肺心宁合剂配合西医疗法治疗慢性肺原性心脏病急性发作期患者的临床疗效观察

目的：研究西医疗法结合肺心宁合剂在慢性肺原性心脏病急性发作期患者的临床疗效，提高治疗效果。方法：选择2012年01月～2014年01月在我院接受治疗的70例慢性肺原性心脏病急性发作期患者作为研究对象，把这些患者平均分成观察组和对照组，对照组接受西医治疗法，观察组在西医治疗法的基础上接受肺心宁合剂治疗，对比两组的治疗效果。结果：在对照组中，治疗无效的有7例，治疗有效的有15例，治疗显效的有13例，总有效率为80％。在观察组中．治疗无效的有1例，治疗有效的有9例，治疗显效的有25例，总有效率为97．1％。观察组的治疗效果明显优于对照组。观察组和对照组差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论：肺心宁合剂结合西医疗法在慢性肺原性心脏病急性发作期患者的治疗中获得良好的疗效，只得在临床上推广应用。

活血化瘀方治疗慢性肺原性心脏病急性发作期60例

为探讨活血化瘀方治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的疗效。随机分为单纯西药组(6 0例 )、活血化瘀方中药组 (6 0例 ) ,西药组给予常规西药治疗 ,中药组在常规西药治疗基础上加服中药 ,疗程 2周至 4周。结果 :中药组总有效率 93 3% ,西药组 80 0 % ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,中药组治疗后咳嗽、咳痰、喘促、心悸、紫绀、水肿等症状改善优于西药组 (P <0 0 5 )。

慢性肺原性心脏病急性加重期β-内啡肽水平变化及意义

目的 观察慢性肺原性心脏病 (CPHD) β内啡肽 (β EP)水平及动态变化 ,并探讨其临床意义。方法 采用放射免疫分析法检测 31例CPHD稳定期、急性加重期、缓解期病人血浆中 β EP的水平 ,同时检测CPHD各期病人的细胞免疫功能 (自然杀伤细胞活性、T淋巴细胞亚群、白介素 2 )。结果 CPHD急性加重期 β EP显著升高 ;CD+4 细胞减少、CD+8细胞增加 ,白介素 2 (IL 2 )水平下降 ,自然杀伤细胞 (NK)活性下降 ;β EP拮抗剂纳络酮可逆转细胞免疫抑制现象。 结论 β

红花黄色素对慢性肺原性心脏病急性加重期患者心功能及血小板功能的影响

目的:观察红花黄色素对慢性肺原性心脏病(以下简称肺心病)急性加重期患者心功能及血小板功能的影响。方法:将72例慢性肺心病急性加重期患者随机分为红花黄色素治疗组与丹参注射液对照组;治疗组36例,在常规治疗的基础上加用红花黄色素,对照组36例予以常规治疗加用丹参注射液,两组均连续用药2周。治疗前后对心功能及血小板功能相关指标进行检测。结果:治疗组患者经红花黄色素治疗后左室射血分数明显增加(P<0.01),右室压、平均肺动脉压、血小板聚集率、血栓素B2水平均显著性下降(P<0.01或P<0.05),其心功能与血小板功能改善程度均优于对照组(P<0.01或P<0.05)。临床总有效率治疗组为97.2%,对照组为77.8%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05);红花黄色素治疗期间未见严重不良反应。结论:红花黄色素能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的心功能与血小板功能,是辅助治疗肺心病的一种安全有效药物。

奥扎格雷钠治疗慢性肺原性心脏病急性加重期32例

目的观察奥扎格雷钠治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的疗效。方法将62例住院患者随机分为治疗组32例和对照组30例,均予低流量吸氧、解痉、平喘、祛痰、抗感染等常规治疗,适当应用强心药、利尿药、激素及支持治疗;治疗组另予奥扎格雷钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,10 d为1个疗程。观察两组患者症状及体征变化,并检测动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、D-二聚体、纤维蛋白原和肺动脉收缩压。结果治疗组临床表现及D-二聚体、纤维蛋白原、肺动脉收缩压均较对照组有显著改善(P<0.05),两组动脉血氧分压和动脉血二氧化碳分压均有非常明显的改善(P<0.01)。结论奥扎格雷钠对慢性肺原性心脏病急性加重期有显著疗效,并可改善患者的血液高凝状态。

慢性支气管炎急性发作期老年患者应用止嗽散合二陈汤联合常规西药的临床疗效研究

探究慢性支气管炎(chronic bronchitis,CB)急性发作期老年患者应用止嗽散合二陈汤联合常规西药进行治疗的临床疗效.筛选凉州区中西医结合医院2022年1月-2023年9月收治的82例老年CB患者为研究对象,以奇偶数法将其分为对照组(予以常规西药治疗)、观察组(予以常规西药+止嗽散合二陈汤治疗),每组各41例,对两组患者治疗效果进行对比.结果显示,与对照组相比,观察组治疗有效率更高,观察组发热、喘息气促、肺部啰音、咳嗽缓解时间更短,治疗后观察组各项症状积分(咳嗽气促、胸闷气短、声低乏力、痰白黏浊)更低,且治疗后观察组CRP、IL-6、WBC水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率则无统计学差异(P>0.05).研究发现,针对老年CB急性发作期患者,应用止嗽散合二陈汤联合常规西药治疗效果显著.

血必净注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察血必净注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的疗效。方法将64例患者随机分为治疗组和对照组(各32例)。两组均予西医常规治疗,治疗组加用血必净注射液,疗程14 d。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组为71.8%,P<0.05;治疗组血气分析、血液流变学指标改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论慢性肺原性心脏病急性加重期在常规治疗基础上联合血必净注射液可提高疗效。

川芎嗪注射液合二陈汤加味治疗慢性肺原性心脏病急性发作期50例

目的:观察川芎嗪注射液合二陈汤加味治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的疗效。方法:将100例患者随机分为对照组和治疗组,对照组50例采用常规西药治疗,治疗组50例在常规西药治疗基础上加用川芎嗪注射液合二陈汤加味内服治疗,两组疗程均为14 d,比较两组疗效及治疗前后的pH值、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平。结果:治疗组显效30例,有效16例,无效4例,总有效率为92%;对照组显效22例,有效18例,无效10例,总有效率为80%,两组比较有显著差异性(P<0.05)。两组患者治疗前后血气分析比较:pH值、PaO2、PaCO2均较治疗前明显改善,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:川芎嗪注射液合二陈汤加味治疗慢性肺原性心脏病急性发作期疗效显著。

芪坤合剂治疗慢性肺原性心脏病急性期的临床研究

1一般资料 本组45例患者,来源于本院呼吸科病房及急诊留观病房.男性23例,女性22例;年龄最小51岁,最大78岁,平均69岁;病程最短7年,最长40年,平均21年.本次均以外感为诱因,临床表现以咳嗽、咯痰、气喘为主证.兼有心悸30例,声低气怯,乏力懒言31例,自汗出33例,腹胀满32例,纳呆者37例,便溏者23例,面色晦暗,唇甲紫绀28例,胁下积聚35例,舌象以暗和紫暗为主者42例,伴有瘀斑(点)者19例,舌底脉络均有不同程度的迂曲.45例患者随机分为治疗组30例,对照组15例.两组治疗前在性别、年龄、病程及病情方面无明显差异(P>0.05),具有可比性.

慢性肺原性心脏病急性发作期的中西医结合治疗方案

目的对慢性肺原性心脏病急性发作期（ CPHDA）的中西结合治疗方案及临床效果进行深入分析.方法选取本 院 2015年 2 月-201 6年 2 月收治的 1 0 4例 CPHDA患者纳入本研究中,通过随机数字表法分成结合组和参照组,每组 52 例;参照组单-应用常规西药治疗,在此基础上结合组联用自拟中医处方药治疗,治疗 1 4 d后 ,对两组临床效果和血气水平 进行比较分析.结果 通过治疗后,结合组临床总有效率为 92. 4%,和参照组的 84. 1% 存在显著性差异（ P〈 0.05 ） ;治疗中 两组均未出现显著性不良反应.结论对于 CPHDA患者,在常规西药治疗基础上加用中药治疗,效果更确切,可有效改善 患者症状,安全性较高,具有重要的临床应用价值.

中西医结合治疗慢性肺原性心脏病急性发作期64例疗效观察

目的:观察参麦注射液合真武汤治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的临床疗效。方法:64例肺心病患者均在西医常规治疗的基础上加用参麦注射液静滴,口服真武汤加味。结果:显效46例,有效12例,无效6例,总有效率为90.3%。结论:参麦注射液合真武汤治疗慢性肺原性心脏病急性发作期疗效明显,并能显著改善肺心病患者的通气功能。

玉屏风散加味预防慢性肺原性心脏病急性发作

玉屏风散加味预防慢性肺原性心脏病急性发作王恒心，刘宜群慢性肺原性心脏病（以下简称肺心病）的急性发作是肺心病死亡的基础，其病死率与发作次数有关。加强缓解期的治疗随访，有效地预防肺心病的急性发作，具有重要的临床意义。笔者于１９７９～１９９３年，使用玉屏风...

清肺利痰法为主治疗慢性肺原性心脏病急性发作期辨证论治探讨——240例病例分析

以中医清肺利痰法为主辨证论治肺心病急性发作期患者240例(505例次),其中轻症患者单用中药治疗,中、重症患者采用中西医结合方法取得较好疗效,总有效率按例次计86.73%。

参麦注射液与银杏达莫注射液联合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期45例

目的观察参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将88例患者随机分成治疗组(45例)和对照组(43例),均给予抗感染、吸氧、扩张支气管、强心利尿、纠正水/电解质平衡等综合治疗,治疗组加用参麦注射液及银杏达莫注射液,疗程均为14d。结果治疗组临床总有效率为88.89%,明显优于对照组的58.14%(P<0.05),且治疗组血液流变学指标改善明显。结论参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效显著。

瓜蒌皮注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期32例疗效观察

目的观察瓜蒌皮注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期患者的临床疗效及安全性。方法采用随机单盲法将64例慢性肺原性心脏病患者均分为治疗组和对照组,两组均给予常规西医治疗,治疗组在常规治疗基础上加用瓜蒌皮注射液,观察两组患者在临床疗效、血气分析指标及血流变学、不良反应等指标方面的差异。结果治疗组总有效率为93.8%,对照组为68.8%,治疗组优于对照组(P<0.05),且治疗组血气分析、血液流变学指标改善程度优于对照组(P<0.05),两组均未见明显不良反应。结论瓜蒌皮注射液对慢性肺原性心脏病急性加重期疗效确切,且未见明显不良反应,值得临床推广应用。

白葡奈氏菌片与新活素联合治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效及安全性

目的探讨白葡奈氏菌片与新活素联合治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)急性发作的效果及安全性。方法前瞻性选取2020年8月至2022年10月河南大学第一附属医院收治的114例CPHD急性发作患者作为研究对象,按电脑随机化法分为A、B、C三组各38例。三组患者均进行基础对症治疗,在此基础上A组给予白葡奈氏菌片+新活素,B组给予白葡奈氏菌片,C组给予新活素。三组均持续治疗1周后,比较三组患者的治疗效果、治疗前后心肺功能指标[左心室射血分数(LVEF)、肺动脉收缩压(PASP)、肺动脉平均压(MPAP)、心肌功能综合指数(MPI)]、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)指标[一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)、内皮素-1(ET-1)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-12]、症状改善时间及不良反应发生情况。结果A组患者的治疗总有效率为89.47%,明显高于B组的63.16%和C组的65.79%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,A组患者的LVEF为(48.48±5.69)%,明显高于B组的(44.35±4.12)%和C组的(46.68±5.33)%,PASP、MPAP、MPI分别为(48.62±4.48)mmHg、(34.48±3.79)mmHg、0.45±0.28,明显低于B组的(56.55±5.16)mmHg、(40.42±4.11)mm Hg、0.66±0.32和C组的(54.02±4.85)mmHg、(36.68±3.95)mmHg、0.54±0.33,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,A组患者的血清NO水平明显高于B组和C组,ANGⅡ、ET-1、TNF-α、IL-12、IL-8水平明显低于B组和C组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,A组患者的呼吸困难、肺部啰音、水肿、咳嗽咳痰改善时间分别为(4.01±0.78)d、(7.33±1.28)d、(5.91±0.89)d、(3.85±0.54)d,明显短于B组的(5.25±0.86)d、(10.20±1.56)d、(7.25±1.02)d、(5.50±0.67)d和C组的(5.33±0.81)d、(10.17±1.58)d、(7.35±0.96)d、(5.45±0.72)d,差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者的不良反应发生率为13.16%,略高于B组的2.63%和C组的10.53%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论白葡奈氏菌片与新活素联合治疗CPHD急性发作能够更好地拮抗RAAS系统,有效抑制炎症反应,可显著改善肺功能和临床症状,疗效更佳,且安全性较高。

氨溴索治疗肺原性心脏病急性发作期的临床评价

目的评价氨溴索针剂与溴己新针剂治疗肺原性心脏病急性发作期的临床疗效。方法检查并统计48例住院患者的临床观察评分和血气分析指标(PaO2及PaCO2)。结果治疗前后临床观察评分及血气指标改善程度,经t检验,氨溴索显著高于溴己新(P<0.05)。结论氨溴索对肺心病急性发作期的疗效优于溴己新。