川芎嗪注射液合二陈汤加味治疗慢性肺原性心脏病急性发作期50例

目的:观察川芎嗪注射液合二陈汤加味治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的疗效。方法:将100例患者随机分为对照组和治疗组,对照组50例采用常规西药治疗,治疗组50例在常规西药治疗基础上加用川芎嗪注射液合二陈汤加味内服治疗,两组疗程均为14 d,比较两组疗效及治疗前后的pH值、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平。结果:治疗组显效30例,有效16例,无效4例,总有效率为92%;对照组显效22例,有效18例,无效10例,总有效率为80%,两组比较有显著差异性(P<0.05)。两组患者治疗前后血气分析比较:pH值、PaO2、PaCO2均较治疗前明显改善,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:川芎嗪注射液合二陈汤加味治疗慢性肺原性心脏病急性发作期疗效显著。

玉屏风散加味预防慢性肺原性心脏病急性发作

玉屏风散加味预防慢性肺原性心脏病急性发作王恒心，刘宜群慢性肺原性心脏病（以下简称肺心病）的急性发作是肺心病死亡的基础，其病死率与发作次数有关。加强缓解期的治疗随访，有效地预防肺心病的急性发作，具有重要的临床意义。笔者于１９７９～１９９３年，使用玉屏风...

活血化瘀方治疗慢性肺原性心脏病急性发作期60例

为探讨活血化瘀方治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的疗效。随机分为单纯西药组(6 0例 )、活血化瘀方中药组 (6 0例 ) ,西药组给予常规西药治疗 ,中药组在常规西药治疗基础上加服中药 ,疗程 2周至 4周。结果 :中药组总有效率 93 3% ,西药组 80 0 % ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,中药组治疗后咳嗽、咳痰、喘促、心悸、紫绀、水肿等症状改善优于西药组 (P <0 0 5 )。

活血化瘀方治疗慢性肺原性心脏病急性发作

目的探讨活血化瘀方治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的疗效。方法130例肺原性心脏病住院患者,随机分为单纯西药组(60例)、活血化瘀方中药组(70例),西药组给予常规西药治疗,中药组在常规西药治疗基础上加服活血化瘀方,疗程2～4周。结果中药组显效39例,有效26例,无效5例,总有效率92.9%;西药组显效29例,有效24例,无效13例,总有效率80.3%,两组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05);中药组在改善咳嗽、咳痰、喘促、心悸、紫绀、水肿等主要症状均较西药组为优(P<0.05)。结论在常规西药治疗的基础上加用活血化瘀方对慢性肺心病急性发作期有较好疗效。

慢性肺原性心脏病急性发作期的中西医结合治疗方案

目的对慢性肺原性心脏病急性发作期（ CPHDA）的中西结合治疗方案及临床效果进行深入分析.方法选取本 院 2015年 2 月-201 6年 2 月收治的 1 0 4例 CPHDA患者纳入本研究中,通过随机数字表法分成结合组和参照组,每组 52 例;参照组单-应用常规西药治疗,在此基础上结合组联用自拟中医处方药治疗,治疗 1 4 d后 ,对两组临床效果和血气水平 进行比较分析.结果 通过治疗后,结合组临床总有效率为 92. 4%,和参照组的 84. 1% 存在显著性差异（ P〈 0.05 ） ;治疗中 两组均未出现显著性不良反应.结论对于 CPHDA患者,在常规西药治疗基础上加用中药治疗,效果更确切,可有效改善 患者症状,安全性较高,具有重要的临床应用价值.

中西医结合治疗慢性肺原性心脏病急性发作期64例疗效观察

目的:观察参麦注射液合真武汤治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的临床疗效。方法:64例肺心病患者均在西医常规治疗的基础上加用参麦注射液静滴,口服真武汤加味。结果:显效46例,有效12例,无效6例,总有效率为90.3%。结论:参麦注射液合真武汤治疗慢性肺原性心脏病急性发作期疗效明显,并能显著改善肺心病患者的通气功能。

清肺利痰法为主治疗慢性肺原性心脏病急性发作期辨证论治探讨——240例病例分析

以中医清肺利痰法为主辨证论治肺心病急性发作期患者240例(505例次),其中轻症患者单用中药治疗,中、重症患者采用中西医结合方法取得较好疗效,总有效率按例次计86.73%。

慢性肺原性心脏病急性发作期辨证论治90例报告

慢性肺原性心脏病(简称肺心病),病情多变,易导致急性发作,引起诸多合并症,死亡率高。所以对急性发作期治疗是稳定病情的关键。我们根据1977年全国肺心病防治会议确定标准,分型治疗,取得较好疗效,现报告如下。 一 资料 取材我院1978～1993年住院病人。90例中男82例,女8例。年龄41～50岁18例,51～60岁37例,61岁以上35例。病程在1～5年19例,6～10年54例,10年以上17例。发病季节春季25例,冬季54例,夏秋季11例。新疆寒冷季节长达半年以上,室内外温差大,易致感冒,成为急性发作诱因。

肺心宁合剂配合西医疗法治疗慢性肺原性心脏病急性发作期患者的临床疗效观察

目的：研究西医疗法结合肺心宁合剂在慢性肺原性心脏病急性发作期患者的临床疗效，提高治疗效果。方法：选择2012年01月～2014年01月在我院接受治疗的70例慢性肺原性心脏病急性发作期患者作为研究对象，把这些患者平均分成观察组和对照组，对照组接受西医治疗法，观察组在西医治疗法的基础上接受肺心宁合剂治疗，对比两组的治疗效果。结果：在对照组中，治疗无效的有7例，治疗有效的有15例，治疗显效的有13例，总有效率为80％。在观察组中．治疗无效的有1例，治疗有效的有9例，治疗显效的有25例，总有效率为97．1％。观察组的治疗效果明显优于对照组。观察组和对照组差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论：肺心宁合剂结合西医疗法在慢性肺原性心脏病急性发作期患者的治疗中获得良好的疗效，只得在临床上推广应用。

利尿药物联合无创正压通气治疗慢性肺源性心脏病急性发作的临床评价

目的探讨利尿药物联合无创正压通气治疗慢性肺源性心脏病(下称肺心病)急性发作的临床效果。方法选择2019年1月至2021年10月温州医科大学附属衢州医院收治的慢性肺心病急性发作的患者92例,按病案号奇偶数分为观察组和对照组,各46例。两组在常规治疗的基础上,对照组给予无创正压通气,观察组给予无创正压通气联合利尿药物。比较两组患者疗效、康复进程(咳嗽缓解时间、呼吸困难缓解时间、下肢水肿消失时间、体力恢复时间、住院时间)、呼吸功能及血气分析[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占FVC比值(FEV_(1)/FVC)、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、右心结构及功能指标[右心室舒张末期横径(RVTD)/左心室横径(LVTD)、三尖瓣环收缩期位移(TAPSE)、右心室面积变化分数(FAC)、肺动脉收缩压(PASP)、右心室流出道内径(RVOT)]、左心结构及功能指标[左心房内径(LAD)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室射血分数(LVEF)]、不良反应发生率。结果观察组总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P<0.05);观察组呼吸困难缓解时间、下肢水肿消失时间、体力恢复时间、住院时间均短于对照组(均P<0.01);观察组治疗后PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(均P<0.05);观察组治疗后RVTD/LVTD、PASP、RVOT、LAD、LVEDd、LVESd均低于对照组,TAPSE、FAC、LVEF均高于对照组(均P<0.05);观察组不良反应发生率为6.52%(3/46),与对照组2.17%(1/46)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利尿药物联合无创正压通气治疗慢性肺心病急性发作,可提高疗效,加快患者康复进程,改善呼吸功能和心功能,具有一定安全性。

白葡奈氏菌片与新活素联合治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效及安全性

目的探讨白葡奈氏菌片与新活素联合治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)急性发作的效果及安全性。方法前瞻性选取2020年8月至2022年10月河南大学第一附属医院收治的114例CPHD急性发作患者作为研究对象,按电脑随机化法分为A、B、C三组各38例。三组患者均进行基础对症治疗,在此基础上A组给予白葡奈氏菌片+新活素,B组给予白葡奈氏菌片,C组给予新活素。三组均持续治疗1周后,比较三组患者的治疗效果、治疗前后心肺功能指标[左心室射血分数(LVEF)、肺动脉收缩压(PASP)、肺动脉平均压(MPAP)、心肌功能综合指数(MPI)]、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)指标[一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)、内皮素-1(ET-1)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-12]、症状改善时间及不良反应发生情况。结果A组患者的治疗总有效率为89.47%,明显高于B组的63.16%和C组的65.79%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,A组患者的LVEF为(48.48±5.69)%,明显高于B组的(44.35±4.12)%和C组的(46.68±5.33)%,PASP、MPAP、MPI分别为(48.62±4.48)mmHg、(34.48±3.79)mmHg、0.45±0.28,明显低于B组的(56.55±5.16)mmHg、(40.42±4.11)mm Hg、0.66±0.32和C组的(54.02±4.85)mmHg、(36.68±3.95)mmHg、0.54±0.33,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,A组患者的血清NO水平明显高于B组和C组,ANGⅡ、ET-1、TNF-α、IL-12、IL-8水平明显低于B组和C组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,A组患者的呼吸困难、肺部啰音、水肿、咳嗽咳痰改善时间分别为(4.01±0.78)d、(7.33±1.28)d、(5.91±0.89)d、(3.85±0.54)d,明显短于B组的(5.25±0.86)d、(10.20±1.56)d、(7.25±1.02)d、(5.50±0.67)d和C组的(5.33±0.81)d、(10.17±1.58)d、(7.35±0.96)d、(5.45±0.72)d,差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者的不良反应发生率为13.16%,略高于B组的2.63%和C组的10.53%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论白葡奈氏菌片与新活素联合治疗CPHD急性发作能够更好地拮抗RAAS系统,有效抑制炎症反应,可显著改善肺功能和临床症状,疗效更佳,且安全性较高。

慢性肺原性心脏病急性加重期β-内啡肽水平变化及意义

目的 观察慢性肺原性心脏病 (CPHD) β内啡肽 (β EP)水平及动态变化 ,并探讨其临床意义。方法 采用放射免疫分析法检测 31例CPHD稳定期、急性加重期、缓解期病人血浆中 β EP的水平 ,同时检测CPHD各期病人的细胞免疫功能 (自然杀伤细胞活性、T淋巴细胞亚群、白介素 2 )。结果 CPHD急性加重期 β EP显著升高 ;CD+4 细胞减少、CD+8细胞增加 ,白介素 2 (IL 2 )水平下降 ,自然杀伤细胞 (NK)活性下降 ;β EP拮抗剂纳络酮可逆转细胞免疫抑制现象。 结论 β

奥扎格雷钠治疗慢性肺原性心脏病急性加重期32例

目的观察奥扎格雷钠治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的疗效。方法将62例住院患者随机分为治疗组32例和对照组30例,均予低流量吸氧、解痉、平喘、祛痰、抗感染等常规治疗,适当应用强心药、利尿药、激素及支持治疗;治疗组另予奥扎格雷钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,10 d为1个疗程。观察两组患者症状及体征变化,并检测动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、D-二聚体、纤维蛋白原和肺动脉收缩压。结果治疗组临床表现及D-二聚体、纤维蛋白原、肺动脉收缩压均较对照组有显著改善(P<0.05),两组动脉血氧分压和动脉血二氧化碳分压均有非常明显的改善(P<0.01)。结论奥扎格雷钠对慢性肺原性心脏病急性加重期有显著疗效,并可改善患者的血液高凝状态。

血必净注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察血必净注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的疗效。方法将64例患者随机分为治疗组和对照组(各32例)。两组均予西医常规治疗,治疗组加用血必净注射液,疗程14 d。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组为71.8%,P<0.05;治疗组血气分析、血液流变学指标改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论慢性肺原性心脏病急性加重期在常规治疗基础上联合血必净注射液可提高疗效。

芪坤合剂治疗慢性肺原性心脏病急性期的临床研究

1一般资料 本组45例患者,来源于本院呼吸科病房及急诊留观病房.男性23例,女性22例;年龄最小51岁,最大78岁,平均69岁;病程最短7年,最长40年,平均21年.本次均以外感为诱因,临床表现以咳嗽、咯痰、气喘为主证.兼有心悸30例,声低气怯,乏力懒言31例,自汗出33例,腹胀满32例,纳呆者37例,便溏者23例,面色晦暗,唇甲紫绀28例,胁下积聚35例,舌象以暗和紫暗为主者42例,伴有瘀斑(点)者19例,舌底脉络均有不同程度的迂曲.45例患者随机分为治疗组30例,对照组15例.两组治疗前在性别、年龄、病程及病情方面无明显差异(P>0.05),具有可比性.