疡性结肠炎临床疗效。方法:70例患者均给予痛泻要方加味内服,每日1剂,每周6剂为1个疗程;配合灌肠合剂灌肠,2日1次,3次为1个疗程。6个疗程后观察临床症状,停药6个月有无复发,判定疗效。结果:临床治愈37例(51.34%),显效18例(25.00%),有效9例(12.50%),无效8例(11.11%),总有效率是88.89%。结论:痛泻要方加味内服配合自制灌肠合剂保留灌肠,治疗慢性溃疡性结肠炎,疗效显著,无副反应。

痛泻要方治疗慢性结肠炎一得

痛泻要方出自《景岳全书》引刘草窗方,原方仅由白术、白芍、陈皮、防风四味药组成。笔者临证运用此方治疗多种病症,每获良效,现择其治疗慢性结肠炎一例分析如下,以飨同道。

痛泻要方加减治疗慢性结肠炎的临床观察

目的：观察痛泻要方加减治疗慢性结肠炎的临床疗效。方法：对120例慢性结肠炎患者随机分为两组，每组60例，治疗组以痛泻要方加减治疗，对照组口服柳氮磺胺吡啶（SASP）。比较用药前后临床症状改善及不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率80.0%，对照组总有效率56.0%。两组间总有效率比较差异均有显著性，治疗组疗效明显高于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。不良反应发生率均为10.0%，两组无明显差异性，不具有统计学意义。结论：痛泻要方加减治疗慢性结肠炎疗效好，不良反应少，值得临床推广应用。

薏苡附子败酱散合痛泻要方治疗慢性结肠炎28例

采用薏苡附子败酱散合痛泻要方治疗慢性结肠炎28例，痊愈15例，好转12例，无效1例，总有效率96．4％。

慢性溃疡性结肠炎芍药汤与痛泻要方联用的临床疗效观察

目的观察慢性溃疡性结肠炎芍药汤与痛泻要方联用的临床疗效。方法选择2010年6月～2011年6月92例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为两组,观察组46例患者采用芍药汤与痛泻要方联用进行治疗,对照组46例患者采用常规西药与灌肠联合治疗,疗程结束随访3～12个月,对所有患者进行评价。结果观察组痊愈25例,好转15例,总有效率为86.96%;对照组痊愈13例,好转14例,总有效率58.70%;观察组治疗效果显示好于对照组,两组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。结论芍药汤与痛泻要方联用针对慢性溃疡性结肠炎患者的机体功能进行综合调节,在疏通肠道的同时,促进肠蠕动,因此取得了较好的疗效。

加味痛泻要方治疗慢性复发型溃疡性结肠炎60例

目的:观察加味痛泻要方治疗慢性复发型溃疡性结肠炎的疗效。方法:本组60例,均服用加味痛泻要方,水煎取汁300ml,日2次口服。结果:总有效率为95%。结论:加味痛泻要方治疗慢性复发型溃疡性结肠炎有较好疗效。

芍药汤合痛泻要方治疗慢性溃疡性结肠炎的临床效果

目的观察芍药汤合痛泻要方治疗慢性溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2019年6月—2020年12月湖南省浏阳市中医医院收治的慢性溃疡性结肠炎患者82例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。观察组采用芍药汤合痛泻要方治疗,对照组采用西药治疗,2组均治疗4周。比较2组患者临床疗效,治疗前后炎性指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)]水平、生活质量评分,各项指标恢复时间及不良反应。结果治疗4周后,观察组患者总有效率为95.12%,高于对照组的73.17%(χ^(2)=7.405,P=0.007)。治疗4周后,2组患者TNF-α、IL-8水平均低于治疗前,IL-10水平均高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01);2组患者社会功能、情感职能、心理功能、生理功能及躯体功能评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);观察组患者症状缓解时间、排便恢复正常时间、结肠镜检查正常时间均短于对照组(P<0.01);观察组患者不良反应总发生率为7.32%,低于对照组的29.27%(χ^(2)=6.609,P=0.010)。结论芍药汤合痛泻要方治疗慢性溃疡性结肠炎的临床效果较好,可有效改善患者临床症状,提高患者生活质量,促进患者快速恢复。

平胃痛泻要方加减治疗慢性结肠炎124例

采用平胃痛泻要方加减治疗本病124例,结果(自拟)治愈25例,显效68例,好转23例,无效8例,总有效率为93.55%。