苓桂术甘汤合补阳还五汤治疗慢性肺源性心脏病合并心功能不全84例临床观察

目的:推广高才达名老中医药专家治疗肺胀经验。观察苓桂术甘汤合补阳还五汤治疗肺源性心脏病合并心功能不全的临床疗效。方法:将84例患者随机分为试验组和对照组各42例,对照组予:噻托溴铵喷雾剂,1吸/d;单硝酸异山梨酯20 mg,2次/d;口服氢氯噻氢25 mg,1次/d,螺内酯片40 mg,1次/d;试验组在对照组的基础上,予以口服苓桂术甘汤合补阳还五汤,水煎服,每次服100 m L,2次/d。2组疗程均为1个月。将2组治疗前后临床症状改善情况,B型氨基端利钠肽原(NT-pro-BNP),肺功能进行比较。结果:治疗后试验组临床疗效总有效率为72.5%,对照组为43.6%,试验组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后试验组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC步行距离较对照组升高明显(P<0.01)。治疗后试验组NT-pro-BNP较对照组明显下降(P<0.01)。结论:苓桂术甘汤合补阳还五汤治疗慢性肺源性心脏病合并心功能不全患者疗效肯定,能有效改善患者临床症状,保护心肺功能,提高患者生活质量。高才达主任医师治疗肺胀的临床经验值得推广。

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病合并心功能不全疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病合并心功能不全的临床疗效。方法:68例随机分为两组各34例。两组均行常规西医治疗,观察组加用补阳还五汤合苓桂术甘汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后FEV1、FVC、LVEF、CO、CI、Pa02观察组高于对照组(P<0.05),LVEDD、NT-pro-BNP、PaC02观察组低于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗治疗慢性肺源性心脏病合并心功能不全可提高临床疗效。

三联吸入疗法对慢性阻塞性肺疾病致慢性肺源性心脏病患者左心功能及运动耐力的影响

目的 观察三联吸入疗法对慢阻肺致慢性肺源性心脏病患者左心功能及运动耐力的影响。方法 选取2022年1月1日至2022年12月31日山西省汾阳医院收治的120例慢阻肺致慢性肺源性心脏病患者,随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。观察组应用三联吸入疗法(ICS/LABA/LAMA),对照组应用双联吸入疗法(ICS/LABA),治疗6月后,比较两组患者治疗前后左心功能及运动耐力的变化。结果 1.治疗前观察组和对照组左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、每搏输出量、6分钟步行距离无显著差异(P>0.05);2.治疗6个月后,观察组在左室舒张末期容积、每搏输出量,6分钟步行距离较对照组均明显增加(P<0.05),左室收缩末期容积无明显变化(P>0.05)。观察组不良反应发生率为7.14%,对照组不良反应发生率为5.26%,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与双联吸入疗法相比,三联吸入疗法对COPD致慢性肺源性心脏病患者左心功能及运动耐力有更好的疗效。

苓桂术甘汤治疗慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期疗效观察

了解苓桂术甘汤治疗慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期疗效。方法 选取2019年7月至2020年7月在本院就诊的106名慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期患者,作为研究的样本。为确保研究的科学性和可靠性,采用系统分配法将这些患者平均划分为两组,分别是观察组和对照组,每组53例。观察组采用苓桂术甘汤,对照组采用常规治疗,比对效果。结果 观察组治疗有效率(98.11%)比对照组(86.79%)更优(P<0.05)。干预后观察组心功能指标明显比对照组更优(P<0.05)。观察组患者肺功能比对照组更优(P<0.05)。结论 苓桂术甘汤治疗慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期疗效显著,提升治疗有效率,改善心肺功能。

中医护理干预对老年慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者生活质量及心肺功能的影响效果

分析中医护理干预对老年慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者生活质量及心肺功能的影响。方法 本研究选取本院自2023.1-2023.12,1年间住院的126例慢性肺心病并发心衰病人,随机分成两组,分别给予对照组常规护理63人,观察组进行中药护理干预。结果 观察组改善症状的时间,呼吸和心率;血压,左室后壁厚度,精神状态评分;两组患者生存质量SF-36积分、左室射血分数、左室舒张期末直径均有显著性差异;与用力肺活量相比,每分最大通气次数和用力呼气次数的比率,有统计学意义(P<0.05)。探讨中药对老年人慢性肺心病并发心衰的治疗作用。方法 能有效地保持患者的生命体征稳定,降低并发症,具有很高的实用价值。

心脉隆联合螺内酯治疗对慢性肺源性心脏病合并右心衰竭患者的影响

目的:观察心脉隆联合螺内酯治疗对慢性肺源性心脏病合并右心衰竭患者心肺功能、血液流变学及6分钟步行试验(6MWT)的影响。方法:选取2020年3月—2023年3月甘南藏族自治州人民医院心内科慢性肺源性心脏病合并右心衰竭患者98例纳入研究,将所有患者随机分为观察组和对照组,各49例。对照组患者给予常规治疗方案,观察组在此基础上给予心脉隆联合螺内酯治疗。比较两组临床效果,记录两组治疗前后心肺功能[右室舒张末期内径(RVEDD)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、血液流变学参数[血浆黏度、全血(低切、高切)黏度、红细胞压积]、6MWT并比较。结果:观察组、对照组临床总有效率分别是91.84%、75.51%,观察组明显高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组RVEDD水平较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组SV、LVEF、FEV1、FEV1/FVC、6MWT水平均较治疗前显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组FVC水平较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组血浆黏度及两组全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞压积与治疗前比较明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:心脉隆联合螺内酯治疗慢性肺源性心脏病合并右心衰竭患者可有效提高治疗效果,改善患者心肺功能,降低患者血液黏度,提高患者体力水平。

参芎葡萄糖治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺源性心脏病的临床效果

目的探讨参芎葡萄糖治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺源性心脏病(PHD)的临床效果。方法选取2022年1月—2024年1月收治的228例COPD合并PHD,采用随机数字表法随机将其分为观察组和对照组2组各114例。观察组给予参芎葡萄糖联合常规治疗,对照组给予常规治疗。比较2组血常规指标(红细胞、血红蛋白、红细胞比容、血小板计数)、凝血指标[D-二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]、肝肾功能[血尿素(BUN)、血肌酐(Scr)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总蛋白(TP)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))]、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、肌钙蛋白I(cTnI)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、肺动脉收缩压(PASP)、急性生理学及慢性健康状况评估系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分,并统计入院28 d病死情况、治疗期间不良反应。结果治疗后,2组红细胞、血红蛋白、红细胞比容、血小板计数、D-D、FIB、PaCO_(2)、H-FABP、cTnI、NT-proBNP、PASP、APACHEⅡ低于治疗前,且观察组低于对照组;2组PT、APTT、PaO_(2)、SaO_(2)高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗前后,2组组间和组内BUN、Scr、AST、ALT、TP比较无明显差异(P>0.05)。观察组入院28 d病死率和治疗期间不良反应发生率(7.02%,8/114;7.89%,9/114)与对照组(10.53%,12/114;5.26%,6/114)比较无明显差异(P>0.05)。结论参芎葡萄糖可改善COPD合并PHD患者血常规、凝血指标及血气指标,并降低H-FABP、cTnI、NT-proBNP水平,进而减轻心肌损伤程度,缓解患者病情。

伊伐布雷定联合比索洛尔治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭疗效及其对心肺功能的影响分析

目的观察分析伊伐布雷定联合比索洛尔治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭(HF)疗效及其对心肺功能的影响。方法根据随机数字表法将132例慢性肺源性心脏病并心力衰竭患者分为对照组和联合组。对照组给予比索洛尔干预,在对照组基础上联合组采用伊伐布雷定治疗,两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较治疗前、治疗1个月、治疗后的心功能相关指标[左心室舒张末容积(LVEDV)、左心室收缩末容积(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)]、血清各指标[血清N末端B型利钠肽(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白(cTn)I、肌红蛋白(Mb)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平],肺功能相关指标[第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、动脉血氧分压(Arterial Oxygen Pressure,PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]和不良反应发生情况。结果联合组的临床疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗1个月、治疗后联合组的LVEDV、LVESV、NT-proBNP、cTnI、Mb、CK-MB和PaCO_(2)均低于对照组,而LVEF、FEV1%、FEV1/FVC和PaO2高于对照组,组别间重复测量方差分析及治疗不同时间段测量差异均有统计学意义;联合组和对照组的不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性肺源性心脏病并心力衰竭患者接受伊伐布雷定联合比索洛尔治疗可以提高临床疗效,可有效改善心肺功能且具较高安全性。

慢性肺源性心脏病合并冠心病临床治疗方法研究

研究和解析慢性肺源性心脏病并发冠心病的治理方式,以为同样疾病的临床医治提供相应建议。方法 选择2021年1月至2022年12月在我院心血管科就诊的58位慢性肺源性心脏病的患者,敲定临床分型后,将其分为对照组与观察组各29人, 前者是单纯患有慢性肺源性心脏病, 后者除此之外还存在冠心病。 对两组不同特点的个案在临底征象、心机能状态和医治手法上进行一番观比。结果 观察结果显示,比起对照组,观察组患者在临床症状和心脏功能方面情况更为严峻,其中的差异具有显著的统计学价值(p小于0.05)。相应的,观察组在治疗方式上也需要采用更多干预手段,并全面考虑患者的整体状态。结论 慢性肺源性心脏病合并冠心病的人群,在临床表现上远较其他群体严重。因此,在接受治疗时必须进行详尽全面的评估分析以了解其基本情况,并采取针对性措施以防止做出错误或遗漏诊断。

中西医结合疗法对慢性肺源性心脏病合并心功能不全的临床疗效

探究在慢性肺源性心脏病合并心功能不全干预工作中,中西医结合疗法的应用方式以及其应用效果。方法 收录于2022年1月-12月期间在我院就诊的慢性肺源性心脏病合并心功能不全患病样本共110例,根据其在就诊过程中所接受的干预方式将其分为常规组与中西医结合组,完成两组患病样本各项临床指标的收录工作,并对其进行整理分析。结果 接受干预后,中西医结合组患病样本的干预效用,肺功能,心功能各项指标评估结果显著优于常规组患病样本。结论 采用中西医结合干预方案作为慢性肺源性心脏病合并心功能不全的干预方案,不仅能够有效提升该病症的干预效用,同时还能够改善该群体的心功能以及肺功能,具有较高的应用价值,建议在后续干预工作中展开探索应用。

补肺养心方治疗慢性肺源性心脏病失代偿期临床疗效观察

目的:分析补肺养心方治疗慢性肺源性心脏病失代偿期的临床疗效。方法:收集我院2020年2月至2022年2月符合纳入标准的慢性肺源性心脏病失代偿期120例合格受试者,采用简单随机的方法,设立为治疗组(中药汤剂联合西医治疗)和对照组(西医常规治疗组),两组各60例患者。比较两组临床疗效、中医证候积分、心功能(双侧房室内径、PASP、LVEF、LVDF、RVEF)、血清指标(NT-proBNP)。结果:治疗组完全控制率(58.33%)高于对照组(36.67%),差异有统计学意义(P<0.05),两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组双侧房室内径、PASP、NT-proBNP低于对照组,LVEF、LVDF、RVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺养心方控制CPHD患者临床症状的效果明显,有助于改善患者心功能。

生脉胶囊辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病合并肺源性心脏病患者心肺功能、全血黏度及不良事件的影响

目的:探究生脉胶囊辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺源性心脏病患者心肺功能、全血黏度及不良事件的影响。方法:以桐乡市第四人民医院的100例COPD伴肺心病患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组和研究组(各50例),对照组接受利尿、化痰、抗感染、吸氧等常规治疗,研究组在对照组基础上服用生脉胶囊,均干预治疗1个月,随访3个月。对比疗效以及治疗前后不同时间点的右室收缩压(RVSP)、肺动脉收缩压(PASP)、左室射血分数(LVEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC、全血黏度和纤维蛋白原;对比两组随访3个月后的累积不良事件发生率。结果:相比于对照组,研究组的总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05);对比治疗前,两组治疗后的RVSP均降低且LVEF、PASP均增高,对比对照组治疗后数据,研究组的RVSP更低且PASP、LVEF更高(均P<0.05);对比治疗前,两组治疗后的FVC、FEV_(1)和FEV_(1)/FVC均增高,且研究组的3项指标更高,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05);对比治疗前,两组治疗后全血黏度和纤维蛋白原更低,且研究组2项指标的数值更低,组间比较差异有统计学意义(均P<0.05);对照组累积不良事件发生率为26.00%(13/50),显著高于研究组的6.00%(3/50)(P<0.05)。结论:COPD合并肺源性心脏病患者应用生脉胶囊辅助治疗可显著提升临床治疗效果,改善患者的心肺功能和全血黏度,降低累积不良事件发生率,临床疗效和安全性较高。

达格列净治疗慢性肺源性心脏病右心衰竭患者的疗效研究

目的:探讨达格列净治疗慢性肺源性心脏病右心衰竭患者的临床疗效。方法:选择2019年6月—2021年6月收治的慢性肺源性心脏病右心衰竭患者40例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予达格列净治疗。比较两组治疗前后心功能指标、血气指标和炎性因子水平。结果:治疗后两组右心室舒张末期容积(RVEDV)、右心室每搏输出量(RVSV)、三尖瓣反流速度、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、心率(HR)和氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组右心室射血分数(RVEF)、血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))和6 min步行距离均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:达格列净可缓解慢性肺源性心脏病右心衰竭患者的症状,改善血气指标和心肺功能,提高运动能力。

达格列净治疗慢性肺源性心脏病右心衰竭患者的疗效研究

在慢性肺源性心脏病(CCP,简称肺心病)右心衰竭患者治疗过程中给予其达格列净,并对该治疗方案的疗效进行分析。方法 研究对象为本院收治的50例慢性肺心病右心衰竭患者,随机将其均分为两组,对照组应用常规西医治疗,观察组加用达格列净,对比两组的干预效果。结果 治疗后,观察组RVEDV、RVSV、三尖瓣反流速度都比对照组低而RVEF比对照组与高(P<0.05);治疗后两组患者的PASP、PADP、NT-pro BNP、hs-CRP水平都出现了一定程度的降低且6MWD有一定的增高,而与对照组相比可见观察组的改善程度明显更大(P<0.05);两组用药后出现的不良反应不存在太大的差别(P>0.05)。结论 将达格列净应用于慢性肺心病右心衰竭患者中疗效确切。

应用小青龙汤合己椒苈黄丸治疗慢性肺源性心脏病心功能不全40例临床观察

目的观察小青龙汤合己椒苈黄丸治疗慢性肺源性心脏病心功能不全的临床疗效。方法将40例患者随机分为治疗组与对照组各20例,治疗组内服小青龙汤合己椒苈黄丸,对照组口服丹葶肺心颗粒。结果治疗组总有效率为80.00%,对照组为45.00%。结论小青龙汤合己椒苈黄丸具有强心作用,临床疗效肯定。

酚妥拉明与多巴胺联合治疗慢性肺源性心脏病心功能不全

目的:探讨慢性肺源性心脏病合并心功能不全的临床药物治疗。方法:收集本院内科2001～2009年在使用氧疗、抗生素基础上,采用静脉滴注酚妥拉明与多巴胺联合治疗慢性肺源性心脏病心功能不全的178例住院患者。结果:酚妥拉明与多巴胺治疗肺源性心脏病,心力衰竭疗效理想。结论:酚妥拉明与多巴胺联合治疗慢性肺源性心脏病心功能不全,取得很好的临床效果,改善了临床症状,挽救了患者生命,安全有效,经济实用。