三种药物联合治疗老年慢性缺血性心肌病心力衰竭患者室性心律失常的疗效

目的探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁联合谷维素对老年慢性缺血性心肌病心力衰竭患者室性心律失常的效果。方法146例伴有室性心律失常的老年慢性缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为四组:胺碘酮组(Ⅰ组)、胺碘酮+门冬氨酸钾镁组(Ⅱ组)、胺碘酮+谷维素组(Ⅲ组)、胺碘酮+门冬氨酸钾镁+谷维素组(Ⅳ组),所有患者经治疗后随访半年,观察四组治疗前后的临床效果和潜在风险情况。结果Ⅳ组治疗后室性心律失常改善的有效率最高,为90.9%,Ⅰ组为65.6%,Ⅱ组为67.7%,Ⅲ组为68.8%,比较差异有统计学意义(P<0.05);潜在风险评估:总的不良反应及入组后的不良反应发生率,Ⅳ组最低,为8.3%、6.1%,Ⅰ组为34.2%、25%,Ⅱ组为22.2%、16.1%,Ⅲ组为25%、18.8%,与Ⅰ组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论胺碘酮联合门冬氨酸钾镁联合谷维素治疗老年慢性缺血性心肌病心力衰竭患者的室性心律失常不仅效果好,而且潜在风险小、安全性高。

丹红注射液联合曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭40例

常规抗心衰治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭效果不佳，还需结合其他药物治疗，为了进一步探讨丹红注射液与曲美他嗪联合治疗本病的效果，我院针对接诊的80例患者实施了随机分组对照研究，报道如下。

曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭

目的观察曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法120例慢性缺血性心肌病心力衰竭患者分为2组,对照组(n=58)给予常规抗心力衰竭治疗,观察组(n=62)在常规抗心力衰竭治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,每日3次,疗程均为3个月,应用多普勒超声心动图观察2组治疗前、治疗后1个月和6个月的心脏结构及功能改变情况。结果观察组总有效率(91.9%)明显高于对照组(77.6%),差别有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)和E峰A峰流速比值(E/A)比较差别均无统计学意义(P>0.05);疗程结束后1个月及6个月复查时,2组LVEF、LVEDD、LVESD均比治疗前有明显改善,且观察组比对照组改善更明显(P<0.05),但E/A值比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪能够改善缺血性心肌病心力衰竭患者心脏结构,明显改善心脏功能。

伊伐布雷定联合比索洛尔治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效

目的探究伊伐布雷定联合比索洛尔治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法前瞻性随机对照研究,以502例年龄≥60岁缺血性心肌病伴心力衰竭患者作为此次试验的研究对象。采用随机数字表法将其分为试验组与对照组。对照组采用比索洛尔治疗,在此基础上,试验组加用伊伐布雷定联合治疗,两组均需连续接受3个月治疗。治疗前后,检查并比较两组的心功能分级、心功能指标、血清N末端B型利钠肽(NT-proBNP)、心肌损伤标志物;并记录研究期间不良反应发生情况。结果试验组因病情加重改用其他治疗方案1例,对照组未有脱落,最终有效样本容量:试验组250例,对照组251例。治疗前,两组患者心功能分级、左心室收缩末容积(LVESV)、左心室舒张末容积(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF)、NT-proBNP、心肌肌钙蛋白(cTn)I、肌红蛋白(Mb)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组心功能分级、LVESV、LVEDV、LVEF、NT-proBNP水平、cTnI、Mb、CK-MB较对照组显著更优(P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊伐布雷定联合比索洛尔可有效改善老年缺血性心肌病心力衰竭患者心功能,降低心肌损伤程度,且具有良好的安全性。

冻干重组人脑利钠肽对缺血性心肌病心力衰竭患者NT⁃proBNP、AngⅡ、NE水平、心室重构和炎症因子的影响

目的探讨缺血性心肌病(ICM)心力衰竭(HF)患者应用冻干重组人脑利钠肽治疗对N末端脑钠肽前体(NT⁃proBNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、去甲肾上腺素(NE)水平、心室重构和炎症因子的影响。方法于2020年10月至2023年2月从宿松县人民医院选择86例ICM HF患者分为对照组和试验组,均43例,以随机数字表法分组。对照组和试验组分别予以常规治疗和冻干重组人脑利钠肽联合常规治疗,均治疗2周。比较两组疗效(治疗2周后)、血清NT⁃proBNP、AngⅡ、NE、心室重构指标和炎症因子水平(治疗前和治疗2周后)。结果治疗2周后,较对照组(74.42%),试验组总有效率(93.02%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.460,P<0.05)。两组治疗2周后的血清NT⁃proBNP、AngⅡ、NE、TNF⁃α、IL⁃6、IL⁃8和LVTWP、PWS、IVSS较治疗前降低,试验组更低,差异有统计学意义(t=5.672、20.016、55.416、6.742、5.851、5.258、5.940、6.681、5.865,P<0.05)。结论ICM HF患者应用冻干重组人脑利钠肽治疗可降低血清NT⁃proBNP、AngⅡ、NE水平,改善神经分泌功能,同时可抑制心室重构及机体炎症,疗效显著。

冠状动脉支架对缺血性心肌病心力衰竭患者心功能的影响

目的:分析冠状动脉支架对缺血性心肌病(ICM)心力衰竭(HF)患者心功能的影响。方法:选取2022年1月至2023年12月商丘市第一人民医院收治的ICMHF患者88例,随机分为对照组和观察组,各44例。对照组予以常规药物治疗,观察组在对照组常规药物治疗2周后行冠状动脉支架治疗。比较两组患者临床疗效、纽约心脏病协会(NYHA)分级、X线心胸比、心功能指标、运动耐力、不良心血管事件发生情况。结果:观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者NYHA分级优于对照组,差异具有统计学意义(χ^(2)=2.530,P=0.011)。治疗后,观察组患者X线心胸比低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)低于对照组,左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWD)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良心血管事件总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:冠状动脉支架治疗ICM HF患者,能够提高心功能,增强治疗效果和运动耐力,减少不良心血管事件的发生。

缺血性心肌病心力衰竭应用曲美他嗪治疗的临床效果分析

探讨缺血性心肌病心力衰竭应用曲美他嗪治疗的临床效果。方法 选取实验组和对照组各40例患者,其中实验组(61.53±2.44)岁,男性27例,女性13例;对照组(62.8±2.35)岁,男性22例,女性18例。实验组应用曲美他嗪治疗,对照组给予常规治疗。结果 治疗后,实验组LVEF(48.41±17.22)%明显高于对照组(41.01±15.38%),实验组BNP(541.89±81.29pg-mL-1)明显低于对照组(881.25±84.27pg?mL-1),实验组与对照组间以上指标差异有统计学意义,P值均<0.05。两组患者治疗过程中均有部分患者出现腹部不适和呕吐,但实验组不良反应发生率(5%)低于对照组(7.5%),差异无统计学意义,P>0.05。结论 对于缺血性心肌病引发的心力衰竭患者,应用曲美他嗪治疗,可有效改善心功能,降低BNP值,表现出更好的临床效果,且不良反应较少,值得在临床中推广应用。

加味己椒苈黄汤治疗缺血性心肌病并慢性心力衰竭的临床疗效

目的:探讨加味己椒苈黄汤联合沙库巴曲缬沙坦在缺血性心肌病并慢性心力衰竭患者中的应用效果。方法:以宁德师范学院附属宁德市医院自2021年1月至2024年1月期间住院的86例缺血性心肌病并慢性心力衰竭患者为研究对象,以随机数字表法将其分成对照组与观察组,各43例。对照组患者采用沙库巴曲缬沙坦作为单一的药物治疗,观察组患者在对照组的基础上应用了加味己椒苈黄汤治疗,治疗2个月。比较两组患者心功能改善状况[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)以及心室短轴缩短率(FS)]、心率变异性[RR间期的标准差(SDNN)、正常RR间期平均值的标准差(SDANN)、相邻正常RR间期差值大于50 ms的百分比(PNN50)以及相邻正常RR间期差值的均方根(RMSSD)],此外还密切监测并记录治疗期间两组患者出现的不良反应情况。结果:治疗后观察组患者FS、LVEF水平高于对照组,LVESD水平低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组患者SDNN、SDANN、PNN50和RMSSD高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:加味己椒苈黄汤能有效改善缺血性心肌病并慢性心力衰竭患者的心功能情况及心率变异性,具有较好的安全性。

注射用重组人脑利钠肽与左西孟旦治疗缺血性心肌病致心力衰竭的效果

目的 分析缺血性心肌病致心力衰竭患者联合使用注射用重组人脑利钠肽及左西孟旦对肺毛细血管楔压(PCWP)、肺动脉压(PAP)水平及心肌细胞功能的影响。方法 选择160例于2021年4月至2023年4月就诊在安阳市人民医院收治的缺血性心肌病致心力衰竭患者,对其行随机方法,使用方法为随机数字表法,分组结果为患者分别进入例数为80例的联合组和对照组。对照组接受左西孟旦等基础治疗,联合组在对照组基础上接受重组人脑利钠肽联合治疗。比较两组疗效。比较两组治疗前后血流动力学参数、心肌细胞功能、心功能、药物不良反应发生情况。结果 联合组治疗总有效率达93.75%,同对照组相比较更高(P<0.05)。两组PCWP、PAP及氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平同治疗前相较均下降,且联合组相对更低(P<0.05)。两组左心射血分数(LVEF)同治疗前相较升高,左心收缩末期内径(LVESD)及左心舒张末期内径(LVEDD)通治疗前相较下降,且联合组LVEF水平相对更高,LVESD及LVEDD则相对更低(P<0.05)。联合组治疗后1个月内不良反应发生率为10.00%,较对照组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 缺血性心肌病致心力衰竭患者联合应用重组人脑利钠肽及左西孟旦,其PCWP、PAP水平及心肌细胞功能的调节效果均得到增强,增强患者心功能改善效果,且不增加药物不良反应发生风险。

沙库巴曲缬沙坦钠在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的应用效果及安全性

目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的应用效果及安全性。方法选取射血分数下降的缺血性心肌病患者81例,随机分为观察组41例和对照组40例,两组均给予常规抗心力衰竭药物治疗。在此基础上对照组加用缬沙坦片80 mg,每日1次;观察组加用沙库巴曲缬沙坦钠片100 mg,每日2次。两组以上药物治疗均持续6个月。治疗前及治疗6个月,采用ELISA法检测患者血清中氨基末端B型尿钠肽前体(NT-pro BNP)水平,超声检测患者左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左房内径(LAD),同时进行6 min步行距离测试。评价两组临床疗效并观察治疗期间不良反应,出院后进行定期随访1年,记录心血管不良事件发生情况。结果两组治疗前血清NT-ProBNP水平、LVEDD、LVEF、LAD、6 min步行距离比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗6个月与对照组相比,观察组血清NT-ProBNP水平降低,LVEDD、LAD减小,LVEF、6 min步行距离增加,差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察组总有效率为97.56%,对照组总有效率85.00%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。随访1年,观察组再次入院发生率7.31%、心血管不良事件发生率19.51%,对照组再次入院发生率22.50%、心血管不良事件发生率35.00%;观察组再次入院及心血管不良事件发生率均低于对照组(P均<0.05)。对照组治疗期间发生恶心呕吐1例、咳嗽2例、肾功能异常3例、症状性低血压4例,不良反应发生率为25.00%;观察组发生恶心呕吐2例、肾功能异常3例、症状性低血压2例,不良反应发生率为17.07%;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦用于治疗射血分数下降的缺血性心肌病心力衰竭患者临床疗效较好且较为安全。

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床价值分析

目的探讨缺血性心肌病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗的临床价值。方法选择缺血性心肌病心力衰竭患者94例为研究对象,根据随机数字法将其分为对照组和观察组,每组47例。对照组患者给予常规瑞舒伐他汀治疗,观察组患者在对照组基础上再运用曲美他嗪联合治疗。对比两组治疗效果、心功能指标。结果观察组患者总有效率95.74%明显高于对照组的80.85%,差异显著存在(P<0.05)。观察组患者治疗后的左室射血分数(LVEF)(45.38±4.53)%、心排血量(CO)(5.26±0.49)L/min、室间隔(IVS)(10.23±1.18)mm、左室舒张末期内径(LVEDD)(51.03±3.25)mm明显优于对照组的(40.02±4.76)%、(4.43±0.55)L/min、(11.64±1.87)mm、(55.74±4.12)mm,差异显著存在(P<0.05)。结论缺血性心肌病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗具有显著的临床价值,可显著提高治疗效果,改善心功能。

左西孟旦联合重组人脑利钠肽治疗缺血性心肌病合并心力衰竭的临床效果及对心功能和心肌损伤的影响

目的 观察左西孟旦联合重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗缺血性心肌病(ICM)合并心力衰竭的临床效果及对心功能和心肌损伤的影响。方法 选取2020年6月—2022年12月张北县人民医院、北京市昌平区中医医院等收治的ICM合并心力衰竭患者52例,按照随机数字表法分为观察组(左西孟旦联合rhBNP治疗组)和对照组(rhBNP治疗组),各26例。在常规治疗基础上,对照组予rhBNP治疗,观察组在对照组基础上联合左西孟旦治疗,2组疗程均为2周。比较2组临床疗效、治疗前后症状(心前区疼痛、呼吸困难、心悸)评分、心率(HR)、6 min步行距离(6MWD)、心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)和舒张期室间隔厚度(IVSD)]、心肌损伤标志物[血清N末端脑利钠肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和同型半胱氨酸(Hcy)]水平及不良反应(头痛、恶心呕吐、发热)。结果 观察组患者治疗总有效率为92.3%,高于对照组的61.5%(χ^(2)=6.933,P=0.008);治疗2周后,2组心前区疼痛、呼吸困难、心悸评分,HR、LVEDD、LVESD、IVSD、NT-proBNP、cTnI、CK-MB和Hcy均较治疗前降低,6MWD均延长,LVEF均升高,且观察组降低、延长或升高的程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(11.5%vs. 15.4%,P=1.000)。结论 左西孟旦联合rhBNP治疗ICM合并心力衰竭的临床疗效肯定,能减轻患者临床症状,降低心肌损伤,增强心脏功能,且安全性较好。

沙库巴曲缬沙坦治疗老年缺血性心肌病导致射血分数降低心力衰竭患者的可行性

目的分析沙库巴曲缬沙坦治疗老年缺血性心肌病导致射血分数降低心力衰竭(HFrEF)患者的可行性。方法选取我院2020年8月至2022年8月收治的108例缺血性心肌病导致HFrEF患者为研究对象,根据治疗方案将其分为对照组(n=54,贝那普利治疗)和研究组(n=54,沙库巴曲缬沙坦治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室后壁厚度(LVPW)均降低,左心室射血分数(LVEF)均升高,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、半乳糖凝聚素-3(Gal-3)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组治疗3个月内的主要不良心血管事件(MACE)总发生率低于对照组,住院次数、累计住院时间少于对照组(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦能够改善缺血性心肌病导致HFrEF患者的心功能、血清指标,降低MACE发生风险,减少住院次数,短期内疗效确切,临床可进一步推广应用。

心脏超声各指标评价冠状动脉缺血性心肌病心力衰竭的临床治疗效果

研究探讨心脏彩色多普勒超声检查中各项参数在评估冠状动脉供血不足引发的心肌病变合并心衰患者临床治疗成效中的应用价值。方法 选取自2020年1月至2023年1月期间在我院接受治疗的80例心肌缺血患者作为研究对象,利用随机数字表法将这些患者平均分为两组,即常规治疗对照组和创新治疗研究组。对照组接受标准的药物治疗,而研究组在对照组治疗的基础上,增加了冠状动脉内支架植入术。通过对比两组患者的心脏彩色多普勒超声检查结果来评价其临床治疗的有效性。结果 经过相应的治疗后,两组患者的临床症状都得到了显著的缓解,但研究组患者的治疗效果相较于对照组有更明显的提升(P<0.05);在心脏彩色多普勒超声检查的各项参数上,研究组的表现均优于对照组(P<0.05)。在6分钟步行距离的测试中,研究组的改善程度明显超过对照组,两组间的差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。同时,研究组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 在心肌缺血合并心衰患者的治疗中,冠状动脉内支架植入术能够显著增强临床治疗效果,有助于改善患者的心脏彩色多普勒超声检查指标,从而提升冠状动脉内支架植入术在此类患者治疗中的临床使用价值。

新活素与左西孟旦治疗缺血性心肌病致心力衰竭疗效及对患者心功能指标的影响

目的:探究新活素联合左西孟旦治疗缺血性心肌病(ICM)致心力衰竭(HF)的疗效。方法:选取缺血性心肌病致心力衰竭患者142例,将其随机分为单一组(左西孟旦治疗)和联合组(新活素联合左西孟旦治疗)各71例。比较两组患者治疗前和治疗第7天心电图指标[QRS波时限(QRSd)、ST段压低、TMD夹角]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、每搏排血量(SV)]、血清标志物[脑钠肽(BNP)、可溶性肿瘤发生抑制蛋白-2(sST2)、重组人半乳糖凝集素3(Galectin-3)]水平及炎症因子[白细胞介素6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)]水平。结果:两组患者治疗第7天心电图(QRSd、ST段压低、TMD夹角)、LVEDD、血清标志物(BNP、sST2、Galectin-3)及炎症因子(IL-6、MMP-9、hs-CRP)水平较治疗前降低,联合组低于单一组(均P<0.05);LVEF、SV较治疗前升高,联合组高于单一组(均P<0.05)。结论:新活素联合左西孟旦能够增强缺血性心肌病致心力衰竭患者心功能,改善患者血清标志物水平,缓解患者炎症反应。

尼可地尔治疗慢性缺血性心肌病患者心力衰竭的临床疗效观察

目的对尼可地尔治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效进行有效性分析与评价。方法44例缺血性心肌病伴心力衰竭患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各22例。对照组给予常规抗心衰药物治疗,观察组在常规治疗基础上加用尼可地尔片。6个月后对两组患者治疗前后左心室收缩末内径、左室舒张末内径、左心室射血分数、6分钟步行距离及再住院率进行对比分析(P<0.05)。结果两组患者治疗前后临床效果均有明显改善,尼可地尔组治疗效果显著优于常规治疗组(P<0.05)。结论慢性缺血性心肌病心力衰竭患者常规治疗基础上加用尼可地尔片,可显著改善患者心功能。

尼可地尔对慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者的临床疗效及安全性研究

目的:探讨尼可地尔对慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法:按照随机数字表法将我院收治的慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者分为两组,对照组常规抗心衰治疗及对症支持治疗,观察组在对照组治疗方案上口服尼可地尔。治疗6个月,比较两组的临床疗效及安全性。结果:观察组心功能改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.302,P=0.021)。两组治疗后的左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离大于治疗前,左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内径(LVEDD)小于治疗前,且观察组治疗后LVEF、6 min步行距离大于对照组,LVESD、LVEDD小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率9.59%,对照组6.94%,两组差异无统计学意义(χ2=0.334,P=0.563)。结论 :在常规抗心衰治疗基础上口服尼可地尔可显著提高慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者的临床疗效,改善患者心功能,且无明显不良反应,患者耐受性好。

厄贝沙坦联合芪苈强心胶囊治疗缺血性心肌病并慢性心力衰竭患者的临床效果研究

目的探讨厄贝沙坦联合芪苈强心胶囊治疗缺血性心肌病并慢性心力衰竭患者的临床效果。方法选取2017年8月至2019年2月中国人民武装警察部队北京市总队医院收治的缺血性心肌病并慢性心力衰竭患者88例,按照随机数字表法分为对照组(44例)与观察组(44例)。对照组在常规治疗基础上口服厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,2组均治疗1个月。治疗后观察患者的临床疗效。比较2组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和血清B型脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(c Tn I)水平以及6 min步行距离,并观察患者的不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组[90. 9%(40/44)比75. 0%(33/44)],差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,2组患者LVEDD、LVEF和血清BNP、c Tn I水平及6 min步行距离均较治疗前改善,且观察组LVEDD和血清BNP、c Tn I水平明显低于对照组[(48. 7±2. 4) mm比(52. 6±2. 6) mm、(366±23) ng/L比(596±21) ng/L、(0. 30±0. 10)μg/L比(0. 35±0. 07)μg/L],LVEF和6 min步行距离明显高于/长于对照组[(43. 2±4. 6)%比(36. 5±5. 4)%、(422±10) m比(379±12) m],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论厄贝沙坦联合芪苈强心胶囊治疗缺血性心肌病并慢性心力衰竭的效果显著,可明显改善心功能状况,且不增加患者不良反应发生率。

尼可地尔治疗慢性缺血性心肌病合并心力衰竭疗效观察

目的研究慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者采用尼可地尔治疗的临床效果及安全性。方法临床纳入我院2013年8月至2015年8月期间收治的94例慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者作为研究对象,将所有患者按床位单双号分为两组,每组47例。对照组患者采用常规内科治疗及对症支持治疗,观察组患者在上述治疗基础上联合尼可地尔治疗,两组患者均治疗6个月。比较两组患者的治疗效果、心功能水平以及不良反应情况。结果观察组患者的治疗总有效率为95.74%,明显高于对照组的82.98%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内经(LVEDD)以及6 min步行距离比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的LVEF、LVESD、LVEDD以及6 min步行距离均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为8.51%,对照组为10.64%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼可地尔联合常规内科治疗对慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者治疗效果更显著,无明显不良反应,心功能恢复更佳,值得临床推广应用。

沙库巴曲缬沙坦钠片对缺血性心肌病心力衰竭患者的影响分析

目的分析缺血性心肌病心力衰竭患者采取沙库巴曲缬沙坦钠片治疗的效果。方法选取120例缺血性心肌病心力衰竭患者,以随机数字表法分为观察组(n=60,采取常规药物联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗)和对照组(n=60,采取常规药物治疗)。比较两组的临床疗效、心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)]、血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、营养状态[白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)]及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率93.33%显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,两组LVEF、LVEDd、NT-proBNP水平均有所改善,且观察组LVEF、LVEDd、NT-proBNP水平分别为(52.96±4.18)%、(51.20±4.63)mm、(1045.33±218.91)pg/ml,均优于对照组的(48.50±4.06)%、(55.82±4.16)mm、(2561.27±308.96)pg/ml(P<0.05)。治疗后,两组ALB、PA水平均提升,且观察组ALB(38.11±2.04)g/L、PA(190.52±11.17)mg/L高于对照组的(36.76±2.30)g/L、(185.30±12.59)mg/L(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较并未存在明显差异(P>0.05)。结论在缺血性心肌病心力衰竭患者的临床治疗中,采取沙库巴曲缬沙坦钠片治疗取得的效果更为理想,能够有效改善患者的心功能和营养状态,对预后改善起到促进作用。